N,N—二乙基十八酰胺萃取铀的研究

以甲苯为稀释剂研究了Ｎ，Ｎ－二乙基十八酰胺（ＤＥＯＤＡ）从硝酸介质中萃取铀的可行性，考察了水相酸度、萃取剂浓度对萃取平衡的影响，救是了萃取平衡常数，借助红外光谱萃合物的组成和结构，考察了温度对以平衡的影响，得到了萃取化学反应的热力学常数。ＤＥＯＤＡ萃取体系不出现三相，是核燃料处理中有前任的一种萃取剂。     

N—氨基—5,6—二溴去甲基斑螯素的合成,标记及其在动物体内的分布

合成了Ｎ－氨基－５，６－二溴去甲基斑螯素，并用放射性＾１２５Ｉ进行了标记，在Ｔ＝６０℃，ｐＨ＝５，ｔ＝４０ｍｉｎ条件下的标记率可达９５．３％，动物体内分布实验结果表明Ｎ－氨基－５，６－二溴去甲基斑螯素在肺，肾和脾浓集较高。     

N,N‘—四己基丙二酰胺—正辛烷溶液从硝酸介质萃取铀

研究了新萃取剂Ｎ,Ｎ‘－四己基丙二酰胺－正辛烷溶液从硝酸介质中萃取的机理。考察了水相硝酸浓度,萃取剂浓度,硝酸钠浓度以及温度对萃取分配比的影响。确定了萃合物的组成。借助红外光谱分析了萃合物的结构。求得了萃取硝酸铀酰的平衡常数及反应的热力学函数。与四丁基丙二酰胺相比减少了三相生成的倾向。     

2,2—二溴—1,1—二甲基乙基锗倍半氧化物的合成,^125I标记和动物体内分布

合成了２，２－二溴－１，１－二甲基惭基锗倍半氧化物，并用＾１２５Ｉ对其进行了标记，得到了最佳的标记条件，即标记时间为４０ｍｉｎ，反应温度为４０℃时，标记率可达９７．７％，２，２－二溴－１，１－二甲基乙基锗倍半氧化物的碘标记物在小白鼠体内的分布实验表明，该化合物在小白鼠的肾和肝中浓集最高，该化合物能否被肿瘤细胞摄取有待做进一步实验研究。     

N,N,N‘,N’—四已基丁二酰胺萃取铀、钍及硝酸的机理

合成了N,N,N     

N,N,N‘,N’—四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀,钍及硝酸的研究

研究了Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－四丁基己二酰胺（ＴＢＡＡ）从硝酸介质中萃取铀，钍及硝酸的机理，考究了ＨＮＯ３浓度，ＴＢＡＡ浓度，温度及盐析（ＬｉＮＯ３）对铀和钍分配系数的影响，还对铀，钍的反萃进行了研究，得出萃合物的组成的ＵＯ２（ＮＯ３）２．ＴＢＡＡ和Ｔｈ（ＮＯ３）２．ＴＢＡＡ。在低酸度下，ＴＢＡＡ与硝酸主要以ＴＢＡＡ．ＨＮＯ３的形式存在，在高酸度下，ＴＢＡＡ与硝酸的加合物不但有（ＴＢＡＡ）２．ＨＮＯ３     

FIA—铀,镎,钚测定仪的研制

该工作研制了一台ＦＩＡ－铀、镎、钚测定仪。该仪器综合了流动注射与色谱分析的优点；为适应放射性样品分析，仪器分为工作箱和控制箱两部分，两箱间距离为１．５ｍ；仪器抗干扰能力强，样品中充许大量杂质存在；信号的基线平稳，峰形尖锐；定量测定下限为１ｍｇ／ｌ，相对标准偏差优于５％，适用于１ＡＦ、１ＡＰ等许多控制点对Ｕ、Ｎｐ，Ｐｕ的分析。     

二（2—乙基己基）亚砜和磷酸三丁酯萃取铀,钍性能的比较

对二(2-乙基己基)亚砜(DEHSO)和磷酸三丁酯(TBP)萃取Th、U的性能进行了比较,研究了水相HNO_3浓度、萃取剂浓度、温度等因素对萃取Th、U的影响。DEHSO与U、Th和HNO_3形成的萃合物为UO_2(NO_3)_2·2DEHSO,Th(NO_3)_4·2DEHSO和HNO_3·DEHSO。在本实验浓度条件下测得萃取U、Th及NHO_3反应的平衡常数为14.9、0.027、0.13,U、Th萃取反应的热焓为-44.30和-42.50kJ/mol。同时试验了有机相中U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的反萃。