不同介质凝胶体系中草酸钙结晶的研究

研究了五种不同介质（水、氯化钠、合成尿、正常人尿液和尿石患者尿液）的凝胶体系中草酸钙（CaC2O4）晶体的生长,及各种体系中防石药物柠檬酸钾（K3cit）对CaC2O4生长的影响.没有加K3cit时,CaC2O4晶体以一水草酸钙（calcium oxalate monohydrate, COM）为主要物相,但在氯化钠和合成尿的凝胶体系中同时出现了二水草酸钙（calcium oxalate dihydrate, COD）和三水草酸钙（calcium oxalate trihydrate, COT）,肾结石患者尿液中出现COD,而正常人尿液中没有COD和COT生成.加入K3cit后,水、氯化钠和合成尿介质的凝胶体系中,COT的含量显著增加,患者尿液中产生大量COD,而正常人尿液中出现了少量的COD和极个别的COT.COT的增加与低温、体系中高的离子强度及金属离子等因素有关.K3cit具有诱导COD和COT的生成、减小COM晶体比表面积的作用,从而有利于防治草酸钙结石的形成.     

硅凝胶体系中不同结构羧酸钾对草酸钙结晶的影响

采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)方法研究了硅凝胶体系中不同种类羧酸钾对草酸钙(CaC₂O₄)晶体生长的调控作用. 加入一元醋酸钾(KOAc)只生成一水草酸钙(COM)晶体; 三元柠檬酸钾(K₃Cit)和四元乙二胺四乙酸二钾(K₂EDTA)可诱导二水草酸钙(COD)形成, 且随着其浓度增加, 对COD的诱导能力增加, 而二元酒石酸钾(K₂Tart)同时诱导了COM, COD和三水草酸钙(COT)生成. 随着结晶温度降低, 多元酸钾可以进一步减小COM晶体的比表面积, 增加COD的百分含量, 但K₂Tart诱导COT的能力减弱. 由于诱导COD和COT晶体形成、减小COM的比表面积均有利于防止草酸钙尿石的形成, 因此, 多元羧酸钾可用于草酸钙结石的预防和治疗.     

乌梅提取液对草酸钙晶体生长的抑制作用研究

本文研究了水体系中加入乌梅提取液对草酸钙晶体生长的抑制作用,通过FTIR、SEM及XRD等测试方法对所得晶体进行表征。结果表明,不加乌梅提取液的体系中形成的晶体为一水合草酸钙(COM)晶体,加入乌梅提取液后,形成的是二水合草酸钙(COD)晶体,而且COD晶体的尺寸随着乌梅提取液浓度的增大而减小,直至消失,这说明乌梅提取液具有抑制草酸钙晶体生长的作用,且这种抑制作用随乌梅浓度的增大而增大。本文还通过电导率法研究了草酸钙晶体生长的动力学过程,发现乌梅提取液主要能抑制草酸钙晶体的成核过程。     

不同种类羧酸钠对草酸钙结晶过程中晶相的影响

采用X射线衍射法研究了水溶液中不同种类羧酸钠对尿结石主要成份草酸钙结晶的影响，这些羧酸钠分别为含有一、二、三和四个羧基的羟基乙酸钠（NaGly）、酒石酸钠（Na2Tart）、柠檬酸钠（Na3Cit）和EDTA二钠盐（Na2EDTA）.结果表明，随着羧酸钠浓度的增加，草酸钙的晶相均发生规律性的变化：从最稳定的一水草酸钙（COM），到不稳定的二水草酸钙（COD），最后转化为次稳定的三水草酸钙（COT）.不同结构羧酸钠抑制COM生长、促进COD生成的顺序为:Na3Cit >Na2Tart >Na2EDTA >NaGly.该结果将为临床上选择防结石药物提供新的思路.     

土家族药物天葵化石汤提取液抑制草酸钙结石形成的化学模拟

采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射法(XRD)研究了土家族药物天葵化石汤(Tiankui)的提取液对尿石晶体草酸钙(CaOxa)成核、生长的抑制作用及其对二水草酸钙(COD)的稳定作用. 当Tiankui浓度小于30 mg/mL时, 主要生成一水草酸钙(COM), 但可使COM晶体棱角圆钝. 随着Tiankui浓度增加至45和75 mg/mL, 可分别诱导95%和100%的COD晶体生成. Tiankui还可以稳定COD在水溶液中的存在, 没有Tiankui存在时, COD在48 h内全部转化为COM晶体, 而在12 mg/mL Tiankui存在下, COD仅有20%转化. 从Tiankui提取液的活性组分、与草酸钙不同晶相间的吸附差异、化学配位等角度讨论了其抑制CaOxa生长和诱导稳定COD的化学基础.     

不同模拟体系中草酸钙结晶的比较研究

泌尿系结石是一种世界范围内的常见病及多发病 ,如深圳市的尿结石患病率高达 4.87%[1] ,其发病率呈上升趋势 .泌尿系结石在手术后复发率高 ,尤其是对结石的预防 ,目前尚无十分理想的方法 ,至今其形成机制未完全阐明 ,80 %以上的尿结石患者病因不清 [2 ] .草酸钙 (Ca C2 O4 )是泌尿系结石的主要成分 .体内 Ca C2 O4 结石的形成与热力学 (过饱和度 )和动力学 (成核、生长和聚集 )因素相关 .虽然在尿液中发现有二水草酸钙 (COD)晶体 ,但是热力学稳定的一水草酸钙 (COM)是尿石中最普遍的晶型[3 ] .在大多数的 Ca C2 O4 结石中 ,COM的发…     

不同结构的磷酸盐对凝胶体系中草酸钙晶体物相和相组成的影响

泌尿系结石的形成是一种病理性生物矿化过程，不同地区的结石发病率在3％～15％之间。且50％(美国)至80％(中国)的人会复发。结石中约70％以上为草酸钙(CaC2O4)结石。CaC2O4结石的形成与其热力学(过饱和度)和动力学(成核、生长和聚集)因素有关。由于结石患者尿液和正常人尿液中     

人体胆结石中的环状结构及其体外化学模拟

对人体胆结石中的环状结构及其形成过程进行了模拟.发现模拟体系中产生的环状结构具有一定的自相似性;有的结构由周期性的沉淀组成,有的则由周期性沉淀环和树枝状的有序图案组成.环状结构的形成与金属离子的种类有关,同时成环过程中存在着复杂的作用,这种复杂作用可能是胆结石中形成环状有序结构的原因.形成的有序结构则可能是耗散结构的一种具体的表现形式.依据实验,提出了"同心圆"规则,运用该规则简要说明了模拟体系中的实验现象.     

海藻硫酸多糖抑制草酸钙结石形成的化学模拟

用体外模拟方法研究了从海藻异枝麒麟菜中提取的硫酸多糖(ESPS)对尿结石患者尿液中草酸钙晶体生长的影响. ESPS不但诱导与尿路细胞膜粘附力较弱的二水草酸钙晶体形成, 而且抑制一水草酸钙的生长和聚集, 归因于一水草酸钙的富钙(101)晶面与聚阴离子ESPS之间的静电相互作用. 上述结果表明, ESPS是一种抑制草酸钙结石的潜在绿色药物.     

水溶液体系中钐离子(III)对草酸钙结晶过程影响效应的研究

进行了水溶液体系中三价稀土离子(Sm3 )对草酸钙(CaC2O4)结晶过程影响效应的研究.采用微量热法、X射线衍射(XRD)以及扫描电镜(SEM)法,研究了Sm3 对草酸钙结晶过程动力学的影响效应及对草酸钙晶体晶型、形貌、尺寸的调控作用.微量热研究结果表明,Sm3 对草酸钙结晶过程的影响包括对晶体初期成核以及晶体生长过程的影响,在适宜的浓度(约2.50×10-5mol?L-1)下达到对晶体成核与生长的最佳抑制效果;XRD研究结果表明,Sm3 的加入有利于草酸钙二水合物(COD)的生成;SEM形貌研究表明,Sm3 对草酸钙晶体的形态、尺寸产生非常显著的调控作用.     

凝胶扩散体系中磷酸钙的沉淀图形

０引言生物矿化可分为正常矿化和异常矿化。胆结石是一种生物异常矿化，是世界性的常见病和多发病，形成机理尚不十分清楚。从结石的形成过程来看，不仅结石的组成与其形成机理有关，而且结石的组成分布和剖面图形同样与之有密切关系。人们经常可以观察到，一类结石的剖面具有周期环状图形，且棕色和乳白色环相间。其中白色环的主要成份为胆固醇；棕色环的主要成份为胆红素钙络合物，同时棕色环中还常常含有少量的磷酸钙和碳酸钙等无机难溶盐。由于结石的形成是一个长期的过程，研究表明在结石生长的过程中胆汁的组成不发生规律性的周期变化…     

金属离子-脱氧胆酸-胆红素扩散体系中的周期沉淀

在金属离子-脱氧胆酸-胆红素扩散体系进行了周期沉淀的生长实验，得到了胆红素钙产生的周期沉淀图形.研究了胆红素、脱氧胆酸、Cu2＋和Ca2＋的相互作用以及它们对周期沉淀图形生长规律的影响，发现脱氧胆酸和胆红素会以复合胶团的形式在凝胶中进行扩散和反应，Ca2＋的作用会使胆红素从胶团中分离出来并产生胆红素钙沉淀；Cu2＋的作用则会使脱氧胆酸从胶团中分离出来产生脱氧胆酸铜沉淀；复合胶团的反应和扩散速度较慢，其生成周期沉淀的速度也很慢(约6个月，该结果与胆结石的情况较符合)；铜离子的作用会使复合胶团加速分解，从而也加快了图形的生长速度.     

凝胶体系中生物分子-金属离子沉淀的LIESEGANG现象研究:胆酸与金属离子形成的周期性沉淀及其影响因素

讨论了凝胶介质、胆酸浓度、金属离子种类及其浓度等因素对胆酸与金属廓了常常的影响规律,实验结果表明：沉淀的ＬＩＥＳＥＧＡＮＧ现象与胆酸分子和金属离子之间的作用有密切的关系。三价稀土离子倾向于和胆酸分子形成周期性环状结构篱子与胆酸分子形成的沉淀形成外貌则比较复杂。有的形成了规则的周期性沉淀环;有的则由较大球形颗粒形成。排列也不规则;还有的在形成环结构时,形成了分形图案。多离子体系中离子之间存在强烈的相     

Periodic precipitation of cobalt(II) oxinate in agar gel: factors influencing the flocculation

The influence of concentration, ageing and pH of the gel medium on the periodic precipitation of cobalt oxinate in agar gel is reported. The results are explained on the basis of Shinohara’s revised flocculation theory. The flocculation value (F) increases with increase in the gel concentration whereas it decreases with increase in ageing and pH of the gel. The raise in temperature of the gel increases the solubility of the sparingly soluble substance and hence theF value. The effect of additives on the periodic precipitation of cobalt (II) oxinate is reported.     

Diffusion of Cesium Ions in Agar Gel Containing Alkali Metal Bromides

The present paper gives an account of different aspects of the tracer diffusion of Cs⁺ ions in alkali metal bromides. We have measured the diffusion coefficients, D, of cesium ions in 1% agar gel medium at 25 ^∘C using a zone-diffusion technique over a concentration range of 5 × 10⁻⁵ to 0.1 mol,dm⁻³. The values of the diffusion coefficients were found to deviate from theory, which are explained on the basis of different types of interactions occurring in the ion-gel-water system. The study is also focused on the effect of alkali metal bromides on the obstruction effect and activation energy for the tracer-diffusion of cesium ions in agar gel medium. It is observed that both parameters, extent of obstruction, ∝, and activation energy, E, decrease with increasing charge density of the cation of the supporting electrolyte. The influence of these trends is explained on the basis of competitive hydration between the ions and agar molecules, and the relative distortion in the water structure that is brought about by these different ions and agar molecules.     

Diffusion of Cesium Ions Labeled with 134 Cs in Agar Gel Containing Alkali Metal Iodides: Obstruction Effect and Activation Energy

The effect of some alkali metal iodides on the obstruction effect and activation energy for tracer-diffusion of cesium ions in an agar gel medium was studied using the zone-diffusion technique. It to be observed that both the extent of obstruction (α) and the activation energy (E) decrease with the increasing charge density of the cation of the supporting electrolyte. These trends are explained on the basis of competitive hydration between ions and agar molecules and the relative distortion in the water structure that is brought about by these different ions and agar molecules, respectively.     

Characterization of gamma irradiated carboxymethyl cellulose (CMC) films loaded with metal salts and fertilizers

Carboxymethyl cellulose (CMC) films loaded with different metal ions and fertilizers have been successfully prepared by the solution casting technique. The prepared films were subjected to different doses of gamma radiation at room temperature. The preparation conditions such as effect of type of metals, fertilizers and radiation dose on gel fraction (%) and swelling (%) were investigated. The maximum value of gel fraction was obtained at 10 kGy radiation dose. The formation of CMC/metal complexes was confirmed by X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy and scanning electron microscope (SEM) which confirm the existence of possible interaction between CMC and metal ions. The loading of various metal ions to CMC films were found to enhance the mechanical properties of the prepared films. The results provided confirmation that metal coordination between the metal cation and the carboxylate group of CMC occurred.     

A quantitative method for following the precipitation of slightly soluble salts of polyprotic weak acids

A quantitative method of following the precipitation of slightly soluble salts of polyprotic weak acids is described; the method is based on a computer program designed to simulate the precipitation at constant pH. The program simulates the simultaneous formatioi of a number of precipitates of different composition which can be slightly soluble salts of the weak polyprotic acid H_nA (n ? 5) and/or hydroxides of the metallic cations of groups I, II and III of the periodic table, provided that the molar ratio of the ions involved is constant during precipitation and that hydrogen or hydroxyl ions are liberated in the process. The program takes into account the probability of the formation of soluble complexes of the type BH_n — _iA as well as metal hydroxo complexes.     

Pathway Dependence in Redox-Driven Metal–Organic Gels

Pathway dependence is common in self-assembly. Herein, the importance of pathway dependence for redox-driven gels is shown by constructing a Fe^II/Fe^III redox-based metal–organic gel system is shown. In situ oxidation of the Fe^II ions at different rates results in conversion of a Fe^II gel into a Fe^III organic gel, which controls the material properties, such as gel stiffness, gel strength, and an unusual swelling behaviour, is described. The rate of formation of Fe^III ions determines the extent of intermolecular interactions and so whether gelation or precipitation occurs.     

改性生物凝胶对重金属离子的吸附性能研究

以桔子汁加工残渣为原料,制备钙型和氢型生物凝胶作为吸附剂,用于去除水溶液中的重金属离子.结果表明,上述凝胶在水溶液中稳定性较好,对重金属离子的吸附性能优良.钙型凝胶的吸附选择性顺序为:Fe3 ＞Pb2 ＞Cd2 ＞Zn2 ,饱和吸附容量分别为:Pb2 、Cd2 、Zn2 均为约1.1mmol/g、Fe3 为1.5mmol/g;氢型凝胶的吸附选择性顺序为:Pb2 ＞Zn2 ＞Cd2 .钙型凝胶对Fe3 的吸附行为明显不同于氢型凝胶,钙型凝胶以离子交换机理以及Fe3 与Ca2 之间的共沉淀作用为主;而氢型凝胶对Fe3 的吸附则以离子交换机理为主.