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在肿瘤的中医治疗中,扶正培本是主要思路之一,人参以其大补元气、生津止渴、补气生血、安神益智之功而应用广泛。人参的有效成分主要是人参皂苷,已知的大约有40多种,其中日本学者北川勋于1980年首先制备出的20(R)-人参皂苷Rg3备受关注,而20(S)-人参皂苷Rg3是它的同型异构体,20(R)-人参皂苷Rg2是它的降解产物,目前认为三者中以20(R)-人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用最强。现经检索世界医学文献数据库(PUBMED),对人参皂苷Rg3抗肿瘤的实验研究现状做一综述。 相似文献
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在肿瘤的中医治疗中,扶正培本是主要思路之一,人参以其大补元气、生津止渴、补气生血、安神益智之功而应用广泛。人参的有效成分主要是人参皂苷,已知的大约有40多种,其中日本学者北川勋于1980年首先制备出的20(R)-人参皂苷Rg3备受关 相似文献
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目的 对自制人参皂苷Rg3 微乳剂的质量进行评价.方法 通过测定人参皂苷Rg3 的理化参数、载药量及体外释放度对人参皂苷Rg3 微乳剂进行质量评价.结果 所制备的人参皂苷Rg3 微乳剂为无色澄清、透明均一的溶液,平均载药量为3.5 mg/mL,体外释放度试验表明Rg3 微乳的释药速度和程度都明显大于市售胶囊.结论 制备的人参皂苷Rg3 微乳剂的理化参数及体外释放度等指标达到药典要求. 相似文献
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目的:探讨人参皂苷Rg3抗肝癌作用机制的研究情况。方法:搜集近年来有关人参皂苷Rg3抗肝癌作用机制的文献并进行分析。结果:人参皂苷Rg3是从补益中药人参中提取的单体,其抗肝癌作用机制主要包括诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖、抑制肝癌细胞侵袭和转移、抑制肝癌血管生成、逆转肝癌细胞多药耐药、与化疗联合的协同增效作用等。结论:人参皂苷Rg3具有抗肝癌作用,但其主要的作用通路和相关靶点还不够清晰,需要进一步的研究与探索。 相似文献
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《中药药理与临床》2015,(4):14-16
目的:建立人参皂苷Rg3和其代谢产物人参皂苷Rh2在大鼠各组织中的含量测定方法,探讨它们在大鼠各组织中的分布情况。方法:采用交叉给药设计,应用高效液相色谱法测定Wistar大鼠单次单剂量灌胃人参皂苷Rg3(50 mg/kg)后的各组织中人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2的浓度,从而计算出其在大鼠各组织中分布情况。结果:灌胃给予人参皂苷Rg3后,人参皂苷Rg3在大鼠各脏器中均能检出人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2,但是除了肝脏外,人参皂苷Rh2在各组织中的含量明显低于人参皂苷Rg3。结论:人参皂苷Rg3口服灌胃后,人参皂苷Rg3和人参皂苷Rh2均分布于大鼠各组织中,而肝脏和胃是人参皂苷Rg3主要代谢器官。 相似文献
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人参皂苷Rg1与人参皂苷Re含量测定方法的研究 总被引:8,自引:4,他引:8
目的:建立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法:采用HPLC色谱法,流动相为乙腈-0.05%磷酸(199:801),检测波长为203nm,Echrom C18柱。结果:人参皂苷Rg1在0.032~0.192mg/ml范围内线性良好;人参皂苷Re在0.024~0.144mg/ml范围内线性良好。平均回收率为97.59%,RSD为1.64%。结论:该方法简便稳定,准确.重现性好,可用于控制人参药材的质量。 相似文献
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目的为了提高人参皂苷Rg3的生物利用度和靶向性,以卵磷脂和胆固醇为载体材料,研究人参皂苷Rg3脂质体的处方和制备工艺。方法采用薄膜超声分散法制备脂质体,HPLC测定人参皂苷Rg3的含量。以包封率为指标,采用单因素和正交试验法优选处方和工艺。结果人参皂苷Rg3脂质体的最佳处方和工艺条件为:以氯仿-乙醇(1∶1)为溶剂,卵磷脂、胆固醇、人参皂苷Rg3的质量比为4∶2∶1,载药温度为50℃,PBS缓冲溶液的p H值为7.5。制备的脂质体平均粒径为111.8 nm,包封率为87.85%。结论该工艺方法简便、稳定可行,适用于人参皂苷Rg3脂质体的制备。 相似文献
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红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.6008-6.0080μg和0.4032-4.0320μg;平均回收率分别为98.5%(RSD:1.3%,n=6)和99.2%(RSD=1.1%,n=6)。结论:本法简单、快速,结果准确。 相似文献
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人参皂苷是中药人参抗肿瘤作用的主要成分,临床药理研究表明:人参皂苷Rb1 可以通过抑制P-gp 外排药物,增强细胞对药物的敏感性,降低肿瘤细胞多药耐药性,拮抗免疫功能的抑制和维持机体对肿瘤细胞的免疫功能;Rg3 则主要通过影响肿瘤细胞蛋白质表达、作用于细胞分裂来诱导肿瘤细胞凋亡,并能抑制肿瘤新血管生长;Rh2 通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡、控制肿瘤细胞转移来起到抗肿瘤作用,本文通过对人参皂苷Rb1、Rg3、Rh2 抗肿瘤作用及机制的阐述,为其临床应用开发提供理论依据。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法:采用Agilent TC C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(20:80);流速:0.8mL·min^-1,检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg1在0.120—2.040μg呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.1%,RSD=0.7%(n=6);人参皂苷Re在0.297—5.049μg呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.4%,RSD=0.3%(n=6)。结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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强心灵丸中人参皂苷Rg1和Re含量的高效液相色谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的HPLC法测定强心灵丸中人参皂苷Rg1和Re的含量.方法ODS-C18(钻石)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(20∶80);检测波长203 nm.结果该法可测定有参皂苷Rg1和Re的含量,其分别在1.245~7.400 mg及2.168~13.008 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8和r=0.999 8,平均回收率分别为98.50%和99.12%,RSD分别为1.50%和0.65%.结论该方法方便、准确可靠、重现性好,可作为强心灵丸中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法. 相似文献
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目的:研究心悦胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷豫,及人参皂苷Rb3的定量方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:LunC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203nm。结果:线性范围为人参皂苷Rg1在0.0989~1.9780μg(r=0.9991,n=5),人参皂苷Re在0.3120~5.38μg(r=0.9992,n=5),人参皂苷Rb3在0.448—8.96bLg(r=0.9991,n=5)。平均加样回收率人参皂苷Rg,为97.1%,RSD:2.46%(n=6),人参皂苷Re为97.5%,RSD=1.89%(n=6),人参皂苷Rb,为100.0%,RSD=2.28%(n=6)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心悦胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相法测定骨愈灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立骨愈灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(23∶77);检测波长:205nm。结果人参皂苷Rg1在1.05μg~7μg之间,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9996。平均回收率为98.80%,RSD=1.57%。结论该方法简单可行,重现性好,可用于骨愈灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立经真菌转化前后三七中人参皂苷R昏的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为PhenomexC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈一水,梯度洗脱;柱温30%,检测波长为203nm,流速1.0mL/min,进样量为20μL。结果:人参皂苷Rg3的回归方程:Y=35672013X~2413,r=0.99992,在0.0019~0.2488mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.56%,RSD=1.48%(n=8)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于三七发酵产物中人参皂苷Rg3的含量测定。 相似文献
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目的研究高效液相色谱法测定人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1。方法采用反相高效液相色谱法,KNAUER-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,乙腈:1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长203nm,柱温为30℃,进样量10μl。结果人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的平均回收率分别为100.2%和98.8%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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参黄口服液中人参皂苷Rg1的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定参黄口服液中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-0.05%磷酸。结果人参皂苷Rg1在0.251~2.15μg之间呈良好的线性关系;制剂中人参皂苷Rg1的平均回收率为98.73%(RSD=2.7%)。结论该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于参黄口服液的质量评价。 相似文献