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相似文献
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1.
用3.0和1.0g浸膏/kg2个剂量进行试验,探讨单味桅子75%甲醇提取物对炎症组织的影响,结果表明,桅子浸膏可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加,高、低剂量的抑制率分别为44.7%和25.6%;显著抑制叉菜所致大鼠足肿胀作用,第6小时抑制率分别为33.6%和25.4%;显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为54.1%和33.0%;对醋酸诱发的小鼠扭体反应有一定抑制作用,抑制率分别为26.8%和18.  相似文献   

2.
麝香追风膏镇痛及抗炎实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨麝香追风膏的镇痛抗炎作用,方法:大鼠扭体法、小鼠热板法、小鼠耳廊肿胀法、大鼠棉球肉牙肿法,结果:麝香追风膏能显延和腹腔注射醋酸引起的大鼠扭体反应潜伏期,减少扭体次数;明显提高小鼠对热刺激的痛反应阈值,明显抑制小鼠耳廊肿胀程度,结论:麝香追风膏对动物具有明显的镇痛抗炎作用。  相似文献   

3.
散结消肿贴抗炎镇痛作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察散结消肿贴的抗炎镇痛作用。结果显示:散结消肿贴具有显著的抗炎作用,不仅能抑制巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀,而且能明显对抗醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,对醋酸所致的小鼠腹腔疼痛有明显的抑制作用,但对热刺激所致疼痛只有抑制趋势,而无统计学意义。  相似文献   

4.
柘树茎乙醇提取液的抗炎镇痛作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察柘树茎乙醇提取液抗炎、镇痛的药效学作用特点。方法 :用小鼠急、慢性炎症模型及醋酸、热板致痛模型进行实验。结果 :柘树茎乙醇提取液 4 .0、2 .0、1.0g/kg灌胃给药对巴豆油引起的小鼠耳廓急性炎性肿胀和纸片埋藏引起的慢性肉芽肿均有极显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑制率分别为 6 1.8%~ 5 2 .9%和 74 .8%~ 6 9.2 % ;镇痛试验证明 :6 .0g/kg和 3.0g/kg 1次灌胃给药对小鼠醋酸致痛扭体反应有极显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑制率分别为 4 7.0 %和 4 1.2 % ,且 6 .0g/kg组有明显提高小鼠热板法的痛阈值 (P <0 .0 5 ) ,痛阈提高的百分率为 6 5 .5 %。结论 :柘树茎乙醇提取液有显著的抗炎镇痛作用 ,并以抗炎的作用效果为优势  相似文献   

5.
目的:研究伤湿灵的抗炎、镇痛作用,方法:采用巴豆油、磷酸组织胺、角叉菜胶和棉球引起的炎症模型,热板和扭体法观察伤湿灵的抗炎和镇痛作用。结果:伤湿灵显著抑制马豆油引起的小鼠耳廊肿胀和磷酸组织胺所致的毛细血管通透性增加,抑制角叉菜胶性大鼠足肿胀和棉球肉芽增生;工热刺激激致痛的潜伏期,减少醋酸所致的“扭体反应”次数。结论:伤湿灵抗炎镇痛作用。  相似文献   

6.
目的:研究阿麒帖的抗炎镇痛作用。方法:复制不同的致炎致痛动物模型,观察阿麒帖的抗炎镇痛作用。结果:阿麒帖能较好地抑水肿及抗肉芽肿,且随剂量增加其效果增强,阿麒帖可提高大、小鼠的痛阈。结论:阿麒帖具有抗炎镇痛作用,可试用于癌痛的临床治疗。  相似文献   

7.
目的通过对壮筋膏的药效学研究,评价壮筋膏的抗炎镇痛作用。方法采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验、大鼠蛋清足跖肿胀试验进行抗炎作用研究;采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法进行镇痛作用研究。结果壮筋膏有明显抑制炎症模型小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀的作用,能延长热痛试验中小鼠舐后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数。其作用呈一定的量效关系。结论壮筋膏具有明显的抗炎、镇痛作用。  相似文献   

8.
用3.0和1.0g浸膏/kg2个剂量进行试验,探讨了茵陈蒿汤的抗炎镇痛效果,结果表明,茵陈蒿汤可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加,高,低剂量的抑制率分别为41.2%和22.0%,显著抑制角叉菜所致大鼠足肿胀作用,最高抑制率分别为47.0%和45.5%,显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为50.1%和13.7%,显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应,抑制率分别为59.8%和37.5%,提示茵陈蒿汤有显著的  相似文献   

9.
目的:研究龟叶草抗炎镇痛作用。方法:抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀等方法;镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法。结果:龟叶草水煎液ip0.5,2.0g/kg及醇提液2.0g/kg均能非常显著地抑制小鼠耳肿胀作用,抑制率分别为60.23%,72.31%及30.11%。龟叶草醇液ip2g/kg在1,2,3,4h对大鼠足肿胀有很明显的抑制作用,抑制率分别为91.7%,68.1%,37.6%,43.6%;剂量为0.5g/kg时抑制率分别为44.3%,44.9%,27.5%,18.7%。水煎液ip0.5,2g/kg对热板致小鼠痛阈有显著提高,能使醋酸致小鼠扭体反应有显著抑制作用,抑制率分别为29.7%,57.0%。结论:龟叶草有较强的抗炎、镇痛作用。  相似文献   

10.
为评价伤湿胶囊的抗炎镇痛功效,采用蛋清致大鼠足跖浮肿法、二甲苯致小鼠耳肿胀法、硫酸组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性法、大鼠棉球肉芽肿法、小鼠热板法及醋酸扭体法,观察伤湿胶囊的抗炎、镇痛作用,并与伤湿丸比较;用改良Zak法测定小鼠肾上腺中胆固醇含量,结果显示伤湿胶囊对大鼠足肿胀、小鼠耳肿胀及皮肤毛细血管通透性均有显著抑制作用,可明显提高小鼠热板法致痛的痛闷,减少醋酸致痛小鼠的扭体次数,其效果比伤湿丸好;测得小鼠肾上腺中的胆固醇含量明显降低,对大鼠棉球肉芽肿无明显抑制作用,说明伤湿胶囊对急性炎症有较好的抗炎作用和镇痛作用,疗效优于伤湿丸组;对慢性炎症无明显的抑制作用,其抗炎机理初步认为与兴奋肾上腺皮质有关。  相似文献   

11.
【目的】研究白花丹止痛喷雾剂的抗炎、镇痛作用,为进一步开发新药提供理论依据。【方法】通过二甲苯致小鼠耳炎症、蛋清致大鼠足肿胀实验及测定炎症组织中前列腺素(PGE_2)含量观察白花丹止痛喷雾剂的抗炎效应;采用小鼠热板法、醋酸扭体法观察白花丹止痛喷雾剂的镇痛作用。【结果】中剂量白花丹止痛喷雾剂(1 mg/mL)明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率,可显著提高小鼠的热板痛阈值,延长小鼠的疼痛潜伏期(P0.05或P0.01);高剂量白花丹止痛喷雾剂(2 mg/mL)能减少大鼠足炎症组织中PGE_2的含量(P0.05),且在减少小鼠扭体反应次数方面的作用显著优于扶他林组。【结论】白花丹止痛喷雾剂具有较强的抗炎、镇痛作用。  相似文献   

12.
[目的]颈康灵胶囊的镇痛、抗炎作用。[方法]通过二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀、大鼠棉球致肉芽肿增生,大鼠足跖角叉菜胶致炎3种动物模型进行抗炎药效实验;采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法,进行镇痛实验。[结果]颈康灵胶囊能显著抑制上述动物模型炎症反应和醋酸致小鼠扭体反应,并对热板法致小鼠痛阂有显著提高。[结论]颈康灵胶囊对急、慢性炎症均有显著抑制作用,而且有显著的镇痛作用。  相似文献   

13.
目的:研究南通军山卷丹水提物镇痛消炎作用.方法:以小白鼠为实验对象,灌胃法给药.阿司匹林为阳性对照药,以醋酸所致扭体反应为镇痛指标.以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀为消炎指标.结果:卷丹水提物高低剂量组均有镇痛作用,高剂量组与阿司匹林组相当.各剂量组均有明显的消炎作用,高剂量优于阿司匹林.结论:南通军山卷丹水提物具有镇痛消炎作用.  相似文献   

14.
目的 评价痹痛灵软膏的抗炎镇痛作用. 方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、大鼠棉球肉芽肿试验,观察痹痛灵软膏的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法、热板法,观察痹痛灵软膏的镇痛作用. 结果 痹痛灵软膏能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿,对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可提高小鼠的热痛阈值. 结论 痹痛灵软膏具有显著的抗炎镇痛作用.  相似文献   

15.
Objective Ginger (Zingiber officinale) is widely used as a spice in cooking and as a medicinal herb in traditional herbal medicine. The present study was to investigate the analgesic and anti-inflammatory activities of ginger oil in experimental animal models. Methods The analgesic effect of the oils was evaluated by the “acetic acid” and “hot-plate” test models of pain in mice. The anti-inflammatory effect of the oil was investigated in rats, using rat paw edema induced by carrageenan, adjuvant arthritis, and vascular permeability induced by bradykinin, arachidonic acid, and histamine. Indomethacin (1 mg/kg), Aspirin (0.5 g/kg) and Dexamethasone (2.5 mg/kg) were used respectively as reference drugs for comparison. Results The ginger oil (0.25-1.0 g/kg) produced significant analgesic effect against chemically- and thermally-induced nociceptive pain stimuli in mice (P < 0.05, 0.01). And the ginger oil (0.25-1.0 g/kg) also significantly inhibited carrageenan-induced paw edema, adjuvant arthritis, and inflammatory mediators-induced vascular permeability in rats (P < 0.05, 0.001). Conclusion These findings confirm that the ginger oil can be used to treat pain and chronic inflammation such as rheumatic arthritis.  相似文献   

16.
目的:研究骨质增生祛痛膏的镇痛、抗炎作用。方法:采用化学刺激法观察骨质增生祛痛膏的镇痛作用;采用巴豆油引起小鼠耳廓炎症模型、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、琼脂所致大鼠肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果:骨质增生祛痛膏对化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用;对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及琼脂所致的大鼠肉芽肿形成均具有明显的抑制作用。结论:骨质增生祛痛膏具有明显的镇痛、抗炎作用。  相似文献   

17.
目的观察杜东胶囊的镇痛、抗炎作用,为其临床应用提供实验依据.方法采用小鼠扭体法及热板法分别观察杜东胶囊的镇痛作用;运用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型分别评价杜东胶囊的抗炎作用.结果高、中剂量的杜东胶囊明显减少小鼠扭体次数,延迟热板致小鼠疼痛反应的时间;高剂量杜东胶囊能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,减轻足跖肿胀度及降低腹腔液的吸光度.结论杜东胶囊具有明显的镇痛和抗炎作用.  相似文献   

18.
替尼达普钠 (tenidap sodium,1 )是含吲哚结构的新型的非甾体抗炎镇痛药 ,它不仅可以抑制环氧酶 ,而且还可以抑制脂氧酶 ,调控细胞因子的活性 ,这些多重作用是以往药物所不具备的特点 ,还可以显著地快速降低急性期反应指标 ,如 C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白、红细胞沉降率和白介素 - 6,这表明替尼达普钠具有真正有效的治疗价值 [1-3]。文献报道[4 -6] 以 5-氯 - 2 -氧 - 2 ,3-二氢 - 1 - H吲哚为起始原料 ,与异丙甲酰异氰酸酯反应 ,生成 1 -[N- (2 ,2 -二甲基乙酰基 ) ]氨基甲酰基 - 2 -羟基 - 5-氯吲哚 ,经碱水解开环 ,生成 5-氯 - 2 -脲…  相似文献   

19.
愈创膜抗炎镇痛作用研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:研究愈创膜抗炎镇痛作用及其皮肤急性毒性.方法:采用二甲苯致炎法、角叉菜胶致炎法和醋酸扭体法,观察愈创膜的抗炎镇痛作用;取健康家兔脱毛,敷贴给予愈创膜,观察膜剂对皮肤的急性毒性.结果:愈创膜对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及小鼠醋酸扭体反应有明显的抑制作用;对完整皮肤和破损皮肤均未见明显的毒性作用.结论:愈创膜具有显著的抗炎镇痛作用,是一种安全性较好的外用制剂.  相似文献   

20.
苦参胶囊抗炎镇痛作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价苦参胶囊的抗炎镇痛作用.方法记录小鼠24 h湿粪总数,观察苦参胶囊对番泻叶所致小鼠泄泻的影响,以炭末法评价其对正常小鼠小肠运动的影响.采用试管两倍稀释法观测苦参胶囊在体外对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的影响;小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测苦参胶囊抗炎消肿作用,同时检测苦参胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价苦参胶囊的镇痛作用.结果 1和2 g/kg的苦参胶囊均明显减少番泻叶所致泄泻的湿粪总数;苦参胶囊中、高剂量组的小肠推进距离均明显减小.扭体试验表明中、高剂量的苦参胶囊明显较少小鼠扭体次数,热板法显示1和2g/kg的苦参胶囊于给药后60~120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.小鼠耳廓肿胀法表明高、中剂量的苦参胶囊均明显减轻小鼠耳廓肿胀度;大鼠足跖肿胀模型显示中、高剂量的苦参胶囊于末次给药后1~4 h均可减轻足跖肿胀度,于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h.高、中剂量的苦参胶囊显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,低剂量对腹腔液的吸光度均无明显影响.苦参胶囊对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为1.25 mg/mL、0.625 mg/mL、5 mg/mL、5 mg/mL.结论苦参胶囊可减轻腹泻和小肠推进,具有镇痛抗炎、抑菌作用并降低毛细血管通透性.  相似文献   

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