超增溶自组装制备单分散纳米钛硅锆

采用超增溶胶团原位自组装法制备纳米SO₄^2-/ TiO₂-SiO₂-ZrO₂ 固体超强酸。考察原料配比和温度等因素对催化剂性能的影响,采用TEM、XRD和BET等手段对其进行表征。结果表明,形成的纳米粒子分散性好,粒径分布较窄［(10~20) nm］,比表面积（180～280） m²·g^-1,孔容（0.45~0.85） cm3·g^-1,孔径（6.0~9.0） nm,硫酸质量分数9.31%~15.36%,是理想的纳米固体超强酸。     

超增溶自组装原位合成ZSM-5纳米分子筛

采用超增溶胶团法制备纳米ZSM-5分子筛。考察体系水含量、乳化剂用量、晶化温度和焙烧温度等因素对合成分子筛产品的粒径、晶体形貌、孔径、孔容和比表面积等的影响,并采用BET、XRD和TEM等手段对其进行表征。结果表明,制备纳米ZSM-5分子筛的最佳条件：n（H₂O）∶n（SiO₂）=90,乳化剂（RHP）质量分数为10%,晶化温度180 ℃,焙烧温度500 ℃。制得的粒子平均粒径（50～70） nm,大多数粒子为球形,粒径分布较窄,呈单分散且微粒不易团聚。     

超增溶胶团自组装原位制备单分散纳米TiO2

以四氯化钛为原料，应用自制模板剂，采用超增溶胶团自组装原理制备TiO₂纳米微粒,利用XRD、TEM和BET吸附等分析测试手段对所得TiO₂微粒的晶相组成、粒径大小和形貌进行表征，表明制备的锐钛矿型TiO2纳米微粒具有较好的分散性，一次粒径大小为8～16 nm，二次粒径80～120 nm。     

超增溶胶团原位合成法制备纳米AlPO4-5分子筛

应用自制模板剂,采用超增溶胶团原位合成法,制备纳米AIPO4-5分子筛微粒.利用XRD、TEM和BET吸附等分析测试手段对所得AIPO4-5微粒的组成、半径大小和形貌进行了表征.表明超增溶胶团原位合成法制得的纳米AIPO4-5分子筛粒子呈现非常均匀的单分散状态,晶型发育也较完善,纳米尺寸小.     

超增溶自组装法合成纳米AlPO_4-5分子筛

采用超增溶自组装法合成纳米级AlPO4-5分子筛,考察了焙烧温度、乳化剂质量分数对分子筛粒径及其分布的影响,结果表明在超增溶纳米自组装的条件下能够合成出类球形的纳米磷铝分子筛,并且通过调节乳化剂的质量分数可以控制纳米分子筛的粒径大小,纳米磷铝分子筛直径为10~80 nm,长度为0.1~0.2μm。     

超增溶自组装制备纳米氧化铝渣油加氢催化剂载体

采用超增溶胶团自组装体原位合成纳米微粒方法合成了氧化铝渣油加氢催化剂载体,并通过扫描电镜、吸附脱附BET法和热重分析表征其结构。结果表明,制备的超增溶纳米自组装氧化铝载体性能稳定,分布均匀,具有较大的孔径、比表面积和孔容,强度高,堆积密度小,符合纳米粒子特性。     

水热法制备纳米氧化镍

以硝酸镍为原料,氢氧化钠为沉淀剂、聚乙二醇为分散剂,采用水热法获得前驱体,然后经煅烧制备纳米氧化镍粉体。采用XRD、SEM和TEM对其结构和形貌进行表征。研究了溶液的pH,水热反应温度、热处理温度对纳米氧化镍结构和形貌等影响。     

自组装片状纳米碳酸钙的制备及表面改性

通过沉淀反应法,以有机质十八碳醇磷酸酯(ODP)作为添加剂,制备了一种新型的自组装片状纳米碳酸钙材料。所得产品通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、活化度和接触角等测试手段对其结构和性能进行了表征。实验结果表明,当ODP添加量为2.0%时,碳酸钙活化度可达到99.9%,接触角为123.8°,具有较好的疏水性。所以ODP的加入不仅可改变碳酸钙粒子的形貌,而且在碳酸钙晶体的结构和性能等方面起着重要调控作用。     

花状NiO纳米片自组装体的制备与表征

以硝酸镍、尿素为原料,在醇-水介质中,85℃恒温条件下,用均匀沉淀法制备出花状纳米片自组装结构Ni(OH)_2沉淀,该沉淀经400℃煅烧制得具有花状形貌的NiO纳米片自组装体.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、Fourier变换红外光谱、Brunauer-Ennett-Teller(BET)比表面积方法对粉体进行表征.研究表明:该NiO粉体为六方结构,其纳米片尺寸约为2μm × 3μm,厚度约为100nm,曲面间隙约为0.8μm,具有微孔结构.BET法测得粉体的比表面积为108.66m~2/g,制得的粉体具有明显的纳米效应,Ni-O键振动峰值(403.6cm~(-1))较非纳米颗粒(487.1 cm~(-1))蓝移了84.5cm~(-1),乙醇对花状结构NiO纳米片自组装体的形成具有重要作用.分析了花状NiO纳米片自组装体的形成机理.     

二次纳米自组装制备纳米氧化锆体相催化剂

以二次纳米自组装法制备纳米氧化铝和纳米氧化锆粉体,采取混捏挤条法和压片法分别制备纳米氧化锆体相催化剂。采用BET、SEM等技术对催化剂进行了表征,考察了2种制备方法对催化剂结构与性质的影响。     

球形镍氧化物制备硫酸镍的方法研究

以球形镍氧化物为原料,研究了制备高纯硫酸镍的方法。首先借助X射线衍射仪（XRD）和X射线光电子能谱仪（XPS）对球形镍氧化物的主要成分进行表征,确认其主要成分为氧化镍;其次对球形镍氧化物浸取制备较高纯度的硫酸镍条件进行了优化,确立了硫酸浓度为1.84 mol/L、反应温度为200 ℃、固液比为0.3 g/mL、反应时间为6 h为最优反应条件;最后利用高温条件下（250 ℃）获得的一水合硫酸镍固体,提出了将其再次溶解生产pH和镍浓度可控的高纯硫酸镍溶液的方法。     

Preparation and characterization of nanosized nickel oxide

Nanosized nickel oxide was synthesized by a simple liquid-phase process to obtain the hydroxide precursor and then calcined to form the oxide. The precursor and the nickel oxide were characterized by X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (IR), thermal analysis (TG) and temperature-programmed reduction (TPR). The results indicated that the particle size of nickel oxide was controlled by the calcined temperature (T_C). Mixed phases of nickel oxide and nickel hydroxide were present as the T_C was lower than 300 °C. Non-stoichiometric nickel oxide (NiO_x, x = 1.2) was formed between 250 °C and 400 °C and a pure nickel oxide was formed as the T_C arrived 500 °C. The particle size of nickel oxide changed as the calcined temperature was controlled under 250 °C, 300 °C, 400 °C and 500 °C, the order was 5.6 nm, 6.5 nm, 11 nm and 17 nm, respectively.     

纳米分子筛制备及其自组装体系的研究进展

纳米分子筛具有短而规整的孔道和较开放的晶穴,不仅在催化、离子交换和复合材料方面显示优异性能,而且在分子组装、光电磁功能纳米材料制备上也是一种优良的载体材料或宿主材料。对纳米分子筛的研究还利于从深层次了解分子筛的核化和生长机理。介绍了近年来纳米分子筛合成方法的研究进展,并对合成方法进行了分类综述,同时对纳米分子筛的特点及晶化机理进行归纳,进一步对纳米分子筛在催化反应中的应用及纳米自组装体系的新成果做了概述,指出了纳米分子筛研究的几个主要方向。     

纳米氧化镍制备及表征

以六水硝酸镍和氨水为原料,采用配位均匀沉淀法制备了纳米氧化镍。探讨了制备条件对氧化镍前驱体产率和纳米氧化镍平均粒径的影响,得出最佳工艺条件：镍离子浓度为0.8 mol/L,反应物配比［n（氨水）/n（硝酸镍）］为3∶1,沉淀反应温度为80 ℃,反应时间为90 min,焙烧温度为400 ℃,焙烧时间为1 h。同时,利用X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）等分析方法对产品组成和形貌进行了表征,结果显示,实验制得的氧化镍纳米晶属标准面心立方晶系结构,晶粒呈球形,平均粒径约为12 nm。     

撞击流反应-沉淀法制备纳米氧化镍

在浸没循环撞击流反应器中,以NiCl2、NH4HCO3为原料,采用液-液相反应沉淀法制备了纳米NiO,并对产品进行了X射线衍射(XRD)和电子透射显微镜(TEM)表征。探讨了反应物浓度、反应温度、反应时间及原料配比对收率的影响,初步确定制备纳米NiO较适宜的工艺条件为:NiCl2的摩尔浓度0.20mol·L-1,反应温度是50℃,反应时间为90min,NH4HCO3与NiCl2的摩尔比为2.0,此条件下收率为90.14%。XRD和TEM表征表明产品成分为NiO,平均粒径40nm。     

氧化镍纳米线的制备及光电性能研究

通过电沉积法在阳极氧化铝(AAO)模板内制备了镍纳米线,然后在800℃下氧化8h得到NiO纳米线。利用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)和扫描电子显微镜(SEM)对NiO纳米线的组成、结构和形貌进行了表征,并测试了NiO/AAO阵列体系的光电压。测试结果表明:NiO纳米线为面心立方结构,平均晶粒尺寸为50nm,纳米线直径约90nm,与模板孔径相当;长度约为25μm,并受镍纳米线沉积时间的影响;在紫外灯(365nm)照射下,40V比60VNiO/AAO阵列体系的光电压大。     

水热法制备氧化钴/泡沫镍材料及电容性能分析

利用简单的水热法制备出不同反应液浓度、不同反应时间以及不同反应温度氧化钴/泡沫镍（CoO/NF）电极,旨在改善氧化钴材料的比电容及稳定性。通过XRD、SEM、TEM、EDS Mapping和BET对其结构和形貌进行了表征,同时在1mol/L氢氧化钾（KOH）电解液中采用循环伏安曲线（CV）、充放电曲线（CP）、循环性能测试、大电流充放电测试以及交流阻抗（EIS）测试研究了其电化学性能。表征结果显示氧化钴均匀地分布在泡沫镍载体表面,且片状结构CoO-8h/NF具有较大的比表面积和多孔特性。在三电极体系中,电化学测试结果显示CoO-8h/NF在1mA/cm²电流密度下表现出最好的电容性能,比电容可以达到930mF/cm²。在10mA/cm²电流密度下对CoO-8h/NF电极进行10000次恒电流充放电测试,循环测试后电极的比电容几乎没有衰减,具有较好的稳定性,是超级电容器比较理想的正极材料。