增殖细胞核抗原在卵巢子宫内膜样癌的表达及临床意义

目的：探讨卵巢子宫内膜样癌中增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及其病理特征之间的关系。方法：应用免疫组织化学S－P法对56例卵巢子宫内膜样癌,30例在位子宫内膜的石蜡标本进行PCNA检测。结果：卵巢子宫内膜样癌PCNA阳性率为94．6％,明显高于在位子宫内膜阳性率46．7％（P＜0．001）,PCNA阳性指数评分和细胞分化程度及临床期别有关,高分化肿瘤的PCNA阳性指数评分低于中,低分化肿瘤（P＜0．05）,I／II期卵巢子宫内膜样癌PCNA阳性指数评分低于Ⅲ/Ⅳ期（P＜0．01）,经随访发现,存活组PCNA阳性指数评分低于死亡组评分。结论：PCNA的检测可作为估计卵巢子宫内膜样癌的预后指标。     

基质金属蛋白酶-9和增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌中的表达及相关性

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和增殖细胞核抗原(PCNA)在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法,检测58例BTCC和10例正常膀胱组织中MMP-9和PCNA的表达.结果:在10例正常膀胱组织中MMP-9和PCNA呈阴性或弱阳性表达.在58例BTCC中,两者阳性表达率分别为65.5%和69.0%,明显高于正常膀胱组织(P<0.01).MMP-9、PCNA在低级别BTCC中的阳性表达率分别为35.3%和29.4%,明显低于高级别BTCC的78.0%和85.4%(P<0.01);MMP-9、PCNA在浅表性BTCC中的阳性表达率分别为36.4%和40.9%,明显低于浸润性BTCC的83.3%和86.1%(P<0.01).MMP-9、PCNA在BTCC中的表达呈正相关(r=0.451,P<0.01).结论:MMP-9、PCNA在BTCC的发生、分化、浸润和转移过程中发挥重要作用,两者联合检测有利于评估BTCC的恶性程度和预后.     

尖锐湿疣组织中增殖细胞核抗原和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3的表达及相关性分析

目的探讨增殖细胞核抗原（PCNA）和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶－3（Caspase－3）在尖锐湿疣（cA）组织角质形成细胞中的表达与相关性。方法采用免疫组化SP法分别检测36例初发性CA患者（CA组）和10例正常包皮组织（对照组）角质形成细胞PCNA、Caspase－3蛋白的表达。结果CA组标本角质形成细胞PCNA及Caspase－表达水平明显高于对照组（P〈0．05）,但两者在尖锐湿疣组织角质形成细胞中的表达无相关性（P〉0．05）。结论PCNA和Caspase－3的表达上调可能参与了CA的发病,但两者的表达并无相关性。     

增殖细胞核抗原在先天性胆总管囊肿肝外胆道中的表达及意义

先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst,CCC)是小儿肝胆外科常见的胆道系统畸形,其发生率在1∶1.3万~1∶20万,约有80%~90%在儿童期发病。病程较长者合并胆道结石、炎症和癌变等并发症的比例较高。胆系癌肿发生率较正常人群明显增高。在本病癌变机制的研究中,癌变前胆系     

解整合素-金属蛋白酶10在肺癌患者血清中的表达及临床意义

目的 探讨解整合素-金属蛋白酶10(ADAM10)在肺癌患者血清中的表达及其临床意义.方法 应用ELISA方法 检测44例肺癌患者、34例良性肺病患者和31例健康对照者血清中的ADAM10蛋白表达水平,并用放射免疫分析法检测其血清中的癌胚抗原(CEA)蛋白表达水平.结果 肺癌组ADAM10和CEA血清水平均高于肺良性疾病组和正常对照组(均P<0.01),肺良性疾病组与正常对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05);肺癌伴淋巴结转移患者ADAM10在血清中的表达水平高于不伴淋巴结转移者(P<0.01),CEA差异无统计学意义(P>0.05);肺腺癌患者血清中ADAM10和CEA表达水平均高于肺鳞癌和小细胞癌患者(P<0.01,P<0.05);ADAM10、CEA单项检测对肺癌诊断的敏感度分别为51.7%、56.9%,联合检测对肺癌的诊断敏感度达84.5%.结论 ADAM10与患者肺癌发生和转移有密切关系,肺腺癌更易于发生全身转移;联合检测ADAM10和CEA可提高对肺癌诊断的敏感度.     

增生性瘢痕的标志物：增殖细胞核抗原在瘢痕组织中的表达

目的：观察增殖细胞核抗原在瘢痕组织中的表达，尝试寻找一种客观的评价增生性瘢痕的标志物。方法：利用免疫组织化学染色方法观察24例非增生性瘢痕、增生性瘢痕组织及其周缘正常组织中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)的表达。结果：增殖细胞核抗原在正常皮肤组织中呈弱阳性，阳性细胞率为(12．3&;#177;2．6)％；在非增生性瘢痕组织中呈阳性反应，阳性细胞率为(18．4&;#177;6．8)％；在增生性瘢痕组织中呈强阳性，阳性表达阳性细胞率为(45．3&;#177;12．6)％。经配对t检验分析表明，增生性瘢痕组织的PCNA阳性率明显高于正常皮肤和非增生性瘢痕(P&;lt;0．01)，后两者之间差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：瘢痕组织中增殖细胞核抗原表达阳性细胞率与瘢痕的类型有关，以增生性瘢痕组织为明显，可用于判断瘢痕组织的增生程度。     

基质金属蛋白酶-2在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)在胰腺癌组织中的表述及其与肿瘤临床病理特征的关系.方法 采用S-P免疫组织化学法检测36例胰腺癌(胰腺癌组)组织及14例正常胰腺(对照组)组织中MMP-2的表达.结果 胰腺癌组织中MMP-2的表达率为66.7%(24/36),正常胰腺组织中表达率为14.3%(2/14),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.587,P<0.01);有淋巴结转移的胰腺癌组织MMP-2表达率为86.7%(13/15),高于无淋巴结转移者的52.4%(11/21),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.629,P<0.05);胰腺癌TNM分期中Ⅰ期和Ⅱ期MMP.2表达率为41.2%(7/17),Ⅲ期和Ⅳ期表达率为89.5%(17/19),2组比较差异有统计学意义(χ2=9.418,P<0.01);胰腺癌高分化、中分化和低分化组织MMP-2表达率分别为50.0%(5/10)、66.7%(10/15)和72.8%(8/11),组间比较差异无统计学意义(χ2=1.073,P>0.05).结论 MMP-2在胰腺癌组织中表达明显增强,并与胰腺癌侵袭转移密切相关,可视为反映胰腺癌侵袭特性的又一标志物.     

基质金属蛋白酶-2在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

Objective To investigate the expression of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2)in pancreatic carcinoma and the relationship between MMP-2 with tumour clinicopatholngical features. Methods The expression of MMP-2 was detected by S-P immunohistochemistry in 36 cases with pancreatic carcinoma and 14 normal pancreat-ic tissues. Results The positive expression rate of MMP-2 was 66.7% (24/36) in pancreatic carcinoma tissue and 14.3% (2/14) in normal pancreatic tissues (χ2 = 3. 587, P < 0.01 ) ;The expression rate of MMP-2 in pancreatic carcinoma tissue with positive-node was 86.7% ( 13/15 ) ,which was higher than that with negative-node,which was 52.4% ( 11/21 ) ( P < 0.05 ) ; As to TNM staging in pancreatic carcinoma, the expression rate of MMP-2 was 41.2% (7/17) with Ⅰ,Ⅱ staging and 89.5% (17/19) with Ⅲ,Ⅳ staging(χ2=9.418,P <0. 01 ) ;The expression rate of MMP-2 was 50.0% (5/10) ,66.7% (10/15) and 72.8% (8/11) in highly,moderately and poorly differentiated pancreatic carcinoma(P > 0.05 ). Conclusions The expression of MMP-2 is strengthened significantly in pancreatic carcinoma tissue and involved in turnout invasion and metastasis features; MMP-2 might be regarded as one more marker for the invasive properties of pancreatic carcinoma.     

增殖细胞核抗原和C-Fos蛋白在人胎胃壁组织中的表达

背景：增殖细胞核抗原表达增高可促进细胞DNA合成增加,反映细胞增殖状况。C-Fos与DNA结合可直接调节具有转录活性的转录因子,在胚胎细胞的发育过程中,对细胞的生长、分化及增殖起促进作用。目的：观察增殖细胞核抗原和C-Fos蛋白在人胎胃组织中的表达。方法：应用免疫组织化学法和图像分析软件检测第2,3,4三个月龄段,人胎胃组织细胞中PCNA和C-Fos蛋白阳性表达的积分吸光度。结果与结论：第2～4个月胎龄段,增殖细胞核抗原和C-Fos蛋白在人胎胃壁各层组织细胞均呈阳性表达。随着胎龄的增大,胃壁组织中增殖细胞核抗原蛋白阳性表达先升高再降低,C-Fos蛋白阳性表达则逐渐增高（P〈0.01）。提示增殖细胞核抗原和C-Fos蛋白在人胚胎早期胃组织细胞的生长发育过程中起重要的调节作用。     

增殖细胞核抗原和C-Fos蛋白在人胎胃壁组织中的表达

背景:增殖细胞核抗原表达增高可促进细胞DNA合成增加,反映细胞增殖状况.C-Fos与DNA结合可直接调节具有转录活性的转录因子,在胚胎细胞的发育过程中,对细胞的生长、分化及增殖起促进作用.目的:观察增殖细胞核抗原和C-Fos蛋白在人胎胃组织中的表达.方法:应用免疫组织化学法和图像分析软件检测第2,3,4三个月龄段,人胎胃组织细胞中PCNA和C-Fos蛋白阳性表达的积分吸光度.结果与结论:第2~4个月胎龄段,增殖细胞核抗原和C-Fos蛋白在人胎胃壁各层组织细胞均呈阳性表达.随着胎龄的增大,胃壁组织中增殖细胞核抗原蛋白阳性表达先升高再降低,C-Fos蛋白阳性表达则逐渐增高(P < 0.01).提示增殖细胞核抗原和C-Fos蛋白在人胚胎早期胃组织细胞的生长发育过程中起重要的调节作用.     

膀胱移行细胞癌组织中p53和PCNA表达的关系及其临床意义

目的　研究同一膀胱移行细胞癌组织中p5 3蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的关系及其临床意义。方法　应用免疫组化LDP法检测 86例膀胱癌组织中p5 3蛋白及PCNA的表达。结果　 86例膀胱癌组织中p5 3、PCNA的阳性表达率分别为 4 6 . 5 1%及 5 1 .16 % ,p5 3和PCNA的表达与肿瘤的病理分级、临床分期和患者术后生存率均呈正相关。PCNA表达强度受p5 3表达强度的影响。结论　p5 3基因与PCNA可能通过对细胞增殖周期的调控 ,参与膀胱癌的发生与发展 ,二者的异常表达对估计膀胱癌的恶性程度、推测预后、术后随访及治疗均有一定的指导意义。     

胃癌组织中P27kipl和PCNA的表达及其临床意义

目的研究p27kipl和PCNA在胃癌中的表达及其临床意义.方法用免疫组化方法检测78例胃癌组织中p27kipl和PCMA的表达.结果78例胃癌组织中p27kipl阳性表达36例(46.2%),PCNA阳性表达42例(53.8%),p27kipl阳性率在分化程度低、浸润浆膜和有淋巴结转移的胃癌中明显下降(p＜0.05),P27kipl和PCNA表达呈负相关性.结论P27kipl和PCNA可作为判断胃癌生物学行为和预后的指标.     

胆囊癌组织p53和PCNA表达及其相关性研究

目的探讨胆囊癌组织学分级、淋巴结转移与p53、PCNA表达的关系,为临床判断恶性程度及预后提供参数.方法应用SP免疫组化方法,检测51例胆囊癌组织中n53、PCNA的表达水平.结果p53、PCNA在胆囊癌组织中表达的总阳性率分别为39.2%、56.9%,与胆囊癌的病理分级、转移密切相关(P＜0.01).p53表达与PCNA表达呈明显正相关.结论p53、PCNA是胆囊癌较特异的肿瘤标记物,其表达与胆囊癌淋巴结转移、病理分级有关.     

凋亡抑制蛋白livin在膀胱移行细胞癌中表达及临床意义

目的:探讨凋亡抑制蛋白livin在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义。方法:应用SP免疫组织化学方法检测55例膀胱移行细胞癌及10例正常膀胱黏膜组织石蜡切片中livin表达的情况,结合临床资料分析其在膀胱移行细胞癌组织和正常膀胱黏膜中的表达及其与膀胱移行细胞癌临床病理分期、组织学分级和患者复发转移情况的关系。结果:livin在膀胱移行细胞癌标本中的表达阳性率为76.4%(42/55),而正常对照组中无1例呈阳性表达(P<0.01);livin的表达与膀胱移行细胞癌的初发和复发显著相关(P<0.05),但与组织学分级、临床病理分期、转移与否、肿瘤数目无关。结论:livin蛋白在膀胱移行细胞癌组织中表达明显上调,并与膀胱移行细胞癌的复发密切相关,livin蛋白可能通过抑制细胞凋亡,对膀胱移行细胞癌的发生发展起着重要作用,可作为膀胱移行细胞癌早期诊断和评判术后高复发风险的一项重要指标。     

CDK4在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨CDK4蛋白在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法,测定10例正常膀胱黏膜及40例BTCC标本中的CDK4蛋白的表达。结果:CDK4蛋白在正常膀胱黏膜和BTCC中的阳性表达率分别为0.00%、52.50%(P<0.05)。CDK4蛋白在G1、G2、G3中的阳性表达率依次为36.84%、61.54%、75.00%,差异无显著性(P>0.05);在Tis～T1中CDK4阳性表达率为40.00%,明显低于T2～T4中的73.33%(P<0.05)。结论:CDK4的过度表达可能在BTCC的进展中发挥了重要作用,CDK4可成为一种新的预后判断的参考指标。     

MUC-2、PCNA在结肠直肠癌组织中的表达及意义

目的探讨结肠直肠癌组织中的MUC-2及PCNA的表达与不同的临床病理参数的关系及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测104例结肠直肠癌和20例正常结肠直肠黏膜中MUC-2、PCNA的表达。结果20例正常结直肠组织中MUC-2的表达阳性率为100％。而104例结直肠癌组织中MUC-2的阳性率为40．38％，PCNA的阳性率为79．6％。MUC-2、PCNA在结肠直肠癌中的表达与肿瘤的浸润深度，淋巴结转移和嗽分期密切相关（P〈0．05），而MUG-2与肿瘤的分化程度无关（P〉0．05）。结论MUC-2、PCNA可能参与结直肠癌的发生发展，但MUC-2的高低不能作为结直肠癌的定性依据，它们可以间接反映肿瘤的预后。     

PTEN、PCNA、CerbB-2在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义

目的探讨抑癌基因(PTEN)、细胞增殖核抗原(PCNA)和原癌基因(CerbB-2)在膀胱尿路上皮癌中的表达并分析其临床意义。方法采用免疫组化SP法观察膀胱尿路上皮癌,正常膀胱黏膜标本中PTEN、PCNA以及CerbB-2的表达情况。结果随肿瘤细胞病理分级、临床分期的增高,PTEN蛋白阳性表达率明显降低,PTEN与临床分期和病理分级相关;而PCNA表达阳性率为78.8%,其表达与病理分级相关;CerbB-2阳性率为42.2%,其表达与临床分期相关;PCNA与CerbB-2在癌中表达呈负相关。PTEN表达与PCNA表达呈负相关。结论 PTEN、PCNA和CerbB-2与膀胱癌的发生、发展、治疗及预后密切相关。PTEN蛋白异常表达在膀胱癌的进展中有重要作用,检测PTEN的表达有助于判断病情与预后。     

细胞周期蛋白E、增殖细胞核抗原在皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的 现察细胞周期蛋白E(CyclinE)、增殖细胞核抗原(PCNA)在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及其在皮肤鳞状细胞癌发生发展中的作用.方法 用免疫组织化学技术检测30例皮肤鳞癌石蜡包埋组织和8例正常皮肤组织CyclinE、PCNA的表达.结果 CyclinE在皮肤鳞癌组织中表达高于对照组(P<0.01),在皮肤鳞状细胞癌组织中各分级间表达强度差异有显著性意义(P<0.01);PCNA在皮肤鳞癌组织中表达强度高于对照组(P<0.001),在皮肤鳞状细胞癌组织中各分级间表达强度差异无显著性意义(P>0.05).结论 CyclinE在皮肤鳞状细胞癌组织中阳性表达上调,PCNA在皮肤鳞状细胞癌组织中阳性表达强度上调,CyclinE在皮肤鳞状细胞癌组织中各分级间表达强度有显著差异,分级越高表达强度也越高.     

诱导型和内皮型一氧化氮合酶在膀胱癌中的表达及意义

目的 探讨诱导型和内皮型一氧化氮舍酶在膀胱移行上皮细胞癌（TECC）中的表达及意义。方法 通过免疫组化方法对诱导型和内皮型一氧化氮合酶在51例TECC和9例正常膀胱黏膜中的表达进行检测，探讨其在TECC中表达的意义及与TECC分级、分期等的关系。结果 诱导型在多数TECC肿瘤细胞及部分炎性细胞和成纤维细胞有表达而正常移行上皮细胞不表达，诱导型在G。组的表达高于G2、G3组（P〈0．05）；诱导型在不同年龄、性别、分期、初复发组间的表达无显著性差异。内皮型在多数肿瘤细胞、肿瘤和正常组织的血管内皮细胞有表达，正常移行上皮细胞不表达。内皮型在不同年龄、性别、分级、分期、初复发组间的表达无显著性差异。结论 诱导型和内皮型产生的NO在TECC生长中发挥作用，诱导型的表达与TECC分级有关，诱导型存在于炎性细胞中提示NO与机体肿瘤免疫有关。内皮型的表达与肿瘤血管的形成有关。     

Expression and clinical significance of PTPN12 in clear cell renal cell carcinoma

BackgroundClear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is a common urological disease. Expression of the protein tyrosine phosphatase 12 gene (PTPN12) is decreased in many cancers; however, the relationship between PTPN12 gene function and renal cancer remains unclear.MethodsWe detected PTPN12 protein expression in ccRCC and corresponding normal tissues from 64 patients with ccRCC by immunohistochemistry, and relative PTPN12 mRNA levels by real-time quantitative polymerase chain reaction. The relationships between the relative expression levels of PTPN12 mRNA and the patients’ clinical data were analyzed.ResultsPTPN12 protein and mRNA expression levels were significantly lower in ccRCC compared with the corresponding normal tissues. The mRNA expression levels in the ccRCC and corresponding normal tissues from the 64 patients with ccRCC were 0.459±0.445 and 1.001±0.128, respectively, compared with the control (glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase). There was a significant correlation between relative expression of PTPN12 mRNA in ccRCC tissues and tumor diameter and clinical stage.ConclusionThe expression levels of PTPN12 protein and mRNA were significantly lower in ccRCC tissues compared with normal tissues. The role of PTPN12 may provide new insights and evidence to aid the diagnosis and targeted therapy of ccRCC.