普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效.方法将54例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较.结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P＜0.05).结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物.     

雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 58例毛细支气管炎患儿按入院住院号顺序单双号分为两组,单号作为治疗组32例,双号作为对照组26例.治疗组用可必特联合普米克令舒,可必特系复方制剂,有异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇组成,可必特1.25 ml/次联合普米克令舒0.5 mg/次,对照组用糜蛋白酶1 mg/次联合地塞米松5 mg/次加生理盐水2ml,每组药物均以空气压缩泵吸入,2次/d,5～10 min/次,连用5～7 d.观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应.结果 治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=6.37,P＜0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,并可减少全身激素用量,治疗安全、有效、操作简便.     

肌注α-干扰素及普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦超声雾化治疗毛细支气管炎32例

目的探讨肌注α干扰素、普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦雾化治疗小儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效。方法将64例毛支患儿随机分两组，两组均采用综合治疗，观察组加用α-干扰素肌注，普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦超声雾化，对治疗前后症状、体征进行比较。结果观察组在治愈率、喘憋缓解、咳嗽持续时间、哮鸣音及湿哕音消失，平均住院天数，均优于对照组(P＜0．05)。结论肌注α-干扰素，普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦超声雾化治疗毛支疗效确切，值得推广。     

沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：评价沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法：选择毛细支气管炎92例,随机分为治疗组46例,除常规抗感染、激素、对症等综合治疗外,辅以沐舒坦压缩雾化吸入治疗;对照组46例只采用常规治疗。临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、需要人工吸痰的次数及住院日。结果：治疗组患儿的喘息、气促、肺部体征好转情况明显优于对照组,需要人工吸痰的次数明显减少,住院日缩短,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论：沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎（毛支）是冬春季婴儿期常见的下呼吸道感染性疾病。主要表现为呼吸困难、喘憋，严重者可合并心力衰竭、呼吸衰竭，是儿科常见急诊。近年来采用糖皮质激素和β2受体激动剂联合雾化吸入治疗，局部作用强，不良反应少，取得良好效果，现报告如下。     

静脉滴注丙种球蛋白和普米克令舒氧气驱动吸入佐治婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨静脉滴注丙种球蛋白和氧气驱动吸入普米克令舒对治疗婴儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效.方法 将60例毛支患儿分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用静脉滴注丙种球蛋白和普米克令舒吸入,运用epitable软件中t检验统计方法对治疗前后症状、体征、治疗时间进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋方面均优于对照组(P<0.05).结论 静脉滴注丙种球蛋白和氧气驱动吸入普米克令舒治疗婴儿毛支,可缩短病程,提高治愈率.     

吸入普米克令舒对毛细支气管炎后喘息的影响

目的了解普米克令舒对毛细支气管炎后喘息发生情况的影响。方法观察毛细支气管炎急性期加用吸入普米克令舒治疗组与常规治疗组在病后1年的喘息发生情况的不同。结果加用吸入普米克令舒组的患儿病后1年喘息的发生人数及发生次数均有明显减少（P〈0．0001，P〈0．0001）。结论毛细支气管炎急性期用吸入普米克令舒可明显减少病后1年内喘息的发作。     

不同药物雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的　观察甲组 (喘乐宁组 )、乙组 (病毒唑组 )、丙组 (喘乐宁 +普米克令舒组 )治疗毛细支气管炎(毛支 )的疗效。方法　将 53例毛支患儿随机分为甲、乙、丙三组 ,三组均在综合治疗基础上 ,甲组加用喘乐宁雾化吸入 ,乙组加用大剂量病毒唑雾化吸入 ,丙组用喘乐宁与普米克令舒雾化吸入 ,对治疗前、后临床表现消失时间、治愈率进行疗效比较。结果　丙组疗效明显优于其他两组 ,乙组又优于甲组 (P <0 .0 5)。结论　喘乐宁与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛支有协同作用 ,可缩短病程 ,提高治愈率 ,可作为佐治毛支的主要药物     

布地奈德与氨溴索联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

我科试用普米克令舒(布地奈德)与沐舒坦(盐酸氨溴索)联合雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效较好，现报告如下。     

沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的评价沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法对120例毛细支气管炎患儿采用随机分组,沐舒坦雾化组63例和对照组57例,观察治疗前后临床症状体征和胸部X线检查的变化。结果沐舒坦雾化组在临床症状和体征缓解方面优于对照组(P<0.01);总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前后胸部X线检查两组无显著性差异(P>0.05)。结论沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎安全、有效,无明显副作用。     

普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效评价

目的探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效及安全性。方法2004-01—2006-03,将浙江省苍南县第二人民医院收治的175例毛支患儿分为治疗A组、治疗B组和对照组。3组均采用综合治疗,利巴韦林10～15mg/(kg.d)静滴;治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1mL(含布地奈德0.5mg),加生理盐水至2～3mL,由空气压缩泵雾化吸入,每日3次,每次吸入10～15min,疗程为5～7d;治疗B组,在治疗A组的基础上,加用西咪替丁,10～15mg/(kg.d),用生理盐水稀释静滴,疗程7d。对3组疗效,以及症状、体征持续时间,住院时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛支,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。     

沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎效果。方法对确诊为毛细支气管炎66例患儿（2003年1月～2005年12月）随机分为治疗组和对照组各33例，治疗组行常规抗感染、对症、激素等治疗基础上，加用沐舒坦治疗观察。结果治疗组喘憋、气促、肺部哮鸣、痰鸣恢复情况明显优于对照组（P〈0．01）。结论沐舒坦静滴治疗毛细支气管炎疗效显著。     

普米克令舒加全乐宁吸入佐治毛细支气管炎32例

本文用普米克令舒加全乐宁雾化吸入佐治毛细支气管炎 (毛支 ) 32例患儿收到较好疗效 ,现报道如下。资料与方法一、临床资料　选择 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 1年 4月在我科住院的毛支患儿 6 4例 ,均符合毛支诊断标准[1] 。随机分为观察组 32例 ,男 19例 ,女 13例 ;对照组 32例 ,男 17例 ,女 15例。两组年龄均 2～ 18个月 ,入院均有咳嗽、喘憋、气促、肺部满布哮鸣音及细湿 口罗音。两组性别、年龄、病程均无显著差异 (Ｐ >0 .0 5 )。二、方法　两组均采用综合治疗。观察组在此基础上用普米克令舒 [阿斯特拉 (无锡 )制药有限公司 ,批准文号 :2 …     

沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组(各50例),治疗组在常规抗感染、对症等治疗基础上加用沐舒坦治疗.结果 治疗组总有效率94.0%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎临床疗效确切.     

特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎30例

目的探讨特布他林、爱喘乐及普米克令舒三药联合喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗法。方法将56例住院毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组26例给予抗感染、吸氧祛痰、静注糖皮质激素等全身用药综合治疗；治疗组30例在上述治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗3～5天。结果与对照组比较，治疗组的症状、体征改善优于对照组，病程缩短，且治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。结论在常规治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎能缩短病程，值得临床推广。     

普米克治疗毛细支气管炎76例

我科自 1999年 2月～ 2 0 0 0年 9月收治毛细支气管炎15 1例 ,采用普米克治疗 76例 ,取得满意效果 ,现报告如下。临床资料一、一般资料　 15 1例诊断标准参照全国小儿肺炎防治方案中毛细支气管炎的诊断标准[1] 。随机分为治疗组 (普米克组 ) 76例 ,男 45例 ,女 31例 ,对照组 75例 ,男 45例 ,女 30例 ,两组年龄 2个月～ 2ａ。入院时均有阵发性咳嗽、喘憋、气促、心率快、肺部有哮鸣音及小水泡音 ,两组性别、年龄、病程及病情均无显著性差异 (Ｐ >0 .0 5 )。二、治疗方法　治疗组采用瑞典阿斯特拉公司生产的普米克令舒 0 .5ｍｇ加生理盐水至 2…     

爱全乐 博利康尼 普米克令舒气泵联合吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察爱全乐,博利康尼,普米克令舒联合气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法：将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组。对照组30例在综合治疗的基础上单用爱全乐气泵吸入治疗,观察组32例联用爱全乐、博利康尼及普米克令舒气泵吸入治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间,并对治疗前后吸气时间与呼吸总时间比、气道阻力、功能残气量参数进行比较。结果：观察组和对照组治愈率分别为93.8%和63.3%,差异有显著性(P<0.01),观察组在缓解临床症状、体征,改善肺功能及降低气道阻力方面优于对照组(P<0.01或<0.05)。结论：爱全乐,博利康尼,普米克令舒气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,改善肺功能,是佐治小儿毛细支气管炎的主要药物。     

经空气压缩泵吸入普米克令舒治疗婴幼儿急性喉炎50例疗效观察

目的探讨局部应用普米克令舒吸入治疗急性喉炎与全身大剂量应用激素的疗效对比。方法治疗组和对照组各随机选取50例婴幼儿急性喉炎患儿，传统治疗方案是在控制感染的基础上全身应用强的松和地塞米松，治疗组在控制感染的基础上利用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒。结果治疗组在症状缓解时间上与对照组相比差异有显著性（P〈0．05），未发现任何毒副作用。结论利用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒在治疗婴幼儿急性喉炎中效果肯定、疗效确切，可完全取代全身大剂量应用糖皮质激素，应在基层医院中大力推广。     

普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼雾化液吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2006-09～2007-05收治的小儿哮喘50例随机分为3组。A组予生理盐水20mL加地塞米松2mg,超声雾化吸入15min;B组:生理盐水2mL加普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)、博利康尼雾化液1mL(2.5mg),氧驱动雾化吸入10min;C组静滴氨茶碱每次3～5mg/kg,加用氢化可的松琥珀酸钠每次5.0mg/kg,同时配合吸氧。观察各组临床症状改善情况。结果各组临床症状有效率为:A组21.4%(3/14)、B组85.0%(17/20)、C组:81.3%(13/16)。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘具有疗效好、用量少、副作用小、安全高效等优点。