曲美他嗪对PCI术后患者心肌损伤及不良事件的影响

目的探讨曲美他嗪对经皮冠脉介入术(PCI)术后患者心肌损伤及不良事件的影响。方法按照随机数字表法将100例行PCI手术的冠心病心绞痛患者均分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者PCI术后给予综合治疗直至出院,观察组患者在此基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组PCI手术前、手术后6 h及手术后1 d血清心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、丙二醛(MDA)]水平以及随访12个月时心血管不良事件发生情况。结果观察组患者术后6 h、1 d CK-MB、c Tn I及MDA检测结果均显著低于同时间对照组水平,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组患者术后12个月心血管不良事件总发生率为12.00%,显著低于对照组的34.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪可缓解PCI术后心肌损伤,降低心血管不良事件发生风险,值得临床推荐。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果观察

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用效果。方法选取2019年2月—2020年2月医院诊断为冠心病心力衰竭的104例患者为研究对象,按照患者组间年龄、性别均衡可比的原则分为对照组52名、观察组52名。对照组接受常规治疗法,观察组接受曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组患者治疗前后的心功能改善情况及血浆BNP,治疗后的总有效率。结果治疗后,观察组患者的心功能各项指标均比对照组更优,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血浆BNP水平为低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭治疗中采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可有效改善其临床症状以及生活质量,降低不良反应发生率,对提高其临床疗效具有重要的价值。     

冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果探讨

目的探讨冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗效果。方法选取冠心病心力衰竭患者20例,均分为两组,对照组患者使用曲美他嗪单独治疗,观察组患者使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的身体各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果显著,提高治疗有效率。     

稳心颗粒联合曲美他嗪治疗急性心律失常的效果及安全性评价

目的探讨稳心颗粒联合曲美他嗪治疗急性心律失常的效果及安全性。方法选取河南省某医院2015年9月-2016年9月收治的70例急性心律失常患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组35例。对照组患者给予曲美他嗪进行治疗,研究组患者在对照组基础上联合稳心颗粒进行治疗。2组患者均治疗28d。比较2组患者的疗效及安全性。结果研究组患者治疗总有效率为91.43%,明显高于对照组的65.71%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者24h室性期前收缩次数和ST段压低持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者24h室性期前收缩次数少于治疗前,且研究组少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组患者ST段压低持续时间短于治疗前,且研究组短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LDL-C水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组患者HDL-C水平高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者用药期间均未出现严重不良反应。结论稳心颗粒联合曲美他嗪治疗急性心律失常疗效显著且安全性较好,值得推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的:探究曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响。方法:选取我院2016-02～2017-04治疗的冠心病患者104例为研究对象,随机分为两组,各52例。两组均实施常规对症治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组血脂、心功能及不良反应。结果:对照组TC、LDL-C水平均高于观察组,HDL-C、TG水平均低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组LVEDD、LVPWD指标均比观察组高,LVEF比观察组低,差异有统计学意义(P0.05);两组用药过程中未有明显不良反应发生。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗可有降低冠心病患者血脂水平,改善心功能,降低心血管事件发生,且用药安全。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的应用效果,为冠心病心力衰竭的治疗提供依据。方法选取重庆市巴南区中医院2015年7月至2017年8月收治的87例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和联合治疗组(44例)。对照组应用曲美他嗪治疗,联合治疗组应用曲美他嗪+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组治疗效果及治疗前后心功能各指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、血清T细胞亚群各指标[调节性T细胞(Treg)、CD4+]和脑钠肽(BNP)水平变化情况,记录不良反应发生情况。用SPSS 20.0软件对数据进行t检验和χ2检验。结果联合治疗组治疗总有效率为95.45%,对照组为79.07%,联合治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者心功能各指标、T细胞亚群指标和BNP水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组LVESD及LVEDD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,血清Treg及CD4+水平明显高于对照组,血清BNP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。联合治疗组不良反应发生率为9.09%,对照组为4.65%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪可改善冠心病心力衰竭患者血清BNP水平,增强机体免疫,有助于其心功能恢复,疗效显著,安全性高。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病合并心力衰竭效果观察

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀在冠心病合并心力衰竭患者中的治疗效果。方法选取2016年1月—12月收治的冠心病合并心力衰竭患者96例,随机分为观察组与对照组,各48例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在对照组用药基础上加以曲美他嗪。观察两组临床疗效、心功能[左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)、左室舒张末内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)]以及血浆脑钠肽(Brain natluretic petide,BNP)水平。计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率95.83%优于对照组77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组LVEF、LVEDD、BNP[(51.96±5.81)%、(42.31±5.28)mm、(230.07±6.78)pg/ml]优于对照组[(44.25±4.72)%、(47.26±7.14)mm、(256.14±8.42)pg/ml],差异有统计学意义(均P0.05)。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗利于促进冠心病合并心力衰竭患者心功能的改善,降低BNP水平。     

复方丹参滴丸与曲美他嗪联合治疗老年冠心病伴心绞痛的临床疗效分析

目的观察复方丹参滴丸与曲美他嗪联合治疗老年冠心病伴心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法,将2014年11月—2015年11月我院收治的72例冠心病伴心绞痛患者分为治疗组和对照组,每组各36例,治疗组在常规治疗基础上给予复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。观察两组患者治疗4周后的临床疗效、心电图、血脂和Hs-CRP变化情况。结果治疗组总有效率为77.78%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);心电图改善总有效率为75.00%,明显高于对照组的44.44%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者的TC、TG、LDL-C和Hs-CRP水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用能够有效改善老年冠心病伴心绞痛患者的心电图和血脂代谢,降低Hs-CRP水平,治疗效果好,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选择2014年5月—2016年5月收治的冠心病患者154例,按照入院顺序分为对照组和观察组各77例,对照组给予曲美他嗪,观察组在此基础上给予阿托伐他汀,对比两组临床疗效、治疗前后血清NO和ET-1水平、生活质量评分、不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组临床总有效率(80.52%)高于对照组(66.23%)(P0.05)。治疗后两组NO水平均上升,ET-1水平均下降,且观察组优于对照组(均P0.05)。治疗后两组心绞痛稳定性、躯体受限程度、心绞痛发作程度、疾病认知程度、治疗满意度均上升(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效提高冠心病患者临床疗效,升高血清NO水平,降低ET-1水平,提升患者生活质量,且安全性高。     

稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床效果观察

目的探讨临床有效治疗不稳定型心绞痛的可靠方法。方法选取了我院2012年12月至2014年10月期间,我院临床收治的不稳定型心绞痛患者92例为研究对象,分为治疗组以及对照组各46例。治疗组给予稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗,对照组给予单纯曲美他嗪片治疗。观察和比较两组患者实施治疗前后的心绞痛发作次数和持续时间、患者临床综合治疗效果以及不良反应发生情况。结果 1实施治疗后,两组患者的心绞痛发作次数和持续时间均有不同程度的下降,治疗后比较两组患者发作次数和持续时间,治疗组显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。2治疗组临床治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.61%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。3治疗组与对照组的临床治疗总不良反应发生率分别为10.87%和17.39%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床治疗不稳定型心绞痛的实践过程中,与单纯采用曲美他嗪片治疗方法相比,采用稳心颗粒联合曲美他嗪片治疗方法的临床治疗综合效果更好,是临床治疗不稳定型心绞痛的理想可靠选择之一。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果分析

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心力衰竭(心衰)患者血浆脑尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平及心功能的影响。方法选择2016年1—12月本院收治的冠心病心衰患者90例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予常规治疗,观察组应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组治疗前后血浆BNP水平及心功能指标。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为95.56%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组与对照组血浆BNP、心率(heart rate,HR)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)水平分别为(227.04±11.45)pg/ml、(75.78±9.25)次/min、(51.01±7.57)%、(265.13±12.05)pg/ml、(84.54±11.78)次/min、(45.76±58.35)%,均优于治疗前的(294.87±12.57)pg/ml、(93.01±12.37)次/min、(42.67±6.34)%、(295.37±12.45)pg/ml、(93.23±12.5)次/min、(41.34±6.35)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,观察组各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论在临床中,对于冠心病心衰患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果明显,具备推广及应用的可行性及价值。     

通心络胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果观察

目的观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2011年7月—2013年7月收治的120例冠心病患者,随机分为治疗组和对照组各60例,在治疗组和对照组全部给予卧床休息、吸氧、扩血管药等常规治疗的基础上,对照组患者服用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,三餐时服用,病情严重时舌下含化或夜间加服1次。治疗组在服用曲美他嗪治疗的同时,给予通心络胶囊3粒/次,3次/d,饭后服。两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间及ST段下移情况等。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组临床有效率96.67%显著高于对照组78.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后心绞痛每周发生的频率和每次发作持续时间、心率及心肌耗氧指数、血清生化指标改善情况显著优于对照组(均P0.05)。结论通心络胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛能有效改善患者心绞痛症状,值得在临床推广。     

曲美他嗪联合炙甘草汤治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的:观察分析曲美他嗪联合炙甘草汤治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察。方法:选择我院2017年5月至2018年5月中医心血管门诊临床确诊我不稳定性心绞痛的患者150例,随机分为试验组和对照组,试验组口服曲美他嗪治疗,对照组口服曲美他嗪联合中药汤剂炙甘草汤治疗。治疗3个月,观察分析两组的心功能变化。结果:曲美他嗪联合炙甘草汤组临床疗效高于单纯曲美他嗪组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组心功能变化优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合炙甘草汤治疗不稳定性心绞痛的疗效确定,心功能变化优于单纯使用曲美他嗪,适合临床选用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病介入术后残余胸痛观察

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病介入术后残余胸痛的临床可行性。方法选取我院112例冠心病介入术后残余胸痛患者进行分组研究,随机分为观察组和对照组,每组56例患者。对照组采用常规抗缺血及抗栓调脂进行治疗,观察组在此基础上增加麝香保心丸联合曲美他嗪的治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗后不同时期的VAS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗有效率(98.21%)高于对照组(87.50%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采取麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病介入术后残余胸痛患者效果显著,有利于促进患者早日康复。     

美托洛尔+曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的:探讨冠心病心力衰竭临床治疗中美托洛尔、曲美他嗪联合应用效果。方法:选择我院于2018年你月-2018年10月期间收治的冠心病心力衰竭患者62例,结合患者入院时间划分为对照组与观察组,每组各31例。对照组患者接受美托洛尔治疗,观察组患者接受美托洛尔、曲美他嗪联合治疗,比较两组患者治疗前后的心功能。结果:治疗前,两组患者的收缩压、舒张压、左室射血分数、左室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较为接近,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组患者的相关指标明显优于对照组患者,数据对比,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者临床治疗期间,施以美托洛尔、曲美他嗪联合治疗方案,可以有效改善患者心功能,具有临床推广使用价值。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪对高血压性心脏病患者有效性与安全性分析

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪对高血压性心脏病患者有效性与安全性。方法选取广东省东莞市寮步医院2013年2月—2017年2月诊治的110例高血压性心脏病患者,随机分为对照组与观察组,每组55例。两组均接受常规治疗,对照组予以曲美他嗪治疗,观察组联合使用复方丹参滴丸与曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、氧化应激水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率(89.09%)高于对照组(69.09%),差异有统计学意义(P<0.05);谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)分别为(194.85±23.69) mg/L、(90.42±6.96) U/ml,均高于对照组的(178.96±21.82) mg/L、(71.85±6.89) U/ml(P<0.05),且丙二醛(MDA)水平为(5.82±0.10) nmol/L,明显低于对照组的(6.17±0.33) nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间用药不良反应发生率(1.82%)低于对照组(18.18%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压性心脏病患者接受复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗有助于稳定患者应激氧化水平,降低心血管不良事件发生率,临床疗效显著。     

曲美他嗪治疗88例冠心病伴心力衰竭临床分析

目的:分析曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭的临床治疗效果。方法:选取本院2015年1月至2016年1月收治的88例冠心病伴心力衰竭患者为观察对象,并将患者随机分成观察组和对照组,分别为44例;对两组患者实施不同治疗方法,观察组在常规治疗的基础上实施曲美他嗪治疗,对照组则实施常规治疗,对比两组治疗效果。结果:对照组患者冠心病伴心力衰竭的治疗总有效率为79.5%,观察组患者治疗总有效率为90.9%,差异有统计学意义(P0.05);对照组和观察组患者的LVEF增加、LVEDD缩小,心功能情况均有所改善,其中观察组患者的心脏指数、心输出量的改善更为明显,对照组与观察组患者心功能改善差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对冠心病伴心力衰竭患者常规治疗的同时早期给予曲美他嗪治疗,能够有效提高治疗效果,进一步改善患者的生存和生活质量。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法选择2015年7月~2016年9月期间本院收治的152例冠心病心律失常患者为研究对象,随机将其分为观察组(76例)与对照组(76例)。对照组应用胺碘酮治疗,观察组在此用药基础上加以稳心颗粒治疗。比较两组用药疗效、心率及血压情况。结果观察组用药治疗的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组心率及血压水平优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论冠心病心律失常进行稳心颗粒与胺碘酮联合用药治疗疗效确切,可改善患者临床症状,预防心律失常发生,应用疗效较好,值得临床应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效观察

目的 :观察和分析曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法 :选取60例我院于2016年2月至2017年2月收治的冠心病患者为研究对象,随机分成对照组和研究组,每组30例,对照组采取曲美他嗪进行治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀进行治疗,观察和比较两组患者的治疗效果、血脂情况和不良反应情况。结果 :经治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组,即96.67%VS80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的血脂指标无明显变化(P0.05),治疗后研究组血脂指标显著低于对照组(P0.05),两组患者在治疗后出现的不良反应无统计学意义(P0.05)。结论 :曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病,效果显著,能够有效改善患者血脂指标,且不良反应少,具有较高的临床应用价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗效果。方法选择该院2009年1月—2011年10月住院治疗的冠心病心力衰竭患者75例分为观察组(n=38)和对照组(n=37),对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。两组治疗4周后,观察比较两组治疗后心功能疗效、血清CRP、TNF-α水平、左心室射血分数(LVEF)。结果治疗后,观察组总有效率91.89%,对照组总有效率70.27%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP、TNF-α水平及LVEF比对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广。