母乳及婴儿血液、尿液人巨细胞病毒DNA检测在婴儿HCMV感染中的应用

目的探讨荧光定量PCR（FQ-PCR）技术检测巨细胞病毒（HCMV）DNA在诊断孕妇及婴幼儿感染的价值。方法采用FQ-PCR技术检测106例母乳喂养的疑似HCMV感染患儿尿液、血液、配对母乳中HMCV-DNA的水平。结果患儿尿液、血液阳性率分别为57.55%、44.34%,两者比较有显著差异（P〈0.05）。尿检阳性患儿配对母乳的阳性率为88.5%,尿检阴性患儿配对母乳的阳性率为31.1%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。血检患儿阳性的配对母乳阳性率为76.6%,血检阴性患儿配对母乳阳性率为54.2%,两者比较具有显著差异（P〈0.05）。结论 HCMV感染母乳可能是婴儿感染HCMV的主要途径之一[1],FQ-PCR的推广应用对快速检测HCMV感染有着重要意义。     

母乳及婴儿尿液人巨细胞病毒DNA检测在婴儿人巨细胞病毒感染中的应用

目的:定量检测疑似人巨细胞病毒(HCMV)感染婴儿尿液及对应母亲乳汁中HCMV DNA,评估两者在诊断HCMV感染中的价值,并比较两者浓度之间的关系。方法:选取51例疑似HCMV感染的婴儿,收集其新鲜尿液及对应的母亲乳汁,分别用荧光定量聚合酶链式反应法(FQ-PCR)检测HCMV DNA。结果:51例疑似HCMV感染婴儿尿液中,有49例检测出HCMV DNA,阳性率为96.0%(49/51)。51份婴儿母亲乳汁中,有37份检测出HCMV DNA阳性,阳性率为72.5%(37/51)。对37例尿液与乳汁HCMV DNA均为阳性的患儿,分别对尿液与乳汁HCMV DNA浓度取对数,将两者进行相关性分析,结果显示两者之间存在一定的相关性,相关系数为0.332(P<0.05)。结论:婴儿尿液中HCMV DNA检测对于婴儿HCMV的感染具有重要的价值,同时对其母乳HCMV DNA检测,可以发现婴儿尿液和母乳HCMV DNA具有一定的相关性。     

人巨细胞病毒(HCMV)中母乳喂养与婴儿HCMV感染的相关研究

选取我院收治的165例临床疑诊人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿血液及其母亲乳汁,分别行HCMV-DNA及CMVPP65抗原检测,分析其结果。母乳HCMV-DNA阳性率为36.97%;母乳阳性标本HCMV-DNA拷贝数值为1.02×103~6.36×106拷贝/ml;母乳HCMV-DNA与患儿血HCMV-PP65抗原具有相关性。乳汁携带病毒为婴幼儿发生感染的重要原因,临床需加强对孕产妇的健康教育,预防婴幼儿巨细胞病毒感染。     

婴儿血液、尿液和产妇母乳巨细胞病毒DNA检测结果的相关性

目的探讨婴儿血液、尿液及其母亲母乳的人巨细胞病毒(HCMV)DNA检测结果的相关性及婴儿HCMV感染的诊断价值。方法收集258例婴儿血液、尿液和对应母乳的HCMV标本,采用全自动荧光定量PCR法进行检测。结果 258例婴儿血液、尿液及其母亲母乳的HCMV DNA阳性率分别为28.68%、48.06%、61.24%,血液和尿液联合检测HCMV DNA阳性率为55.04%,3种标本联合检测HCMV DNA阳性率为74.41%。3种标本HCMV DNA检测结果具有相关性,但差异无统计学意义(χ_(乳-血)~2=12.84,P=0.219;χ_(乳-尿)~2=29.02,P=0.318;χ_(尿-血)~2=63.09,P=0.444)。结论婴儿血液、尿液及其母亲母乳联合检测可能对婴儿相关疾病溯源和HCMV感染起到互补诊断,具有重要的临床意义。     

尿液上皮细胞中巨细胞病毒载量预测婴儿巨细胞病毒激活感染的价值

目的 探讨尿液上皮细胞(EC)中人巨细胞病毒(HCMV)DNA载量预测婴儿活动性HCMV感染的应用价值.方法 分别收集82例HCMV潜伏感染组和84例活动性感染组婴儿外周血和尿液标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCB)和化学发光免疫分析检测血浆HCMV DNA载量和HCMV IgM/IgG抗体;间接免疫荧光法检测外周血多形核白细胞(PMNLs)中HCMV pp65抗原;UF-100尿沉渣全自动分析仪和FQ-PCR分别做尿液EC计数和HCMV DNA载量检测,并计算尿液EC中HCMV DNA载量.同时,用受试者工作特征曲线(ROC)评价尿液上皮细胞中HCMV DNA载量在婴儿HCMV激活感染诊断中的敏感度和特异度.结果 166例HCMV感染婴儿尿液上皮细胞中HCMV DNA阳性检出率最高,为94.58%(157/166),病毒载量范围为5.67×102-1.31×107拷贝/103EC;不同时段尿液EC中HCMV DNA载量差异无统计学意义(F=0.19,P>0.05);活动性感染组尿液EC中HCMV DNA载量[5.13±0.99(拷贝/103EC,lg)]显著高于潜伏感染组[3.92±0.82(拷贝/103EC,lg),t=8.52,P<0.01];根据ROC曲线,当cut-off值为4.55时,尿液EC中HCMV DNA载量对活动性感染诊断的敏感度和特异度分别为71.4%和75.2%;活动性感染患儿更昔洛韦治疗后尿液EC中HCMV DNA载量显著低于治疗前(t=5.44,P<0.01).结论 尿液EC中HCMV DNA载量用于预测婴儿HCMV活动性感染是一种简便、有效的方法,并能用于治疗监测.     

HCMV感染婴儿尿液病毒载量与肝脏损伤指标的相关性分析

目的 定量检测人巨细胞病毒(HCMV)感染婴儿尿液中HCMV DNA含量,检测肝脏损伤指标,并比较尿液HCMV病毒载量与肝脏损伤指标的相关性。方法 选取HCMV感染的婴儿,收集其新鲜尿液,使用荧光定量聚合酶链式反应法(FQ-PCR)检测HCMV DNA,定量检测血清ALT,AST,ALP,GGT,T-Bil和D-Bil肝脏损伤指标,并进行阳性率统计; 将尿液HCMV DNA取对数后,分别与ALT,AST,ALP,GGT,T-Bil和D-Bil进行Spearman相关性分析。结果 444例HCMV感染婴儿尿液HCMV分布范围为<2.70～7.90; 血清ALT,AST,ALP,GGT,T-Bil和D-Bil的阳性率分别为24.8%,59.0%,95.7%,31.1%,16.7%和16.3%; 尿液HCMV DNA对数与GGT存在一定的相关性,相关系数为0.099(P<0.05),而与ALT,AST,ALP,T-Bil和D-Bil均不存在相关性。结论 HCMV感染婴儿肝损伤指标具有一定的阳性率,且尿液HCMV病毒载量与GGT具有一定的相关性,与其它指标无相关性。     

母乳、小儿血液及尿液标本中检测巨细胞病毒对诊断小儿HCMV感染的临床应用

目的探讨不同种类的标本中人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)的检测对诊断小儿感染HCMV的价值。方法采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,FQ-PCR)检测458例临床疑似HCMV感染的患儿尿液、血液和母乳中HCMV-DNA,运用化学发光发检测患儿血清HCMV-IgM抗体水平,并进行统计分析。结果 458例患儿中,母乳HCMV-DNA的总检出率最高,达52.6%。新生儿组母乳HCMV-DNA阳性率(55.6%)明显高于尿液(7.0%)和单个核细胞(13.4%),也远高于血清HCMV-IgM阳性率(4.2),差异均有统计学意义(P0.05);婴儿组尿液HCMV-DNA检出率最高(59.8%),显著高于单个核细胞HCMV-DNA(24.3%)和血清HCMV-IgM(22.2%)的阳性率,但与母乳HCMV-DNA(51.3%)阳性率无明显差异(P0.05)。母乳HCMV-DNA与患儿尿液HCMV-DNA(r=0.778)、单个核细胞HCMV-DNA(r=0.395)及血清HCMVIg M(r=0.332)阳性率均呈显著正相关。结论根据年龄段选择HCMV的样本送检,对提高检出率具有重要价值,联合母乳、患儿尿液、单个核细胞HCMV-DNA和血清HCMV-Ig M检测可明显提高患儿HCMV感染检测的阳性率。     

婴儿巨细胞病毒性肝炎32例分析

婴儿巨细胞病毒性（CMV）肝炎是由巨细胞病毒感染引起的肝炎综合征，主要表现为黄疸、肝脾肿大、肝功能损害，也可合并呼吸系统、血液系统、神经系统表现。我院2003-2006年收治32例巨细胞病毒性（CMV）肝炎，诊断标准符合《巨细胞病毒感染诊断方案》，现将其临床特点分析如下。     

婴儿巨细胞病毒性肝炎28例分析

目的 :观察婴儿巨细胞病毒 (CMV)肝炎的临床和肝脏组织病理学特点及更昔洛韦的治疗效果。方法 :对 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 1年 6月诊断为CMV肝炎的 2 8例婴儿进行分析 ,结合肝穿刺病理资料总结其特点 ;应用更昔洛韦对其中 18例进行了治疗并观察其疗效及不良反应。结果 :婴儿CMV肝炎的临床及肝组织病理表现轻重不一 ,临床主要表现为黄疸、肝脾肿大及肝功能异常 ,同时可累及其他系统病变 ,重者可发展至肝硬化、腹水 ;应用更昔洛韦治疗后 92 % (11/ 12 )和 71% (10 / 14 )的病例黄疸及血清丙氨酸转氨酶 (ALT)下降 ,且无不良反应 ,随访肝功能及脾、肝肿大逐渐恢复。结论 :CMV肝炎大部分预后良好 ,但重者可导致肝硬化。应用更昔洛韦抗感染治疗具有良好的疗效。     

婴儿巨细胞病毒肝炎研究进展

在婴儿期,由巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)引起以黄疸、肝脏肿大、肝功能损害为主要临床表现的疾病称为婴儿巨细胞病毒肝炎[1-2]。在8种疱疹病毒中,只有人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)感染人类[3]。HCMV病毒急性感染恢复后,病毒可长期潜伏体内,一旦机体免疫力减退,病毒即可激活致病。CMV感染可引起多种不同的综合征,在新生儿可引起先天性CMV感染;在正常人可引起单核细胞增多症;在免疫缺陷患儿,如未成熟新生儿,接受器官移植者或艾滋病患者,CMV可引起严重的疾病综合征[4]。由人巨细胞病毒引起的肝脏疾病,是目前我国儿…     

母乳期婴儿巨细胞病毒感染现状与传播途径分析

目的:对母乳期婴儿巨细胞病毒(HCMV)感染状况进行分析,为预防婴儿HCMV感染提供依据。方法:应用FQ-PCR方法检测婴儿尿液和母乳中HCMV-DNA,ELISA检测婴儿血清中抗CMV-Ig G和Ig M。结果:婴儿尿液巨细胞病毒检出率为52.3%,母乳检出率为59.1%,年龄1月内婴儿HCMV感染显著低于2月及以上年龄的婴儿(P<0.05),婴儿血清抗CMV-Ig G和Ig M的阳性率分别为78.5%和13.2%,不同年龄婴儿的抗体检出阳性率没有差异(P>0.05)。男婴儿HCMV感染率、血清血清抗CMV-Ig G和Ig M的阳性率均略高于女婴,但差异不显著(P>0.05)。HCMV主要引起婴幼儿肝胆系统和呼吸系统疾病,CMV-DNA检出率分别为50.8%和51.5%。母乳CMV-DNA阳性的婴儿CMV-DNA阳性率为52.5%,CMV-DNA在≤1月、2月和≥3月龄婴儿的检测率分别为22.7%、61.1%和82.1%;母乳CMV-DNA阴性的婴儿CMV-DNA阳性率为34.9%,CMV-DNA在≤1月、2月和≥3月龄婴儿的检测率分别为0.0%、75.0%和46.2%。结论:母乳期CMV的再激活具有很高的发生率,并能通过母乳传染给婴幼儿,并随着喂养时间的延长而使婴儿的感染率风险增加,3个月达到感染峰值,1个月内进行干预可有效降低婴儿CMV感染的风险。     

婴儿巨细胞病毒肺炎35例临床分析

巨细胞病毒(cytomegaJlovirus,CMV)为双链线状DNA病毒,具有潜伏-活化的双重生物学特性,在人群中普遍感染,婴儿免疫功能低下,极易受CMV感染,大都为潜伏性无症状性感染,出现症状者为CMV包涵体病,CMV肺炎是此病的重要组成部分.     

婴儿巨细胞病毒肺炎42例临床分析

目的探讨婴儿巨细胞病毒肺炎的临床特点。方法回顾性分析42例婴儿巨细胞病毒肺炎临床资料。结果巨细胞病毒肺炎绝大多数为小婴儿，特别是2～3个月婴儿，对解痉剂、病毒唑、干扰素等治疗，症状难以控制，血象及CRP不高，以淋巴为主，常合并肝功能损害，确诊依赖于病原学检查。结论更昔洛韦可作为治疗婴儿巨细胞病毒肺炎的首选药物。     

婴儿巨细胞病毒肺炎36例临床分析

目的探讨婴儿巨细胞病毒(CMV)肺炎的临床特点及治疗方法。方法通过ELLSA法及荧光定量聚合酶链反应确诊的婴儿CMV肺炎36例的临床资料及辅助检查进行分析,并应用更昔洛韦治疗。结果 1~3个月发病率最高,临床表现复杂多样,多为间质性肺炎改变,用更昔洛韦治疗,治愈22例,好转9例。结论婴儿CMV肺炎临床表现缺乏特异性,可伴有肝损伤和贫血,或合并其他病原体感染,易漏诊或误诊,病原学检测是确诊的依据,更昔洛韦安全有效。     

婴儿巨细胞病毒肺炎20例

目的探讨婴儿巨细胞病毒（CMV）肺炎的临床特点及治疗效果。方法对通过ELLSA法及荧光定量PCR法确诊的婴儿CMV肺炎20例的临床资料及辅助俭查结果进行分析,并应用更昔洛韦（GCV）治疗。结果小婴儿CMV肺炎多为围生期感染,1～6月龄为发病高峰（85％）,病程多为2周左右,表现为咳喘、气促、呛奶,双肺闻及干湿啰音或喘呜者,多为间质性肺炎。均予GCV治疗,20例中12例治愈,7例好转。结论婴儿CMV肺炎临床表现缺乏特异性,血清CMV—IgM抗体阳性、血标本聚合酶链反应CMV—DNA检测阳性是确诊的依据,GCV仍是治疗的首选药物。     

余杭区婚检女性巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫感染情况分析

巨细胞病毒（cytomegaovirus,CMV）、风疹病毒（rubella？ virus,RV）、弓形虫（toxoplasma？ gondii,TOX）感染有着共同的特征,即可造成母婴感染。孕妇由于内分泌改变和免疫力下降易发生原发感染,既往感染的孕妇体内潜在的病毒也容易被激活而发生复发感染。孕妇发生病毒血症时,病毒可通过胎盘或产道传播感染胎儿,可能引起早产、流产、死胎或畸胎等[1],也可能引起新生儿多个系统、多个器官的损害,造成不同程度的智力障碍等症状。 CMV、RV、TOX感染严重影响人口素质,因此,有必要根据本地区流行病学实际情况制定适合本地区的优生优育相关政策[2,3]。本次研究分析了余杭区婚检人群CMV、RV、TOX的感染状况。报道如下。     

461例高胆红素血症新生儿尿液及母乳人巨细胞病毒DNA结果的回顾性分析

目的回顾性分析高胆红素血症新生儿尿液及母乳中人巨细胞病毒(HCMV)DNA结果,并探讨HCMV-DNA检测在新生儿高胆红素血症中的筛查意义。方法收集2014年1月至2014年12月在东莞市第八人民医院住院的461例母乳喂养的高胆红素血症新生儿作为观察组,另收集东莞市第八人民医院同期的450例健康新生儿作为对照组。采用FQ-PCR检测其母乳及新生儿HCMV-DNA水平,记录其检测结果。结果观察组尿液HCMV-DNA阳性239例,占51.8%,对照组尿液HCMVDNA阳性为89例,占19.8%,两者比较差异有统计学意义(P0.01)。观察组母乳HCMV-DNA阳性367例,占79.6%,对照组母乳HCMV-DNA阳性137例,占30.4%,两者比较差异有统计学意义(P0.01)。结论 HCMV母乳感染是新生儿HCMV感染的重要途径,母乳及尿液HCMV-DNA检测对高胆红素血症的诊断具有重要意义。     

婴儿巨细胞病毒感染性黄疸的护理

引起婴儿黄疸的原因有很多，其中感染因素中巨细胞病毒（cytomegalovims，CMV）感染是最常见的。新生儿期感染CMV，50％患儿出生时具有典型的临床特征，其母亲多数为原发感染，最常见表现为肝脾肿大、黄疸、瘀斑。2005年10月～2007年10月我科共收治43例因CMV感染致婴儿黄疸（排除了其他原因引起的黄疸），通过严密的观察及护理，患儿均痊愈，现将护理体会报道如下。     

巨细胞病毒在孕前孕期及新生儿中感染情况调查——93例巨细胞病毒IgM检测分析

检测巨细胞病毒 IgM对了解本地区孕妇巨细胞病毒感染情况有参考意义,但本实验调查范围及时间有局限性,不能完全反映流行情况。     

2451份不同类型标本中人巨细胞病毒DNA的检出情况分析

目的 对孕妇和婴儿不同类型标本中人巨细胞病毒(HCMV)DNA的检出情况进行回顾性分析,为尽早有效地检出HCMV DNA提供参考依据.方法 收集2017年5月至2020年7月在该院检验科采用荧光定量PCR法进行HCMV DNA检测的临床标本共2451份,对不同标本来源人群、不同类型标本的HCMV DNA检出率进行回顾性...