原发性食管恶性黑色素瘤一例并文献复习

<正>原发性食管恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus,PMME)是一种非常罕见且预后极差的恶性肿瘤。发病率低,Baur 1960年报道首例PMME后,截止2011年外文文献共报道337例[1],占原发性食管恶性肿瘤0.1%~0.2%[2]。缺乏特异性临床表现,容易误诊。根治性切除或内科保守治疗均不能获得较理想的生存期。常见肺、     

原发性食管恶性黑色素瘤1例报告

原发性食管恶性黑色素瘤极为少见,现复习文献,结合我院近日确诊病例,对其临床表现、内镜下特点及病理诊断进行分析,以期提高临床内镜医生对本病的识别及诊断水平。     

颅内原发性恶性黑色素瘤一例报告及文献复习

黑色素瘤是含有黑色素或黑色素形成组织的恶性肿瘤。常见于皮肤及眼球的脉络膜。发生转移早,且甚广泛,机体的任何器官都可被累及。其中近半数有脑转移,而原发于中枢神经系统之黑色素瘤极为罕见。Virchow(1859年)首先报告一例,其后陆续有零星报导。国内文献首见于王慰曾等(1955年)报告一例,截止目前为止,国内有文献可查的共有12例报导。年龄最小者为1.1岁,最大者为49岁。发生在婴儿者尚无报导。我院自1970年1月至78年底,经病理证实的颅内肿瘤1034例     

膀胱原发性黑色素瘤1例并文献复习

黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,因其恶性度极高,故也名恶性黑色素瘤,其发病率逐年上升[1].黑色素瘤多发生于皮肤及黏膜,死亡原因主要是广泛淋巴系统转移和其他重要器官转移[2].原发于膀胱的黑色素瘤极其罕见,国内报道不足20例[3],国外报道约30例[4-5].我院于2020年2月7日收治膀胱原发性黑色素瘤1例...     

食管原发性黑色素瘤（附2例报告）

食管原发性黑色素瘤（附２例报告）林天增，吴进，金玲（安徽省铜陵市人民医院铜陵市２４４０００）食管原发性黑色素瘤极罕见。因对其认识不足，术前多误诊。现将我们遇到经病理证实的２例报告如下。临床资料例１女，４５岁。５个月来吞咽硬食有阻挡感伴胸骨后烧灼样疼痛...     

原发性食管恶性黑色素瘤（附3例报告）

原发性食管恶性黑色素瘤罕见，本语言报告3例，其发生率为0.05%(3/6126)，其术前确诊困难，食管镜检查发现褐色新生物应警惕为食管恶性黑色素瘤，其恶性度高，常早期血行转移，预后较差，本组无长期生天才是，其中1例给予术后化疗，无明显效果。本文结合文献就其发生率、组织病理学诊断标准，治疗及预后进行了讨论。     

原发性食管恶性黑色素瘤(附一例报告)

原发性食管恶性黑色素瘤极少见,国内仅见5例报导,我院于l984年11月11日收治1例,经病理检查确诊,现报告如下。患者女,39岁。主因3个月前无诱因进食时感     

食管原发性恶性黑色素瘤1例

<正>患者,男,53岁,进食后哽噎感及胸骨后疼痛2个月,未治疗,症状逐渐加重,于2022年11月14日入胸外科病房。既往2022年11月9日门诊做胃镜示：门齿距贲门45cm,距门齿38～42cm食管内可见一不规则样灰蓝色肿物,表面覆盖坏死组织及少许脓苔,肿物边界不清,大小3.5cm×2.5cm×1.5cm,取病理3块,组织脆,出血适中。余食管黏膜光滑,齿状线清晰,贲门口光滑。既往2022年11月10日门诊病理结果：（门齿距贲门45cm食管内）鳞状上皮黏膜基底层反应性增生,水肿,其下见少许淋巴细胞聚集。超声：肝胆脾胰未见异常。上腹部CT     

原发性食管恶性黑色素瘤1例

患者,男,47岁,主因"吞咽困难,乏力2个月,进食后哽噎感,伴体质量下降,时有上腹不适"就诊。胸部X线片示:食管下段软组织影。CT检查排除胸膜或肺内转移性病变。内镜检查示:距门齿31～38cm处食管黏膜溃烂,灰黑色,污秽出血,边缘隆起,有僵硬感,质脆,活检弹性差。取5个组织样本行病     

脑转移瘤——附1例报告及文献复习

众所周知,肿瘤是严重危害人们健康的一种常见病和多发病,除原发病灶外,常可转移至全身各处。我们收治一例“脑血管意外、脑出血”的患者,经积极抢救无效,于入院27小时后死亡,后经尸解证实为甲状腺癌脑转移。有关脑转移瘤的病例,在我区尚未见报导,现将此例报告如下,并结合有关文献扼要讨论,仅供参考。     

原发性支气管淀粉样变：附3例报告及文献复习

报告3例原发性支气管淀粉样变，分别以长期咳嗽咳痰、刺激性呛咳、咳嗽伴夜间喘憋为其临床表现，均经纤支镜活体组织嗜伊红染色，见均质嗜伊红物沉积于支气管粘膜下，病理诊断淀粉样变。经秋水仙碱、抗菌药及气管赘生物刮除术等治疗病情均明显好转。对其生化与免疫学变化、病理特点及治疗等进行了探讨。     

脊髓脓肿1例报告附文献复习

脊髓脓肿少见,现将1例报告如下并结合文献复习。患者男,29岁,无明显诱因突发腰痛、尿便障碍,随即双下肢活动失灵伴自上而下的下肢麻木及腰部束带感。病后第4天出现头痛、呕吐,病后第5天以“急性脊髓炎脊髓出血”入院。查:体温37.4℃,心肺正常,T12-L1背部扣击痛( ),神清,颅神经及双上肢正常,双下肢肌力0级,肌张力低,双T8-9痛觉迟钝,T10以下各种感觉均消失,双膝、跟反射消失,双上腹壁反射减弱,双中、下腹壁反射消失,项强直( ),克氏征( ),双夏道克征及双巴氏征均(-),尿潴留,大便失禁。血、尿、便常规正常,心电图正常,腰部CT正常,入院后第2天…     

原发性食管贡门恶性黑色素瘤1例

1病例介绍 患者,女,53岁,工人.4月前出现进食梗噎,曾按"咽炎"治疗好转.后因贫血(Hb 40 g/L),住院治疗期间再次出现进食梗噎、纳差、进行性消瘦.经消化道钡餐摄片示：食管下段、贲门上有一长约10 cm之管壁黏膜破坏,左前壁有充盈缺损,其上段食管明显扩张,造影剂尚能通过,胃十二指肠未见器质性病变,符合食管贲门癌.进一步行电子胃镜检查：距门齿30 cm处黏膜隆起并突向管腔,表面有污秽苔,狭窄无法通过,仅取活检.     

原发性宫颈恶性黑色素瘤误诊1例分析并文献复习

目的了解宫颈恶性黑色素瘤的临床病理特点,期望减少误诊和漏诊。方法对1例宫颈黑红色肿物组织做切片HE染色和免疫组化染色,光镜下观察。结果镜下见瘤细胞呈巢片状分布,浸润生长,HMB45及S100均呈阳性,CK呈阴性。盆腔淋巴结见肿瘤转移。结论当临床检见宫颈黑色斑点或结节,镜检示梭型、上皮样、小痣样细胞呈巢片状浸润性生长,应高度警惕宫颈恶性黑色素瘤的可能。     

原发性食管贲门恶性黑色素瘤1例

1病例介绍患者,女,53岁,工人。4月前出现进食梗噎,曾按"咽炎"治疗好转。后因贫血(Hb 40 g/L),住院治疗期间再次出现进食梗噎、纳差、进行性消瘦。经消化道钡餐摄片示:食管下段、贲门上     

颅内原发性黑色素瘤1例报告

患者男性，18岁，因反复头痛、乏力3个月收入院。患者于3个月前始无明显诱因发作性头痛，右侧为著，逐渐加剧，痛剧时件恶心呕吐，有时伴嘴角和四肢抽搐，呼之不应，3～4分钟后方可自行缓解。起病以来，党四肢乏力，常有低热。当地医院行头颅CT检查示右杨叶占位，转至我院。体检：血压16／10kPa，神清，右大腿外侧见直径1．scm圆形黑德，无压痛。神经系统检查：双膜直径3mm，光反射灵敏，右视乳头边界模糊，颅神经检查未见明显异常，未引出病理反射。辅助检查：胸片、腹部B超均未见异常。头颅CT示右额叶见1·gcmX2·Zcm高密度影，CT值52…     

颅内原发性黑色素瘤1例报告

颅内原发性黑色素瘤极罕见,具有恶性程度高、病程短、发展快、诊断和治疗困难等特点。据Pappenheim等搜集美国与欧洲1859-1956年近百年文献中只有34例,国内文献记载4059例颅内肿瘤中仅3例,占总例数的0.07％。近期国内报道1组10067例颅内肿瘤中,包括转移性黑色素瘤在内仅14例.由于病例罕见,病人虽有各种症状,但很少能在术前做出正确诊断。本科曾遇治1例颅内原发性黑色素瘤,其病史、体检及各项辅助检查资料完整,又经脑血管造     

胎盘植入的介入治疗(附1例报告及文献复习)

胎盘植入是产科少见但严重的并发症,近年来发病率呈明显上升趋势。处理不当可危及生命,既往以切除子宫为主,对于年轻的产妇易造成心理或生理的创伤。本文报导1例在引产后胎盘植入致大出血行介入治疗的病例并复习文献,就其发生、临床特点及处理方法进行探讨。