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采用升、降温DSC和广角X射线衍射等测试手段研究了不同共混比的PET/液晶共聚酯酰胺(PEA)机械共混物、溶液共混物的非等温结晶和晶态结构。结果表明PEA在20%的范围内能起到成核剂的作用促进PET结晶,并且当PEA的加入量为2.5%时,PET最易结晶;共混物中PET的晶态结构受PEA的影响不大,PEA的引入使共混物各晶面间距增大,共混物的结晶度呈现先上升而后降低之趋势。 相似文献
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离聚物单体结构对PET非等温熔融结晶过程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、偏光显微镜等方法研究了不同单体结构的乙烯甲基丙烯酸离聚物(Surlyn)、乙烯基丙烯酸离聚物(Aclyn)及苯乙烯基丙烯酸离聚物(SAA)对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)非等温熔融结晶过程的影响.结果表明,加入离聚物后PET的结晶速率常数K由0.35提高到1.00~2.37,提高结晶速率的能力为Aclyn>Surlyn>SAA.SAA中苯环的强位阻效应使其自聚集能力下降,Surlyn中羧酸钠基团上的甲基也产生了较大的位阻,降低了其自聚集能力,Aclyn分子链中没有多余基团干扰,其自聚集能力最强. 相似文献
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采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)共混物的非等温结晶行为;研究了冷却速率对PET/PBT滑/石粉(Talc)成/核剂(P250)共混物结晶行为的影响。对其数据分别采用Jeziorny法、Ozawa法和Mo法进行处理。结果表明:PET/PBT共混物在加入滑石粉后相对结晶度(Xc)有所下降,但是结晶速率提高;PET/PBT/Talc体系单独引入成核剂体系效果更优;PET/PBT/Talc/P250体系随降温速率的增大,结晶度下降,结晶速率加快;Jeziorny法和Mo法处理非等温结晶过程比较理想,Ozawa法则具有一定的局限性。 相似文献
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采用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/回收聚对苯二甲酸乙二酯(r-PET)、r-PET/马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)和r-PET/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝PP(PP-g-GMA)共混物,并研究了共混物组成、熔融温度与时间以及降温速率对共混物非等温结晶与熔融行为的影响.结果表明,r-PET与PP共混,结晶温度均提高,这与组分间起到异相成核诱导结晶作用有关.r-PET结晶温度随PP-g-MAH用量增加而降低,但受PP-g-GMA用量影响较小;r-PET可提高PP-g-MAH结晶温度,但降低PP-g-GMA结晶温度.熔融温度提高,共混物中PP结晶温度和熔点均降低,r-PET熔融峰形和熔点取决于共混物的熔融温度及界面相互作用. 相似文献
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PEN/PET共混物结晶行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用差示扫描量热法(DSC)研究了不同共混比例PEN/PET共混物的熔体结晶行为,并进行了等温结晶动力学测定。结果表明:随着两种组分向中间比例(50/50)靠近,共混物的熔融温度越低,结晶速率也越慢。 相似文献
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使用聚对苯二甲酸乙二酯(PET)-聚萘二甲酸乙二酯(PEN)无规共聚酯作增容剂,通过双螺杆挤出机熔融共混,制备了不同PET-PEN共聚酯用量的PET/PEN共混物,采用差示扫描量热分析、热重分析、热变形温度测试以及力学实验等方法,研究了该共混物的相容性及其它性能。结果表明,PET-PEN共聚酯对PET/PEN共混物具有明显的增容作用,能有效提高PET/PEN共混物的热稳定性,其用量越高,热稳定性提高越明显,当PET-PEN共聚酯用量为15质量份时,起始失重温度提高了20.3℃。PET-PEN共聚酯增容剂能提高PET/PEN共混物的维卡软化温度、拉伸和弯曲性能以及冲击性能,当PET-PEN共聚酯用量为5质量份时,增容改性的综合效果最好。 相似文献
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通过分子设计,在聚对苯二甲酸乙二酯(PET)大分子主链上同时引入耐热性的芳杂酰亚胺环和含氟基团。以六氟二酐和氨基十一酸为原料,通过热环化反应合成酰亚胺二酸,再用制备的酰亚胺二酸单体按照不同配比和对苯二甲酸二甲酯、乙二醇按一定比例调节投料比进行酯化缩聚反应,合成一系列含氟PET。利用差示扫描量热(DSC)法研究了聚合物非等温结晶行为,发现纯PET的结晶能力最强,随着含氟量的增加,结晶能力减弱。采用Jeziorny法分析了纯PET和含氟PET的非等温结晶动力学,发现结晶速率常数随着含氟链段的加入而减小,表明含氟链段的加入降低了PET的结晶能力。 相似文献
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聚苯硫醚/玻璃微珠复合材料体系的相容性及非等温结晶动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用熔融共混挤出法制备了聚苯硫醚(PPS)/玻璃微珠(GB)复合材料,考察了PPS/GB复合材料的相容性、结晶形态,并采用Ozawa方程和R-t关系法研究了复合材料的非等温结晶动力学。结果表明,PPS/GB复合材料在熔融状态下两相之间有良好的相容性,而在固态条件下随着GB含量增加存在分散不均匀现象。复合体系中PPS主要生成球晶,GB在PPS基体中起异相成核作用,加速其结晶。Ozawa方程和R-t关系法能较好地描述复合材料的非等温结晶动力学。 相似文献
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热致性液晶共聚酯PET/60PHB组分对PET及PBT在两种共混体系中的非等温结晶行为的影响用DSC方法进行了研究,并用Ozawa方法处理了动力学数据。随共混体系中LCP含量的增加,PET的Avrami指数值n趋于降低而PBT的n值趋于增加,表明在非等混结晶条件下.对不同组成的共混物体系有着不同的成核和晶体生长的机理. 相似文献
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聚酯/液晶聚合物共混纤维的热处理 总被引:3,自引:1,他引:2
采用X射线衍射法、双折射法以及声速法研究了PET及其与液晶聚合物(LCP)的共混初生纤维以及经过热处理后纤维的结晶结构和取向结构,并用应力-应变(S-S)法测定其断裂强度和初始模量。结果表明,LCP的加入使初生纤维取向度和结晶度均下降,而喷头拉伸率增大则使共混初生纤维的结晶度和取向度均提高;由较大喷丝头拉伸率得到的共混纤维经热处理后取向度下降,而结晶度增大;当LCP含量大于或等于10%时,经热处理后共混纤维取向度下降;纤维210℃热处理后的晶粒尺寸明显大于180℃处理的,且前者的纤维各晶面的晶粒尺寸随着LCP加入均有增大;纯PET纤维经热处理后力学性能提高,而PET/LCP共混纤维热处理前后力学性能则呈较复杂的变化。 相似文献
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水溶性聚酯/PET共混物的结构与性能 总被引:5,自引:0,他引:5
采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪研究了水溶性聚酯/PET(WSP/PET)共混物的相结构和热性能,并用Instron 3211毛细管流变仪研究了共混物的流变特性。结果表明,WSP/PET体系为热力学不相容体系,WSP的加入降低了共混物的结晶度,共混物熔体表现出切力变稀特征。 相似文献
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高阻隔耐热PET/PEN饮料瓶的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
用双螺杆挤出机研究了熔融挤出工艺、原料的选择及配比对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/聚对萘二甲酸乙二酯(PEN)共混物耐热性和阻隔性的影响,并利用差示扫描量热仪、核磁共振仪进行了性能表征。结果表明,PET与PET-PEN共聚酯容易熔融共混,即在无定形态相容;随挤出时间和温度的增加,PET/PEN共混物的冷结晶温度升高、熔点降低、阻隔性降低而玻璃化转变温度不变;随PET-PEN含量的增加,共混物的阻隔性和耐热性得到改善。用注-拉-吹工艺成型可得到PET/PEN共混物饮料瓶,其耐热性和对氧气的阻隔性比纯PET瓶高,且随PET-PEN含量的增加而提高。 相似文献
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UHMWPE非等温结晶动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用DSC法研究了3种不同相对分子质量UHMWPE的非等温结晶过程。结果表明.在2.5,5.0,10.0℃/min的降温速率范围内能很好地符合Gupta法和莫志深法的动力学方程;相对分子质量较小的UHMWPE易结晶;冷却速率增加,UHMWPE需更高的过冷度才能结晶。 相似文献