1,4-二氢吡啶衍生物的绿色合成研究

1,4-二氢吡啶衍生物是一类重要的有机化合物,以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和碳酸氢铵为原料一步合成了2,6-二甲基-4-苯基-3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶。该方法具有原料易得、产率高、环境友好等优点。     

三氟甲磺酸镱催化的

正1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法本发明公开了三氟甲磺酸镱催化的1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法,属于有机合成领域。一种用三氟甲磺酸镱催化2-(取代苯亚甲基)乙酰乙酸乙酯(Ⅰ)、乙酰乙酸甲酯(Ⅱ)和醋酸铵的多组分反应合成1,4-二氢吡啶类化合物(Ⅲ)的方法,该方法     

银杏内酯B的1,4-二氢吡啶酸酯衍生物的合成研究

目的:合成GB的N-乙酸甲酯-1,4-二氢吡啶酸酯并优化其合成工艺。方法:以银杏内酯B(GB)为原料,在DMAP的催化作用下与烟酸缩合,得到GB烟酸酯,然后在乙醇作用下与溴乙酸甲酯反应得到N-乙酸甲酯-GB烟酸酯嗡盐,最后在连二亚硫酸钠的作用下还原成GB的N-乙酸甲酯-1,4-二氢吡啶酸酯。结论:合成了GB的N-乙酸甲酯-1,4-二氢吡啶酸酯,产物的化学结构经1H-NMR确证。     

异相催化Hantzsch反应合成1,4–二氢吡啶及其多氢喹啉衍生物的研究进展

按催化剂使用材料的不同,分类叙述了各种催化剂的催化效能、回收重复使用的能力,并总结了其催化Hantzsch反应的特点,介绍了近几年与异相催化Hantzsch反应合成1,4–二氢吡啶及其多氢喹啉衍生物相关的研究,最后对Hantzsch反应合成1,4–二氢吡啶及其多氢喹啉衍生物的发展方向进行了展望。     

新型高效毛细管电泳整体柱拆分拉米夫定

以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-)-]-β-CD(β-CD-F2)作为手性选择剂,利用原位聚合反应制得新型β-环糊精衍生物手性高效毛细管电泳(HPCE)整体柱。对核苷类似物逆转录酶抑制剂拉米夫定外消旋体混合物进行手性拆分,通过探究p H值、工作电压等条件对拆分的影响,优化拆分条件,结果表明,在最佳条件下,拉米夫定两对映体分离度Rs达到22.02,初步建立了一种新型拉米夫定对映体的HPCE拆分分析方法。     

手性物质及其拆分方法

简要介绍了手性化合物的概念和发展情况以及获得手性化合物单一对映体的几种拆分方法。包括:结晶拆分法,化学拆分法,微生物酶拆分法,色谱拆分法,膜拆分法及电泳技术拆分法。并简要介绍了每种方法的应用情况及优缺点。     

2，6-二吡啶基-1，4-二氢吡啶衍生物的合威

以烟酰乙酸乙酯、醛和醋酸铵为原料,合成了一系列2,6-二吡啶基-1,4-二氢吡啶衍生物,收率为40％～88％。探讨了溶剂和底物结构对反应的影响。与在乙醇中回流反应相比,该反应在无溶剂条件下进行时,反应时间短,产物收率高。     

2,6-二吡啶基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成

以烟酰乙酸乙酯、醛和醋酸铵为原料,合成了一系列2,6-二吡啶基-1,4-二氢吡啶衍生物,收率为40%~88%。探讨了溶剂和底物结构对反应的影响。与在乙醇中回流反应相比,该反应在无溶剂条件下进行时,反应时间短,产物收率高。     

国外专利文献

吡啶并[2,3-d]-嘧啶类衍生物的合成;恒沸物进料的醋酸乙酯和醋酸异丙酯反应蒸馏的设计和控制;苯酚和醋酸的酰化作用;甲氧基苯的连续酰化用：反应介质对催化剂钝化作用的影响;1,4-二氢吡啶的合成……     

不对称转换方法制备D-型氨基酸

简述了D－型氨基酸的方法，化学不对称转换，生物不对称转换方法，制备D－型氨基酸的一般方法是先制备外消旋体，再进行拆分。根据拆分的手段和途径不同，分为物理拆分，化学拆分，生物拆分等。化学不对称转化是以L－型氨基酸或DL－型氨基酸为原料在拆分剂和催化剂共同存在下加热得到D－型氨基酸与拆分剂形成的盐，后者与碱反应得到D－型氨基酸。生物不对称转换包括两种情况，（1）不对称降解，即首先把DL－氨基酸衍生化。然后利用微生物产生的酶使氨基酸衍生物不对称水解。（2）水制备某一外消旋中间体，然后通过微生物体产生的消旋酶和水解酶在一定条件下使外消旋中间体转变为D－型氨基酸。