阿卡波糖联合自制太平糖克浓缩丸治疗糖耐量损伤临床疗效观察

目的:观察阿卡波糖联合自制太平糖克浓缩丸治疗糖耐量损伤(IGT)的临床疗效。方法:将84例糖耐量减低患者随机分为实验组与对照组各42例。饮食运动指导下对照组患者以阿卡波糖治疗,实验组患者在对照组患者治疗基础上加用自制太平糖克浓缩丸治疗,观察比较两组空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)和糖负荷2h胰岛素(2hINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、体质量指数(BMI)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等指标变化。结果:两组治疗后空腹血糖及餐后2h血糖、空腹胰岛素、糖耐量2h后胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、体重指数、低密度脂蛋白等指标都有明显下降(P0.05),高密度脂蛋白升高,实验组治疗效果优于对照组(P0.05)。结论:阿卡波糖联合自制太平糖克浓缩丸治疗糖耐量损伤,疗效明显,可为中西医结合治疗糖耐量损伤提供参考。     

阿卡波糖和二甲双胍对IGT人群糖尿病预防的效果对比

目的：探讨阿卡波糖和二甲双胍对IGT（糖耐量减低）人群糖尿病预防的效果比较。方法：选取我院2007年7月~2009年8月收治的120例IGT患者临床资料，随即分为观察组（60例）和对照组（60例），观察组患者应用阿卡波糖治疗，对照组患者应用二甲双胍治疗，随访12个月，比较两组患者血糖控制情况及糖尿病发生率。结果：两组患者血糖控制情况比较差异无统计学意义（p＞0.05）；随访12个月，观察组患者转为糖尿病2例，占10%，对照组患者转为糖尿病6例，占9.99%，观察组糖尿病发生率明显低于对照组，两组患者比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：阿卡波糖和二甲双胍都能较好的控制IGT人群的血糖情况，阿卡波糖控制IGT患者转为糖尿病效果优于二甲双胍，值得在临床推广。     

阿卡波糖联合消渴丸治疗老年糖尿病34例临床观察

目的:观察消渴丸联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果。方法:选取68例老年糖尿病患者,随机分为对照组(n=34)、观察组(n=34)。给予对照组行口服阿卡波糖进行治疗,观察组行阿卡波糖联合消渴丸治疗,比较两组治疗前后生活质量变化、临床治疗总有效率、空腹血糖、餐后2 h血糖以及血红蛋白。结果:治疗前,两组生活质量以及空腹血糖、餐后2 h血糖、血红蛋白指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组上述指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且观察组临床治疗总有效率(94.1%)显著高于对照组(76.5%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿卡波糖联合消渴丸治疗老年糖尿病,较单用阿卡波糖治疗效果更加显著,可有效改善生活质量,控制血糖。     

阿卡波糖对糖耐量减低患者血清CRP和血脂水平的影响

目的评价阿卡波糖对糖耐量减低(IGT)患者血清C反应蛋白(CRP)及血脂水平的影响。方法选取98例IGT患者,按照随机平行分组法分为干预组与对照组各49例,2组均给予饮食、运动及生活方式干预,干预组在此基础上加用阿卡波糖50 mg口服,3次/d。连续治疗24周后比较2组临床疗效,并观察血清CRP及血脂水平的变化。结果治疗24周后,干预组较对照组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、空腹胰岛素(FINS)及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均明显降低(P均0.05),餐后2 h胰岛素(2h INS)水平无明显变化(P0.05),TC、TG、LDL-C及CRP水平均明显降低(P均0.05),HDL-C水平明显升高(P0.05)。结论阿卡波糖可有效控制IGT患者血糖水平,且对CRP及血脂水平具有良性调节作用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性

目的:比较每日注射1次甘精胰岛素与甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:收集东莞市中堂医院2014年6月至2017年5月内分泌科门诊中筛查的初诊2型糖尿病60例,按照临床治疗方法分为观察组(甘精胰岛素联合阿卡波糖)和对照组(甘精胰岛素),观察两组患者治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)情况及低血糖发生风险。结果:治疗12周后两组患者FBG、2h PBG及HbA1c较治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05),观察组FBG、2h FPG较对照组下降,且不增加低血糖风险。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖血糖控制更好,且不增加低血糖风险。     

联合用药治疗糖尿病合并肺结核的疗效观察

目的:比较胰岛素联合阿卡波糖与单独使用胰岛素治疗糖尿病合并肺结核的临床疗效。方法:选择住院治疗的糖尿病合并肺结核患者65例,分为观察组34例,对照组31例。对照组采用皮下注射精蛋白锌重组人胰岛素70/30;观察组(胰岛素联合阿卡波糖)采用皮下注射精蛋白锌重组人胰岛素70/30及三餐时口服阿卡波糖。共治疗8周。比较血糖达标及痰菌转阴和X线胸片病灶吸收好转情况。结果:两组治疗后血糖均不同程度降低,在血糖达标时间、痰菌转阴及病灶吸收方面胰岛素联合阿卡波糖组和胰岛素组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:胰岛素联合阿卡波糖组治疗糖尿病合并肺结核疗效确切,血糖达标快波动小,对肺结核痰菌转阴更为有效。     

西格列汀联合阿卡波糖治疗初发2型糖尿病临床研究

目的探讨西格列汀联用阿卡波糖对初诊2型糖尿病患者血糖的影响。方法选择2型糖尿病患者116例,按照随机原则分成观察组和对照组,每组58例。对照组应用阿卡波糖治疗,观察组应用西格列汀联合阿卡波糖治疗,观察2组临床治疗效果,血糖变化、肝肾功能及体质量指数变化等情况,同时观察低血糖以及药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率为95%,对照组83%,2组比较具有显著性差异(P0.05);治疗后2组空腹血糖均明显下降(P0.05),但组间比较无显著性差异。治疗后2组患者餐后2 h血糖均明显降低(P0.05),且观察组血糖水平显著低于对照组(P0.05);2组糖化血红蛋白(HbA1c)治疗后均有显著下降,且观察组下降水平更明显(P0.05);治疗后2组患者肝肾功能比较无显著性差异,观察组体质量指数比对照组稍降低,但二者比较无显著性差异;2组均无低血糖发生。结论西格列汀联合阿卡波糖口服治疗初诊2型糖尿病能更有效控制血糖,有利于血糖的长期控制。     

阿卡波糖联合芪药消渴胶囊治疗糖尿病疗效观察

目的探讨中西医结合疗法治疗2型糖尿病的临床疗效以及可行性。方法糖尿病患者96例按随机对照原则分成治疗组和对照组,每组48例。所有患者给予控制饮食、糖尿病知识教育、运动等一般基础治疗,在此基础上对照组给予君力达口服,初始剂量0.25 g,3次/d,1个月后血糖无明显改善者剂量加至0.5 g,3次/d。治疗组给予阿卡波糖(拜糖平)50 mg口服,3次/d,治疗4周后血糖无明显改善者剂量增加至100 mg,3次/d;同时口服芪药消渴胶囊,每次6粒,3次/d,连服12周。结果治疗后治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组患者空腹及餐后2 h血糖、HbA1c水平都有明显下降,且治疗组各项指标改善情况均好于对照组(P均0.05)。2组患者治疗后肝功能比较差异无统计学意义;治疗组肾功能改善情况明显好于对照组(P0.05);治疗后2组患者中医症状评分均有所下降,且治疗组下降情况明显好于对照组(P0.05);治疗后治疗组血糖达标率明显高于对照组(P0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论阿卡波糖联合中药芪药消渴胶囊结合生活方式干预治疗糖尿病,可以有效改善患者临床症状,控制血糖,具有一定延缓或阻止2型糖尿病发生发展的作用。     

阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸治疗2型糖尿病的临床研究

目的:研究阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取我院2015年6月~2016年6月收治的2型糖尿病的患者200例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用口服阿卡波糖、盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病,观察组口服阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸治疗2型糖尿病,比较两组患者治疗的总有效率。结果:观察组患者治疗的总有效率优于对照组(P0.05)。结论:阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸治疗2型糖尿病的临床效果显著,有助于改善患者血糖,减轻胰岛素抵抗,值得在临床推广使用。     

国产与进口阿卡波糖片治疗Ⅱ型糖尿病的系统评价

目的:评价国产和进口阿卡波糖片治疗Ⅱ型糖尿病效果和成本。方法:选取2015年1月至2016年1月广州市越秀区洪桥街社区卫生服务中心收治的106例Ⅱ型糖尿病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组53例分别予以国产阿卡波糖和进口阿卡波糖治疗,比较两组患者治疗后血糖指标、不良反应发生率、临床疗效、治疗成本。结果:两组患者治疗后餐后2 h血糖(2 h PPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)均比治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05),空腹C肽(CP)、餐后2 h C肽(2 h CP)比治疗前升高,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者血糖指标比较差异无统计学意义(P0.05),两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),对照组C/E值高于观察组,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者?C/?E为114.6。结论:国产与进口阿卡波糖片治疗Ⅱ型糖尿病临床效果相似,国产阿卡波糖有经济上的优势。     

阿卡波糖胶囊治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察阿卡波糖胶囊治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取165例2型糖尿病患者,随机分为阿卡波糖组和对照组。阿卡波糖组(81例)吞服阿卡波糖胶囊,对照组(84例)嚼服拜糖苹,疗程均为8周,测定毛细血管血糖,同时进行常规检查,记录不良反应,以评价阿卡波糖的疗效和安全性。结果治疗后阿卡波糖组在第4周和第8周降低餐后2h血糖和空腹血糖方面与对照组的疗效接近,治疗期间阿卡波糖组不良反应少于对照组(P<0.05)。结论阿卡波糖胶囊是一个安全有效的治疗2型糖尿病的药物,能有效降低餐后2h血糖和空腹血糖。     

诺和锐30特充联合阿卡波糖治疗口服降糖药继发失效2型糖尿病疗效观察

目的探讨诺和锐30特充3次皮下注射与2次皮下注射联合阿卡波糖治疗口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者的临床疗效。方法将96例口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者随机分为2组:对照组采用诺和锐30特充3次皮下注射;治疗组采用诺和锐30特充2次皮下注射联合中餐口服阿卡波糖(拜唐苹)治疗。2组均根据血糖水平调整胰岛素治疗剂量至血糖控制达标,共治疗3个月,观察治疗前后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、患者胰岛素日用量、体质量指数的变化、低血糖发生次数等。结果2组患者治疗后FBG、2 hPG、HbA1c均明显降低(P均0.05),但组间比较无显著性差异;2组治疗后体质量指数、胰岛素日需要量比较有显著性差异。结论诺和锐30特充2次皮下注射联合阿卡波糖能较好地控制口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者血糖,具有胰岛素用量少、体质量指数增加少、患者依从性好等优点。     

阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效分析

目的:探讨阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效分析。方法:将2017年1月-2018年1月在我院内科治疗的90例2型糖尿病患者随机分为两组,均采用口服降糖药治疗效果不佳,对照组给予诺和锐30注射液治疗,观察组采用阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗,比较两组患者的血糖各指标及体质量变化、胰岛素用量及血糖达标时间、不良反应。结果:观察组治疗后FBG、2hPG、HbA1c、BMI与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组胰岛素用量及血糖达标时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组低血糖、消化道不适等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P 0.05)。结论:阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效显著,尤其对餐后血糖控制效果好,且低血糖发生率低,使用安全性高,具有积极的临床意义。     

芪连抑糖颗粒治疗糖耐量异常的疗效观察

目的:观察芪连抑糖颗粒治疗糖耐量异常的临床疗效及安全性。方法:将60例糖耐量异常患者随机分为两组,对照组单纯进行饮食、运动治疗,治疗组在饮食、运动治疗的基础上联合芪连抑糖颗粒治疗。治疗1年后,复查75g葡萄糖负荷后2h血糖、糖化血红蛋白,观察相关数值的变化。结果:治疗组、对照组中75 g葡萄糖负荷后2h血糖、糖化血红蛋白均较前下降,其中治疗组与对照组相比较有显著性差异。结论:芪连抑糖颗粒治疗糖耐量异常效果理想,安全性高。     

保和丸联合阿卡波糖对糖耐量异常的肥胖者血清铁蛋白水平的影响

目的 探讨保和丸与阿卡波糖联合使用对糖耐量异常的肥胖者血清铁蛋白水平和其他指标的影响.方法 将本院自2009年4月~2012年4月收入的154例糖耐量异常的肥胖患者分为对照组和观察组,对照组患者单独使用阿卡波糖而观察组将保和丸和阿卡波糖联合使用进行治疗.连续治疗24周,观察两组患者血清铁蛋白水平以及其他指标的变化.结果 两组患者体重指数、血清铁蛋白水平、空腹血糖、葡糖糖负荷后2h血糖、血脂在治疗前、后差异均有统计性意义,观察组的指标变化更明显.（P〈0.0 1 或〈0.0 5）.结论 保和丸联合阿卡波糖治疗糖耐量异常的肥胖症患者,可以更好的降低患者血清铁蛋白水平,增加糖耐量,减少糖尿病风险.     

十味玉泉胶囊联合拜糖平治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床观察

目的:观察十味玉泉胶囊联合拜糖平对气阴两虚型2型糖尿病(DM)患者干预的疗效。方法:将60例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为两组:对照组给予阿卡波糖,治疗组在对照组基础上加用十味玉泉胶囊联合治疗,每组30例,均连续治疗12周。观察两组患者治疗前后症状变化,监测血糖、糖化血红蛋白、胰岛功能变化。结果:治疗后两组患者症状均有所改善;且监测血糖、糖化血红蛋白、胰岛功能指标均显示治疗组优于对照组(P0.01)。结论:十味玉泉胶囊联合阿卡波糖治疗气阴两虚型2型糖尿病临床疗效显著。     

二甲双胍联合饮食控制和运动疗法对IGT的干预作用

目的：观察二甲双胍联合饮食控制和运动疗法对IGT的干预作用。方法：我院诊治的108例糖耐量减低患者,治疗组予二甲双胍口服并控制饮食和运动,对照组仅口服同等剂量二甲双胍,不控制饮食和运动。结果：两组空腹血糖均下降（P〈0．05）。治疗组空腹血糖低于对照组（P〈0．05）。两组餐后2h血糖均下降（P〈0．05）。治疗8周后治疗组餐后2h血糖与对照组无统计学差异（P〉0．05）。治疗8周后两组BMI均下降（P〈0．05）,治疗组BMI小于对照组（P〈0．05）。     

津力达颗粒对糖耐量减低(IGT)糖负荷后1h血糖影响的临床研究

目的:观察临床应用津力达颗粒对糖耐量减低(IGT)患者糖负荷后1h血糖的影响。方法:选取2015年10月~2016年12月我院收治的84例糖耐量减低(IGF)患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予常规运动和饮食方案进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予津力达颗粒治疗,对比分析两组糖负荷后1h的血糖情况。结果:治疗后临床总有效率比较观察组明显高于对照组(P0.05),治疗后观察组糖负荷后1h血糖明显低于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论:临床应用津力达颗粒对IGT进行治疗可显著改善糖负荷后1h血糖,提高治疗效果,可在临床推广。     

活血通络方联合阿卡波糖片治疗高血压合并高血糖352例

目的:探讨活血通络方联合阿卡波糖片治疗高血压病合并高血糖的临床疗效。方法:根据2007年ADA推荐的糖尿病诊断标准选取352例病例并分为空腹血糖调节受损(IFG)190例、糖耐量减低(IGT)120例、空腹血糖受损合并糖耐量减低(IFG/IGT)42例。所有病例均在降压基础上口服阿卡波糖片50 mg/次,tid,加服活血通络方水煎剂,每日一剂分2次服,6个月为1个疗程。结果:各组采用联合治疗6个月后,IFG组收缩压、舒张压、空腹血糖及2 h PG均有所下降,与治疗前对比,差异无统计学意义。IFG/IGT组及IGT组治疗后收缩压、2 h PG与治疗前对比,差异显著(P<0.05),而舒张压和空腹血糖虽有改善,但与治疗前比无统计学差异。具有良好的药物安全性、耐受性。结论:活血通络方联合阿卡波糖片治疗高血压合并IGF以及高血压合并IFG/IGT,可降低患者收缩压和24 h PG,用于高血压合并高血糖患者的干预治疗。     

阿卡波糖、盐酸二甲双胍与消渴丸联合在社区治疗2型糖尿病疗效观察

目的:分析阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合与消渴丸在社区治疗2型糖尿病的疗效。方法:选取2016年10月至2017年10月东莞市石排镇社区卫生服务中心参与治疗的98例2型糖尿病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者阿卡波糖、盐酸二甲双胍治疗,而观察组在对照组基础上联合实施消渴丸治疗,分别观察两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值、胰岛素抵抗指数以及治疗总有效率。结果:观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值以及胰岛素抵抗指数均较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率为97.96%,而对照组为83.67%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于2型糖尿病患者实施阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸可有效控制患者唐化血红蛋白,提升患者临床治疗效果。