曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:按照随机数字表法将100例冠心病心力衰竭患者分为观察组和对照组,每组50例,两组患者入院后均接受常规对症治疗,对照组患者给予阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上加用曲美他嗪,比较两组患者治疗前后心功能指标及血流变指标变化情况。结果:两组患者治疗后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数、全血黏度、高切黏度、低切黏度、纤维蛋白原检测结果均有所改善(P0.05),且观察组的上述指标改善情况较对照组更为明显(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能和血流变指标,疗效显著。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂、心功能的影响。方法将178例冠心病患者按随机数字法分为2组,每组89例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用曲美他嗪组。治疗后,比较两组血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、心绞痛情况(发作次数、每次持续时间)、心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、不良反应情况。结果治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平显著改善(P0.05),且观察组TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少(P0.05),且观察组心绞痛发作次数、每次持续时间显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD水平显著低于对照组(P0.05),而观察组LVEF水平显著高于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂和心功能。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效及对血管内皮功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及对血管内皮功能的影响。方法回顾性分析130例冠心病患者病历资料,按照不同的治疗方法分为对照组(n=60)及观察组(n=70),分别给予阿托伐他汀治疗及阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组的临床疗效、心绞痛发作情况(发作次数、疼痛程度评分及持续时间)、心功能(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数)、血管内皮功能(血管内皮素-1、一氧化氮、外周血循环内皮微颗粒)以及心血管事件发生情况(心肌梗死、脑卒中、心律失常、心源性死亡)。结果观察组总有效率(95. 7%)高于对照组(83. 3%),观察组的心绞痛发作情况优于对照组,观察组用药后的心功能与血管内皮功能均优于对照组,观察组心血管事件发生率(7. 1%)低于对照组(16. 7%),各组差异均有统计学意义(P均0. 05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,有助于缓解心绞痛症状,改善心功能与血管内皮功能,降低心血管事件发生率。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果

目的分析曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将83例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为2组:对照组41例在基础治疗基础上给予阿托伐他汀口服治疗,观察组42例在基础治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪口服治疗,比较2组治疗前后血管内皮功能指标[包括一氧化氮（NO）、血浆内皮素（ET-1）、外周血循环内皮微颗粒（cEMPs）等]、心功能指标（包括左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径等）变化情况,治疗后心绞痛发作情况[包括每周发作次数、心绞痛发作时持续时间及疼痛程度（VAS评分）]、治疗总有效率及治疗期间心血管不良事件发生率。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高（95.24%比78.05%,χ2=5.332 2、P=0.020 9）,心血管不良事件发生率较对照组显著降低（7.14%比24.39%,χ2=4.672 1、P=0.030 7）。观察组治疗后NO水平、左室射血分数均显著高于对照组,cEMPs水平、ET-1水平、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、VAS评分、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.000 1）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病心绞痛患者血管内皮功能及心功能,减少心绞痛发作次数及频率,减轻疼痛,降低心血管不良事件发生率。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对老年冠心病左心功能不全的治疗效果

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病左心功能不全的临床效果。方法选取2012年9月至2015年3月符合诊断标准的老年冠心病左心功能不全患者98例,依据治疗方案分为两组,每组49例。常规组行常规治疗,联合组在常规治疗基础上应用曲美他嗪与阿托伐他汀,治疗24个月,比较两组心功能分级与心功能指标。结果治疗后24个月,联合组NYHA心功能分级均优于常规组(P<0.05);联合组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室舒张末期内径(LVESD)改善优于常规组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病心功能不全安全有效,可临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者 心功能指标及不良反应的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能指标及不良反应的影响。方法:按照随机数字表法将2016年10月～2018年10月收治的80例慢性心力衰竭患者分为对照组和观察组,各40例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径与左室射血分数)水平、治疗期间不良反应(头晕、恶心、腹痛、便秘)发生情况。结果:与治疗前相比,治疗后两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径水平较低,左室射血分数水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径水平低于对照组,且左室射血分数水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组(10.00%)相比,观察组不良反应发生率(15.00%)略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能指标,且未明显增加不良反应。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀结合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果及安全性。方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的冠心病心绞痛患者68例,随机分为对照组和研究组各34例。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀联合治疗。比较两组患者治疗前后血脂和心功能改善以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组各项血脂观察指标、心绞痛发作次数及持续时间比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血脂TG、TC、LDL-c、HDL-c水平与心绞痛发作次数及持续时间均较前改善,研究组改善幅度明显优于对照组(P<0.05);且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果确切,能够有效改善患者心功能,降低血脂水平,且安全性更高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。随机选取冠心病患者158例,分为研究组和对照组,研究组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪给药方案,对照组采用阿托伐他汀单一给药方案,对比两组的临床治疗效果。研究组显效人数明显多有对照组(P<0.05),且总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前各项生化指数均无显著差异(P>0.05),两组治疗后各项指数均有显著降低(P<0.05),其中研究组降低幅度明显高于对照组(P<0.05)。阿托伐他汀与曲美他嗪联合用药治疗较单一给药具有更好的治疗效果,值得在临床上进行推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的100例冠心病患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组单用曲美他嗪,观察组在服用曲美他嗪治疗的基础上应用阿托伐他汀,对比两组治疗情况。结果观察组患者的心绞痛发作持续时间2.8±0.7min,较对照组的5.1±1.4min更短,发作次数1.9±0.5次,明显少于对照组的3.5±1.1次,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的血脂指标明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为90%,明显高于对照组的70%(P0.05)。结论在冠心病患者临床用药治疗方案中,阿托伐他汀与曲美他嗪联合方案可有效缓解患者病情症状,改善心功能与血液流变学指标,巩固降脂治疗效果,具有较高的临床价值。     

阿托伐他汀与曲美他嗪对老年冠心病不稳定型心绞痛的影响

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对心功能、心肌重塑和炎症因子的影响。方法:选取我院2016年11月~2017年11月收治的老年冠心病不稳定型心绞痛患者119例,按照随机数字表法分为对照组(59例)和观察组(60例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀与曲美他嗪治疗。观察并比较两组心功能分级、心肌重塑及炎症因子等指标的变化情况。结果:观察组治疗后心功能Ⅳ级占比显著低于对照组,心功能Ⅱ级占比显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P0.05);观察组治疗后的IFN-γ、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病不稳定型心绞痛效果显著,可有效提高患者心功能,改善患者临床指标,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性探讨

目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法选取85例冠心病患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,对比两组疗效以及安全性。结果两组治疗有效率、治疗后各项生化指标水平改善、心绞痛发作次数、持续时间、心血管事件发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,安全可靠,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者心功能、炎性因子及血管内皮功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者心功能、炎性因子及血管内皮功能的影响。方法将128例冠心病患者随机分成对照组与观察组,各64例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀,比较治疗前后2组心功能、炎性因子水平及血管内皮功能的变化。结果治疗后,2组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWd)明显降低,而左心室射血分数(LVEF)明显升高(P0.05或P0.01),观察组改善程度明显优于对照组(P0.01)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低(P0.01),且观察组各指标水平明显低于对照组(P0.01)。治疗后,2组血管内皮素-1(ET-1)和外周血循环内皮微颗粒(c EMPs)水平明显降低,且观察组显著低于对照组P0.01);一氧化氮(NO)明显升高,且观察组明显高于对照组(P0.01)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪可明显改善冠心病患者的心功能,降低炎症因子水平,改善血管内皮功能。     

阿托伐他汀结合曲美他嗪联合治疗冠心病疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:随机本院就诊的112例冠心病患者。所有患者随机分为对照组和研究组。对照组单独用阿托伐他汀治疗,研究组用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。记录两组患者的治愈率,对患者进行半年的随访,记录每一位患者发生急性冠状动脉综合征(ACS),心力衰竭两种常见症状的状况。结果:研究组治愈率明显高于对照组,P<0.05。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可有效提高患者的治愈率,减轻ACS和心力衰竭症状的发生。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年6月~2016年6月在我院就诊的冠心病心绞痛患者104例,按数字奇偶法分为对照组和观察组各52例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组用药效果及用药安全性。结果观察组治疗后LVEF水平显著高于对照组,LVDD显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组用药总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,临床效果较好,能有效减少心绞痛发作次数,用药安全。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病稳定性心绞痛患者心电图变化及不良反应发生率的影响

目的:研究阿托伐他汀与曲美他嗪联合对冠心病稳定性心绞痛(SAP)患者心电图变化及不良反应发生率的影响。方法:选取我院2015年3月至2017年7月治疗的94例SAP患者,随机数字表法分组,各47例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀+曲美他嗪治疗。统计对比两组心电图疗效及不良反应发生情况。结果:观察组心电图治疗有效率93.62%(44/47)较对照组76.60%(36/47)高,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.38%(3/47),与对照组4.26%(2/47)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定性心绞痛临床疗效显著,可改善患者心电图变化,且不会增加不良反应发生率,具有较高安全性。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪联合治疗冠心病的短期预后及心功能和内皮因子检测结果分析

探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪联合治疗冠心病(CHD)的短期预后及心功能和内皮因子检测结果的变化。按照随机数字表法将82例CHD患者均分为观察组和对照组各41例,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组予以曲美他嗪+阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果。观察组总有效率为95.12%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后LVEF、LVDD、血清s CD146、ET-1、NO、cEMPs水平与治疗前存在显著差异(P0.05);观察组治疗后LVEF、LVDD、血清sCD146、ET-1、NO、cEMPs水平与对照组存在显著差异(P0.05)。阿托伐他汀联合曲美他嗪联合治疗冠心病短期预后良好,患者心功能和内皮功能改善明显,值得临床推荐。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的冠心病心绞痛患者78例,按治疗方法不同分为研究组与参照组各39例。参照组予以曲美他嗪治疗,研究组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血脂指标。结果:研究组治疗总有效率92.31%高于参照组的74.36%(P<0.05);治疗后,研究组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平低于参照组,血清高密度脂蛋白胆固醇水平高于参照组(P<0.05);研究组不良反应发生率5.13%低于参照组的7.69%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在曲美他嗪治疗基础上加用阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛患者效果显著,能调节患者血脂水平,且不会增加不良反应发生率。     

冠心病行阿托伐他汀+曲美他嗪治疗的作用

目的:分析冠心病(CHD)行阿托伐他汀+曲美他嗪治疗的作用。方法:选取2017年1月至2018年5月在本社区治疗的126例CHD患者为研究对象。随机分为A组和B组,各63例。A组给予阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,B组给予曲美他嗪单独治疗。对比两组治疗效果。结果:A组的治疗总有效率为95.24%,显著高于B组的82.54%(P<0.05)。A组的心绞痛持续时间与发作次数均明显少于B组,各项心功能指标显著优于B组(P<0.05)。A组的心血管事件发生率为7.94%,显著低于B组的22.22%(P<0.05)。结论:对CHD患者行阿托伐他汀+曲美他嗪治疗可改善其心功能指标和心绞痛症状,且安全性高,具有较佳的治疗作用。     

阿托伐他汀、曲美他嗪联合用药对慢性心衰患者的疗效及对患者心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心衰的疗效及对患者心功能的影响。方法选择沈阳市皇姑区中心医院2013-01—2015-06收治的慢性心衰患者120例,按照随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(60例)。两组均给予常规药物治疗,对照组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀,观察组在对照组治疗基础上联合曲美他嗪。观察两组治疗效果。结果观察组和对照组总有效率分别为93.3%和81.7%,观察组优于对照组,组间比较,P0.05;观察组左室内径、左室后壁厚度、射血分数等心功能指标较对照组明显改善,P0.05;两组BNP浓度治疗后均较治疗前明显改善,与治疗前比较,P0.05;观察组改善效果较对照组明显,P0.05;两组患者治疗前MMP-9、hs-CRP指标差异不显著,治疗后均较治疗前明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组改善效果较对照组明显,组间比较,差异有统计学意义,P0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心衰效果确切。     

曲美他嗪、阿托伐他汀两药物合用治疗冠心病的疗效分析

目的探讨曲美他嗪、阿托伐他汀两药物合用治疗冠心病的临床效果。方法选取2009年11月—2011年12月在我院住院治疗的冠心病患者共84例,随机将所有患者分为两组,研究组和对照组各42例,对照组给予曲美他嗪进行治疗,观察组患者则采用阿托伐他汀曲美他嗪进行联合治疗。结果治疗后,对照组总有效率85.71%,相比研究组总有效率95.24%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。讨论:临床研究证明,曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病疗效,提高治疗有效率。