吉西他滨周疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨周疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 经病理组织学或细胞学证实不能手术的晚期非小细胞肺癌患者48例随机分为治疗组与对照组各24例,治疗组采取吉西他滨周疗联合奈达铂疗法,对照组单用吉西他滨周疗法.吉西他滨800～1000mg/m2静脉滴注d1、d8、d15,奈达铂75mg/m2静脉滴注d1;每28天为1个周期.比较2组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为75%,明显高于对照组的54.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 吉西他滨周疗联合奈达铂进行全身化疗对晚期非小细胞肺癌患者具有较好的疗效,不良反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌一线化疗方案应用.     

吉西他滨联合洛铂治疗复发性难治性乳腺癌临床疗效观察

目的 探讨吉西他滨联合洛铂治疗晚期复发性难治性乳腺癌的临床效果及不良反应情况.方法 选取2013年1月-2016年10月收治的晚期复发性难治性乳腺癌患者15例,采用吉西他滨联合洛铂进行化疗,第1天和第5天吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第2天洛铂35 mg/m2静脉滴注,21 d为1个化疗周期.完成2周期的化疗后行影像学检查评估疗效,分析其临床疗效及不良反应情况.结果 淋巴结和骨转移患者的有效率较高,分别达到了100.0％和71.4％;但对脑转移患者的疗效略差;该方案对不同病理类型、激素受体状态及激素水平的患者均具有一定的治疗效果.白细胞和血小板减少Ⅱ～Ⅳ度发生率分别为26.7％和46.7％;出现恶心、呕吐的总发生率为46.7％;脱发和皮炎的总发生率分别为33.3％和20.0％;15例患者均未出现肝、肾功能损伤情况.结论 吉西他滨联合洛铂治疗晚期复发性乳腺癌患者临床效果佳,疾病控制率高且安全性好.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 110例老年晚期非小细胞肺癌患者按意愿分成吉西他滨组和长春瑞滨组.吉西他滨组:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注(第1天,第8天),卡铂剂量按药物曲线下面积为5,第1天给药;长春瑞滨组:长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注(第1天,第8天),顺铂80 mg/m2分3 d静脉滴注.21 d为一个周期,观察两组治疗效果及安全性.结果 吉西他滨组和长春瑞滨组的总有效率分别为75.0%和72.0%(P>0.05);中位生存期、缓解持续时间、1年生存率比较,两组间差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率吉西他滨组明显低于长春瑞滨组(均P<0.05)结论吉西他滨联合卡铂治疗晚期老年非小细胞肺癌安全、有效.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用.结果 50例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)19例,进展(PD)10例,缓解率(CR+ PR)42％.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌近期临床观察

目的 观察吉西他滨 顺铂联合化疗治疗晚期食管癌的疗效和不良反应.方法 可评价疗效的晚期食管癌病人31例,吉西他滨,d 1,8,1000 mg/m2静脉滴注;顺铂,d 1～3,80mg/m2;21 d为一个周期.观察疗效和不良反应.结果 可评价疗效者31例,其中CR1例(3.2%),PR 16例(51.6%),总有效率为54.85%.毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应,治疗有效的病人进食困难和胸痛均缓解.结论 吉西他滨 顺铂治疗晚期食管癌可获得较高疗效,临床获益率高,毒副反应能耐受,为晚期食管癌的治疗提供了一种新的选择.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌内脏转移的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选择51例已用紫杉类和(或)蒽环类化疗后出现内脏转移的晚期乳腺癌患者。采用吉西他滨:1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂:25 mg/m2,静脉滴注,第1³天,21 d为1个周期,至少2周期后评价疗效。结果 CR 4例(7.8%),PR 21例(41.2%),SD 15例(29.4%),PD 11例(21.6%),总有效率为45.1%。中位生存期12.5个月,中位疾病进展时间5.8个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。     

吉西他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合多西他赛治疗耐药性乳腺癌的近期疗效及不良反应.方法 2008年6月至 2012 年 3月对27例耐药性晚期乳腺癌采用吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注第1天、第8天;多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效和不良反应.结果 27例均完成2周期以上化疗,均可评价,其中5例完全缓解,13例部分缓解,6例稳定,3例进展,总有效率为66.7%.主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、皮疹,均可耐受.结论 吉西他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步临床研究.     

吉西他滨联合奥沙利铂、甲泼尼龙治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效

目的:研究对病情反复难活性非霍奇金淋巴瘤采用多种化疗药物联合治疗临床疗效.方法:选取本院于2014年8月～2015年8月收治的经正规治疗后复发的28例非霍奇金淋巴瘤患者,d1行吉西他滨静脉滴注,d8重复上述操作,d2行奥沙利铂100mg/m2经静脉滴注,d1行甲泼尼龙静脉滴注,d5重复.患者治疗4个周期,一个周期28d.观察临床疗效及药物不良反应.结果:本院收治的28例非霍奇金淋巴瘤患者中,疾病治愈16例(57.14％),病情得到有效控制7例(25％),病情无进展5例(17.86％);患者疾病治疗总有效率为23例(82.14％).患者行血液检查,白细胞呈下降2例、贫血4例、出现恶心呕吐3例,肝功能损害1例,不良反应发生率为10例(35.71％).结论:临床采用吉西他滨联合奥沙利铂与甲泼尼龙治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤,临床疗效较明显不良反应较少.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨加卡铂联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法老年和非老年组各47例晚期NSCLC接受化疗治疗,方案为吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min第1、8天,卡铂AUC5静脉滴注,第1天,21～28d为一个周期,每例患者至少化疗2周期。结果老年组与非老年组有效率分别为40.4%与44.7%,无显著性差异(P<0.05);不良反应主要为骨髓抑制。结论吉西他滨加卡铂联合方案治疗老年晚期NSCLC有效率高,毒性可以耐受,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 60例NSCLC患者按数字表法随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 观察组近期总有效率为83.3％ (25/30),对照组为83.3％(21/30),两组近期总有效率差异有统计学意义(x2=3.46,P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组.结论 吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC在近期疗效方面较好,而且患者的耐受性更加好,有利于对于患者的生存质量的改善.     

吉西他滨联合氟尿嘧啶治疗紫杉醇类及顺铂耐药的晚期卵巢癌

目的观察吉西他滨联合氟尿嘧啶(5-FU)治疗对紫杉醇类、顺铂耐药的晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法 2005-02～2011-12用吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天;5-FU 300 mg/m2,第1～3天;5-FU 1500 mg/m2微量泵持续72 h静脉滴注,亚叶酸钙(CF)200 mg第1～3天;治疗对紫杉醇类、顺铂耐药的晚期卵巢癌患者36例。结果 36例患者中,CR为19.4%(7例),PR为33.3%(12例),SD为19.4%(7例),PD 27.8%(10例),RR为52.8%,DCR为72.2%。在累计136个疗程中,Ⅲ～Ⅳ度血液学不良反应的发生率为27.2%(37/136)。其中Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少症的发生率为21.3%(29/136),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少症的发生率为12.5%(17/136),Ⅲ～Ⅳ度贫血的发生率为10.3%(14/136);非血液学不良反应36例的136疗程中,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应发生率为30.9%(42/136),口腔溃疡发生率为27.2%(37/136),化疗性肠炎发生率为16.9%(23/136)。结论吉西他滨联合氟尿嘧啶治疗对紫杉醇类、顺铂耐药的晚期卵巢癌有较好的疗效,且不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性，为临床用药提供依据。方法选择2010年8月-2011年6月在我院肿瘤科治疗的58例胰腺癌患者，随机分为两组，每组29例，对照组患者单用吉西他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者治疗后的客观有效率、不良反应及生存期。结果对照组患者的客观有效率为79．3％（23／29），观察组患者的客观有效率为96．6％（28／29），显著高于对照组（P〈0．05）；对照组患者的临床受益率为58．6％（17／29），观察组患者的临床受益率为75．9％（22／29），亦较对照组显著升高（P〈0．05）；观察组患者不良反应的发生率显著低于对照纽（P〈0．05），患者的平均生存时间（6．8±1．3年）显著长于对照组（2．3±1．1年），组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌较单用吉西他滨可以显著提高治疗的客观有效率，延长患者的生存期，并降低药物的不良反应，值得临床推广使用。     

低剂量吉西他滨每周疗法治疗非小细胞肺癌的效果和安全性观察

目的:观察低剂量吉西他滨每周疗法的效果及安全性。方法:84例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为2组,每组42例。常规治疗(常规组)采用吉西他滨1200mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天给药;低剂量每周疗法(试验组)采用吉西他滨600mg/m2,静脉滴注,第1、8、15、22天给药。2组均28d为1个疗程,连续至少2个疗程。第2疗程末评价疗效和不良反应。结果:化疗有效率常规组23.8%(10/42),试验组28.6%(12/42),组间差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应多数为Ⅰ～Ⅱ级轻度反应,血WBC计数下降、Hb含量下降、恶心呕吐、食欲不振、肝功损害(ALT升高)等不良反应发生率试验组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);PLT计数下降、肾功能损害(BUN升高)、皮肤反应以及水肿等不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量吉西他滨每周疗法是治疗NSCLC安全有效的方法。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎45例疗效评价

目的:评价甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎患儿的效果。方法:选取2019年1月至2020年4月周口市第一人民医院接收的88例急性毛细支气管炎患儿作为研究对象行回顾性分析,其中接受氨溴索静滴治疗的43例患儿作为对照组,接受甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗的45例患儿作为观察组,统计对比两组临床疗效、症状改善状况(哮鸣音消退时间、喘憋消退时间、咳嗽消退时间)以及不良反应状况。结果:观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音消退时间、喘憋消退时间、咳嗽消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎患儿效果确切,可明显改善临床症状。     

法舒地尔联合阿司匹林治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：评价盐酸法舒地尔联合阿司匹林治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法：选择符合人选标准的58例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为观察组30例与对照组28例,所有患者基础治疗相同。观察组应用法舒地尔60mg静脉滴注,每日1次,联合阿司匹林0．1g每日1次口服,对照组应用丹参25ml静脉滴注,每日1次,联合阿司匹林0．1g每131次口服,14d为1个疗程。观察治疗效果及不良反应。结果：治疗2周后,观察组显效率35．6％,总有效率90％,对照组显效率14．0％,总有效率75．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）．均未观察到明显不良反应。结论：椎-基底动脉供血不足应用法舒地尔联合阿司匹林,可有效改善临床表现,无严重不良反应。     

放疗联合吉西他滨治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的观察吉西他滨联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取包头医学院第二附属医院自2006年1月至2008年12月收治的126例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组(联合治疗组)和对照组(单纯吉西他滨治疗组)各63例,观察比较两组的治疗效果。结果观察组CR3例,PR28例,总有效率为49.2%;对照组CR1例,PR12例,总有效率为20.6%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义;观察组骨髓抑制、放射性直肠炎不良反应发生率极高,与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论吉西他滨联合放疗治疗中晚期宫颈癌临床效果理想,但应注意治疗过程中不良反应情况。     

奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效

目的 观察L-OHP联合5-FU、LV方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒性反应,并比较2周方案与3周方案的临床价值.方法 95例晚期大肠癌患者,按照时间顺序随机分为：①治疗组1组（47例）,奥沙利铂（L-OHP）85 mg/m^2,静滴2 h,d1;亚叶酸钙（LV）,静滴2 h,d1、d2;5-氟尿嘧啶（5-Fu）400 mg/m^2于亚叶酸钙（LV）之后推注,接着5-氟尿嘧啶（5-Fu）600mg/m2,持续静脉点滴22h,d1、d2,每2w重复,至少6个疗程.②治疗2组（48例）： L-OHP130mg/m^2,静滴2h,d1;LV 200mg/m^2,静滴2 h,继用5-Fu 500mg/d,静滴4 h,d1～d5,每3w重复,至少4个疗程.两组化疗前30 min静注托烷司琼100 ml或阿扎司琼10 mg预防呕吐.结果 两组疗效相近,总有效率可达到46.8%和41.6%（P＞0.05）：两组病例不良反应发生率相似,主要表现为消化道反应、骨髓抑制和神经系统毒性和脱发（P＞0.05）;两组CEA和CA-199在治疗后均明显降低（P＜0.01）,但治疗后两组之间的比较差异无显著性（P＞0.05）;中位生存期和中位无进展生存期差异有显著性（P＜0.01）.结论 L-OHP联合LV、5-FU化疗治疗晚期大肠癌是相对有效、低毒性的化疗方案,并建议优先选择标准的2 w治疗方案.     

口服胃黏膜保护剂与静脉使用质子泵抑制剂对减轻大蒜素不良反应的作用分析

目的:探讨口服胃黏膜保护剂与静脉使用质子泵抑制剂对减轻大蒜素不良反应的作用。方法:将40例肺部感染并使用两种或两种以上抗生素的患者随机分为对照组(20例)和观察组(20例)。在使用大蒜素并出现相关不良反应后两组患者分别予以胃黏膜保护剂口服和质子泵抑制剂静脉滴注,并记录每位患者在进行上述治疗后不良反应的变化情况。结果:观察组有效率为75%,对照组为35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服胃黏膜保护剂较静脉滴注质子泵抑制剂治疗大蒜素不良反应的疗效显著。