丙烯酸双环戊烯基酯合成工艺的研究

以丙烯酸和双环戊二烯为原料合成了丙烯酸双环戊烯基酯。实验结果表明:以三氟甲磺酸为催化剂,反应温度为90℃,丙烯酸与DCPD摩尔比为1.1∶1,催化剂用量为反应液总质量的0.1%,反应时间为4h、搅拌速率为200r/min的条件下,DCPD转化率在98%以上,DCPA选择性在95%以上。     

丙烯酸双环戊二烯酯的合成

以丙烯酸(AA)和双环戊二烯(DCPD)为主要原料,合成了丙烯酸双环戊二烯酯(DCPA)。采用单因素试验法探讨了催化剂含量、单体配比、反应温度和反应时间等对DCPA收率的影响,从中优选出合成DCPA的最佳工艺条件。结果表明:以磷钨酸为催化剂,并且当反应温度为70℃、反应时间为10 h、n(AA)∶n(DCPD)=1.2∶1和w(磷钨酸)=2.0%时,DCPA的收率(52.41%)相对最高。     

(甲基)丙烯酸双环戊烯基酯的除臭研究

提出了一种消除ＤＣＰ（ 双环戊二烯） 与ＤＣＰ（Ｍ） Ａ （ 甲基丙烯酸双环戊烯基酯） 恶臭的新方法。     

丙烯酸双环戊二烯酯的合成和氧化聚合性质的研究

用双环戊二烯和丙烯酸合成丙烯酸双环戊二烯酯，测试了用环烷酸钴作催化剂时的氧化聚合性质。     

丙烯酸双环戊烯基酯（DCPA）自由基聚合的特点与应用

本文就DCPA的自由基聚合，分别论述了普通自由基聚合，氧化自由基聚合、紫外光固化、后交联与接枝共聚合的特点与机制，以及它们在生产上的应用。     

紫外光固化丙烯酸双与三环戊烯基酯涂层与其热性能研究

经过对丙烯酸双环戊烯基酯（ＤＣＰＡ）与新单体丙烯酸三环戊烯基酯（ＴＣＰＡ）涂层的紫外光固化、固化涂层的ＤＳＣ分析及从其红外光谱计算得到的聚合物上残余双键的研究,并与丙烯酸异冰片酯（ＩＢＡ）进行了比较,发现许多新鲜与重要的现象。酯基上含环戊烯双键的ＤＣＰＡ与ＴＣＰＡ,在空气中紫外光固化的速率,大大快于具有饱和酯基的ＩＢＡ,显示酯基上环戊烯的烯丙位氢具有给氢与除去阻聚的氧的作用。ＴＣＰＡ在空气中紫外光固化速率大大快于ＤＣＰＡ,并且是无臭的。２光固化的ＰＤＣＰＡ与ＰＴＣＰＡ中存在残余的丙烯酸酯与环戊烯双键,但是光固化的ＰＩＢＡ中没有。双键的残余率,受所用光引发剂的类型与比率及光聚合的氛围影响。光固化的ＰＤＣＰＡ与ＰＴＣＰＡ可以是交联的。３光固化的ＰＤＣＰＡ与ＰＴＣＰＡ的ＤＳＣ图有三个放热峰与一个吸热谷,但光固化的ＰＩＢＡ的ＤＳＣ图没有放热峰。第一放热峰为所有残余丙烯酸酯双键与部分环戊烯双键聚合热所致。第二放热峰为环戊烯双键聚合热所致。第三放热峰为分解产物燃烧热所致。吸热谷是由于ＰＤＣＰＡ与ＰＴＣＰＡ分解吸热所致。因此在第一与第二放热峰温度范围内ＰＤＣＰＡ与ＰＴＣＰＡ进行了再次交联。４光固化的ＰＤＣＰＡ的第?     

丙烯酸双环戊烯基酯的光引发与聚合机理的研究

通过在有空气和无空气条件下，测定由丙烯酸双环戊烯基酯（CH2=CHCO2-，DCPA）与不同类型光引发剂构成涂膜的光固化时间和分析DCPA及光聚合的不同DCPA聚合物（PDCPA）的红外光谱，提出了DCPA与光引发剂二苯酮（BP）光聚合的一种新反应机理。该机理包括由BP、DCPA的烯丙基氢和氧参予的引发过程，由丙烯酸酯和环戊烯双键参予的链增长过程，以及由高分子自由基和含丙烯酸酯与环戊烯双键的低分子量自由基参予的链终止过程。     

羟基双环戊烯的合成

主要考察了以硫酸为催化剂的双环戊二烯水合制羟基双环戊烯的反应。通过正交试验考察了蒸馏水／双环戊二烯（物质的量比）、反应时间、反应温度及硫酸／蒸馏水（质量比）等主要因素对收率的影响。最佳工艺条件为：蒸馏水／双环戊二烯（物质的量比）为10：1,反应时间为9h,反应温度为100℃,硫酸／蒸馏水（质量比）为30％。在此条件下产品收率可达85％,经减压蒸馏产品纯度可达到98％。对所得产品进行了折光率测定和红外谱图表征,确定产品为目的产物。     

（甲基）丙烯酸双环戊烯基氧化乙酯

丙烯酸双环戊烯基氧化乙酯外观为淡黄色透明液体,有特殊异味,粘度15～25mPa·s (25℃),比重1.086(25℃),折射率1.50,沸点 113℃/1.3hPa,凝固点-40℃以下,闪点166℃ (开放式),溶解性:可溶于甲苯、已烷、丙酮、     

二茂铁衍生物及其配合物的研究和应用

详细介绍了二茂铁衍生物及其配合物的研究和应用现状，并指出了该领域今后的研究发展方向。     

改性环氧丙烯酸酯的合成

通过对环氧丙烯酸酯在不同温度下的反应程度研究确定了其合适的反应温度为100~110℃,根据其官能团的反应机理进行了不同加料顺序的实验验证,在一定的实验条件下得到了相同的结果,不同的加料顺序不影响产物结构。     

三丙烯酸羟乙酯基磷酸酯的合成

本文以丙烯酸羟乙酯为原料、三氯氧磷为磷酰化试剂经缩合制备三丙烯酸羟乙酯基磷酸酯,并用NMR和IR对产物进行结构表征,并将其应用于光固化涂料,进行阻燃性试验。涂料中磷含量2.8%时,涂膜氧指数为27.8且随涂料中磷含量增加而增加,表明其阻燃性能良好。     

环氧丙烯酸树脂的合成研究

研究合成了一种环氧丙烯酸树脂,该树脂既具有环氧树脂优良的黏结性能、收缩率低等特点,又克服了其抗冲击性差的缺点,还可以室温固化,应用广泛.     

水溶性丙烯酸涂料的合成

制备了透明性高、光泽度好、附着力强、冲击强度高、成本低、污染小的水溶性丙烯酸涂料。讨论了共聚单体的含量、中和胺的种类和用量对乳液黏度、水溶性、稳定性等的影响。     

丙烯酸纤维素的合成与表征

以丙烯酰氯为酰化剂与纤维素的(5%-10%)LiCl/DMAc的均相溶液酰化反应,制备丙烯酸纤维素.采用FTIR、元素分析对反应产物进行了结构表征和取代度的测定.探讨反应温度、反应时间、酰化剂用量以及纤维素浓度对反应产物取代度的影响.得到了丙烯酰氯对纤维素较佳酰化反应条件:反应温度为50℃,反应时间为3.5h,丙烯酰氯官能团与纤维素羟基的物质的量之比为3.35,纤维素浓度为1.95%.     

丙烯酸酯共聚物的合成及性能研究

以丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、苯乙烯为单体，过氧化苯甲酰为引发剂，乙酸乙酯为溶剂，经聚合得到一种溶剂型胶粘剂，对该胶粘剂的原料配比、聚合条件对粘接性能的影响进行了研究和讨论。     

丙烯酸十四酯的合成

以丙烯酸和十四醇为原料,经酯化反应直接合成丙烯酸十四酯。探讨了丙烯酸与十四醇摩尔比,催化剂和阻聚剂的用量、反应温度及反应时间对酯化反应的影响。得出合成丙烯酸十四酯的最佳合成条件:丙烯酸与十四醇摩尔比为1 1,对甲苯磺酸用量为0 8%,对苯二酚用量为0 6%,反应温度为120℃,反应时间为4h。在此反应条件下,酯化产率可达99%。酯化产物经熔点、元素分析、红外光谱及核磁共振谱图分析证明所得产物为丙烯酸十四酯。