造血干细胞研究进展

近年来,造血干细胞在起源、造血原理、细胞分型、形态学特点、生物学特性、临床应用等几个方面的研究取得了较大的进展.本文围绕以上几个方面进行综述.     

造血干细胞研究进展

干细胞是具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体，它的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。随着科学的发展和实验技术的进步，人们对于干细胞的认识也逐渐深入。本文仅就造血干细胞的相关研究进展作一综述。     

造血干细胞的研究进展

造血干细胞凭借其强大的自我更新和多系分化的能力而维持机体造血功能处于一相对恒定状态,并维持终身。在人体造血系统中,造血干细胞起着至关重要的作用。本文从造血干细胞生物学特征、研究新进展及临床应用前景进行分述,有助于了解其全貌。     

黄芪多糖对衰老小鼠造血干细胞细胞周期调控蛋白的影响

目的 观察黄芪多糖对小鼠造血干细胞（HSC）细胞周期调控蛋白表达的影响,探讨黄芪多糖延缓HSC衰老的机理.方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、干预组.模型组采用D-半乳糖皮下注射建立小鼠衰老模型;干预组在造模的基础上给予黄芪多糖灌胃;对照组和模型组给予等剂量NS灌胃.免疫磁珠分离纯化HSC,衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）染色检测衰老细胞;流式细胞术检测细胞周期分布;Western blotting检测P16、CDK4及CyclinD表达.结果 与对照组比较,模型组HSC SA-β-gal染色阳性率、G1期比例及p16表达均明显增加;S期比例及CDK4、CyclinD表达下降.与模型组比较,干预组HSC SA-β-gal染色阳性率、G1期比例及p16表达均降低;S期比例、CDK4及CyclinD表达均增加.结论 黄芪多糖可能通过调节细胞周期相关蛋白的表达延缓小鼠HSC衰老.     

胚胎干细胞造血分化研究进展

胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)是具有多向分化潜能和无限增殖能力的细胞,可以从囊胚的内细胞团(ICM)和早期胚胎的原始生殖细胞(PGCs)中分离得到.ES细胞在体外具有分化成胎儿或成体动物各种类型细胞的潜能,可分化为各种组织细胞,包括口腔上皮细胞、造血细胞、平滑肌、横纹肌、神经上皮、复层扁平上皮等[1].     

造血干细胞移植的研究进展

造血干细胞移植是近30年来血液病治疗的一个重要进展。干细胞移植包括骨髓移植、外周血干细胞移值、脐血移植、胚胎肝移植和CD_(34)~+细胞分选纯化移植等。当前,造血干细胞移植在治疗恶性血液病及部分恶性肿瘤方面进展很快,其疗效明显优于化疗,提高了白血病及其它恶性肿瘤的长期生存率和治愈率,亦为基因治疗创造了条件,是目前国内外研究的重点。一、骨髓移植(BMT) 包括异基因(allo-)BMT及自体BMT(ABMT)。     

外周血造血干细胞动员研究进展

外周血造血干细胞移植是治疗血液系统疾病的有效手段。其中,外周血干细胞动员是外周血造干细胞移植的关键环节。以粒细胞集落刺激因子G-CSF为主的动员剂已经被广泛应用,现将近来用于外周血造血干细胞移植的动员方案进行综述。     

外周血造血干细胞移植的研究进展

目前 ,恶性肿瘤含急、慢性白血病的主要治疗方法是化学药物治疗 (简称化疗 )或放射治疗 (简称放疗 )。其疗效除了依赖肿瘤细胞的敏感性外 ,杀伤性在一定范围内也与治疗效量密切相关。但大剂量化疗或放疗均有引起骨髓衰竭的致死性副作用 ,故受限的主要因素是其对造血的抑制。因此在大剂量化疗 (或放疗 )后给予异体造血干细胞或自体造血干细胞的支持 ,以促进造血的恢复是很有意义的[1] 。外周血中有造血干细胞已为近百年来熟知的事实 ,但因其含量少 ,移植应用上进展缓慢。近些年来有了有效的动员方法 ,使采集造血干细胞成为可能。 1980年以来 …     

骨髓造血干细胞调控及其研究进展

在多细胞生物的组织中,干细胞群对于组织结构和功能的维持是十分重要的。目前,成体干细胞（SSC）已经在多种具有自我更新功能的组织器官中得到鉴定,如肠上皮、表皮及造血系统等。定植在骨髓中的成熟造血干细胞（HSC）是SSC中的重要部分,可以持续不断地产生各谱系的造血细胞并释放入外周血[1]。HSC具有干细胞的两大特性,即自我更新和多向分化。HSC的自我更新通过两种不同的细胞分裂方式来完成,一种是对称分裂,即两个子代细胞均保持干细胞特性,理论上这种分裂方式有助于维持干细胞池中HSC数量的恒定,当机体造血系统受到损害或移植术后这种分裂方式对于补充HSC的数量尤为重要;另一种方式是不对称分裂,即其中一个子代细胞仍然维持干细胞特性,另一个子代细胞则多向分化成造血细胞成分。自我更新是维持HSC壁龛的关键性因素,也是发挥长期造血功能的先决条件。本文就HSC的调控及相关细胞因子、骨髓微环境和信号通路在调控中的作用作一综述。     

脐血造血干细胞移植的研究进展

脐血中含有较丰富的造血干（祖）细胞，利用这一特性可以替代骨髓进行干细胞移植，这在临床上已获成功。与异基因骨髓移植比较，脐血干细胞移植具有易于重建造血，移植物抗宿主反应（ＧＶＨＤ）发生率及严重程度较低，但移植后骨髓抑制期较长。目前的研究重点是无血源供体和成人脐血干细胞移植以及是否有抗白血病作用。     

小分子造血干细胞扩增剂的研究进展

造血干/祖细胞（HSCs）的体外扩增一直是干细胞领域的研究热点,目前有很多的方法在体外对HSCs进行扩增,取得了一定了成果。本文主要从目前已发现的对HSCs具有扩增效应的小分子化合物以及可能的作用的信号通道进行综述,为深入研究HSCs的扩增机制以及寻找新型的对HSCs具有扩增效应的小分子化合物提供参考。     

造血组织周期细胞增殖特性的流式细胞术分析

研究造血组织细胞的动力学和增殖特性可帮助了解肿瘤的发生和病理分型,并为早期诊断,放射治疗和化疗,予后估计提供有价值的生物信息。本文报告用流式细胞术(Flow Cytometry),对健康自愿献髓者的外周血,骨髓及非血液系统肿瘤患者的骨髓单个核细胞和3—7月的胎儿肝,牌,骨髓细胞进行细胞周期测定,并对增殖细胞作了比较和分析。     

细胞周期调控在干细胞治疗中的意义

造血干细胞（HSC）在医学中的治疗前景因其分化潜能得到实验的支持而变得日益广阔。但由于干细胞池的分子生物学特性所知有限，体外干细胞的调控与体内组织的新生仍存在一些难点，尤其是了解进入细胞周期的分子调控机制对于合理的干细胞扩增策略是必不可少的。弄清楚干／祖细胞群如何被进入细胞周期的阴性调控因子所调控，是操作干／祖细胞的依据之一。本主要综述干细胞生物学中周期依赖激酶抑制物（CKIs)作用靶的理论问题。已表明两个CKI成员，p21^cipl/wafl(p21)和p27^kipl(p27)分别控制干／祖细胞池的大小。引入注意的是，它们对原始造血细胞的抑制作用的区别在于对细胞因子TGF－β1的抑制作用。因此，p21、p27及TGF－β1在造血细胞中所起的不同作用，已成为以治疗策略为目的的研究干／祖细胞群特异调控的热点。HSC移植已用于治疗遗传性缺陷病和其他越来越多的恶性疾病，如果HSC在其他组织诱导分化的能力被认识，将使其有更广阔的治疗潜能。但某些障碍限制了干细胞的广泛应用，如数量的有限和对增殖刺激的耐受都将影响干细胞在体外的扩增。深入了解干细胞的生物学特性，特别是了解自身受到严密调节的、反过来又对干细胞池起调控作用的细胞周期，是研究以治疗为目的的干细胞继续发育问题的关键。     

脐血造血干细胞移植的研究进展

脐血中含有较丰富的造血干(祖)细胞,利用这一特性可以替代骨髓进行干细胞移植,这在临床上已获成功。与异基因骨髓移植比较,脐血干细胞移植具有易于重建造血,移植物抗宿主反应(GVHD)发生率及严重程度较低,但移植后骨髓抑制期较长。目前的研究重点是无血源供体和成人脐血干细胞移植以及是否有抗白血病作用。     

脐血造血干细胞移植的研究进展

造血干细胞移植(hemopoietic stem cell transplantation,HSCT)是通过异体或自体的造血干细胞(HsC)植入受者体内,而使受者获得造血和免疫功能重建的方法.随着实验血液学、临床血液学和移植免疫学的不断发展,特别是人类白细胞抗原(HLA)配型技术的发展,使HSCT技术逐渐成熟并广泛应用,成为治愈某些恶性血液病的重要方法.脐带血作为Hsc的来源之一,已成功应用于临床,并有望在今后的生物学治疗和基因治疗中发挥重要的作用.本文就近年来有关脐带血HSCT移植的研究进展作一综述.     

造血干细胞的研究进展

造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)从胚胎卵黄囊全能间叶细胞分化而来,是一小群不均一的最原始的造血前体细胞,具有高度的自我复制和多向分化潜能。可存在于造血组织和血液中。能保持数量和质量不变,在造血细胞发育谱系中,兼有髓系和淋巴系多向分化的潜能,移植后可在重建造血的同时重建免疫,故也称为多能干细胞。造血干细胞是干细胞中研究最早、最多、最深入的一种。近年来在造血干细胞的多个研究领域均取得了重要进展,特别是在基因治疗和造血干细胞的可塑性等方面。本文就造血干细胞的免疫表型、生物学特性及临床应用等进行综述。     

外周血造血干细胞动员方式研究进展

外周造血干细胞(peripheral blood stem cells,PBSC)的动员是一个复杂的多因素、多步骤过程,细胞与细胞间、细胞与基质间以及细胞内的信号传导途径构成网状联络,影响着造血干细胞的增殖、迁移、分化、凋亡和归巢各阶段.近年来,关于造血干细胞动员方式的研究发展迅速,现综述其最新进展.     

HOXB4基因调控造血干细胞自我更新的研究进展

造血干细胞具有自我更新和向成熟血细胞分化的能力,其中自我更新是造血干细胞的标志性特征,为维持干细胞池的大小发挥着重要作用。充分理解造血干细胞自我更新的分子机制为开发体外有效扩增造血干细胞的方法提供了依据。已有研究发现,同源盒基因中B簇中的HOXB4基因在体外促进造血干细胞自我更新方面有着不可替代的重要作用。为了进一步了解该基因,作者对其在造促进血干细胞增殖分化中的作用、分子机制以及临床应用前景进行了综述。