乙型肝炎患者唾液中HBV-DNA的检测

近年来,从乙型肝炎患者唾液中检出HBsAg的报道已引起了人们对通过唾液传播乙型肝炎的关注。我们应用斑点杂交试验(又称~(32)PHBV-DNA探针)检测了46例乙型肝炎患者唾液中乙型肝炎发病(HBV—DNA),并与血清中HBV—DNA、HBsAg、HBeAg、抗HBe进行了对比观察。以7例非乙型肝炎患者作为对照,以探讨唾液传播乙型肝炎的流行病学意义。现报告结果如下:     

乙肝患者血清中HBV-DNA与5项血清标志的相关性分析

乙型肝炎病毒感染诊断主要依赖于血清特异抗愿、抗体和HBV-DNA的检测，我们用放射免疫学(RIA)方法检测乙肝患者血清学指标，同时用聚合酶链反应(PCR)方法检测HBV-DNA，以探讨不同免疫标志的乙肝患者血清中HBV-DNA的检测及结果分析。     

舟山海岛地区乙肝患者HBV-DNA与HBVM的相关性调查

为探讨海岛乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染人群的特殊性，我们对舟山地区ＨＢＶ感染人群采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测血清ＨＢＶ－ＤＮＡ与乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ），检测结果作相关性分析，并与大陆地区资料比较，报道如下。一、对象与方法１．检测对象：为本院经...     

公牛精液中病毒的检测

病毒传染是生殖器发病原因之一,而生殖器疾病给畜牧业带来巨大的损失。在养牛场病毒的传播途径是不同的,其中随传染性鼻气管炎、牛病毒性腹泻、副流感—3、呼吸合胞体病毒、腺病毒的稳性传染的病源体的公牛精液传播。带病毒公牛出现龟头包皮炎,射精量减少,精液品质下降(一直到精死症)。 母牛用污染病毒的精液授精,会导致其流产、不孕,出生无生活力的犊牛。 P.B.Spradbrow(1968),H.Abshgen(1971),R.D.Schwltz等(1983),V.Bitsch     

人精液中NO和ACE、HYD、ACP的检测

目的：探讨男性不育精液中一氧化氮（NO） 和顶体酶（ACE）、透明质酸酶（HYD）、酸性磷酸酶（ACP）的关系.方法：参照WHO标准方法,进行精液常规分析,按精子密度、活动率不同分为4组.采用镀铜镉还原荧光法检测NO代谢产物硝酸盐（NO-3）.用改良的Kennedy法检测精子ACE活性.用Singer法测HYD活性.采用磷酸苯二钠法检测ACP.结果：72例不育各组NO含量明显高于,而ACE、HYD、ACP活性则明显低于已育组（P〈0.01）,随精子密度、活动率减少和畸形率增高而NO含量升高,ACE、HYD、ACP活性降低.结论：精液酶检测是评价精子受精能力的重要指标,NO对精子酶活性有抑制灭活影响精子的受精能力.     

乙型肝炎患者尸检肝及肝外组织中HBV-DNA的检测

既往认为HBV具有严格的嗜肝性。但最近的研究表明,HBV感染不仅限定于肝脏,而且可在人体多种组织器官中存在。我们采用分子杂交技术,对3例乙肝患者尸检部分器官进行了观察。 材料和方法 1.尸检对象,为3例乙肝患者和l例非乙肝患者(做为对照),详见表1。 2.方法:(1)标本处理:取适量冻存组织块,用 PBS洗去表面物,剪成2-3mm小块。磷酸盐缓冲盐水溶液(PBS)洗3次,经胰蛋白酶消化后,洗去胰酶。加少量缓冲液,用吸管吹打使细胞分散。再用0.14MNaCl溶液洗3次,收集细胞沉淀物。(2)DNA提取;参照顾健人的方法(中华传染病杂志1984,4(2):221)。(3)斑点杂交:参照杜绍财的方法[上海免疫学杂志1084;4(4):230]。 结果:显示黑色斑点为阳性,详见表2。 表2 尸检组织器官HBV—DNA检测结果     

膀胱癌患者尿液中CA-50含量的检测及临床意义

目的：探讨检测尿液中CA-50含量诊断膀胱癌的价值。方法：搜集膀胱癌患者32例的尿液标本,采用IRMA方法测定其中CA-50含量。结果：32例膀胱癌患者尿液中CA-50含量为（65.8±54.2）u/mL,32例正常对照组为（8.8±5.1）u/mL,两者有非常显著性差异（P﹤0.001）。以大于正常对照组尿液中CA-50水平上限19u/mL,为阳性临界值,检测尿CA-50水平诊断膀胱癌的灵敏度为84.4%（27/32）,特异性为96.9%（31/32）。结论：尿液中CA-50含量检测方法简便,无创伤性,且具有较高的灵敏性和特异性,可作为膀胱癌的辅助诊断措施。     

唾液中睾酮、皮质醇的放射免疫分析

唾液中睾酮、皮质醇的放射免疫分析国家体委体育科学研究所（北京１０００６１）陈碧英，陈平为了寻找一种无创伤、无应激反应干扰、易为运动员接受，并适用于现场取样来测定运动员体内激素含量的方法，本文采用了放射免疫双抗体技术，对１４名受试者的唾液样品作了准确度...     

流行性出血热患者血、尿、唾液特异性抗体检测

近年临床和实验研究证明,流行性出血热(以下简称EHF)病毒可定位于肝肺肾等脏器,并从单核细胞、骨髓细胞中分离出EHF病毒。其病原学研究的进展,使检测EHF患者特异性抗体的各种免疫学方法逐步建立,为EHF的早期确诊提供了有力的检测手段,为了寻求简便、敏感患者易接受的检测方法,我们对33例EHF患者的血、尿、唾液进行了特异性抗体的检测。 材料与方法 一、标本来源 本组33例患者均系1986年10月～12月临床确诊     

DAZ基因在无、少精症患者血液、精液中的缺失研究

 目的通过检测无、少精症不育患者血液、精液基因组DAZ基因缺失情况,探讨其病因的基因诊断方法.方法选择35例特发性无、少精症患者作为研究对象,其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例;10例正常已生育健康男性作为正常对照.应用PCR技术,检测血液、精液基因组中与Y染色体连锁的DAZ(SY 254)基因缺失情况.结果 35例患者中5例表现血液、精液基因组SY 254基因微缺失,其中少精症2例,严重少精症3例;其余30例患者和10例正常对照血液、精液基因组未见SY 254基因微缺失或存在表达一致,在部分无、少精症患者进行Y染色体微缺失筛查,可以采用外周血代替精液作为检测样本.     

乙肝病人尿液PHSAR的检测及意义

近年来,乙肝病毒(HBV)感染者血清中多聚人血清白蛋白受体(PHSAR)的研究受到人们重视并取得很大进展,发现PHSAR的存在与HBV复制密切相关,是HBV的感染性标志之一。乙肝病人血清中PHSAR的检测已有报道,但检测尿液PHSAR的文献甚少。本文采用敏感的酶联免疫吸附法     

PCR检测丙型肝炎患者尿液中HCVRNA的意义

由于PCR法的建立,近几年对于丙型肝炎的研究取得了很大进展,目前国外用PCR的方法从丙型肝炎病人的唾液、精液、汗液和     

毛细管PCR检测HBV-DNA的临床应用

目的　建立一种特异性强、敏感性高的检测HBV-DNA的毛细管PCR诊断技术。方法　用新建立的毛细血管PCR检测92例感染HBV的患者血清标本及8例非肝病患者血清标本。结果　HBsAg及HBeAg同时阳性的病人血清中HBV-DNA的检出率100％,而HBsAg阳性、HBeAg阴性病人血清中HBV-DNA的检出率为34.8％,8例非肝病患者血清中HBV-DNA的检出率为12.5％。若操作20份标本,可在2h内报告结果。结论　采用毛细管PCR检测血清HBV-DNA具有快速、敏感、准确及操作简便等优点,适用于临床检验。     

PreS1Ag、HBeAg和HBV-DNA的对比检测与分析

目的:通过对比检测和分析739份血清中preS1蛋白、HBeAg和HBV-DNA的检测阳性率,为临床正确选用实验室指标防治乙型肝炎提供依据。方法:应用ELISA法对739份血清进行PreS1Ag和HBV血清标志物检测,并与实时荧光定量PCR检测HBV-DNA结果进行比较。结果:所有739份血清中,PreS1Ag阳性率为34.6%(256/739),HBeAg阳性率为30.7%(227/739),HBV-DNA阳性率为58.9%(435/739)。227份HBeAg阳性血清中,PreS1Ag阳性率55.9%(127/227),HBV-DNA阳性率96.0%(218/227);512份HBeAg阴性血清中,PreS1Ag阳性率25.2%(129/512),HBV-DNA阳性率为42.4%(217/512)。HBeAg、HBV-DNA和PreS1的阳性率有显著差异(P<0.05),阳性率高低依次为HBV-DNA>PreS1>HBeAg;HBeAg阳性血清中PreS1Ag(55.9%)阳性率显著高于HBeAg阴性血清PreS1Ag(25.2%)阳性率(χ2=36.5,P<0.01);HBV-DNA阳性血清的PreS1Ag检出率58.9%(256/435)显著高于HBV-DNA阴性血清的PreS1Ag检出率18.4%(56/304)(P<0.01);PreS1抗原与HBV-DNA阳性符合率为(200/256)78.1%,阴性符合率为(248/483)51.3%。598份HBsAg阳性血清(阳性率为80.9%,598/739)中HBeAg、PreS1和HBV-DNA阳性数(率)分别是224(37.5%)、253(42.3%)、417(69.7%)。结论:PreS1Ag、HBV-DNA、HBeAg的阳性率有显著性差异(P<0.05)。作为HBV感染和复制的指标,以检测HBV-DNA最为可靠,而PreS1Ag可能较HBeAg更敏感。在HBV感染的不同时期,如何理解和使用上述指标对防治乙型肝炎有重要意义。     

输血前检测乙型肝炎病毒等血液感染性指标的意义

近年来因输血感染造成的医疗纠纷逐渐引起广泛重视。因此为减少病毒的输血传播，采取了成分输血、无偿献血等措施。但由于病毒的“窗口期”等问题，导致血源性疾病的传播不可避免。所以了解患者输血前经血传播疾病感染情况，对分析原因、分清责任、减少纠纷有积极作用。     

HBV感染产妇血清和乳汁中HBV-M与HBV-DNA检测

目的检测HBV感染产妇乳汁中HBV-M和HBV-DNA,以评价母乳喂养的安全性。方法采用ELISA静置式与振动式孵育法定性检测乳汁HBsAg,同时采用荧光定量PCR法检测血清和乳汁HBV-DNA。结果 144例产妇血清HBV-DNA阳性率52.1%（75/144）,乳汁阳性率34.7%（50/144）,乳汁HBsAg静置式孵育法阳性66例（45.8%）,振动式孵育为75例（52.1%）。结论应尽可能同时检测乳汁的HBsAg和HBV-DNA以提高母乳喂养的安全性。无HBV-DNA检测条件的实验室在检测乳汁中HBsAg时应采用振动式孵育以提高阳性检出率。     

PCR法检测慢性乙肝患者外周血单个核细胞中HBV-DNA

目的：了解慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞（PBMCs）HBV的感染情况及其与血清HBV的关系。方法：采用聚合酶链反应（PCR）检测55例慢性乙型肝炎患者PBMCs和血清中HBV。结果：PBMCsHBV－DNA检出率为69％（38例／55例），血清HBV－DNA检出蓄为36％（20例／55例），PBMCsHBV－DNA与血清HBV－DNA无一致性，P＜0．05，PCR法检测慢性乙型肝炎患者HBV－DNA、PBMCs检出率优于血清检出率，P＜0．05。结论：在慢性乙型肝炎患者中，PBMCs存在HBV－DNA。     

用聚合酶链反应检测肝炎患者的HBV-DNA

当前临床诊断HBV感染,主要采用放免法或酶联法检测血清中HBsAg、抗-HBs、HBe-Ag,抗-HBe和抗-HBe(下称IIBVM)。对HBe-Ag阴性病例,还可用分子杂交技术进一步检测其血或肝组织中的病毒核酸,但其检测极限与血清最低感染水平相差1000倍,仍会出现假     

某部新兵唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白浓度及A/G检测与分析

目的检测与分析军人健康人群唾液总蛋白(TP)浓度、白蛋白(ALB)浓度、球蛋白(GL0)浓度以及白蛋白与球蛋白比值(A/G),建立我军健康人群参考标准,为后续研究军队特殊人员特殊口腔疾病特点及口腔健康状况提供参照,同时也可为临床诊断提供参考。方法此次检测采用常规硫脲新试剂探针测定法,建立以APT为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定唾液TP、ALB、GLO含量。结果TP 3.00～5.90 g/L,平均浓度为(4.470±0.905)g/L。ALB 0.29～2.09 g/L,平均浓度为(1.517±0.418)g/L。GLO 0.01～4.01 g/L,平均浓度为(2.898±0.737)g/L。A/G平均比值为0.527。结论唾液具有复杂的生化组成,口腔中的各种疾病皆可反映在唾液中,测定唾液中TP、ALB、GL0浓度以及A/G比值对某些口腔疾病的诊断参考和预后判断有一定意义。