妊娠期母血表皮生长因子含量测定的临床意义

表皮生长因子( EGF)是一种含53个氨基酸的多功能肽类物质.近年来,国外的一些研究表明,EGF与卵泡发育成熟和胎儿、胎盘的生长发育有一定关系,对胎盘激素尤其是绒毛膜促性腺激素(HCG)的分泌具有调节作用[1].为了观察妊娠各个时期孕妇血清EGF和HCG含量,判断其在妊娠各期中的意义,笔者自2004年1月至2004年12月对120例不同孕期孕妇血清EGF和HCG含量进行了测定,现将结果报告如下.     

羊水和母血表皮生长因子与胎儿成熟度的关系

为了研究羊水和血清表皮生长因子(EGF)与胎儿成熟度的关系，用放射免疫技术，对75例孕12～42w健康孕妇的羊水、血清和新生儿脐血EGF浓度进行测定．结果：羊水EGF浓度随孕周而增加，而母血清EGF浓度则随孕周而减少，两者呈明显的负相关关系；脐血EGF浓度较母血为低，并与母血呈明显的正相关关系．羊水EGF≥4．5μg／L，母血EGF≤3．0μg／L判断胎儿成熟的阳性率分别为80．56%和68．42％，两者联合判断的阳性率提高到88．89%，假阳性率仅7．14%，提示羊水和母血EGF测定可用于判断胎儿成熟。     

表皮生长因子与妊娠期糖尿病的关系

目的探讨表皮生长因子(EGF)与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法采用放射免疫法测定30例GDM病人(GDM组)及30例正常孕妇(对照组)母体血清及脐血中EGF的水平。采用免疫组织化学法测定葡萄糖及胰岛素刺激前后两组胎盘组织中EGF受体(EGFR)的表达。结果 GDM组EGF、EGFR水平均明显高于对照组(t=8.79～55.88,P<0.01);胰岛素及葡萄糖刺激后两组EGFR表达水平均明显增加(t=85.02～112.28,P<0.01)。结论 EGF与GDM的发病可能无明显关系,而与其合并巨大儿有关,其受体水平升高可能是高糖血症、高胰岛素血症刺激的结果。     

重度妊娠高血压综合征患者胎盘表皮生长因子受体的表达

目的：研究胎盘表皮生长因子受体(EGFR)蛋白及基因的表达在置度妊娠高血压综合征(妊高征)发病中的作用以及对妊高征胎儿生长发育的影响。方法：采用免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定21例重度妊高征患者[分2组，重度妊高征合并胎儿宫内发育迟缓(IUGR)组9例和重度妊高征未合并IUGR组12例]胎盘EGFR的表达，并与15例正常妊娠者(对照组)比较。结果：与对照组相比，重度妊高征患者胎盘EGFR蛋白及其mRNA的表达显著降低(P＜0．01)，重度妊高征合并EGFR组与重度妊高征未合并IUGR组之间胎盘EGFR的表达差异无显著性(P＞0．05)。结论：胎盘滋养层细胞EGFR表达显著降低，可能是重度妊高征发病的重要因素；如果EGFR的低表达发生较早，容易发生IUGR。     

妊娠与体液表皮生长因子含量相关分析

文章应用放射性免疫测定方法检测不同时期孕妇血、尿、羊水中表皮生长因子（EGF）含量,显示怀孕早期血、尿EGF含量增高,中期恢复孕前水平,晚期则有下降趋势,中晚期羊水EGF呈上升趋势。并显示血、尿EGF含量呈正相关。     

甲亢患者血清表皮生长因子含量测定的意义

表皮生长因子（ＥＣＦ）是一种强烈刺激细胞分裂的多肽，对多种组织有促进增殖和刺激去氧核糖核酸（ＤＮＡ）合成的生物活性。本文对甲状腺功能亢进（简称甲亢）血清ＥＧＦ含量进行了测定，从而初步探讨出ＥＧＦ在甲亢诊疗中所起的作用。１对象和方法１．１　对象 确诊的原发性甲亢患者３６例，男８例，女２８例，年龄：１８～５８岁，所有患者均于治疗前早晨空服采血。正常组为健康体检者４０例，男２６例，女１４例，年龄２２～６０岁，晨空服采血。１．２方法 本文所用人类表皮生长因子放免分析药盒，由北京海科锐生物技术中心提供，严格…     

表皮生长因子对人绒毛膜促性腺激素分泌的影响及其受体在滋养层细胞中的表达

目的：探讨表皮生长因子（EGF）,表皮生长因子受体（EGFR）在胚胎发育过程中的作用。方法：应用免疫组织化学的方法对滋养层细胞EGFR表达进行定位,定量分析,同时观察不同浓度的EGF对体外培养绒毛组织分泌人绒毛膜促性腺激素（HCG）的影响。结果：EGFR在不同孕期滋养层细胞表达的强度不同,其中孕早期较妊娠中期,晚期表达强,平均A值高,而在孕早期不同阶段EGFR的表达也有差异,妊娠4－6周,7－9周滋养层细胞表达低于10－12周,EGF具有促进体外培养的绒毛组织分泌HCG的功能,且随浓度增加而分泌功能增强,当EGF浓度为100ng／ml时,HCG的分泌量达到峰值,EGF浓度达到200ng/ml时,HCG的分泌量不再增加。结论：EGFR在不同孕期滋养层细胞表达的强度不同,与妊娠期间孕妇体内HCG的浓度变化具有一致性;EGF在一定范围内具有促进滋养细胞分泌HCG的功能,由于EGFR在滋养层细胞上表达的数量是一定的,当EGF饱和了EGFR所有结合位点HCG分泌不再增加,所以EGF,EGFR可能是通过影响滋养层细胞HCG的分泌来调节胚胎的发育。     

母血和脐血脂类水平分析

目的：探讨妊娠３７～４２周孕妇分娩时脐血和母血脂类水平。方法：选取７３例住院产妇为观察对象,分娩时留取脐血和母血测定脂类物质包括胆固醇总量（ＴＣ）、甘油三脂（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、高密度蛋白胆固醇２（ＨＤＬ２－Ｃ）、高密度脂蛋白胆固醇３（ＨＤＬ３－Ｃ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）和极低密度脂蛋白胆固醇（ＶＬＤＬ－Ｃ）。结果：妊娠晚期孕妇血脂水平高于非孕水平。脐血脂水平明显     

表皮生长因子受体在输卵管妊娠蜕膜组织的表达及其意义

目的:检测表皮生长因子受体(EGFR)在输卵管妊娠蜕膜组织的表达,探讨EGFR在输卵管妊娠中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法,检测石蜡包埋的输卵管妊娠蜕膜组织中的EGFR的表达,并与正常输卵管黏膜及正常宫内早孕子宫蜕膜组织比较。结果:定性结果表明,在输卵管妊娠蜕膜组织中和正常输卵管组织中EG-FR均主要表达在输卵管上皮细胞及腺上皮细胞的胞膜;而在正常的子宫蜕膜中主要表达在间质细胞;半定量结果表明,EGFR在输卵管妊娠蜕膜组织中的表达强于正常输卵管组织,但弱于正常宫内早孕蜕膜组织,差异均有显著性(均为P<0.05)。结论:输卵管妊娠时,高水平EGFR是使滞留在输卵管的胚泡着床于输卵管的重要因素。     

HCG及PLF水平与胎儿发育迟缓的相关研究

目的探讨孕妇血浆绒毛膜促性腺激素（HCG）及胎盘异铁蛋白（PLF）水平与胎儿宫内发育迟缓（IUGR）发生、发展的关系。方法对晚孕早期（孕24—34周）最初正常的1802例孕妇，根据随访妊娠结局分为IUGR组（64例），用化学发光法进行血浆绒毛膜促性腺激素和胎盘异铁蛋白的水平测定，并与正常组（50例）对比分析。结果IUGR组p—HCG为（50．63±8．86）μg／L校正常组（18．76±3．69）μg/L明显升高；而PLF（242．76±43．69）mg／L低于正常组（716．95±82．63）mg／L，差异有统计学意义（P〈0．01）；绒毛膜促性腺激素与胎盘异铁蛋白水平呈负相关（r=-0．563，P〈0．01）。结论晚孕早期绒毛膜促性腺激素水平升高和胎盘异铁蛋白水平的降低与胎儿宫内发育迟缓的发生有密切关系。     

不同孕期女性血清中人绒毛膜促性腺激素与促甲状腺激素水平相关性分析

目的 研究不同孕期女性人绒毛膜促性腺激素(HCG)和促甲状腺激素(TSH)的相关性。方法 本研究随机选取2018年10月至2020年6月杭州市妇产科医院产科门诊就诊的150例妊娠期女性作为研究对象,根据妊娠期不同,分为妊娠早、中、晚期各50例,对比三组孕妇HCG、TSH、游离甲状腺素(FT4)的水平、分析不同孕期HCG、TSH和FT4的相关性、比较不同孕期甲减发生率。结果 妊娠晚期女性TSH水平最高,其次是妊娠中期和早期,妊娠晚期女性HCG和FT4水平最低,其次是妊娠中期和早期,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。不同妊娠期甲减发生率为2.0%～6.0%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。经Pearson相关性分析显示,妊娠晚期孕妇HCG水平均与FT4水平呈正相关(r=0.311,P=0.028),不同妊娠期孕妇HCG水平均与TSH水平呈负相关(r=-0.103,P=0.048;r=-0.111,P=0.044;r=-0.149,P=0.030)。结论 随着妊娠周期的增加,HCG水平逐渐降低,而TSH水平持续升高,FT4分泌减少,可能会增加甲状腺功能发生紊乱的风险。因HCG可对垂体-甲状腺轴产生一定影响,故可根据HCG变化水平定期检查甲状腺功能,从而有效预防或改善不良妊娠结局,以确保孕妇及胎儿健康,对临床合理干预具有较高价值。     

不同 HCG 水平妊娠滋养细胞肿瘤的临床特征和治疗分析

目的 探讨不同人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平妊娠滋养细胞肿瘤患者的临床特点与治疗措施。 方法 收集 56 例妊娠滋养细胞肿瘤患者的资料,根据入院时血清 HCG 值分为低水平组（27 例）和高水平组（29 例）,比较两组患者在发病时间、临床 表现、临床分期及治疗疗效等方面的差异。 结果 两组患者诊断 GTN 距末次妊娠时间差异有统计学意义（P＜0.05）。低水平组患者 出现阴道流血症状的概率明显高于高水平组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者临床分期的差异有统计学意义（P＜0.05）,预后 评分差异无统计学意义（P ＞0.05）。高水平组患者肺转移率明显高于低水平组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者化疗时耐药发 生率的差异无统计学意义（P ＞0.05）,但高水平组患者平均疗程长于低水平组,差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 不同水平的 GTN 患者在临床特征及治疗时间上存在一定的差异,但只要选择合理的化疗方案,必要时辅以手术治疗,均可获得良好的治疗效果。     

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin combined with human menopausal gonadotropin and a gonadotropin-releasing hormone pump for male adolescents with congenital hypogonadotropic hypogonadism

Background:Compared to adult studies, studies which involve the treatment of pediatric congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) are limited and no universal treatment regimen is available. The aim of this study was to evaluate the feasibility of human chorionic gonadotropin (hCG)/human menopausal gonadotropin (hMG) therapy for treating male adolescents with CHH.Methods:Male adolescent CHH patients were treated with hCG/hMG (n = 20) or a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) pump (n = 21). The treatment was divided into a study phase (0–3 months) and a follow-up phase (3–12 months). The testicular volume (TV), penile length (PL), penis diameter (PD), and sex hormone levels were compared between the two groups. The TV and other indicators between the groups were analyzed using a t-test (equal variance) or a rank sum test (unequal variance).Results:Before treatment, there was no statistical difference between the two groups in terms of the biochemistry, hormones, and other demographic indicators. After 3 months of treatment, the TV of the hCG/hMG and GnRH groups increased to 5.1 ± 2.3 mL and 4.1 ± 1.8 mL, respectively; however, the difference was not statistically significant (P > 0.05, t = 1.394). The PL reached 6.9 ± 1.8 cm and 5.1 ± 1.6 cm (P < 0.05, t = 3.083), the PD reached 2.4 ± 0.5 cm and 2.0 ± 0.6 cm (P < 0.05, t = 2.224), respectively, in the two groups. At the end of 6 months of treatment, biomarkers were in normal range in the two groups. Compared with the GnRH group, the testosterone (T) level and growth of PL and PD were significantly greater in the hCG/hMG group (all P < 0.05). While the TV of both groups increased, the difference was not statistically significant (P > 0.05, t = 0.314). After 9 to 12 months of treatment, the T level was higher in the hCG/hMG group. Other parameters did not exhibit a statistical difference.Conclusions:The hCG/hMG regimen is feasible and effective for treating male adolescents with CHH. The initial 3 months of treatment may be a window to optimally observe the strongest effects of therapy. Furthermore, results from the extended time-period showed positive outcomes at the 1-year mark; however, the long-term effectiveness, strengths, and weaknesses of the hCG/hMG regimen require further research.Trial Registration:ClinicalTrials.gov, NCT02880280; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02880280.     

阿托西班联合人绒毛膜促性腺激素宫腔灌注对不孕症患者妊娠结局的影响

目的 探讨阿托西班联合人绒毛膜促性腺激素(hCG)宫腔灌注对不孕症患者妊娠结局的影响.方法 选择2015年1月至2017年2月安徽医科大学附属妇幼保健院生殖中心胚胎着床失败2次或2次以上的患者121例,按随机数字表法分成A(39例)、B(40例)、C(42例)3组.其中,A组患者给予hCG宫腔灌注治疗,灌注后行冻融胚胎移植(F-ET)45个周期,B组患者静推阿托西班后,行F-ET44个周期,C组患者给予宫腔灌注联合阿托西班静推,后行F-ET45个周期.比较3组患者临床妊娠率、多胎妊娠率、着床率、流产率、异位妊娠率及活产率情况.结果 3组患者的胚胎着床率、活产率比较,差异有统计学意义(P<0.05).C组患者胚胎着床率(43.53％)高于A组(21.84％)和B组(31.76％),与A组比较,差异有统计学意义(χ2=9.212,P=0.002),与B组比较,差异无统计学意义(χ2=2.506,P=0.113);C组患者活产率(57.78％)高于A组(28.89％)和B组(45.45％),与A组相比,差异有统计学意义(χ2=7.647,P=0.006),与B组相比,差异无统计学意义(χ2=1.353,P=0.245).结论 F-ET前给予阿托西班静推联合hCG宫腔灌注可提高F-ET着床率和活产率.     

人绒毛膜促性腺激素通过上调胶质细胞缺失因子-1介导人滋养细胞胎盘生长因子分泌

 目的  研究人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)对人滋养细胞胶质细胞缺失因子-1(glial cell missing 1,Gcm-1)表达及胎盘生长因子(placental growth factor,PIGF)分泌的调控。方法  人绒毛膜癌细胞株Bewo经不同剂量HCG处理后,以实时定量PCR及Western blot法分析检测Gcm-1的表达,以ELISA方法测定PIGF分泌。通过干扰小RNA下调人滋养细胞Gcm-1表达,观察其对HCG调控PIGF分泌的影响。结果  HCG以剂量依赖的方式促进人滋养细胞Gcm-1表达及PIGF分泌,而HCG诱导PIGF分泌则由Gcm-1介导。结论  HCG通过上调Gcm-1表达促进人滋养细胞PIGF分泌,提示HCG可能是一种对妊高征具有保护作用的因子。     

绒毛膜促性腺激素(HCG)及表皮生长因子受体(EGFR)在人早孕滋养层细胞的表达

目的对早孕绒毛膜滋养层细胞中EGFR、HCG的表达作定位、定性研究.方法取停经45～55天健康妇女人工流产的绒毛组织,固定,石蜡包埋,切片,用ABC法进行抗HCG及抗EGFR免疫组织化学染色,光镜观察.结果合体滋养层细胞HCG强阳性反应,细胞滋养层细胞HCG阴性,部分中间型滋养层细胞HCG阴性或弱阳性;合体滋养层和中间型滋养层细胞胞质和核膜EGFR中度阳性,细胞滋养层细胞膜、核膜EGFR中度阳性、胞质弱阳性,各层滋养层细胞核EGFR弱阳性.结论为进一步研究EGF/EGFR调控滋养层细胞合成分泌HCG奠定了基础.     

人绒毛膜促性腺激素对T细胞表型亚群的作用

目的:旨在阐明人绒毛膜促性腺激素(hCG)对免疫应答调节作用的部分机理,为理解临床某些疾病的发病机理提供理论参考。方法:分别应用荧光显微镜法和流式细胞仪法,观察了hCG对T细胞表型亚群的作用。并用抗hCG各亚单位的单克隆抗体封闭hCG后作上述试验,分析了hCG分子上与上述作用有关的表位所在。结果:hCG在一定剂量范围内可抑制T细胞表型亚群表达CD3、CD4及CD8分子。hCG作用的阻断试验证明抗hCGβ(10号)及抗完整hCG(17号)单克隆抗体可阻断上述抑制作用,而抗hCGα单克隆抗体(4号)则无此作用。结论:本文证明hCG对T细胞表型亚群有不同程度的抑制作用,而hCG分子上与此作用有关的表位则可能存在于包括β亚单位及完整hCG在内的部分。     

雷凡诺尔中期引产孕妇血清SP_1、hPL、hCG水平测定

本文应用放射免疫法对雷凡诺尔引产孕妇进行了血清SP_1、hPL、hCG水平测定,其结果血清SP_1、hPL、hCG于注药前、注药后24小时、流产或流产后4小时内,逐渐下降。作者认为雷凡诺尔引产并非药物对子宫机械性刺激及药物本身作用引起宫缩导致流产,而是同时伴有胎盘功能改变,从而导致血清SP_1、hPL、hCG含量下降。     

压电石英晶体微阵列免疫传感器检测hCG的实验研究

目的　构建一种新型压电石英晶体人绒毛膜促性腺激素 (hCG)免疫微阵列传感器。方法　抗hCG β单克隆抗体采用蛋白A(SPA)法固定在 2× 5的AT切向、基频 1 0MHz的石英晶体微阵列金膜电极表面制成抗体敏感膜 ,构成压电石英晶体hCG免疫微阵列传感器。结果　构建的hCG压电石英晶体微阵列免疫传感器对hCG的响应特性良好 ,其检测线性范围为 2 .5～ 2 50mIU ml,TSH、FSH、LH对hCG的检测基本无干扰 ;60例临床标本检测结果与荧光免疫检测法符合 (P >0 .0 5) ,两种方法的相关系数为 0 .92。结论　研制的压电石英晶体hCG免疫微阵列传感器具有灵敏度高、特异性好、成本低廉、省时、操作简单、不需标记、能在线实时检测等优点 ,对比实验表明其检测结果准确 ,能用于临床实验诊断检测