甲减伴显著心动过缓一例

病例某女,80岁,居民,因气促、乏力、纳差、双下肢非凹陷性浮肿2月余,加重1周入院,病程中无晕厥、黑蒙、抽搐、意识丧失及大小便失禁。体重变化不详,既往有高血压病史3年余,口服氨氯地平(普罗新希)2.5mgld/次。血     

急性浆细胞白血病一例报告

急性浆细胞白血病是一种罕见的疾病。1966年为止,国内仅报告6例,查阅到近几年国内资料有7例报异。我院1977年底发现一例,报告如下:邓××,女,38岁,农民。因咳嗽,皮下牙龈出血约20天,头昏乏力10天,于1977年12月入院     

鼻部原发性脑膜瘤一例报告

<正> 张××、女、54岁、山西人,住院号68361。主诉为左侧鼻塞流脓两年多。右彝反复出血一周。患者无剧烈头痛或恶心呕吐等颅压增高症状,也无自觉之视力障碍。检查:血压150/100mmHg。面部无明显畸形,鼻中隔显著右偏,左鼻腔被一息肉样物充满,并有很多脓性分泌物,右侧立氏区糜烂充血。X光片见中隔右偏,左鼻腔及筛区有一密度增高阴影,左上颌窦及眶内壁轻度向外侧移位,筛房间隔不清,左侧额窦、上颌窦均较混浊,右侧额窦明显扩大,但未见明显的骨质破坏。颅骨侧位片中可见额窦前后壁距离较宽。右侧鼻衄经凡士林油纱条加压填塞数日后停止。左鼻腔活检报告为脑膜瘤(上皮型)。乃于1983年4月11日经Moure氏切口     

脑膜瘤误诊脑梗塞一例报告

患者男,53岁。1988年5月27日在写字过程中,突觉笔尖不在纸上,右手悬空感,持续30分钟后消失。4小时后忽感头晕,视物旋转,持续性向右转头,右侧肢体活动不能。随即出现意识不清,双跟上吊,口吐白沫,四肢抽搐伴尿失禁,连续发作三次,发作后仍有短暂右肢不能活动。4天后行头颅 CT 扫描,表现为左顶枕低密度。于1988年6月     

浆细胞白血病6例报告

本文报道7例 PCL,并综合国外文献32例,就其临床特征与本院收治的60例多发性骨髓瘤作比较。6例中5例为原发性 PCL,1例为继发性。与典型的多发性骨髓瘤比较,PCL诊断前平均病程较短,组织和脏器浸润发生率较高,白细胞计数较高,骨痛和骨质破坏发生率较低。PCL 对化疗反应差,平均生存期仅2.7月。     

浆细胞白血病二例报告

例1 男,59岁。因咳嗽、喘息、发热、乏力日渐消瘦,于1978年4月3日住院。体检:体温36.8℃,脉搏92,呼吸24,血压140/80,贫血貌,皮肤巩膜无黄疸及出血点。心无异常,两肺可闻干性罗音。肝在肋下2cm,质软。脾在肋下1.5cm,质中等。实验室检查:血红蛋白:3.8g％,白细胞:71800,红细胞:204     

儿童侧脑室内巨大脑膜瘤一例报告

患儿男,10岁。自幼体胖,近年每日主食0.75～1kg,饮水正常。住院前20天头痛、呕吐,渐进性加重,于1981年5月20日住院。检查:意识清楚,语言流畅,定向力好。体略胖,少许胡须,头颅不大。双眼底水肿,左同向性偏盲,双目外展差。左中枢性面瘫。双侧 Babinski 氏征阳性(左著),Kernig 氏征     

儿童侧脑室内巨大脑膜瘤一例报告

儿童侧脑室内巨大脑膜瘤较罕见。我院于1981年5月收治1例,经手术切除成功,随访7年,情况良好。患者,男,10岁。自幼较同龄者体胖,近年每日食量1.5～2市斤,饮水正常。住院前20天始头疼,呕吐,渐进性加重,于1981年5月20日住院。检查:意识清楚,语言流畅,定向力好。体略胖,     

胼胝体恶性脑膜瘤——附一例报告

胼胝体肿瘤,临床上较为少见,兹报导一例如下: 胡氏,男性,27岁。三周前开始额部持续性疼痛,伴噁心呕吐,头部转动时,症状加重,疑为“感冒”,治疗无效。腰脊穿刺:脊液压力140滴/分,细胞数22/立方毫米。入院前四天,转氨酶为150单位,疑为“传染性肝炎”。入院后查双侧巩膜无黄染,肝未触及,肝区无叩痛,多次查转氨酶,稳定在150单位左右,脑脊液压力310毫米水柱(卧位),给20％甘露醇脱水,症状无缓解,神经外科会诊发现病人神志清     

浆细胞性骨髓瘤伴多发性叶间裂积液1例报告

患者,男、48岁。主因右侧胸痛,发烧,于1980年10月9日入院。患者于同年6月8日突感右上腹刺痛,拟诊为胆囊炎治疗20天症状好转。6天后右胸疼痛加重似针刺样难以忍受;且发现右胸壁局部红肿隆起。经当地医院诊为脓肿切开引流,术后未见好转,胸痛加剧,伴发烧、乏力、纳差,经对症治疗不愈,转来我院。     

浆细胞性白血病一例(附病理尸检所见)

浆细胞性白血病较罕见,文献报道不多,现将我室尸检证实的一例报告如下。患儿男,9个月。因间断不规则发热伴贫血1月余,于1976年6月2日第1次入院,体温波动在38—40℃,以夜间为甚,入院前两天开始腹泻,日3—5次,量不多。检查:体温38.6℃,慢性病容,面苍白,皮肤无黄染及出血,颌下、腹股沟淋巴结绿豆大,可活     

淋巴细胞性间质性肺炎一例报告

病例报告患者,女,57岁。因双肺上下叶大片阴影先后二次入院。患者于1971年偶然发现两肺有散在的片状阴影,无咳嗽、气短等自觉症状。诊断为“肺结核”,子链霉系、异菸肼、PAS 等药物治疗,两年半后肺部阴影扩大,且融合成片。其后坚持抗痨治疗,病     

前B淋巴细胞白血病一例报告

前淋巴细胞白血病(简称PL)是一种新近报告的少见的白血病。目前国内外报道不多。我室最近遇到一例,对其进行了病变组织常规HE检查、酶组织化学、免疫学及电镜检查,现报告如下。患者男性,56岁,因消瘦、乏力、多汗,左上腹包块进行性增大三个月就诊。检查:全身表浅淋巴结轻度肿大,直径约0.5～0.8cm,脾巨大,A线16cm,B线20cm,C线8cm,可扪及脾切迹,表面光滑。胸骨柄轻度压痛。Hb11.5g,WBC32000,N6％,L94％,TC4.6万。临床以“慢性淋巴细胞性白血病”收住院。入院后行预淋巴结摘除并进行病理检查。骨髓及血涂片均显示淋巴系统增生,前淋巴细胞占30～50％,故行脾切除。将颈淋巴结及脾脏切除的标本处理后行组织学、酶组织化学,免疫学及电镜检查。     

母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤一例报告

母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤 （BPDCN） 是一种罕见的造血系统肿瘤, 恶性程度高, 进展迅速, 对化疗敏感, 但易复发耐药, 生存时间短。现报告我科收治的1例BPDCN患者, 以皮损为首发表现, 经皮肤活检确诊。初期对淋巴细胞肿瘤方案敏感但很快复发, 累及肺、 纵隔, 后予髓系肿瘤方案, 效果不佳, 最终死亡, 总生存期17个月。     

伴肌酶显著增高的特发性甲状旁腺功能减退症1例报告

甲状旁腺功能减退症是指甲状旁腺素分泌过少和(或)效应不足而引起的一组临床综合征.其临床特点是手足搐搦,癫痫样发作,低钙血症和高磷血症.多见于甲状腺手术时误将甲状旁腺切除或损伤,也见于特发性甲状旁腺功能减退症.特发性甲状旁腺功能减退症是指原因不明的甲状旁腺功能减退,可能与自身免疫损伤有关.伴肌酶显著升高的较少见.现将我科收治的一例伴肌酶显著增高的特发性甲状旁腺功能减退症报告如下.     

脑膜瘤的临床病理研究(一、椎管内脑膜瘤)

椎管内脑膜瘤或称脊膜瘤,为椎管内良性肿瘤,绝大多数都有完整包膜,不向周围组织浸润,故可经手术全切除,预后良好。且甚少复发。我科自1953—1977年的25年中经手术及病理证实为椎管内脊膜瘤者共53例,经过多年随访的疗效都较满意。一、临床资料: 发生率:我科自1953—1977年经手术治疗的椎管内肿瘤共251例,其中脊膜瘤53例(都位于髓外),占21％。251例中,髓外肿瘤共231例,其中脊膜瘤     

鼻部脑膜瘤2例报告

脑膜瘤占颅内肿瘤的13．4～24．1％，但发生于鼻腔，鼻窦者少见。现将我科诊治的2例报告如下。例1，男性，59岁。因鼻根部逐渐隆起伴鼻塞1月余，于1986年10月入院。患者曾于1985年4月6日因头晕、头痛、嗅觉丧失、神志淡漠、双侧视神经乳头水肿，CT检查见前颅凹底有一巨大占位性病变，在神经外科行冠状开颅肿瘤切除术，术中见筛板有破坏性改．变。取出肿瘤为8X8X6cm，切片证实为纤维型脑膜瘤。术后一度出现脑脊液鼻漏，经内科疗法治愈出院。出院后症状好转，能参加农业劳动。本次住院时；全身情况尚可。右鼻腔内为大块暗红色新生物堵塞，肿…     

浆细胞性乳腺炎12例报告

浆细胞性乳腺炎是罕见的乳腺疾病,也称非哺乳期乳腺炎。因临床表现同乳腺癌较难区别,常易误诊、误治。本所自1969～1981年共收治12例,均经手术、病理证实。12例年龄27～54岁,生育1～2胎4例,3胎以上8例。除1例处于哺乳期,11例均在非哺乳期,其中1例为妊娠期,1例为绝经期。12例初诊时间均在发病后1～6月。6例出现     

伴绒毛淋巴细胞脾边缘区淋巴瘤一例

患者女,66岁.因"乏力、腹胀1年余,发热1d",于2010年9月14日入院.患者2010年8月于我院门诊行胃镜检查,提示胃多发溃疡,胃镜活检提示(胃窦)黏膜中度慢性炎,部分腺上皮肠化,幽门螺杆菌(+).2010年9月4日门诊血常规示:WBC62.8×109/L,Hb98 g/L,PLT101×109/L,病理细胞90％.因患者拒绝住院治疗,故给予醋酸泼尼松龙10 mg,3次/d口服治疗1周,症状无好转.9月13日出现左上腹部不适,发热,体温达38.6℃,遂收入院.患者发病以来体重下降约5 kg.入院体格检查:体温38.0℃,贫血貌,颈部双侧、双侧锁骨上窝触及多发肿大淋巴结,最大约25 mm×23mm,质韧,无压痛.肝脏无肿大,脾大(甲乙、甲丙线均为16 cm,丁戊线4 cm),质韧,表面光滑,脾区轻度叩触痛.