Cu_xZn_（1-x）O纳米复合物的制备及其抗菌性能

用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了Cu2＋掺杂纳米ZnO复合粉末（CuxZn1-xO,x=0.02,0.05,0.08,0.10）,用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等表征了样品的物相、结构和形貌.结果表明纳米CuxZn1-xO粒子为六角纤锌矿结构,平均晶粒尺寸为25~35 nm.该纳米复合粉末对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有强效抗菌性能,且随Cu2＋掺杂浓度的增加抗菌性能增强.其中,Cu0.1Zn0.9O对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度分别为50,50,25 mg/L.该纳米复合粉末的抗菌性能明显优于普通无机抗菌剂.     

新型纳米锰氧化物的制备及其染料吸附性能

选用Mn(CH3COO)2.4H2O为前体,以十八烯为溶剂,在表面活性剂油酸和油胺存在时,在高温条件下通过"一锅法"制得类四角星形状MnO纳米粒子,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等手段对样品的尺寸、形貌及结构进行了表征.结果显示,通过调节表面活性剂的浓度可制得50~100 nm的纳米粒子,并且尺寸可控、粒径均一.该MnO纳米粒子经部分氧化后不仅保持类四角星的形状,且它对亚甲基蓝的吸附性能远优于商用的MnO2.     

纳米级掺锶钴氧化物的溶胶-水热合成及其表征

采用硝酸钴、硝酸锶及尿素为原料,通过溶胶-水热合成方法制备出掺锶钴氧化物前驱体.前驱体在氮气保护下以650 ℃恒温煅烧3 h,获得纳米级粉末状黑色氧化物.利用DSC-TG、XRD、SEM、PPMS、FT-IR等对产品的物性和结构进行了表征.结果表明:Sr2+进入钴氧化物晶格,最终获得纳米级的掺锶钴氧化物,产物具有顺磁性.     

小分子视黄基席夫碱盐的合成及其微波吸收性能

合成了两种小分子视黄基席夫碱盐并对其结构进行了表征。其合成路线如下：１．合成维生素Ａ１（样品Ⅰ）;．合成视黄醛（样品Ⅱ）;．合成视黄基席夫碱,４．合成小分子视黄基席夫碱盐。对其电磁参数的测试结果表明,该化合物具有一定的吸波必须。     

阴-阳离子有机膨润土吸附水中对硝基苯酚的性能及机理研究

用阴、阳离子表面活性剂改性制得一系列阴-阳离子有机膨润土，表征了有机膨润土的结构特征，研究了阴-阳离子有机膨润土吸附水中对硝基苯酚的性能及影响因素，探讨了其吸附机理，并定量描述了表面吸附和分配作用对总吸附的相对贡献率。结果表明，阴-阳离子表面活性剂在有机膨润土中形成了增容（分配）作用较强的有机相，在一定配比下对水中有机污染物产生协同去除效应；在高浓度时协同效应主要由分配作用所提供，在低浓度时由表面吸附所提供。     

螯合树脂研究 ⅩⅩⅩ.硫脲型树脂的合成及其吸附性能

用环硫氯丙烷分别与硫脲、氨基硫脲、对－亚苯基双硫脲和间－亚苯基双硫脲反应合成了四种新的硫脲型螯合树脂．由于硫脲及其衍生物分子中的硫酰氨基碱性较弱,上述反应要在较高温度下（８０～１００℃）才能顺利进行．研究了这类树脂对贵金属的吸附性能．它们对金、银的吸附容量比对钯、铂的高些,双硫脲型树脂的吸附能力又比单硫脲型树脂强些．Ｘ－光电子能谱的研究表明：此类硫脲型树脂吸附金时,配位原子Ｓ和Ｎ均起作用     

Al-Fe柱撑膨润土的制备及其对活性艳红X-3B的吸附

利用Fe^3 ,Al^3 与碱液反应制备出OH－Fe离子,Keggin离子,并由此制备出不同Fe/(al Fe)比值的Al-Fe柱撑膨润土,并对其吸附有机染料－活性艳红X－3B的效果作了研究（也其他几种改性膨润土进行了比较）,结果表明,用Al-Fe柱撑膨润土的层间距被明显撑大,有机污染物的去除率高,可以替代活性炭作为吸附剂用于处理有机物废水。     

N-酰基壳聚糖的合成及膜的结构与性能

以甲醇和醋酸为介质，通过酸酐与壳聚糖反应合成出N－酰基壳聚糖，并以溶液法制备出N－酰基壳聚糖膜。实验结果表明，降低醋酸浓度，增大甲醇用量以及酸酐／氨基摩尔比可提高壳聚糖的N－酰基取代度；控制醋酸和甲醇浓度以及酸酐／氨基摩尔比可获得不同取代度的N－酰基壳聚糖；N－酰基壳聚糖较为合适的合成条件为：ω(MeOH)80%、ω（AcOH)1%、酸酐／氨基摩尔比0－3.N-位长脂肪链的导入，破坏了壳聚糖原有的晶体结构，随着N－酰基脂肪链数的增长，N－酰基壳聚糖的结晶度逐渐减小，力学性能逐渐降低。     

BaTiO3薄膜的Sol—gel法制备及对其介电特性的研究

以钛酸甲丁酯和乙酸钡为主要原料,以乙二醇独甲醚为溶剂,采用溶胶凝胶法在（１００）低阻硅片上制备了ＢａＴｉＯ３薄膜电容,用ＸＲＤ分析了该薄膜的结构,发现薄膜在硅片上取向生长,同时又对薄膜的介电性质进行研究,结果表明,薄膜的介电特性在高频范围内随频率的变化比较稳定,并讨论了晶化温度对薄电容的影响。     

新生MnO2对直接桃红12B染料废水吸附行为的研究

报道了以化学法合成的新生Mn02，并研究了它对直接桃红12B染料的吸附行为．结果表明：在实验条件下新生Mn02对直接桃红的最大吸附量为1503mg／g，最大吸附率为95．5％，吸附平衡时间为30min．     

铝配合物的电合成及低温制备α-Al2O3纳米棒状晶须

采用铝金属为“牺牲”阳极，在无隔膜电解槽中，电解铝一步法制备了纳米Al2O3前驱体铝配合物Al（OCH2CH2OCH3）3，Al（OEt）3，Al（OBu）3，Al（acac）3（acac为乙酰丙酮基）．产物通过红外光谱（FT-IR）、拉曼光谱进行表征．同时采用含Al（OCH2CH2OCH3）3的电解液直接水解制备纳米Al2O3，并通过X射线粉末衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）进行表征．实验结果表明：电解合成Al（OCH2CH2OCH3）3，Al（acac）3的电流效率较Al（OEt）3，Al（OBu）3高；采用异丙醇溶液电解铝之前电极表面必须进行粗糙化处理．Al（acac）3和Al（OCH2CH2OCH3）3在醇溶液中溶解，可以作为直接溶胶-凝胶（Sol-gel）法制备纳米Al2O3的原料．制备得到的纳米Al2O3在200℃形成γ-Al2O3网络状纳米颗粒，粒径在10～20nm，随着温度的升高，纳米颗粒逐渐融合形成纳米棒状晶须，晶形由γ-Al2O3转变为α-Al2O3，经800℃煅烧后形成α-Al2O3。纳米棒状晶须．     

溶胶-凝胶法合成铝酸锶:铕荧光粉及其发光性能的研究

用溶胶-凝胶法合成了发蓝绿光的4SrO?7Al2O3:Eu2+高显色荧光粉.从XRD、DTA以及红外谱图得出当干凝胶经1 200℃灼烧可以完全形成4 SrO?7A12O3晶相,这比用高温固相合成法低了200℃.通过激发光谱和发射光谱分析其发光特性,随着灼烧温度的升高,其发光强度增大.     

油酸包裹对不同尺寸纳米α-Fe2O3晶体Morin相变影响的Mssbauer研究

用Mossbauer方法研究了冻油酸中的35nm与60nm均匀α－Fe2O3微晶的Morin相变温度,发现它比未包裹样品分别高了50K和24K。     

新型杂多酸阴离子层柱材料的合成、表征及性能的研究

采用离子交换法，将具有Keggin结构的磷钨醛、硅钨酸引入列Mg—Al、Mg—Al-Cu二元和三元的类水滑石(Hydrotalcite-like compounds,HTlcs)层间，成功制备了层有序度高，结晶度好的杂多酸阴离子水滑石，得到了通道高度达1．15nm的大层间的催化材料，并用红外、XRD表征了材料的结构．测定了对NOx的吸附性能．     

耐高温高比表面CexZr1-x-Al复合氧化物的制备及其单Pd型三效催化性能的研究

利用溶胶-凝胶法和超临界干燥法相结合的技术制备了系列CexZr1-xAl复合氧化物，采用BET、XRD等技术进行了表征，并研究了其负载Pd催化剂的三效性能．BET和xRD结果表明，CexZr1-x-Al复合氧化物具有良好的热稳定性，经1100℃焙烧4h后仍具有较大比表面积（〉95m^2·g^-1），无α—Al2O3产生．TEM和催化剂活性评价表明，含有铈锆固溶体的负载Pd催化剂具有良好的催化活性和耐热稳定性，其中Pd／Ce0.75 Zr0.25-Al的催化性能最好，CO、C3H6、NO和NO2的起燃温度（T20％）分别为140、268、340、175℃，经1100℃焙烧4h后对各气体组分的完全转化温度仅提高10～20℃．     

梳状聚醚磁性三相催化剂的合成及其催化性能研究

以表面经偶联剂修饰的γ－Fe2O3为载体，通过聚[β－氯乙基缩水甘油醚]分别与乙二醇单甲醚和一缩二乙二醇单甲醚的醇钠盐反应，合成了两种磁性梳状聚醚三相相转移催化剂，研究了它们在碘代、二氯卡宾对双键加成和混合醚制备反应中的催化活性。结果表明，这类磁性催化剂在机械搅拌下易于均匀分散在水中，静置下自身能快速凝聚沉降，并具有良好的催化活性和重复使用性能。     

多铁复合纳米陶瓷BaTiO3-CoFe2O4的制备及性能研究

采用溶胶-凝胶法和化学共沉淀法制备了BaTiO3-CoFe2O4两相复合纳米粉体,利用固态烧结法制备出BaTiO3-CoFe2O4多铁性复合陶瓷.XRD测试和实验结果表明,两相复合陶瓷中同时含有四方相的BaTiO3陶瓷和立方相的CoFe2O4陶瓷.复合纳米陶瓷具有较好的铁电性和铁磁性,为进一步研究其磁电耦合效应及应用奠定了良好的基础.     

爆米花衍生氮掺杂纳米碳的制备及其电化学性能研究

纳米碳材料被广泛应用于能量存储和催化等领域, 但简便而有效地制备高性能碳材料仍是一个挑战. 本文采用微波法制备爆米花, 经过预碳化、KOH活化后得到高比表面积和高微孔率的氮掺杂纳米碳材料, 并利用SEM、TEM、XRD、Raman、XPS和N2物理吸附表征材料的结构和组成, 并将其用作超级电容器电极材料. 结果表明: 活化样品由于具有发达的孔结构和合适的氮含量而具有优异的电化学性能; 在0.2A?g-1的电流密度下, 比电容高达214F?g-1; 当电流密度20A?g-1时, 其倍率性能保持65%.     

球形改性壳聚糖的制备及吸附牛血清蛋白性能的研究

采用反相悬浮交联法制备了壳聚糖多孔微球树脂,讨论了交联剂环氧氯丙烷浓度、致孔剂PEG2000浓度对成球性能的影响.红外光谱、光学显微镜和扫描电镜的结果表明,树脂为蜂窝状多孔微球,色泽好,粒度均匀,阴离子交换容量为3-4mmol/g,不溶于水、酸、碱.从吸附牛血清蛋白（BSA）的实验发现,交联剂浓度对吸附有很大影响,交联浓度为0.04 mol·L-1时得到的微球树脂对牛血清蛋白有较好的吸附,其饱和吸附容量达到 116mg/g.     

富马酸长链酯与醋酸乙烯酯共聚物的合成表征及其降凝降粘作用研究

以对-甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,用直接酯化法制备富马酸双混合醇酯单体（DBF）,游离基聚合合成富马双混合醇酯与醋酸乙烯酯共聚物（FVA）,单体及共聚物用IR∧1,H-NMR表征,并考察了共聚物对高蜡、高粘原油、渣油及白油,光缆油的降凝降粘作用,在一定条件下合成得到的聚合物可使华北油田高蜡原油降凝21℃;克拉玛依稠稀混合油（60：40）降粘75.24%（5℃）,73.61%(10℃）,69.95%(15℃);大庆渣油降凝13℃,降粘42.1%（40℃）;新疆彩南原油降粘48.21%（10℃）,53.69%(15℃),对白油、光缆油也有一定的效果。