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硫酸直接浸出贫锰矿制备化学二氧化锰 总被引:2,自引:1,他引:2
本对贫锰矿采用硫酸直接浸出制备化学二氧化锰作了研究,对制备工艺的各工序试验结果进行了论述。结果表明,以含锰30%左右的软锰矿为原料,可获得质量稳定的r-型化学二氧化锰,锰利用率高,燕可同时生产一级品的硫酸锰和碳酸锰,为开发利用贫锰矿资源提供了可行的技术途径。 相似文献
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介绍了含锰量26%~34%的软锰矿、硫铁矿与硫酸反应直接浸取制备硫酸锰溶液,经深度净化,合成制备软磁铁氧体用碳酸锰及工艺过程、技术条件,产品质量符合标准要求,锰的浸出率达96%,总合成收率达91%以上. 相似文献
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锰矿直接制备高纯碳酸锰工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用广西某地低品位碳酸锰矿为原料 ,以硫酸浸出、浸出液除杂、碳化结晶工艺制备得到高纯碳酸锰产品。试验发现 ,碳酸锰产品的粒度大小严重影响产品的质量。产品中杂质存在着极限值 ,并与晶体粒度有关。晶体粒度增大 ,杂质含量增加 ,因此 ,晶体的粒度控制是整个工艺的关键。试验结果显示 ,通过调整结晶工艺条件可有效降低产品粒度 ,从而降低产品杂质含量 相似文献
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<正> (一)前言硫酸锰主要用于纺织、电解金属锰和二氧化锰生产工业,还是一种有效的微量肥料。近年硫酸锰在国内外市场上需求量增加,供应趋紧,1989年初出口价格已达3500元/吨。目前,由于国外限运及市场疲软等原因,价值降至2500元/吨。但随着工农业 相似文献
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锌阳极泥制取碳酸锰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以电解锌产生的阳极泥为原料,用≤0.246mm褐煤粉作还原剂,过量50%,焙烧温度750℃,时间8h,此时90%以上的四价锰还原为二价锰,还原后的焙烧粉经2.04mol/L硫酸浸出,浸出液用硫化钠除重金属后用碳酸氢铵进行复分解反应,制得优质的工业碳酸锰,浸锰后的铅、银渣、配入硫化铅精矿后进行火法熔炼,制成粗铅(含银)。 相似文献
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锰是我国重要战略金属矿产,自2011年开始实施的找矿突破战略行动,截止2017年底,锰矿新增资源储量10.73亿吨,完成十年新增15亿吨目标的72%。新增资源储量中,位于湘黔渝锰成矿域的贵州铜仁松桃锰矿整装勘查区新增了5.64亿吨,占全国新增资源储量的53%,取得了重大突破,但紧邻的湘西地区却进展迟缓,近年来新增锰矿资源量较少,与贵州铜仁地区形成了巨大反差,究其原因,可能是在矿床成因、控矿规律以及找矿方向等方面存在认识不足。本次采用地质矿体研究方法,将湘西大型矿床民乐锰矿作为典型矿床进行了重新研究,得出湘西锰矿为热液型的结论,并提出了新的找矿思路和方向。 相似文献
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本文针对湖南某地的贫锰矿石,对锰矿直接酸浸、含锰浸出液净化除杂、锰净化液碳化结晶的工艺进行了研究,提出了以低品位锰矿制备高纯微晶碳酸锰产品的全流程。最终产品经化学分析、电镜扫描分析,已达到国家一级产品标准。 相似文献
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从海泡石制备纤维状硅胶及电子陶瓷级碱式碳酸镁 总被引:1,自引:1,他引:0
采用盐酸浸泡海泡石制得了具有独特纤维形态的硅胶。考察了镁的溶出率与产物比表面积之间的关系。副产的酸浸取液精制后用纯碱法及微波加热水解法制得了电子陶瓷用碱式碳酸镁。该工艺不但可降低硅胶的生产成本,也提高了海泡石资源的应用价值。 相似文献
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本文通过试验研究,提出来用分级-磁选-化学漂白-无机合成的工艺生产优质的NaA型沸石,作为洗涤剂助剂。这种联合的生产工艺使得高岭土矿石的质量和价值大大提高,深加工程度提高。 相似文献
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硫酸盐法从锂云母制取碳酸锂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
锂云母经过配料、造球、焙烧、稀硫酸浸出,浸出液经净化、两次沉淀碳酸锂,浓缩结晶回收硫酸钠及硫酸钾钠复盐.获得技术经济指标是Li2O总收率为84.1%,其中Li2O的直接收率为79.96%;碳酸锂的零级品率为81.36%,一级品率为18.64%.焙烧烟尘含氟经石灰水淋洗处理后可以达到排放要求. 相似文献
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从废盐酸溶液制备碱式碳酸锌及磁场效应影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在废盐酸溶液中用锌粉置换回收铜、铅等金属得到的氯化锌溶液,采用两步调碱和磁场作用制备碱式碳酸锌。利用化学分析、X衍射和扫描电镜对有关过程及产物进行检测。结果表明:该工艺过程简单,得到可制备活性氧化锌的碱式碳酸锌;磁场作用对碱式碳酸锌的结构及热解产物的粒度产生了有利于活性氧化锌制备的影响。 相似文献
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从废钒催化剂中回收五氧化二钒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从生产硫酸用过的废钒催化剂中,用Na_2SO_3-H_2SO_4溶液浸出钒,浸出率为92%。浸出液经二步沉淀,可得V_2O_5含量大于99%的产品。计算的钒总回收率为90%,实际总回收率约80%。采用该流程从上述废钒催化剂中回收V_2O_5具有明显的经济效益。 相似文献
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纳米碳酸钙的合成方法 总被引:16,自引:0,他引:16
纳米碳酸钙的合成方法有多种,主要采用液相法,根据反应机理的不同又可将其划分为三种反应系统:Ca(OH)2-H2O-CO2反应系统、Ca2+-H2O-CO32-反应系统和Ca2+-R-CO32-反应系统(R为有机介质),并对每种反应系统的特点、机理、控制因素等进行了分析。 相似文献