火焰原子吸收光谱法测定砜-胺溶液中的铁

研究了合成氨装置含缓蚀剂的砜-胺脱碳溶液中微量铁的火焰原子吸收分光光度测定方法,用钙做抑制剂克服了硅、钾、钠和钒的干扰,用盐酸酸化加热处理试样,消除了不同价态铁的影响。方法简便、省时,具有良好的精密度和准确度,回收率为92%～104%,相对标准偏差小于5%。     

微波灰化-火焰原子吸收光谱测活性炭中铁含量

将微波技术应用于火焰原子吸收光谱法中 ,建立了活性炭中无机元素测定的快速分析方法。将样品用微波灰化炉处理后 ,制成试液 ,喷入空气 -乙炔火焰 ,用工作曲线法测定 ,成功地测定了活性炭中铁含量 ,与分光光度法 [1] 结果一致 ,方法快速 ,简便 ,准确     

乳浊液进样-火焰原子吸收光谱法测定渣油中的铁、镍

以 (2 +3)甲基异丁基酮 -二甲苯混合溶液为溶剂溶解油样 ,以TritonX -10 0为乳化剂将油溶液乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,以聚异丁烯空白溶液为参比 ,用标准加入法测定。提出了配制空白溶液的原理及方法 ,通过在试液中加入适量聚异丁烯乳浊液 ,找出了与试液粘度相同的聚异丁烯空白溶液。建立了乳浊液进样 -火焰原子吸收光谱法测定渣油中铁、镍的快速FAAS分析方法。本方法的测定结果与灰化法 -火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 2 8%。方法简便、快速、准确     

微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定环烷酸钴中的镍、锰

建立了微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定环烷酸钴中镍、锰的方法，确定了仪器的操作条件和稳定微乳液的形成条件。该方法操作简单，省去了样品处理步骤，用于实际样品的测定，取得了满意的结果     

原子吸收光谱法测定对氯苯酚中微量铁

采用原子吸收光谱法测定对氯苯酚中微量铁。该法灵敏度为 0 .10 0mg·L-1·1% ,检出限为 0 .0 4 32 1mg/L ,回收率为 98.3% ,适于工厂实验室快速分析     

火焰原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量

提出了用空气－ 乙炔火焰原子吸收光谱测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。考察了各种类型分子筛和氧化铝基催化剂样品的溶解条件，考察了无机酸和２０ 种常见金属离子的干扰情况。平行测定六份试样的相对标准偏差小于１６６ ％ ，其加标回收率为９７５ ％ ～１０３１ ％ 。为准确测定各种类型的分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量提供了新方法     

直接进样原子吸收光谱法测定润滑油中铜含量

叙述了应用原子吸收光谱有机金属标准物质直接测定润滑油中铜含量的方法，当样品溶液的粘度与标准溶液的粘度基本一致时，取得了较理想的回收率和精密度。     

原子吸收光谱法测定润滑油中铁、铜、镍、镁

采用干法灰化对润滑油样品进行处理,制备润滑油样品水相测定溶液。用原子吸收光谱法对润滑油样品中的铁、铜、镍、镁进行测定,并对测定过程中共存元素的干扰进行研究。结果表明,硅元素在一定浓度范围内,对同浓度的铁、镁存在不同程度的干扰,采用加镧抑制剂的方法可消除干扰。精密度和准确度对比试验结果表明,相对标准偏差均小于5%,各元素的回收率均在96%~105%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定原油及润滑油馏分中钙含量

对火焰原子吸收光谱法测定原油及润滑油馏分中钙含量的方法进行了研究。考察了共存元素对测定钙含量产生的干扰情况。通过对标准样品和实际样品的测定表明，本方法具有较高的准确度和精密度，完全可以用于原油脱钙剂的筛选评价及生产过程对原料油的质量监控。     

空气－氢气火焰原子吸收光谱法测定重整催化剂中低含量锡

提出用原子吸收光谱测定锡的新方法。使用空气－氧气火焰比用空气－乙炔火焰测锡的灵敏度提高了６倍，检测限达０．２３４μｇ／ｍｌ。考察了４种无机酸和２２种金属离子的干扰情况，试验表明加入三氯化铁可以消除多数金属离子的干扰。平行测定８份试样的相对标准偏差为１．８３％，分析结果用三种不同的分析方法进行了验证。本文为低含量锡的测定提供了新方法。     

富氧天然气火焰原子吸收光谱法测定油田水中的钡含量

建立了一种富氧天然气火焰原子吸收光谱法,确定了实验参数和原子化气的流量,考察了溶液pH对钡含量测量结果的影响,得到了适宜的工作条件,并用该方法测定了油田水中的钡含量。得到的工作条件为:测定波长553.6 nm,灯电流6mA,狭缝宽度0.2 mm,燃烧器高度7 mm,空气流量0.25 m3/h,天然气流量0.18 m3/h,氧气流量0.18 m3/h。采用该方法测定水溶液中的钡含量时,灵敏度为6.29 mg/L(1%吸收),检出限为0.07 mg/L,相对标准偏差为2.99%。在待测溶液中添加二乙基三胺五乙酸,在pH=12的条件下,该方法可准确地测定模拟油田水样中的总钡含量,灵敏度为6.77 mg/L(1%吸收),检出限为0.06 mg/L,相对标准偏差为1.63%;与采用该方法测定水溶液中的钡含量相比,精密度升高。     

原子吸收光谱法测定石油焦中镍和钙含量

用火焰原子吸收光谱法测定生石油焦和煅烧石油焦中镍和钙。样品在高温炉内于 5 2 5℃下灰化 ,灰份用四硼酸锂在铂坩埚内熔融 ,将熔融物溶解于稀盐酸中 ,用火焰原子吸收光谱法测定该溶液中镍和钙的含量。方法简便、快速、准确。加标回收率为 98 2 %～ 10 3 6 % ,相对标准偏差为 1 0 0 %～ 4 0 3%。     

石脑油中痕量铜的石墨炉原子吸收光谱法测定

石脑油用I_2-二甲苯溶液氧化破坏处理后,以10％(v)硝酸萃取,而后以塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定痕量铜。测定时进样10微升,痕量铜检测下限为1.25ppb,回收率为90—110％,相对标准偏差为4.4％。方法消耗样品少,手续简便,灵敏快速。     

原子吸收光谱法测定试验液和载体中的锶

采用高温碱熔融法处理载体试样，在控制pH值的情况下加入8－羟基喹啉，生成沉淀除去Al^3 ；当试样溶液含银时，加入草酸，生成草酸银沉淀除去Ag^ 。处理后的试样加氯化镧作消电离剂，用火焰原子吸收光谱法，在波长460．7nm处测定银催化剂试验液和载体中的锶含量。该法测量精度在1．0％以下，试样回收率为99.2％～101．5％．干扰少，灵敏度较高，准确性和精密度均较好。     

火焰原子吸收法测定氧化铝载体催化剂中银含量

研究了用磷酸＋硫酸混合体系溶解氧化铝载体催化剂样品的条件和用火焰原子吸收法测定其银含量的方法。考察了测定过程中的干扰，经加标回收试验和重复性试验证明方法准确可靠。     

原子吸收光谱法测定催化剂中铜的不确定度

采用《测定不确定度评定与表示》，对原子吸收光谱法测定中国石化扬子石油化工股份有限公司800kt／a催化裂化装置所使用的催化剂试样中铜含量的不确定度进行了评定。分析了不确定度的主要来源，包括测量浓度、体积、称量及测量重复性引起的不确定度，并评估了测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。