头孢匹胺治疗急性细菌性感染临床评价

目的 评价头孢匹胺治疗细菌性感染的安全性和有效性。方法 采用开放试验。按照1g／次，每日二次，如病情严重可3g／日，每日二次的方法给药。结果 头孢匹胺治疗64例细菌性感染患者总痊愈率为46．9％；总有效率为82．8％，不良反应发生率为4．62％。结论 头孢匹胺对临床敏感菌引起的感染安全有效，特别对铜绿假单胞菌感染有良好的临床疗效，不良反应少。     

头孢匹胺治疗下呼吸道细菌性感染63例疗效观察

头孢匹胺为注射用第三代头孢菌素,其体外抗菌活性与洛美沙星相仿,但半衰期明显较洛美沙星为长。该药1985年在日本上市后已广泛应用于临床治疗细菌感染,取得良好疗效,不良反应少见而轻微。笔者将头孢匹胺与洛美沙星随机对照治疗132例细菌性感染的疗效和安全性评价结果报告如下。     

头孢匹胺与头孢哌酮随机对照治疗细菌性感染127例临床研究

为评价头孢匹胺治疗细菌性感染的疗效和安全性,以头孢匹胺与头孢哌酮随机对照治疗１２７例患者,主要为下呼吸道,尿路等细菌性感染。两药剂量均每日２－４ｇ,疗程７－１４ｄ,头孢匹胺组６３例,头孢哌酮组６４例,两组有效率分别为８７．３％和９０．６％,愈率为５５．６％和６０．９％,细菌清除率为８４．７％和８９．７％。     

头孢匹胺治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的 :评价头孢匹胺对下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :选择下呼吸道感染病人 4 2例 ,男性 2 7例 ,女性 15例 ,年龄 (6 2±s11)a ,给予头孢匹胺 2 g ,ivbid ,疗程 7～ 10d。结果 :34例病人痰细菌培养阳性 (81% ) ,革兰阴性杆菌占 97% ,β 内酰胺酶阳性率为 6 6 %。经头孢匹胺治疗 ,有效率为74 % ,细菌清除率为 5 6 %。不良反应发生率为 2 %。结论 :头孢匹胺治疗下呼吸道感染是一个安全有效的抗菌药物。     

注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效及安全性

目的观察注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法注射用头孢呋辛钠每次1.5g静脉滴注,一日2次,疗程7～14天。结果100例受试者经治疗后临床总有效率和痊愈率分别为94.00%和83.00%,细菌清除率为97.60%。不良反应发生率为2.00%。结论注射用头孢呋辛钠治疗细菌性感染有效且安全。     

头孢匹胺与头孢哌酮随机对照治疗细菌性感染的成本—效果分析

目的,比较头孢匹胺与头孢哌酮随机对照治疗细菌性感染的经济效果。方法：根据文献选择127例病人随机分成2组。其中头孢匹胺（A组）63例,头孢哌酮（B组）64例,采用药物经济学方法对其结果进行成本-效果分析,结果：头孢匹胺组和头孢哌酮组治疗方案的总成本平均每人每一疗程分别为7027.80元和4740.18元,痊愈率分别为;55.6%和60.9%,有效率分别为87.3%和90.6%,细菌清除率分别为84.7%和59.7%,头孢哌酮组的成本-效果比在下呼吸道感染,尿道感染,胆道和腹腔感染中均低于头孢匹胺组。结论：头孢哌酮治疗细菌性感染的经济效果优于头孢匹胺。     

头孢呋辛钠治疗细菌性感染临床评价

目的：为了进一步评价头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性,有效性及药物不良反应。方法：开放试验715例,每次1.5g,每日二次,静点,重度患者每次3.0g,每日二次。手术后预防细菌感染,每日一次,每次1.5g,静点。结果：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染痊愈率65.06%,有效率88.86%,有效率100%,中度为96.43%,重度为68.37%。泌尿道感染痊愈率62.96%,有效率86.67%,轻度为100％,中度为93.94%,重度为70.21%;其它感染痊愈率67.31%,有效率89.42%。轻度有效率为100%,中度为95.16%,重度为65.22%。头孢呋辛钠手术预防用药,有效率达100％。其细菌总清除率为88.87%,药物不良反应发生率为4.5%。结论：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染、泌尿道感染、其他感染及手术后预防细菌感染疗效确切,药物不良反应少而轻。     

头孢匹胺临床药物动力学研究

为研究头孢匹胺在中国健康志愿者中的体内过程特点 ,对 8名男性受试者接受单剂静脉滴注头孢匹胺 1g后的药物动力学进行了研究 ,并以头孢哌酮为对照药 ,亦予以单剂静滴 1g。同时以高效液相色谱法和微生物法测定两药血、尿药物浓度。结果表明 ,头孢匹胺消除半减期较头孢哌酮者为长 ,两者分别为 (4 .6 6±0 .94)和 (1.97± 0 .35 ) h;头孢匹胺的 AUC较头孢哌酮为大 ,分别为 (841.39± 2 0 8.0 9)和 (2 89.10± 5 9.12 ) (h·mg) / L。两者均以非肾消除途径为主 ,头孢匹胺自尿中排出给药量的 (18.45± 2 .72 ) % ,头孢哌酮为 (2 3.2 3± 4.30 ) %。     

头孢克罗治疗小儿呼吸道细菌性感染临床疗效观察

目的：观察头孢克罗治疗小儿呼吸道细菌性感染临床疗效。方法：采用头孢克罗治疗小儿呼吸道细菌性感染460例，7d为一个疗程。结果：总有效率为91．30％，有效率在急性扁桃体炎为100％，急性支气管炎为95．00％，支气管肺炎为81．88％。结论：头孢克罗口服治疗儿科呼吸道细菌性感染具有显著疗效。     

头孢呋辛钠治疗细菌性感染的疗效对照

目的评价国产注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性疾病的临床疗效和安全性,并与进口头孢呋辛钠进行比较.方法急性细菌感染性疾病患者40例,进行前瞻性多中心随机单盲平行对照试验,分别给予国产与进口头孢呋辛钠治疗.结果国产与进口头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疾病各20例,痊愈率分别为50.0%和55.0%,有效率80.0%和85.0%,细菌清除率85.7%和100.0%,细菌阴转率85.7%和100.0%,以上指标经统计学处理差异均无显著性(P＞0.05).结论国产注射用头孢呋辛钠是治疗急性细菌感染性疾病的一种安全、有效的抗生素,与进口头孢呋辛钠在临床疗效和细菌清除率方面具有等效性.     

头孢哌酮-舒巴坦对老年患者下呼吸道感染的疗效与安全性评价

目的：评价头孢哌酮-舒巴坦用于治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法：选取下呼吸道感染的老年患者 100 例,根据分组原则将其分为 A 组与 B 组,其中 A 组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,B 组给予头孢他啶治疗,并对比 A、B 两组患者经治疗后细菌清除率及总有效率等指标。结果：经治疗后对各种细菌分离及清除数量比较,其结果显示治疗后 A 组清除率（92.31%）高于 B 组（57.69%）（P＜0.05）;A 组总有效率（100%）显著高于 B 组（88.0%）（P＜0.05）。结论：临床使用头孢哌酮-舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的疗效高且不易产生耐药性。     

国产左氧氟沙星片治疗细菌性感染的临床评价

目的:评价左氧氟沙星片和头孢噻肟钠粉针剂治疗细菌性感染的有效性和安全性.方法:74例确认为细菌性感染的患者随机分为2组,试验组37例,口服左氧氟沙星片200mg,bid,对照组37例,头孢噻肟粉针剂3g,静脉滴注,bid.2组疗程均为5d～14d.对所有患者在治疗前及治疗结束后进行评估.结果:治疗组与对照组痊愈率分别为81.3%与78.3%.有效率为89.2%与83.8%,细菌消除率为93.9%与90.3%:不良反应发生率为8.1%和10.8%,2组各项指标比较无显著统计学差异(P＞0.05).结论:对细菌性感染患者,左氧氟沙星片与头孢噻肟粉针剂疗效相当.左氧氟沙星片口服应用更为方便.     

美罗培南治疗中、重度细菌感染79例

目的观察美罗培南治疗中、重度细菌感染的有效性。方法采用随机对照、平行试验设计，对重症监护病房（ICU）158例中、重度细菌感染患者给予美罗培南治疗并观察临床疗效。结果美罗培南组79例，临床有效率为83．5％；亚胺培南组79例，临床有效率为84．8％。结论美罗培南治疗各种中、重度细菌感染的疗效与亚胺培南相似。     

注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床评价

目的：考察注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法：将126名入选患者随机分为两组：试验组（n=62）和对照组（n=64），分别接受同剂量注射用盐酸头孢甲肟和头孢噻肟钠静脉滴注治疗（2g，bid），疗程为7—14d。结果：试验组和对照组的临床痊愈率分别为74．19％和68．75％（P=0．8844），有效率分别为95．16％和95．31％（P=0．9020），均无显著差异；两组细菌清除率分别为90．57％和86．54％（P〉0．05），无显著差异；两组不良反应发生率分别为1．61％和4．69％（P〉0．05），无显著差异，且不良反应大多轻微并为一过性。结论：注射用盐酸头孢甲肟可安全、有效地用于治疗急性细菌感染。     

头孢他啶治疗86例产褥感染的疗效观察

目的：评价头孢他啶治疗产褥细菌感染的有效性和安全性。方法：给86例产褥感染病人静滴头孢他啶4g/d，每日量分2次使用，疗程7-10天，观察临床疗效，并进行细菌学评价。结果：治愈率为89．6％，有效率为9r7．7％，细菌清除率为91．1％，不良反应较轻且发生率低。结论：头孢他啶治疗产褥感染有效、安全。     

两种阿奇霉素制剂对下呼吸道感染的疗效比较

目的：评价注射用枸橼酸阿奇霉素(商品名：圣诺灵)治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效及其安全性。方法：采用随机对照研究方法，将120例病人随机分成试验组和对照组，各60例。试验组使用注射用枸橼酸阿奇霉素500g，静滴，qd，疗程5天；对照组使用注射用乳糖酸阿奇霉素500g，与试验组同法给药。比较两种阿奇霉素制剂治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌学评价及不良反应。结果：试验组的痊愈率和总有效率分别为35．0％和100％，细菌清除率为96．5％，不良反应发生率为5．0％；对照组的痊愈率和总有效率分别为30．0％和96．7％，细菌清除率为94．7％，不良反应发生率为11．7％。结论：注射用枸橼酸阿奇霉素的临床疗效、细菌清除率与注射用乳糖酸阿奇霉素相当，不良反应发生率则相对较低。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法选择我科收治的下呼吸道感染患者120例,随机分为对照组及治疗组,每组各60例。对照组给予左氧氟沙星治疗;治疗组给予莫西沙星治疗。观察两组临床综合疗效、细菌性疗效及不良反应情况。结果两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组细菌清除率及药物敏感率方面显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微,均能耐受,不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗下呼吸道感染效果肯定,可有效缓解症状,抗菌作用强,安全有效。     

注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道细菌感染的研究

目的以益保世灵(注射用头孢唑肟钠,进口原料)为对照,评价注射用头孢唑肟钠(国产)治疗下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法42例下呼吸道细菌感染患者随机分入观察组和对照组,观察组给予注射用头孢唑肟钠粉针剂(国产)治疗,对照组给予益保世灵治疗,疗程7~14天。结果观察组、对照组临床有效率分别为94.12%和84.21%,细菌清除率分别为85.71%和87.50%,结果无显著性差异(P>0.05)。结论注射用头孢唑肟钠(国产)治疗下呼吸道细菌感染安全有效。     

头孢哌酮联合痰热清治疗老年人呼吸系统感染的疗效观察

目的探讨头孢哌酮注射液联合痰热清注射液治疗老年人呼吸系统感染的临床疗效。方法抽取2010年1月至2011年1月的80份病历和处方,分为观察组和对照组,各40份。观察组患者给予头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,对照组用了头孢哌酮注射液联合氨溴索注射液,观察其临床疗效和不良反应。结果观察组疗效优于对照组,根据统计学分析,两组差异性明显(P<0.05)。结论头孢哌酮注射液联合痰热清注射液,治疗老年人呼吸系统感染疗效确切、疗程短、见效快、安全可靠,值得临床应用推广。     

国产苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压的疗效及安全性研究

目的评价国产苯磺酸氨氯地平片（安内真）治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法入选122例原发性高血压患者,每日晨起均口服安内真片,5～10nag,1次／d,治疗8周,比较治疗前后收缩压、舒张压水平及心率的变化,并观察不良反应。结果治疗8周后患者降压显效率、有效率及总有效率分别为20．34％（24／118）、65．25％（77／118）及85．59％（17／118）。Ⅰ级高血压组降压有效率显著高于Ⅱ级高血压组,差异有统计学意义（P〈0．05）。男女比较降压有效率无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差差异有统计学意义（P〈0．05）,心率的变化不明显（P〉0．05）;但是不良反应较小。结论安内真片能安全有效的降低轻、中度高血压,因此可作为治疗轻中度原发性高血压患者的一线理想药物。