木香顺气丸薄层色谱鉴别研究

木香顺气丸为常用中成药,由木香、厚朴、砂仁等10味药组成,具行气化湿,健脾和胃之功能.其质量标准收载于<卫生部药品标准>[1],由于无鉴别项,不利于对该药的质控.已有文献[2]报道,对其质量标准进行研究.本文采用薄层色谱法,在同一块薄层板上,对其所含主药厚朴、木香、枳壳进行鉴别,斑点清晰,方法简便,可用于该药的质量控制.     

木香顺气丸薄层色谱鉴别研究

木香顺气丸为常用中成药 ,由木香、厚朴、砂仁等 1 0味药组成 ,具行气化湿 ,健脾和胃之功能。其质量标准收载于《卫生部药品标准》[1] ,由于无鉴别项 ,不利于对该药的质控。已有文献[2 ] 报道 ,对其质量标准进行研究。本文采用薄层色谱法 ,在同一块薄层板上 ,对其所含主药厚朴、木香、枳壳进行鉴别 ,斑点清晰 ,方法简便 ,可用于该药的质量控制。1　仪器与试药紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 )。对照药材、对照品 (中国药品生物制品检定所 )。木香顺气丸 (河南卫辉荣盛药业 ,批号 :0 1 0 90 8,2 0 0 0 0 80 9,2 0 0 0 0 5 1 8,编号为 1、2、…     

木香顺气丸的显微鉴别及薄层色谱鉴别

目的保证木香顺气丸的质量。方法采用显微鉴别和薄层色谱鉴别。结果方中主药木香、砂仁等显微特征明显,木香、香附的薄层色谱斑点清晰。结论所用方法能有效控制木香顺气丸的药品质量。     

木香顺气丸鉴别方法研究

采用显微鉴别及薄层色谱法对木香顺气丸中主要成份进行定性鉴别,方法简便、快速,对提高木香顺气丸的检测水平及修订质量标准具有实际意义。     

木香顺气丸鉴别与含量测定

的研究木香顺气丸的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对香附、木香、苍术、陈皮、青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定橙皮苷含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇 水 醋酸（40：60：0.3）,流速为1.0 mL&#8226;min－1,检测波长283 nm,柱温25 ℃。结果采用TLC可鉴别出香附、木香、苍术、陈皮、青皮对应的斑点;采用HPLC测定橙皮苷的含量,橙皮苷在0.180 2～1.802 0 μg范围内有良好的线性关系（r＝0.999 4）,平均回收率为99.0%,RSD为2.3%（n＝9）。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用来评价木香顺气丸质量。     

薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

采用双波长薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量。乙酸乙酯-甲醇-水（10：2：1．3）为展开剂,橙皮苷Rf=0．47。锯齿反射扫描,λs=275nm,λR一37Onm,Sx=3,回收率为100.75％,RSD=2．57％。     

木香顺气丸含量测定方法研究进展

概括了国内有关木香顺气丸制剂的含量测定方法研究进展,为提高和完善木香顺气丸制剂的质量控制体系提供参考依据。     

HPLC法测定木香顺气丸中甘草酸的含量

目的 :测定木香顺气丸中甘草酸的含量。方法 :利用高效液相色谱法 ,采用 SUNTEK Kromasil C1 8柱 (5 μm,15 0 mm× 4 .6 mm) ,以乙腈 -水 -冰醋酸 (33:6 7:2 .5 )为流动相 ,流速为 1.2 ml/ min,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :HPL C法测得甘草酸在 0 .1～ 0 .9μg范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 97.76 % ,RSD为 0 .5 5 % (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、专属性强 ,能有效地控制木香顺气丸的质量     

木香顺气丸的检测方法研究

制定木香顺气丸质量标准，采用薄层色谱法鉴别木香，苍术和厚朴；运用效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含是。厚朴酚与厚朴酚的平均的平均回收率分别为99．68％，100．02％，RSD分别为1．56％，0．55％，本方法简便，专属性强，重复性好。     

利膈丸的薄层色谱鉴别

目的建立利膈丸的薄层鉴别方法。方法对处方中的槟榔、大黄、厚朴、木香、苍术等进行薄层色谱鉴别。结果在薄层色谱中均能检出槟榔、大黄、厚朴、木香、苍术等药材的特征斑点，且阴性对照无干扰，方法专属性强、重现性好。结论所建立的薄层色谱方法可有效地控制利膈丸的质量。     

HPLC法测定木香顺气丸中辛弗林的含量

目的建立木香顺气丸中辛弗林的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）（1 000 ml水中加入磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g,冰醋酸1 ml）;流速：1 ml·min^-1;检测波长：245 nm;柱温：30℃。结果该法在1.802-45.04μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为：99.38%（RSD为0.52%,n=6）。结论该方法操作简便,灵敏,专属性强,准确,重现性好,可用于木香顺气丸的质量控制。     

木香顺气丸薄膜包衣工艺研究

目的研究用薄膜包衣技术改进木香顺气丸的质量稳定性。方法采用薄膜包衣工艺技术,选取3种包衣液处方对本品素丸进行包衣,考察包衣前后丸子的相关质量指标。结果本品素丸包薄膜衣对溶散时限影响较小,对含量测定几无影响,稳定性试验表明包衣丸比未包衣素丸的吸湿率低。结论本品可以采用胃溶型薄膜包衣预混剂进行包衣,对提高其防吸湿性有明显效果,且工艺操作简单。     

活血溶栓丸薄层色谱鉴别

目的探讨活血溶栓丸的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的丹参、甘草、川芎进行鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显，专属性强。结论TLC法可以有效地控制活血溶栓丸的质量。     

头痛丸的薄层色谱鉴别

头痛丸为医院制剂,由红花、赤芍、白芷、当归、川芎等中药组成,在治疗偏头痛方面疗效确切。为了有效控制其质量,确保临床患者用药安全有效,采用薄层色谱法对其中的3味药材进行定性鉴别,结果准确,可以作为头痛丸的质量控制方法。     

调经丸的薄层色谱鉴别

目的 建立调经丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于调经丸的质量控制。     

HPLC测定木香顺气丸中的木香烃内酯

目的 测定不同批次木香顺气丸中的木香烃内酯的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长225 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样体积10 μL.结果 木香烃内酯1.033 ～ 20.67 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为98.95％,RSD=1.2％ (n =9);5批次木香顺气丸中的木香烃内酯的含量为0.08％.结论 所用方法简单、稳定,可作为木香顺气丸的品质评价依据之一.     

太极升降丸的薄层色谱鉴别

目的制订太极升降丸的薄层色谱鉴别方法,以控制其质量。方法采用薄层色谱法对方中大黄、冰片和姜黄进行定性鉴别。结果在薄层色谱中可分别检出大黄、冰片和姜黄的特征斑点。结论所建立的方法专属性强,可用于太极升降丸的质量控制。     

HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为283 nm.结果 线性关系为Y=22602000X-2459.1,相关系数r=0.9997,线性范围在0.208～2.08 μg,平均回收率101.8%(n=6),RSD=1.6%.结论 本法操作简便准确,可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

木香顺气丸制备工艺研究

目的优选并确定木香顺气丸的制备工艺。方法采用均匀设计法以水分百分数、崩解时限和成丸难易为指标,筛选木香顺气丸的辅料,考察辅料的用量,确定木香顺气丸的制备工艺。结果实验结果表明,以低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为辅料,其比例为3∶1时制备木香顺气丸崩解时限较低,丸的水分约为8%。结论优选的木香顺气丸处方合理,方法简单,易于控制。     

解表清肺丸的薄层色谱鉴别研究

解表清肺丸由紫苏叶、桑叶、前胡、黄芩等13味药材组成，具有解表清热、止咳化痰功效。为控制产品质量，确保临床疗效，我们对其成品中主要成分青黛、前胡、桔梗、浙贝母进行薄层色谱鉴别研究，现报告如下。