加味参附颗粒治疗充血性心力衰竭的研究进展

针对充血性心力衰竭的病机及目前治疗的困境,中药复方制剂加味参附颗粒的研制及临床应用将有助于解决心力衰竭治疗中的一些问题。综述了心力衰竭的病机、加味参附颗粒的药物特点、治疗心力衰竭的机理及其临床应用疗效,并展望了加味参附颗粒的下一步研究开发及应用。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭30例

1997年 7月～ 1999年 12月我们应用参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)伴血压偏低患者 30例 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料　　 30例ＣＨＦ患者均为住院患者。男性 2 1例 ,女性 9例 ;年龄 4 9～ 82岁 ,平均 (6 1± 6 )岁 ;病程 2～ 15年 ,平均 (10 .2± 3)年。其中冠心病 12例 ,高血压性心脏病 10例 ,慢性肺源性心脏病 6例 ,扩张性心肌病 2例 ,心功能分级 (ＮＹＨＡ) :Ⅱ级 10例 ,Ⅲ级 13例 ,Ⅳ级 7例。2　治疗方法　　用参附注射液 (雅安三九药业有限公司生产 ,生产批号 :970 0 12 ) 40ｍｌ,加入 5%葡萄糖注射液150ｍｌ中静脉…     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,均予西医常规治疗,观察组加用参附注射液,均治疗20d;比较两组临床疗效、心功能、症状积分的变化情况。结果观察组总有效率高于对照组,左室射血分数改善优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭有较好疗效。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

将参附 古方制成的参附注射液用于临床,以验证对充血性心力衰竭的疗效。参附组６０例与西药组３２例作疗效对比。结果：从临床症状的改善及心力衰竭评分结果相比较,参附注射液相总有效率９０％,西药组总有效率８１．３％。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭25例临床体会

我院2003年4月～2005年9月应用雅安三九药业有限公司生产的参附注射液治疗充血性心力衰竭25例，收效良好。现报告如下。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]随机将100例充血性心力衰竭患者分为对照组50例,治疗组50例,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联合应用参附注射液。[结果]治疗组和对照组的总有效率分别为94.00%和92.00%,治疗组未发现不良反应。[结论]参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切、安全有效。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

１９９７年２月～１９９９年３月笔者对１８０例慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者分别予三九牌参附注射液和地高辛对照治疗,并观察左室收缩功能的改变以评价疗效,结果满意,现报道如下。１临床资料１．１一般资料：１８０例患者均符合ＣＨＦ诊断标准［１］,随机分成两组,参附组９０例,男５５例,女３５例,年龄２１～８５岁,平均６７．３岁,病程２～７年,平均５．２年,心功能分级采用美国纽约心脏病协会分级标准（ＮＹＨＡ）,Ⅱ级３２例,Ⅲ级５８例;地高辛组９０例,男５３例,女３７岁,年龄１９～８５岁,平均 ６３．１岁,…     

参附养心汤治疗慢性充血性心力衰竭54例

2001年10月～2004年12月，笔者运用自拟参附养心汤治疗慢性充血性心力衰竭患者54例，取得满意效果，现报道如下。     

参附注射液对充血性心力衰竭患者心功能及血浆NT—proBNP的影响

目的 观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效及对血浆氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)水平的影响.方法 将CHF患者80例随机分为治疗组与对照组,均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴;治疗前后进行左室射血分数(LVEF)、6min步行距离及血浆NT-proBNP测定.结果 治疗组的总有效率高于对照组;两组治疗后6min步行距离均增加,血浆NT-proBNP水平均下降,LVEF均升高,而治疗组改善程度优于对照组.结论 参附注射液能改善CHF患者的心功能;NT-proBNP是评价CHF治疗效果的良好指标.     

人参注射液治疗充血性心力衰竭及对甲状腺激素的影响

目的 观察人参注射液治疗无血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效及对甲状腺激素的影响，方法：将５４例患者分为两组，对照组以西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上加用人参注射液治疗，疗程均２周，治疗前后采用放射免疫法检测三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）甲状腺素（Ｔ４），反三碘甲状腺原氨酸（ｒＴ３）及促和对照组的Ｔ３，Ｔ４由治疗前较 水平显著升高，ｒＴ３由治疗前的较高水平显著降低（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），而治     

红参对充血性心力衰竭的疗效及其作用机理的研究

选择心脏功能ＩＶ级患者４５例，随机分为地高辛（Ｉ组），红参（ＩＩ组），地高辛加红参（Ⅲ）３个治疗组，每组１５例，治疗后血液动力学及生化指标的改善率Ⅱ，Ⅲ组高于Ｉ组，而以Ⅲ组最明显。结果提示红参对心力衰竭有效而安全，无副作用，与地高辛有协同作用。     

加用益气温阳法对充血性心力衰竭患者甲状腺激素水平的影响

目的 :观察加用益气温阳法治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及对甲状腺激素的影响。方法 :将60例充血性心力衰竭患者随机分为2组 ,对照组以西医常规治疗 ,观察组在西医常规治疗的基础上加服以益气温阳法为基本组方的中药汤剂进行治疗 ,疗程均为10天 ,治疗前后检测三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)。结果 :①观察组总有效率显著优于对照组 ;②经10天治疗后 ,观察组和对照组的T3、FT3 由治疗前较低水平显著升高 ,而观察组治疗后T3、FT3 与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01) ,治疗前后血清T3、FT3、FT4 的差值观察组与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论 :加用益气温阳法治疗CHF不仅可提高疗效 ,而且可纠正CHF患者异常的甲状腺激素 ,且无毒副作用。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效研究

目的：探讨黄芪注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭（简称CHE）的临床疗效及副作用。方法：属NYHA心功能分级为2－4级的住院CHF患者83例随机分为两组：治疗组用黄芪注射液40ml（生药80g)加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，疗程为2周，并随访1－6个月。对照组用硝酸甘油15mg加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次，疗程亦为2周，同样随访1－6个月。结果：治疗组用黄芪治疗后1个月、6个月临床心功能改善显效率及总有效率分别为26．2％、78．6％,34．2％、81．6％，明显优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。两组治疗后的左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度（E／A）、每搏出量（SV）、心输出量（CO）及心脏指数（CI）均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），但治疗组更优于对照组（P＜0．05）。随访1－6个月治疗组心脏性事件发生率少于对照组（P＜0．05）。结论：黄芪注射液可作为HF尤其重症CHF抢救的重要辅助药物之一。     

参麦注射液对充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：应用随机交叉对比的方法，对１６例慢性充血性心力衰竭进行参麦注射液和门冬氨酶钾镁治疗比较。结果：应用参麦注射液２周后，左室射血分数由２９．５±９．０升至３６．６±１０．２，６８．７５％的患者心功能改善，未发现明显毒副作用；阂冬氨酸钾镁可使３７．５０％的患者心功能改善，但左室身因分数无明显变化。结论：参麦注射液是治疗充血性心力竭的有效药物。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭心肌损害的疗效。方法：采用随机分组的方法,分别用常规治疗(31例)和常规加参麦注射液治疗(31例),并对慢性心力衰竭进程中各项实验室指标[cAMP、cGMP、血浆肌钙蛋白T(cTnT)、心肌酶谱]变化进行观察。结果：在充血性心力衰竭进程中,早期血浆cAMP／cGMP比值升高,晚期血浆cAMP／cGMP比值降低;cTnT浓度随着心功能恶化呈进行性增高。应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论：血浆cTnT可作为充血性心力衰竭患者预后判断的一项重要生化指标。参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。     

利心丸治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的：观察利心丸对充血性心力衰竭的治疗效果。方法：将９０例心功能Ⅲ～Ⅳ级的充血性心力衰竭患者随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ３组，分别用利心丸、利心丸加小剂量地高辛及常规剂量地高辛治疗，疗程均为１个月；全部患者均常规服用利尿剂、砂酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂作为基础治疗。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ３组患者心功能总有效率分别为８３．３％、９３．３％和９０．０％，Ｂ组与Ａ、Ｃ组比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。３组患者左     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现药物不良反应。[结论]参麦注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。     

抗心衰胶囊治疗充血性心力衰竭临床研究

目的：观察抗心衰胶囊治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：选择符合充血性心力衰竭诊断标准的病人108例,按随机数字表法分为治疗组、对照组;两组入选者除按CHF常规治疗外,治疗组加用抗心衰胶囊,12粒/次,3次/d,口服。结果：两组治疗30 d后,治疗组心功能改善显效率、有效率明显高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：抗心衰胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效肯定,特别是对气虚血瘀夹热型、心肾阳虚型效果良好,对水气凌心型效果一般。