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1.
《中国医药工业杂志》1994,(4)
ND-57依曲康唑(Itraconazole)顺-4-[4-[4-[4--[[2-(2,4-二氯苯基)-2-2(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3... 相似文献
2.
氟康唑相关物质的分离与鉴定 总被引:3,自引:1,他引:2
氟康唑成品经制备薄层色谱分离纯化,用HPLC测定纯度,用红外,紫外,质谱,核磁共振测定了其中主要杂质的结构为2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-2-丙醇。 相似文献
3.
《中国医药工业杂志》1994,(5)
ND-58沙柏康唑(Saperconazole,R66905)顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)... 相似文献
4.
本文叙述了具有光学活性的没药烯类倍半萜化合物(s)-(-)β-没药烯(1),(S)-(-)4,4-二甲基-2-(4-甲基-3-环己烯基)-1,5-己二烯(2),(R)-(+)β-没药烯(3),(S)-(-)-6-甲基-4-(R,S)-羟基-2-(4′-甲基-3′-环己烯基)-1-己烯(4).(S)-(-)-6-甲基-4-酮基-2-(4′-甲基-3′-环己烯基)-1-己烯(5)的合成及结构确证。化合物(4).(5)未见文献报道。 相似文献
5.
阿司咪唑合成路线图解张珩,杨建设(武汉化工学院,武汉430073)阿司咪唑(Astemizole)(1),化学名为1-[(4-氟苯基)甲基)-N-[1-(2-(4-甲氧苯基)乙基)-4-哌啶基)-1H-苯并咪唑-2-胺,是由比利时的Janssen开发... 相似文献
6.
在D-(+)-木糖为手性源有效地合成光学活性的(2S,4-)-1,2,4,5-戊四醇(1)。 相似文献
7.
得自小根蒜及薤中的几种含氮化合物 总被引:14,自引:0,他引:14
从中药薤白的主要基源植物小根蒜(AlliummacrostemonBunge)鳞茎中首次分得5种化合物。它们是腺苷(Adenosine,1)、胸苷(Thymidine,2)、2,3,4,9-四氢-1-甲基-1H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(2,3,4,9-tetrahydro-1-methyl-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid,3)、2,3,4,9-四氢-1H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid,4)和丁香甙(Syringin,5).从另一种基源植物薤(A.chinenseG.Don)鳞茎中分得腺苷(1)、色氨酸(Tryptophan,6)和化合物(4). 相似文献
8.
结扎大鼠左侧颈总、颈外动脉,由颈内动脉注射花生四烯酸致脑缺血。达曲班(1)(3.5、4.4mg·kg-1,iv)可使大鼠脑组织乳酸和丙二醛含量均较溶剂对照组明显降低(P<0.01),1(4.4mg·kg-1,iv)使超氧化物歧化酶(SOD)活性明显升高(P<0.05),1(3.5、4.4mg·kg-1)使脑电图(EEG)较溶剂对照组有所改善。小鼠腹腔注射1(5、10mg·kg-1)可使其断头后头部喘息时间明显延长(P<0.01)。小鼠尾静脉注射KCN(2.75mg·kg-1)致组织中毒性缺氧,1(4mg·kg-1,ip)可明显提高其存活率(P<0.05),并求得1对抗组织中毒性缺氧的ED50为4.45mg·kg-1。上述结果提示1对大、小鼠脑缺血缺氧均有明显的保护作用 相似文献
9.
目的:探讨白三烯特异性拮抗剂4氧-8-(对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基)-2-((5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃半水合物(ONO-1078)对气道辣椒素敏感的感觉神经功能的调节作用。方法:观察豚鼠肺内压(IPP),伊文思蓝渗出量和离体支气管平滑肌收缩反应,结果:辣椒素(Cap,0.05mg.kg^-1,iv)P物质(SP,1μg.kg^-1,iv)和白三烯C4(LTC4,0.5μg.kg^-1) 相似文献
10.
《中国药理学与毒理学杂志》1997,(1)
本实验探讨了内源性速激肽是否参与白三烯C4(LTC4)的气道效应.LTC4(0.5μgkg-1,iv)可增高豚鼠肺内压(IPP)和气道内依文思蓝渗出。速激肽NK-1受体拮抗剂CP-96345{(2S,3S)-顺式-2-(二苯甲基)-N-[(2-甲氧苯)-甲基]-1-杂氮双环[2.2.2]辛烷-3-胺}1mgkg-1,iv,可减弱LTC4诱导的依文思蓝渗出;NK-2受体拮抗剂SR-48968{(S)-N-甲基-N-[4-(4-乙酰氨基-4-苯基哌啶)-2-(3,4-二氯苯基)丁基]苯甲酰胺},1mgkg-1,iv,可抑制IPP的增高.白三烯拮抗剂ONO-1078(0.03mgkg-1,iv)可阻断这两种反应.结果说明内源性速激肽增强LTC4的气道作用,其中NK-1受体介导微血管渗漏,NK-2受体介导支气管收缩. 相似文献
11.
12.
《中国医药工业杂志》1996,(1)
多-(4-吡啶)-取代芳烃的简单制法FujtaM等[TetrahedronLett1995;36:5247](4-吡啶)-三甲基锡(1)与溴苯在PdCl2(PPh3)2/LiCl催化下,可偶合得(4-吡啶)苯,收率79%。如1与1,3-二溴苯或1,3... 相似文献
13.
14.
盐酸环丙沙星纯化中微量有机杂质的分离与结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用液相色谱法检测盐酸环丙沙星原药,发现一杂质峰。该杂质经分离,确证其结构为7-氯-1-环丙基-6-(1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐(3)。 相似文献
15.
N-[4-[4-(4-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]苯基]氨基甲酰肼的合成吴义杰,周廷森,刘超美,陈志胜(第二军医大学药学院,上海200433)SYNTHESISOFN-[4-[4-(4-METHOXYPHENYL)-1-PIPERAZINYL]PHEN... 相似文献
16.
肉桂酰胺类似物的合成及其对内皮素—1生物效应的拮抗作用 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了肉桂酰胺类似物N^3-(5-甲基异恶唑)基-3,4-二羟基肉桂酰胺(1)和N^4-安替比林基-4-羟基-3-甲氧基肉桂酰胺(2),实验发现化合物(1)、(2)对内皮素01(ET-1)引起的缩血管和致血管平滑肌细胞有丝分裂效应具有显著的拮抗作用。 相似文献
17.
硫酸沙丁胺醇的合成研究I 总被引:2,自引:0,他引:2
以水杨醛与叔丁胺为起始原料,经缩合、酯化、Fries重排三步一锅反应制成2-氯-1-「(1,1-二甲基乙基)亚胺基甲基」-4-羟基苯基-乙基酮(4),再经缩合、水解、成盐三步一锅反应转化成5-「(1,1-二甲基乙基)胺基」乙酰基-2-羟基苯甲醛盐酸盐(5),再经甲醇钠中和、催化转移氢化还原、成盐即得硫酸沙丁胺醇(1)总收率约50%。 相似文献
18.
19.
本文从广西产翼核果(VentilagoleiocarpaBenth.)根茎的抗炎有效部位碱提取酸沉淀中分离得到了6个化合物,其中4个蒽醌类化合物:大黄素(1),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖甙(emodin-8-O-β-D-glucoside)(2),大黄素-6,8-二甲醚(emodin-6,8-dimethylether)(3),1-羟基蒽醌(1-hydroxyanthraquinone)(4),1个酮类化合物:1,6-二羟基-3-甲基酮-8-羧酸(calyxanthone)(5),及1个异黄酮类化合物:鸢尾甙元(tectorigenin)(6).其中化合物(2),(5)为本种植物中首次分离得到,(6)为本属植物中首次分离得到。 相似文献
20.
报道以(一)-奎尼酸为手性源有效地合成(1R,2R,4S,5R)-1,4-二羟基-3-二苯叔丁硅氧基-6-氧代双环〔3.2.1〕-辛-7-酮的方法。 相似文献