慢性粒细胞白血病治疗进展

研究慢粒治疗的目的在于延长生存期和/或根除Ph~1染色体,从而最终达到治愈病人。近年来,由于采用干扰素、骨髓移植等方法,使慢粒治疗疗效有了明显改善,本文综述了有关进展。     

慢性粒细胞白血病的治疗进展

CML发病是由具有异常增高的酪氨酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白所致。当前对CML的治疗存在种种问题,如缓解的持久性、是否延长存活期、能否根除恶性克隆、耐药等,为提高治疗效果,延长生存期,降低治疗费用,联合用药成为国外当前研究的热点之一。     

慢性粒细胞白血病的治疗进展

CML发病是由具有异常增高的酪氮酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白所致。当前对CML的治疗存在种种问题，如缓解的持久性、是否延长存活期、能否根除恶性克隆、耐约等，为提高治疗效果，延长生存期，降低治疗费用，联合用药成为国外当前研究的热点之。     

慢性粒细胞白血病的治疗进展

慢性粒细胞白血病(CML)是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤.尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可抑制Bcr/Abl激酶活性,并在慢性期CML治疗中取得了很好的疗效,而且耐受性良好,但TKI有很多的不良反应.目前对于CML患者和社会而言,TKI的治疗已成为一个沉重的负担.因此,迫切需要探索清除来源于Ph+恶性干细胞克隆的CML微小残留病灶有望获得CML永久治愈和长期无病生存的方法,现就其治疗进展作一综述.     

慢性粒细胞白血病药物治疗的进展

慢性粒细胞白血病(CML)是一种伴有特定遗传学异常(Ph染色体)的恶性造血干细胞克隆增殖性疾病。传统化疗虽可以控制疾病改善症状，但并不延长生存期。干扰素的使用可改善疾病的预后，但不能治愈该病。异基因造血干细胞移植仍是目前唯一的治愈手段。近年来，由于对其分子水平靶向治疗的深入研究，一些新药相继出现，其中尤以格列卫最为突出，取得了令人瞩目的疗效。     

慢性粒细胞白血病急变的治疗进展

多年来在慢性粒细胞白血病(CML)的治疗中虽能控制症状,但是最终均死于急变。近年来关于该症的治疗已取得一定的进展,现简述于下: 单用光辉霉素(Plicamycin,PC)或羟基脲(Hu)合用 Koller与Miller于观察1例慢粒急变在用PC之后外周血有显著的改善;以后又治疗8例该症,隔日用PC与每日用Hu,结果6例急粒变者有效,其血象均回到慢性期,并无血细胞减少,3例急淋患者仅     

慢性粒细胞白血病药物治疗的进展

慢性粒细胞白血病(CML)是一种伴有特定遗传学异常(Ph染色体)的恶性造血干细胞克隆增殖性疾病。传统化疗虽可以控制疾病改善症状,但并不延长生存期。干扰素的使用可改善疾病的预后,但不能治愈该病。异基因造血干细胞移植仍是目前唯一的治愈手段。近年来,由于对其分子水平靶向治疗的深人研究,一些新药相继出现,其中尤以格列卫最为突出,取得了令人瞩目的疗效。     

慢性粒细胞白血病的治疗现状及其进展

异基因骨髓移植和α-干扰素治疗已使慢粒白血病的预后根本改观。本文综合分析治疗相关的预后指标及其影响因素,探讨最佳治疗模式,针对不同病情发展阶段提出了相应的治疗选择,并对加强化疗、三尖杉酯碱和自体干细胞移植等治疗进展作了综述。     

慢性粒细胞白血病的治疗现状及其进展

异基因骨髓移植和α－干扰素治疗已使得慢性白血病的预后根本改观。本文综合分析治疗相关的预后指标及其影响因素，探讨最佳治疗模式，针对不同病情发展阶段提出了相应的治疗选择，并对加强化疗，三尖杉酯碱和自体干细胞移植等治疗进展作了综述。     

酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的进展

慢性粒细胞白血病（CM L ）是起源于造血干细胞异常的恶性克隆性疾病，以粒系增生为主。CM L的标志是Ph染色体t （9；22）（q34；ql1）形成Bcr-Abl融合基因［1］。与正常的C-ABL蛋白p150相比，BCR-ABL融合蛋白可引起蛋白酪氨酸激酶持续激活，使白细胞增殖失控而出现CML［2］。根据白血病细胞的数量和症状的严重程度，将CML分为三个期：慢性期（CP）、加速期（A P ）和急变期（B P ）。大多数患者（约90％）诊断时处于CP ，其中每年约3％～4％的患者进展为 AP ，1～2年后由AP发展为BP。约66％的患者最终发展为BP ，若未接受治疗其自然病程为3年左右。BP患者若不经治疗平均存活期限为3到6个月［3］。随着酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世，TKI的治疗效果及安全性的验证，目前对CM L的治疗已进入T K2治疗时代［4］。     

慢性粒细胞白血病的治疗

近十年来,儿童急性淋巴细胞白血病的治疗有了显著进展。由于采用联合化学治疗的诱导缓解、维持治疗及中枢神经系统白血病的预防性治疗,中数生存期明显延长,并有约50%病例达到“治愈”。但慢性粒细胞白血病(简称慢粒)的治疗进展不大,治疗效果还不够满意,其中数生存期亦延长不多。不过,有关慢粒的基础知识发展很快,如:细胞遗传学分带     

慢性粒细胞白血病的治疗

慢性粒细胞白血病(以下简称慢粒)是白血病中比较多见的类型。Spiers 认为慢粒占白血病的15%,Moloney 报告慢粒170例,占同期白血病1102例的15.4%,西欧,英美其它组,慢粒占成人白血病的15～20%。近年来急性白血病的治疗已取得显著进展,在儿童中尤其突出。相比之下,慢粒治疗进展缓慢。自1902年放射治疗开始,到1953年马利兰问世,尽管几乎所有病人初次治疗都有效,但生存期的延长很有限。1924年 Minot 报告未经治疗的慢粒病人中数生存期自诊断之日算起为19个月,自出现症状算起为31个月。Monfardini 等报告178例,经20年观察(1948～1967)     

慢性粒细胞白血病的治疗

进修医生 教授,首先请您谈谈慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)治疗进展的概况好吗? 教授 自20世纪20年代开始,CML的传统治疗药物是白消安(busulfan),但自从羟基脲应用于临床以来,已逐渐显示其应用方便和毒性低的优点,目前羟基脲已代替白消安成为治疗CML的主要药物.随着80年代干扰素的问世,至90年代干扰素成为初发CML的最佳单一治疗药物,并已被人们广泛接受.最近,新的药物酪氨酸激酶抑制药伊马替尼(通用名imatinib,代号SKI571,商品名格列卫)及其他新研制的药物应用于临床,可能比干扰素更有效.但直至目前为止,唯一有希望治愈CML的是异基因造血干细胞移植.     

慢性粒细胞白血病的治疗

慢性粒细胞白血病(慢粒)是一恶性克隆增殖性疾病，临床前期可以长达6年，一旦进入临床期病程进展加快。大量临床研究表明，在慢粒慢性期、慢粒加速期和慢粒急变期的中位时间分别为3．5-4年，1年和3-6个月。本文就目前主要的治疗方法及其进展作介绍和评价。     

儿童慢性粒细胞白血病临床特点及治疗进展

慢性粒细胞白血病(CML)在儿童中比较罕见,和成人CML相比在生物学和临床表现方面均有差异。儿童CML的特征为白细胞计数明显升高和巨脾。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼等在儿童患者中表现出良好的疗效和安全性,是儿童慢性期CML治疗的一线选择。本文将儿童与成人CML的临床特点、儿童CML治疗进展及未来面临的问题做一综述。     

慢性粒细胞白血病治疗现况

自从50年代烷化因子马利兰被应用于慢性粒细胞白血病(CML)治疗以来,马利兰一直是CML的标准治疗方法,其后抗代谢药物羟基脲也被用于CML的治疗.该二种药物对CML的治疗是姑息性的.它们对CML慢性期患者有缓解、维持作用,但对整个病程几乎毫无影响.其中羟基脲较马利兰更为可取,因后者可引起第二肿瘤近20年来,二种新颖的治疗方法-骨髓移植和干扰素被应用于CML,并取得较好疗效.本文就此作一简要文献综述.     

干扰素—α治疗慢性粒细胞白血病的现状及进展

慢性粒细胞白血病具有典型的两或三阶段临床病程,传统药物（如马利兰,羟基脲）既乐能阻止急变,也不能明显延长病人生存期。干扰素－α对慢性粒细胞白血病的疗效得到了肯定,但是对其用药方案、与病人预后因素的关系以及对异基因骨髓移植结果的影响等问题,仍存在争议。