宽口径毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留量

建立了一种同时测定蔬菜中7种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱方法。利用丙酮提取，活性炭脱色，弗罗里硅土填料净化，采用宽口径石英毛细管柱同时测定蔬菜中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯残留量。结果表明，最小检测限为0．003～0．013mg/kg，回收率在78．9％～113％之间，变异系数在2．0％～12％之间(n=5)。证明本方法分离效果好，灵敏度、准确度和精密度高，线性关系良好，可以满足无公害蔬菜农药残留标准的检测要求。     

毛细管气相色谱测七叶皂苷钠中有机溶剂残留量

应用毛细管气相色谱分析七叶皂苷钠中有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和甲醇的残留量;采用PEG-20M毛细管柱,FID检测器。结果表明,乙醇在0．0101～0．1009mg/mL,乙酸乙酯在0．0099～0．0999mg/mL,甲醇在0．0061～O．0606mg／mL的质量-体积分数范围内线性关系良好,线性相关系数均达0．999。用毛细管气相色谱法测定七叶皂苷钠中有机溶剂残留量,操作简单,实验结果准确可靠。     

毛细管气相色谱法测定十八种农药的有效成分

建立了以毛细管气相色谱法同时测定敌敌畏、甲胺磷等18种农药中有效成分的色谱条件。采用Agilent DB-17毛细管色谱柱和火焰离子化检测器（FID）,对每个样品分别进样,外标法定量。其样品加标的平均回收率为97．6％～100．6％,相对标准偏差为0．54％-1．43％。该方法简单快速,结果比较准确．可作为测定单样、复配农药或同时测定多种农药有效成分的通用方法。     

毛细管气相色谱法同时测定鸡蛋中胆固醇和VE

采用2.OmL/L的KOH-乙醇溶液直接皂化,石油醚萃取,毛细管气相色谱法测定鸡蛋中胆固醇和α-VE,讨论并确定了鸡蛋样品皂化的最佳条件,该法具有简便、快速、灵敏、准确等优点,胆固醇和a-VE的平均回收率分别为91.3％和87.0％,RSD分别为2.7％～3.1％和4.9％～6.9％。     

气相色谱法测定人参土壤中有机氯农药残留量

建立了人参土壤中9种有机氯农药残留量的气相色谱分析方法.样品用丙酮-石油醚提取,提取液用浓硫酸酸化,经HP-5石英毛细管柱分离后,用GC-ECD内标法定量.9种农药在0.01～1.0 μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.990 8,样品在2个添加水平时的回收率为82%～108%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～8.1%,检出限为0.001～0.002 mg/kg.本文利用该方法对敦化市人参土壤中六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)和五氯硝基苯(CPCNB)的残留情况进行了分析,结果表明该方法准确可靠、快速灵敏,可用于土壤中残留农药的检测.     

毛细管气相色谱法测定焦炉煤气中的萘含量

采用毛细管气相色谱法测定焦炉煤气中的萘含量。选用SE－30（交联）毛细管柱，用二甲苯作吸收剂，以保留时间定性、内标法定量。与国标苦味酸法和气相色谱法比较，灵敏度大大提高，分析时间由3－4小时缩短到30分钟，操作简便，具有良好的准确度和精密度，可直接用于焦炉煤气萘含量分析控制。     

气相色谱法测定油菜及土壤中乙草胺的残留量

本研究建立了一套油菜及土壤中乙草胺的残留分析方法。样品经甲醇提取、二氯甲烷液液分配、弗罗里硅土层析净化，而后用GC－ECD检测。该方法易操作，低成本，平均回收率为90．43％，变异系数小于9．47％。     

毛细管气相色谱法分析氨基酸

使用弹性石英毛细管气相色谱（固定相ＯＶ—１０１）法,研究了十八种蛋白质氨基酸的衍生条件,选择了较理想的酯化和酰化条件,在二十分钟内成功地分离分析了十八种蛋白质氨基酸,其中大多数氨基酸分析的相对误差＜５％。     

毛细管气相色谱法测定甘蔗渣水解液中的糖含量

讨论了采用衍生化 -萃取法处理含糖样品 ,毛细管气相色谱测定甘蔗渣水解液中糖含量的方法 .对样品的衍生化反应时间、萃取时间和衍生化试剂用量对回收率的影响进行了详细的讨论 .结果表明 ,方法简便、可靠 .方法的相对标准偏差小于 4%     

在己酸合成工艺中毛细管气相色谱法的应用

讨论了在己酸合成工艺中毛细管气相色谱法的应用 .氧化液中己酸测定的相对标准偏差小于1% .本方法即可以用于原料仲辛醇的分析 ,也可以用于产品己酸的分析 .方法简便、可靠 .     

活性炭超声萃取—毛细管柱气相色谱法测水中痕量丙烯酰胺

建立了一种活性炭超声萃取—毛细管柱气相色谱联用的方法,对水中痕量丙烯酰胺进行定量分析.通过对乙酸乙酯液液萃取,Agilent ODS-C18固相萃取柱(500mg,6mL)萃取以及活性炭超声萃取这三种方法进行了比较与优化,实验结果表明活性炭超声萃取方法对大体积水样的萃取效果最佳,并通过精密度,重现性和加标回收率等实验得到了论证.该方法最低检测限达到0.05μg/mL,灵敏度高,重现性好,适用于痕量丙烯酰胺的分析.     

薄层色谱法（TLC）定量分析二乙二醇单丁醚

以乙酸乙酯／丙酮／水为展开剂，乙二醇单丁醚生产过程中产生的残液中各主要组分可在硅胶板上获得分离，由此建立起薄层色谱法（ＴＬＣ）测定残液中二乙二醇单丁醚含量的方法．     

煤气中萘含量的气相色谱分析法的改进

确立了一种新的测定煤气中萘的方法.用注射器直接取煤气样,用四氯化碳作吸收剂,吸收液中定量加入内标物正十六烷,以丁二酸乙二醇聚酯作固定液对吸收液进行色谱分离,用保留时间定性及内标法进行定量分析.与原有测定方法相比,分析时间从1～2h缩短至10～20min,具有取样量少,操作简便,结果准确的优点.     

气相色谱法测定3—溴—4—羟基苯甲醛研究

:采用气相色谱法在 5 %OV 7/ChromosorbW AWDMCS色谱柱上分离和测定 3 溴 4 羟基苯甲醛。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的 5次平行独立测定的标准偏差为 1 .44 % ,变异系数为 1 .64 % ;标准加入法回收率达 98.48%～ 1 0 1 .8%     

2-羟乙基吡啶合成液的气相色谱分析

讨论了采用程序升温气相色谱法测定2 羟乙基吡啶合成液中甲醛、水、2 甲基吡啶和2 羟乙基吡啶含量的方法.定性方法为相对保留值法,定量方法为修正面积归一化法.对该方法的准确度和精密度也进行了讨论.结果表明,该方法准确、简便快速,用于2 羟乙基吡啶的合成研究、合成液的分离及工业化生产过程的控制分析,结果令人满意.方法相对标准偏差小于3%.     

绿茶饮料中叶绿素稳定性的研究

应用分光光度法研究了绿茶饮料中叶绿素的稳定性，结果表明添加0．05％ZnCl2可以防止叶绿素的破坏，增强绿茶饮料中叶绿素稳定性，进而在贮存过程中保持绿茶饮料特有的汤色。