黄荆酚类成分的研究

目的研究黄荆Vetix negundo Linn.的酚类成分。方法黄荆70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、isoorientin 6″-O-caffeate(2)、3,4,5-三咖啡酰奎宁酸(3)、右旋松脂酚酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、4-甲氧基-迷迭香酸甲酯(5)、苄基7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、丹参素甲酯(7)。结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物1、3、5~7为首次从牡荆属植物中分得。     

车前子酚类成分的研究

目的研究车前子Plantaginis Semen中的酚类成分。方法车前子65%、95%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、制备柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为(+)-(7R,7'R,8S,8'S)-新橄榄树脂素(1)、(+)-古柯愈创木基甘油-β-阿魏酸乙酯(2)、圣草酚(3)、木犀草素(4)、金圣草素(5)、羟基酪醇(6)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(7)、阿魏酸(8)、5,7-二羟基色原酮(9)。结论化合物2~3、6~7、9为首次从车前属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。     

龙葵中的非皂苷类成分

目的:通过研究龙葵Solanum nigrum L.中的非皂苷类化学成分,旨在深入探索和发现龙葵中新的活性物质。方法:通过硅胶柱色谱,Sephadex-LH20柱色谱及反相制备高效液相色谱法进行分离,并利用波谱手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从龙葵60%乙醇提取物中分离得到7个非皂苷类化合物,其化学结构分别为6-甲氧基-7羟基香豆素(Ⅰ)、丁香脂素-4-O-β-D葡萄糖苷(Ⅱ)、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲酸(Ⅳ)、对羟基苯甲酸(Ⅴ)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅵ)、腺苷(Ⅶ)。结论:化合物(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅶ)为首次从该属植物中分离得到。     

龙葵多糖的分离、纯化和鉴定(Ⅱ)

首次从中草药龙葵Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．的稀碱提取液中分离得到２种多糖ＳＮＬ－３,ＳＮＬ－４。分别经琼脂糖凝脉电泳、凝胶柱层析法分析,证实均为单一组分。ＳＮＬ－３,ＳＮＬ－４经酸水解、Ｓｍｉｔｈ降解、红外等确知,ＳＮＬ－３由Ｄ－木糖（７５．７％）、Ｄ－甘露糖（９．２％）、Ｄ－葡萄糖（４．９％）和Ｄ－半乳糖（１０．２％）组成,分子量为２３７００;ＳＮＬ－４由Ｄ－木糖（８９．４％）、Ｄ－甘露     

龙葵的显微鉴定

龙葵是茄科植物龙葵Solanum nigrum L的干燥地上部分,为传统中药材之一。本文对其进行了显微鉴定研究,并指出了与《中药志》(第二版)某些有关记载之间的差异。给药检部门提供鉴定依据。一、材料与方法材料采自吉林农大特产系药草园(1991年)。一部分干制为药材,另一部分以FAA固定(用于对照观察)。以上材料均保存于野生植物教研室。以徒手切片法、石蜡切片法制成茎、叶横切片,进行各项显微特征的观察;以撕剥法采取了叶的上、下表皮,以水装片、水含氯醛装片后进行了观察。根据不同要求使用了不同的染色剂。     

少花龙葵的生药研究

少花龙葵,别名白花菜,为茄科植物少花龙葵SalanumnigrumL,var．PauciflorumLiou．的全草,具清热解毒、利尿散血消肿之功,常用于痢疾、淋证、目赤、喉痛、疗疮等［1］。广西民间常以嫩叶作蔬菜食用。笔者目前尚未见有关少花龙葵的详细的生药学研究报道。本文就其生药学特征及有关化学成分鉴别进行研究,现作初步报道。1实验材料样本采于广西南宁市、北海市,经广西区药检所韦家福药师鉴定为茄科植物少花龙葵SolanumnigrumL．var．PauciflorumLior．干燥全草。2植物形态一年生直立草本,有分枝,秃净或近秃净,高约100cm;茎纤弱,绿…     

龙葵水溶性多糖成分分析

龙葵(Solanum Nigrum L)俗称野辣椒树,属茄科植物,是一味传统的中药。我们从龙葵水溶性成分中分离出中性杂多糖SNLP,初步生物活性试验表明其有免疫作用(生物活性的研究另文报道),本文分析了该多糖理化性质,研究了其组成并测定了多糖含量。     

小大黄根部酚类成分的研究

目的研究藏药小大黄Rheum pumilum Maxim.根部酚类成分。方法小大黄根部70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位通过硅胶、LH-20凝胶、中压柱进行分离纯化,所得化合物的结构经MS、1H-NMR、13C-NMR进行鉴定。结果从中分离出9个化合物,分别鉴定为大黄素(1)、大黄素甲醚(2)、6-羟基芦荟大黄素(3)、白藜芦醇(4)、去氧土大黄苷元(5)、对羟基苯甲醛(6)、阿魏酸(7)、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯(8)、反式对羟基肉桂酸乙酯(9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

光叶桑酚类成分的研究

光叶桑Morus macroura Miq.为桑科桑属植物,本属全球约有16种,分布于北温带、亚洲热带和非洲热带及美洲地区.我国约有11种,各地均产.光叶桑分布于我国云南南部和西藏东部.桑属植物具有降压、降血糖、抗菌和抗病毒等多种生物活性[1].     

龙葵全草皂苷类化学成分研究

目的研究龙葵Solanum nigrum全草的皂苷类化学成分。方法采用硅胶、反相ODS开放柱色谱及反相HPLC等手段分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果龙葵全草60%乙醇提取物经D-101大孔树脂柱吸附,获得的60%乙醇洗脱部分再经分离得到8个化合物。利用理化及波谱分析确定这些化合物结构分别为uttroside B(Ⅰ)、uttroside A(Ⅱ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-Δ5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-Δ5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅴ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅵ)、dumoside(Ⅶ)、5α,20S-3β,16β-二醇-孕甾-22-羧酸-(22,16)-内酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅲ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。     

Steroidal saponins from Solanum nigrum

Six new steroidal saponins, solanigrosides C-H (2-7), and one known saponin, degalactotigonin (1), were isolated from the whole plant of Solanum nigrum. Their chemical structures were elucidated using spectroscopic analysis, chemical degradation, and derivatization. All seven compounds were tested for their cytotoxicity using four human tumor cell lines (HepG2, NCI-H460, MCF-7, SF-268). Only compound 1 was cytotoxic, with IC50 values of 0.25-4.49 microM.     

龙葵多糖细胞毒活性物质基础研究

目的研究龙葵多糖细胞毒活性的物质基础。方法从龙葵青果中分离出龙葵粗多糖;Sevage法除去游离蛋白;10%H2O2脱色,95%乙醇沉淀,分离出龙葵多糖。龙葵多糖经DEAE-52纤维素柱色谱分离得多糖-蛋白复合物;采用SDS-PAGE电泳法检测多糖-蛋白复合物是否为糖蛋白,并测定其相对分子质量;MTT法检测多糖-蛋白复合物对乳腺癌细胞MCF-7的IC50;多糖-蛋白复合物再经SephadexG-200凝胶柱色谱精制,采用MTT法进行活性检测。结果 SDS-PAGE电泳法测得龙葵多糖-蛋白复合物是相对分子质量3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白的复合物,经MTT法测得其对乳腺癌细胞MCF-7的IC50为804.51μg/mL;多糖-蛋白复合物经SephadexG-200凝胶柱色谱精制得糖蛋白A、B,并测得其对MCF-7的IC50分别为532.96、613.91μg/mL。结论龙葵多糖细胞毒活性的物质基础是相对分子质量为3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白。     

Neuropharmacological activity of Solanum nigrum fruit

The ethanol extract of the fruit of Solanum nigrum L. (Solanaceae) was studied for its neuropharmacological properties on experimental animals. On intraperitoneal injection, the extract significantly prolonged pentobarbital-induced sleeping time, produced alteration in the general behavior pattern, reduced exploratory behavior pattern, suppressed the aggressive behavior, affected locomotor activity and reduced spontaneous motility. The observations suggest that the fruit of S. nigrum possesses potential CNS-depressant action.     

龙葵碱抗肿瘤作用及机制

龙葵碱是龙葵的主要成分,主要包括澳洲边茄碱、澳洲茄碱及龙葵碱等;研究表明龙葵碱在肺癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、大肠癌、宫颈癌、前列腺癌、黑色素瘤、脑胶质瘤、骨髓瘤、白血病等肿瘤中具有广泛的抗癌作用;可以抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期、诱导细胞自噬、增强放化疗作用、抑制上皮-间质转化、抑制肿瘤转移和抑制血管生成;这些研究为龙葵碱的合理应用及开发提供了新的基础。     

Antitumor and immunomodulating effects of polysaccharides isolated from Solanum nigrum Linne

We have examined the effects of the crude polysaccharides isolated from Solanum nigrum Linne (SNL‐P) in vitro and in vivo against U14 cervical cancer. SNL‐P showed no antiproliferative effects in vitro at a dose up to 1 mg/ml. In vivo administration with SNL‐P (90, 180, 360 mg/kg b.w., p.o.) decreased the number of ascites tumor cells and prolonged the survival time of U14 cervical‐cancer‐bearing mice. FACScan flow cytometer analysis showed that most of the ascites tumor cells were arrested in G2/M phase of cell cycle and the ratio of CD4+/CD8+ peripheral blood T‐lymphocyte subpopulations were restored following treatment of SNL‐P. Furthermore, the treatment with SNL‐P also caused a significant increment in IFN‐γ (p < 0.01, 90, 180 and 360 mg/kg b.w.) and a remarkable decrease in Il‐4 (p < 0.01, 90, 180 mg/kg b.w.; p < 0.05, 360 mg/kg b.w.) by the method of ELISA. These data showed that SNL‐P possess potent antitumor activity and SNL‐P might exert antitumor activity via activation of different immune responses in the host rather than by directly attacking cancer cells on the U14 cervical cancer bearing mice. Thus, SNL‐P could be used as an immunomodulator and an anticancer agent. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

龙葵的研究进展

龙葵作为一种传统中药,在临床应用已久,文章从其化学成分、药理作用、临床应用等方面来阐述近年龙葵的研究成果,为深入研究该中药提供进一步参考.     

龙葵中澳洲茄碱含量的动态规律

目的：通过研究龙葵不同产地、生长周期及药用部位中澳洲茄碱的动态规律,为进一步优化龙葵的采收期、药用部位及栽培提供依据。方法：采用HPLC,AgilentTC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm）;以乙腈-0.5%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm;体积流量：0.9 mL·min-1;柱温为30 ℃。结果：龙葵药材中澳洲茄碱含量因产地不同差异很大。龙葵地上部分澳洲茄碱含量的高低主要取决于所结果实的多少,以盛果期含量最高;不同成熟程度果实中澳洲茄碱含量的规律为：成熟果实＜青果＜幼果。结论：在龙葵的生长过程中,龙葵中澳洲茄碱的含量随着其生长发育进程而发生变化。根据龙葵不同生长阶段所含澳洲茄碱在各器官中的含量变化,龙葵的最佳采收期为盛果期,最佳药用部位为幼果和青果。     

薄层扫描法测定龙葵中澳洲茄胺的含量

 目的：探讨龙葵中澳洲茄胺的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行含量测定。结果：龙葵全草中澳洲茄胺含量为0．0928％，果实中含量为1．16％。结论：本法灵敏，稳定，可用于龙葵的质量控制。