疟疾疫苗研究进展

疫苗是控制乃至消灭传染性疾病的有效手段。疫苗的应用使天花、脊髓灰质炎得以消灭或基本消灭、麻疹流行得到有效控制。虽然致疟疾的病原体疟原虫的生活史及构造远较病毒和细菌复杂,但随着疟原虫的抗药性虫株和抗杀虫剂蚊媒的出现,研制有效的疟疾疫苗仍是控制疟疾发病率和死亡率的首选目标之一。该文就这方面的研究进展作一综述。     

疟疾疫苗的研究进展

疟疾疫苗的研究已经经历了近半个世纪，但直到近十余年来才随着分子生物学的进展而迅速发展。本文着重就近几个年来有关疟疾疫苗的最新研究，特别从有效性保护抗原的种类，表达，免疫应答以及疫苗的一些影响素等方面作一简要综述。     

疟疾疫苗研究进展

疫苗是控制乃至消灭传染性疾病的有效手段。疫苗的应用使天花、脊髓灰质炎得以消灭或基本消灭、麻疹流行得到有效控制。虽然致疟疾的病原体疟原虫的生活史及构造远较病毒和细菌复杂，但随着疟原虫的抗药性虫株和抗杀虫剂蚊媒的出现，研制有效的疟疾疫苗仍是控制疟疾发病率和死亡率的首选目标之一。该文就这方面的研究进展作一综述。     

全球首款疟疾疫苗的现场评价及应用前景

本文介绍了全球首款疟疾疫苗(RTS,S/AS01)最新现场试点研究中安全性、有效性和可操作性的评价结果,以及WHO专家组对该疫苗使用的建议,并对目标儿童疫苗接种率和全程率与降低发病率和死亡率指标的关系,以及对5岁以下儿童采用5剂以上季节性预防措施的科学依据等问题提出建议.     

疟疾疫苗研究进展

目前,由于疟原虫抗药性的迅速蔓延,特别是多重抗药性恶性疟的不断扩散,给疟疾的治疗带来了较大困难,研制有效的疟疾疫苗迫在眉睫。本文对近年来抗红前期原虫疫苗RTS、S/AS02、ME-TRAP、Pfs25及其靶抗原,抗红内期原虫疫苗MSP及其靶抗原,传播阻断疫苗及其靶抗原的研究进展进行了综述,旨在为疟疾疫苗的研究提供参考。     

疟疾疫苗及其保护性研究进展

疟疾疫苗及其保护性研究进展罗树红综述，余新炳，陈观今审核据ＷＨＯ最新统计［１］；疟疾流行于１４０个国家和地区，全世界约４０％的人口受到威胁，年发病人数３－５亿，死亡人数１５０－２７０万，其中７０％以上是由Ｐ。ｆ所引起，其主要原因是由于疟原虫抗药性和蚊...     

疟疾疫苗的研究进展

疟疾是一种世界范同内的传染病,严重影响了人们的身体健康和生命安全.疫苗作为控制乃至消灭传染病的有效手段,在疟疾研究中受到了广泛关注.目前针对疟原虫生活史各期研究的期特异性疫苗、DNA疫苗以及真菌类疫苗对疟疾的控制产生了深远影响.该文就疟疾疫苗的研究进展作一综述.     

复合多价疟疾疫苗研究进展

疟疾是严重威胁人类健康的寄生虫病，研制安全、高效的疫苗是全球疟疾防治的共同目标。针对疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因，开发复合多价疟疾疫苗令人注目。本文对近年来复合多价疟疾疫苗研制情况作一综述。     

红前期疟疾疫苗研究进展

疟疾红前期是指疟原虫子孢子入侵宿主并进入宿主的肝细胞,行裂体增殖而成为裂殖体的阶段,针对该期的疟疾疫苗是控制疟疾传播的有效手段.目前红前期疫苗研究,主要集中在亚单位和全虫疫苗.亚单位疫苗安全、易于制造,但保护作用有限;全虫疫苗可诱导完全的消除性免疫,但其生产和安全性尚面临诸多困难.该文就当前几个重要的红前期亚单位和全虫疫苗进展作一概述.     

我国疟疾疫苗研究进展及前景

研发安全有效的疟疾疫苗是当前全球疟疾防治的重要需求。以生物技术为代表的新型技术的应用,有效推动了疟疾疫苗的研发进程。30多年疟疾疫苗研发已取得了重要的成果,鉴定了一批有价值的疫苗候选抗原,其中一些已进入临床试验,一些结果令人鼓舞。我国疟疾疫苗研发同样取得可喜进展。自主研制PfCP?鄄2.9疟疾疫苗在国内率先进入临床试验,一些疟疾疫苗候选抗原也陆续进入临床前研究阶段。近年来,多种国家科技计划和国际上研究经费的投入也促进我国疟疾疫苗的研发工作。尽管研发有效疫苗以控制乃至根除疟疾是个长期目标,取得疟疾疫苗突破仍需在疟疾免疫学以及多个技术层面上解决一些关键问题,但我们正在朝着这个目标迈进。     

云南省2001-2005年疟疾疫情分析

目的 分析2001-2005年云南省疟疾流行态势, 为制定和实施“十一五”抗疟规划提供参考依据。方法 用Microsoft office excel 2003 及ArcView GIS 3.3等软件, 对2001-2005年疟疾疫情数据进行统计分析。 结果 2001-2005年云南省16州(市)129县(市)各县各月均有疟疾病例报告, 计63 562例, 发病高峰在5～8月和10～11月。5年平均发病率为3.049/万, 比前5年上升4.67％, 差异具有统计学意义( χ2＝63.15, P＜0.05), 各年发病率呈上升趋势。发病数和发病率处于前5位州(市)和排名前10位的县(市)除梁河县(二线边境县)外均为边境州(市)和一线边境县(市)。发病率为5/万以上的23县人口仅占全省总人口的12.74%, 发病占全省的80.31%。45岁以下年龄组发病占87.30％, 死亡占79.36％; 发病数和死亡数男女之比分别为3.44 ∶ 1和6 ∶ 1; 农民、 民工和学生的发病率在各职业中居前3位; 流动人口发病和死亡数分别占全省发病和死亡数的17.06％和23.42％,是感染疟疾的高风险人群。 结论 云南省疟疾流行态势依然严峻。“十一五”期间, 应全面抓好疟疾的病例管理、 态势监测并及时开展各种防控工作。     

疟疾胶体金免疫层析试条在间日疟流行区的诊断评价

目的 在现场评价疟疾胶体金免疫层析试条 （简称试条） 的诊断性能。 方法 2008年9～10月采集安徽省间日疟流行区蒙城县5个乡镇医院门诊部所有就诊的发热病人血样,用双盲法比较镜检法和试条测试的结果。 结果 共采集发热病人血样292份,镜检法检出疟原虫阳性181份,均为间日疟;试条检出疟原虫阳性163份,亦均为间日疟。两法检测结果一致的血样占92.8%（271/292）,其中均为阳性的163份,均为阴性的108份。两法检测结果不一致的21份血样中,镜检阳性的、试条检测阴性的有18份,镜检阴性的、试条检测阳性的有3份。原虫密度在＞1 000 个/μl、100～1 000 个/μl和＜100 个/μl时,试条检测阳性率分别为93.5%（115/123）、86.0%（43/50）和62.5%（5/8）。 结论 该快速诊断疟疾胶体金免疫层析试条在疟疾流行区对间日疟有一定的诊断价值。     

减毒子孢子诱导小鼠保护性免疫机制及其对红前期疫苗研制的启示

受疟原虫子孢子来源的限制和放射减毒程度控制的困难,放射减毒子孢子在实际应用中受到明显的限制,但是可作为研究红前期保护性免疫机制和红前期亚单位疫苗设计的重要模型。本文就放射减毒子孢子诱导宿主产生保护性免疫的分子机制和红前期亚单位疫苗的研究现状作一综述。     

2007年全国疟疾形势

本文根据2007年伞国有疟疾发病的23省(市、区)专业单位卜报的年度疟疾防治工作总结和有关疫情报表(年报系统)汇总整理,除特别注明外,所有疫情数据均来自年报系统.     

套式/多重PCR方法应用于疟疾诊断与监测的初步评价

目的 与镜检法比较评价标签引物-套式/多重PCR（UT-PCR）在疟疾监测中的应用价值。 方法 在海南、云南省恶性疟和间日疟混合流行区和广西疟疾控制区的疟疾监测中,采集初诊为疟疾或疑似疟疾的发热患者的血片与滤纸血样400份,在双盲条件下比较镜检法与UT-PCR的初检结果,对结果不一致的血片再次镜检复查,同时对其滤纸血样重复PCR 2～3次;评估UT-PCR与镜检法的敏感性和特异性。 结果 400例发热患者血样中,镜检法初检检出疟原虫阳性234例,其中恶性疟125例,间日疟109例;UT-PCR检出疟原虫阳性235例,其中恶性疟124例,间日疟109例;恶性疟和间日疟混合感染2例。两法初检结果一致的血样占92.5%（370/400）,其中阴性154例,阳性216例（间日疟117例,恶性疟99例）。复查25份初检结果不一致的血样,包括镜检阴性PCR阳性11例,镜检阳性PCR阴性10例,镜检为恶性疟PCR为间日疟3例,镜检为间日疟而PCR为混合感染1例,其中15份与UT-PCR的初检结果一致,7份“假阳性”原因不明,仅3份为PCR的假阴性。根据复查结果评估PCR的敏感性为99.6%,特异性为98.8%。 结论 采用更敏感的UT?鄄PCR疟疾诊断方法有助于解决疟疾诊断与鉴别诊断中的疑难问题,提高疟疾监测的质量和效率。     

我国血吸虫疫苗研究进展及应用前景

血吸虫病疫苗研究一直是WHO/TDR热带病防治和我国血防研究的热点内容,近年来我国有关血吸虫病疫苗的研究取得了重要进展。随着蛋白质组学和分子生物学技术的发展,我国血吸虫病疫苗研究已发展到基因工程疫苗研制阶段。其中DNA疫苗已成为当前我国血吸虫病疫苗研究的主流方向。同时,新的有效疫苗抗原分子的筛选鉴定及其配伍与优化,混合疫苗、多价疫苗的构建及其与佐剂的联用,为提高疫苗免疫保护效果提供了新的途径。     

2008年全国疟疾形势

本文根据2008年全国有疟疾发病的 22 个省（市、区）专业单位上报的年度疟疾防治工作总结和有关疫情报表（年报系统）汇总整理,除特别注明“网络直报”外,所有疫情数据均来自年报系统。2008年全国疟疾报告疫情在2007年基础上继续下降,22个省（市、区）858个县有疟疾病例报告,病例总数为26 873例,较上年（50 148例）下降46.4%。云南、安徽、海南、广西、辽宁、湖北、上海、四川、浙江、江苏、河南、重庆、广东、江西和山东等15省（市、区）疟疾发病均有不同程度的下降,其中云南和安徽两省降幅达50%以上;海南、广西、辽宁等3省（区）降幅达40%以上。甘肃、福建、山西、贵州、湖南、西藏、陕西等7省（区）疟疾发病有所上升,其中甘肃省升幅达116.7%;福建省升幅达86.4%。云南、安徽、浙江和湖北等4省的10县24乡（镇）93村,约3.3万人口范围内发生疟疾局部暴发,暴发病例（266例）占发病总数的1.0%。     

西藏墨脱县疟疾流行区多斑按蚊复合体种型鉴定

目的 鉴定西藏林芝地区墨脱县疟疾流行区多斑按蚊复合体的种型。 方法 墨脱县捕获的5 190只按蚊经形态学鉴定为多斑按蚊复合体后,随机取575只,酚-氯仿法提取单蚊DNA作为模板,根据伪威氏按蚊、多斑按蚊、威氏按蚊、达罗毗按蚊和塞沃按蚊分别设计5对特异性引物,PCR扩增rDNA第二转录间隔区（ITS2）片段,进行种型鉴别。对目标片段进行测序、同源性比对,并运用MEGA（3.1）软件构建多斑按蚊复合体的系统进化树。 结果 575份DNA样本中有11份扩增出约231 bp的条带,即威氏按蚊（1.9%）;564份扩增出约119 bp的条带,为伪威氏按蚊（98.1%）。 PCR种型鉴定结果与同源性比对及系统进化树的结果一致。 结论 西藏林芝地区墨脱县疟疾流行区多斑按蚊复合体由伪威氏按蚊和威氏按蚊构成,伪威氏按蚊为优势蚊种。     

血吸虫多基因非融合性膜锚定表达疫苗的研究

目的 构建日本血吸虫多基因非融合性膜锚定表达疫苗pIRES-Sj97-Sj14-Sj26,并研究其免疫原性及免疫保护作用。 方法 构建日本血吸虫脂肪酸结合蛋白（Sj14）、谷胱甘肽-S-转移酶（Sj26）和副肌球蛋白（Sj97）的跨膜共表达质粒pIRES?鄄Sj97-Sj14-Sj26,转染HeLa细胞。通过RT?鄄PCR法检测Sj14、Sj26和Sj97 mRNA的表达,免疫荧光（IFA）检测Sj14、Sj26和Sj97蛋白的表达。用纯化的该质粒免疫BALB／c小鼠（100 μg/只）,设生理盐水和空载体对照组,20只/组,每隔2周加强免疫1次,共免疫3次。末次免疫2周后,每组取10只小鼠,眼球取血并断颈处死,取脾淋巴细胞及腹腔巨噬细胞。分别检测免疫小鼠血清中总IgG抗体及脾淋巴细胞培养上清干扰素-γ（IFN-γ）水平,淋巴细胞刺激指数（SI）及 NO释放量,并分析脾淋巴细胞亚群。各组中余下小鼠每只经腹部感染40±1条尾蚴,45 d后剖杀,计数成虫数及肝卵数,计算减虫率和减卵率。结果 构建的质粒可在体外表达。疫苗组、生理盐水组和空白质粒组血清总IgG抗体含量分别为（5.62±0.64）、 （1.22±0.20）及（1.48±0.36） mg/ml,疫苗组与各对照组差异均具有统计学意义（P<0.01, P<0.05）。疫苗组、生理盐水组和空白质粒组小鼠腹腔巨噬细胞NO含量分别为（321.19±18.03）、 （184.12±11.05）及（213.51±15.93） nmol/ml,疫苗组与生理盐水组间差异有统计学意义（P<0.05）。疫苗组、生理盐水组、空白质粒组小鼠脾淋巴细胞刺激指数分别为（2.25±0.29）、（1.18±0.07）及（1.22±0.09）,疫苗组显著升高（P<0.01）。疫苗组INF-γ水平与各对照组相比,差异具有统计学意义（P<0.01）;CD4+和CD8+T细胞百分比明显升高。疫苗组减虫率和肝减卵率分别为39.9％和43.94％。 结论 pIRES-Sj97-Sj14-Sj26疫苗具有较强的免疫原性,可对日本血吸虫感染的小鼠产生一定保护作用。