夏枯草皂苷A的结构鉴定

目的：研究夏枯草(Prunella vulgaris L.)果穗中的化学成分。方法：用色谱法分离夏枯草的化学成分,并用化学及波谱法鉴定其结构。结果：从夏枯草中分离得到6个化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为β-香树脂醇（1）,α-波甾醇（2）,豆甾醇（3）,豆甾-7-烯-3β-醇（4）,咖啡酸（5）和2α,3α,24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸-28-β-D-吡喃葡糖酯苷（6）。并将其亲脂性部分甲基化后用气质联用方法进行分析,从中分离鉴定了8个脂肪酸类化合物。 结论：化合物6为新化合物,命名为夏枯草皂苷A,化合物2～5为首次从夏枯草获得。     

夏枯草化学成分研究

采用柱色谱分离技术,从夏枯草全草70%乙醇浸膏的乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到14个化合物,经MS和NMR分析鉴定为:白桦脂酸(1)、乌苏酸(2)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、2α,3α,19-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、齐墩果酸(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(9)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、芦丁(11)、丹参素甲酯(12)、丹参素乙酯(13)、迷迭香酸乙酯(14).其中化合物5、6、10、13为首次从该植物中分离得到,化合物5、13为首次从该属植物中分离得到.     

复方夏枯草的化学成分研究

目的：研究复方夏枯草的化学成分.方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果：从氯仿部位中分离出4个单体化合物,分别为钩藤碱、莨菪碱、二氢白屈菜红碱、25（29）-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇.结论：其中化合物Ⅲ（二氢白屈菜红碱）和化合物Ⅳ（25（29）-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇为首次在该方中发现的化合物.     

江西中药——夏枯草

本品为唇形科(Labiatae)植物,夏枯草(Brunella Vulgaris L.)的全草或取花穗及附着花穗之茎(称夏枯珠)供药用。别名有勺句,乃东,铁色草,血见愁,棒柱头花等。本省各地均有野生,每年出产量,足够本省应用。[植物形态]     

夏枯草的化学成分和抗癌活性研究

夏枯草为一味软坚散结常用中药,始载于《神农本草经》。夏枯草属植物全球有15种,广泛分布于欧亚的温带地区、非洲西北部及北美洲等地。中国产4种及3变种,即夏枯草及其2个变种:白花夏枯草P.vulgaris L.var.leucantha Schursec.Bailey和狭叶夏枯草P.vulgaris L.var.lanceolata(Barton).Fernald;山菠菜P.asiatica.Nakai及其变种P.asiatica Nakai var.albiflora(koidz.)Nakai;硬毛夏枯草P.hispida.Benth.;大花夏枯草P.grandiflora(linn.)jacq.;白毛夏枯草(Ajuga decumbensThunb.)。夏枯草味苦、辛,性寒,归肝、胆经,具有清火、明目、散结…     

夏枯草的临床应用

夏枯草，又名花鼓槌、棒头草、散血草，属唇形科植物，药用全草或单用花穗。性寒，味苦、辛，入肝肾二经。具有清肝明目、散结消肿之功效，用于目赤肿痛、目珠夜痛、头痛眩晕、瘰疬、乳痈、瘿瘤、高血压等。     

夏枯草的化学成分及生物活性研究进展

目的对中药夏枯草的化学成分和生物活性作一综述。方法按照化合物的结构类型对夏枯草的化学成分进行分类综述 ,并且对其主要的生物活性进行综述。结果夏枯草含有多种活性化学成分 ,主要有三萜类、甾体类、黄酮类、香豆素类等化合物 ,它具有降压、抗菌、抗病毒及抗炎和抗肿瘤等生物活性。结论为夏枯草的研究与开发提供了参考     

夏枯草的化学成分及药理作用的研究进展

夏枯草(Prunella vulgaris Linn)为夏枯草属植物,有抗菌消炎,降糖降压,抗病毒感染,防过敏等功效,对艾滋感染和肿瘤生长也有抑制作用。随着对于夏枯草医学研究的不断深入,夏枯草的化学成分的分析也越来越准确全面,其药理作用和机制也得到了科学的论证,这些对夏枯草临床用途的全面应用和进一步开发有指导作用。     

夏枯草中的一个新三萜皂苷

为了研究夏枯草的化学成分，采用柱色谱法分离夏枯草化学成分，从夏枯草中得到1个三萜皂苷(I)和1个黄酮苷(II)，化学及波谱法鉴定化合物I结构为16-氧-17-去甲基-3β，24-二羟基齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡糖醛酸苷；化合物II为刺槐素-7-O-β-D-葡糖苷。化合物I为一个新的三萜皂苷，命名为夏枯草新苷A，化合物II为首次从夏枯草属植物中分离得到。     

楤木化学成分的研究

目的 研究楤木的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、ODS柱层析、半制备型高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了4个三萜皂苷类化合物,分别鉴定为elatoside K methyl ester(Ⅰ)、araloside Amethyl ester(Ⅱ)、pseudoginsenoside RTl butyl ester (Ⅲ)和太白楤木皂苷Ⅰ(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅱ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到.     

金腰箭化学成分的研究

从菊科植物金腰箭全草的８５％乙醇提取物中，分离鉴定了２个三萜皂苷、３个甾体化合物和１个甾体皂苷，分别为齐墩果酸－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甲酯（Ⅰ）、金腰箭苷甲（Ⅱ）、β－谷甾醇（Ⅲ）、豆甾醇（Ⅳ）、扶桑甾醇（Ⅴ）和豆甾醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃萄萄糖苷（Ⅵ）。其中金腰箭苷甲为新化合物，其余均是首次从该植物中发现。     

蒺藜果中两种新甾体皂苷的分离和鉴定

目的　研究蒺藜(Tribulus terrestris J.)果实的化学成分。方法　用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESI/MS ,IR ,¹HNMR ,¹³CNMR ,DEPT ,¹H-¹H COSY ,¹H-¹³C COSY和HMBC等光谱技术鉴定结构。结果　从蒺藜果实中分得2个新甾体皂苷,经光谱鉴定化合物I为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→2 )-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷,化合物II为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷。结论　化合物I和II为新化合物,分别命名为蒺藜皂苷A和B。     

仙鹤草根芽中化学成分的研究

从仙鹤草根芽的石油醚提取物中分得五个化合物。通过理化常数,光谱分析和化学合成将其中的一个新化合物确定为(R)-(-)-仙鹤草酚B(Ⅲ),其余四个已知化合物分别被鉴定为:鹤草酚(Ⅰ),正(?)九烷(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅳ)和伪绵马素(Ⅴ)。其中Ⅴ系首次从植物中得到。     

鹰爪叶化学成分研究

从鹰爪 Artabotrys hexapetalus 叶分得5种黄酮:鹰爪甙-A(1),鹰爪甙-B(2),黄杉素(3),木犀草素-7-O-葡萄糖甙(4),芹菜素-7-O-芹糖(1→2)葡萄糖甙(5),以及琥珀酸(6)和富马酸(7)。其中1和2是新的黄酮甙,其他5种成分为第一次从本植物分得。经光谱解析测定了1和2化学结构。     

辽东楤本化学成分的研究

从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A_5)、罗盘草甙A(silphioside A,A_9)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A_(10))、竹节人参甙I_b(chikusetusaponin I_b,A_(11))、楤木皂甙A(araloside A,A_(12))、楤木皂甙C(araloside C,A_(15)、楤木皂甙G(araloside G,A_(16))、无梗五加甙D(acanthoside D,B_1)。化合物A_5,A_9,A_(11)和B_1为首次从该植物中分得,A_(10)为新天然产物,A_(16)为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A_9,A_(15)的~(13)C-NMR化学位移。     

虎眼万年青的化学成分

目的：研究栽培于长白山区的虎眼万年青Ornithogalum caudatum Ait全草的化学成分。 方法：用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESIMS,IR,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY, ¹H-¹³C COSY, HMBC和NOESY等波谱数据分析鉴定结构。结果：从虎眼万年青全草中分离得到3个化合物,其中化合物I为新化合物,其结构鉴定为（25S, 23S, 24S）-螺甾-Δ⁵⁽⁶⁾-烯-1β, 3β,23,24-四醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2） ［β-D-吡喃木糖基-(1→3)］-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(I),另外2个已知化合物为海柯皂苷元-3-O-{β- D-吡喃葡糖基（1→2）-［β-D-吡喃木糖基（1→3）］-β-D-吡喃葡糖基（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷}(II)和β-谷甾醇(III)。结论：化合物I为新化合物,命名为虎眼万年青苷A,化合物II和III是首次从该植物中分得的已知化合物。     

扁果绞股蓝化学成分的研究

从扁果绞股蓝(Gynostemma compressum X. X. Chen et D. R. Liang)中分离出四个皂甙,经光谱及化学方法鉴定了它们的化学结构,分别命名为扁果绞股蓝皂甙Ⅰ～Ⅳ(gycomoside Ⅰ～Ⅳ),均为新化合物。     

辽东楤本化学成分的研究

从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A₅)、罗盘草甙A(silphioside A,A₉)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A₁₀)、竹节人参甙I_b(chikusetusaponin I_b,A₁₁)、楤木皂甙A(araloside A,A₁₂)、楤木皂甙C(araloside C,A₁₅、楤木皂甙G(araloside G,A₁₆)、无梗五加甙D(acanthoside D,B₁)。化合物A₅,A₉,A₁₁和B₁为首次从该植物中分得,A₁₀为新天然产物,A₁₆为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A₉,A₁₅的¹³C-NMR化学位移。     

二色桌片参的化学成分研究Ⅳ二色桌片参糖蛋白的分离性质与抗肿瘤 …

二色桌片参「Ｍｅｎｓａｍａｒｉａ ｉｎｔｅｒｃｅｄｅｎｓ（Ｌａｍｐｒｔ）」的体壁经水煮提、分离、最后经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２００柱层析纯化得二色桌片参糖蛋白Ｉ（ＧＰＭＩ－Ｉ）。ＧＰＭＩ－Ｉ经酶解后得二色桌片参糖蛋Ⅱ（ＧＰＭＩ－Ⅱ）。分别研究了ＧＰＭＩ－Ｉ和ＧＰＭＩ－Ⅱ的性状、化学组成和抗肿瘤活性,结果表明：ＧＰＭＩ－Ｉ和ＧＭＰＩ－Ⅱ都是糖蛋白,但蛋白组成和糖含量明显不同。ＧＰＭＩ－Ⅱ对小鼠Ｓ１８