1－苯基－3－甲基－4－酰代吡唑酮－5与TOPO对钕的协同萃取

研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４（２＇－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）与三辛基氧腾（ＴＯＰＯ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对钕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明有明显的协同效应．采用斜率法测定了协萃配合物的组成为Ｎｄ（ＰＭＣＢ）２·Ｃｌ·ＴＯＰＯ．计算了萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理．     

1—苯基—3—甲基—4—酰代吡唑酮—5与TOPO对钕的协同萃取

研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－吡唑酮－５与三辛基氧膦的二甲苯溶液从盐酸介质中对钕的萃取。实验结果表明有明显的协同效应。采用斜率法测定了协萃配合物的组成为Ｎｄ（ＰＭＣＢＰ）２．Ｃｌ．ＴＯＰＯ。计算了萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理。     

萃取反萃取螯合滴定法测定电镀废液中的铟

主要研究应用EDTA螯合滴定法,测定电镀CuInSe2薄膜后电解液中的铟含量。实验中分别采用乙酸丁酯和磷酸二异辛酯（P204）两种萃取剂,在一定酸度条件下通过三次萃取反萃取工艺来消除铜元素的干扰。实验结果表明以P204为萃取剂的萃取率较高。该法工艺简单,测定方法的变异系数（CV）小于0.007,是一种测定电镀废液中铟含量的准确有效的方法。     

1,3—二苯基—4—乙酰基—5—吡唑酮合成方法的改进

采用价格仅是乙酰氯１／３的乙酸酐为酰化剂,为选用吡啶为溶剂兼缩合剂,替代二氧六环及氢氧化钙,合成１,３－二苯基－４－乙酰基－５－吡唑酮,在不减少得率的前提下,使制备成本大幅度降低,工艺更为简便。     

新型萃取剂萃取应用的研究

对两种新型双叔胺类萃取剂进行萃取应用的研究,考察萃取温度、稀释剂、初始酸浓度、萃取剂浓度、相比等几个因素对萃取效果的影响。通过与三辛胺对硫酸溶液做萃取效果对比试验后得出：４,４＇－亚甲基－双（２－乙基－Ｎ,Ｎ－二辛基苯胺）的萃取效果较好,它的抱酸量比三辛胺提高了３３．５％。     

复合萃取剂—醋酸—乙二醛液液相平衡研究

研究了复合萃取剂醋酸乙二醛溶液三元体系在２５℃时的液液相平衡关系，用浑浊法测定了体系的分层曲线，借作图法确定了临界混溶点，用自动电位滴定仪测定了平衡两相中醋酸的含量，绘制了三元相图，从三元相图的分层曲线看，复合萃取剂具有较好的萃取能力，它是萃取醋酸的良好萃取剂．此外，还对液液平衡数据进行了结线关联，结果发现它们能较好地符合Ｈａｎｄ关联．     

低水溶性萃取剂对湿法磷酸的萃取净化工艺

研究了5种低水溶性萃取剂(异戊醇、正己醇、异丙醚、TBP和MIBK)对湿法磷酸的萃取效果和对阴阳离子的脱除效果,确定选用TBP与MIBK的复合萃取体系.通过实验得出该萃取体系对湿法磷酸的净化工艺条件为相比4:1,萃取温度60℃,搅拌速度300 r/min,搅拌时间15 min,在该工艺条件下净化的磷酸满足工业磷酸的要求.     

磷类混合萃取剂对铟、铁分离的研究

介绍了混合萃取剂的组成 ,考察了萃取剂浓度、相比、平衡时间以及料液 pH值对In萃取及In、Fe分离的影响 .在最佳操作条件下 ,经过 2级逆流萃取 ,98%以上的In得到提取 .并进一步考察了萃取剂经多次循环运行后的抗老化性能     

不同类型萃取剂对盐酸介质中钛、铁的萃取分离性能研究

在美国俄特尔公司提出的盐酸法萃取生产钛白粉萃取工艺和理论分析的基础上,研究了不同类型萃取剂D2EHPA、TOPO、TBP、TOA和N1923对不同浓度盐酸介质中钛、铁的萃取分离性能。研究结果表明：萃取剂D2EHPA、TOA分别可实现8~12M盐酸和4~12M盐酸介质中钛、铁的萃取分离;D2EHPA-TOPO萃取体系可实现6~12M盐酸介质中钛、铁的同时萃取。     

肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1，2，4-均三唑复配对碳钢的缓蚀协同效应

分别采用极化曲线、交流阻抗和静态失重等方法研究了肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑（简称为MACMT）复配对Q235碳钢在不同浓度盐酸介质中的缓蚀效果。并探讨了缓蚀剂浓度对缓蚀性能的影响及其缓蚀机理。结果表明,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑均为1mmol／L时对Q235碳钢在0．5、1、2mol／L HCl介质中均有很好的缓蚀效果,缓蚀率达93％以上,两者复合后有良好的协同效应。盐酸介质温度的升高对缓蚀性能影响较小。     

溶剂法合成对溴甲苯

采用在配制好的CuBr-HBr溶液中加入二甲苯,温度控制在70度,滴加重氮盐的方法合成对溴甲苯,使工业废水减少,反应容易控制,且收率达86．3％。     

含环已烯、氮杂环结构的聚醚酮聚合物碳核磁共振结构表征

合成了一种新型聚合单体1-甲基-4,5-二(4-氯代苯甲酰基)环己烯,并与4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4,4'-二氯二苯砜单体经亲核取代反应,成功地合成了含环己烯结构的杂环联苯型聚醚砜酮聚合物。用13C-NMR谱与Dept135谱对单体和聚合物行了表征,证明了单体和聚合物的结构。     

我国南方中钇富铕混合稀土萃取分组工艺研究

本文提出了萃取分离中钇富铕混合稀土的合理工艺流程,完成了Tb/Dy、Nd/Sm、Ce/Pr分组的串级模拟试验,为进一步提取目前市场急需的Sm_2O_3、Eu_2O_3、Gd_2O_3、Tb_4O_7、Y_2O_3、Nd_2O_3等单一稀土创造了有利的条件。各分离段的工艺参数均在IBM—PC计算机上,用串级萃取理论的最优化方程和极值公式进行设计,并将各分离段工艺参数的最优值,在Cromemcro计算机上,完全模拟串级萃取“漏斗法”的操作,进行了动态平衡计算,最后用分液漏斗串级摸拟试验进行了验证。其计算结果与实验结果完全吻合,从而提出了萃取分组的最佳工艺条件。     

氯化1-甲基-3-(2甲-基烯丙基)咪唑的合成工艺条件优化及动力学研究

用单因素和正交试验法对氯化1-甲基-3-(2-甲基烯丙基)咪唑[(MA)MIM]Cl合成过程的工艺条件进行了优化,较优条件为:n(2-甲基烯丙基氯)∶n(N-甲基咪唑)=1.4∶1,反应温度80℃,反应时间3 h.研究了[(MA)MIM]Cl合成反应的动力学模型.结果显示,在均相条件下,此合成反应符合二级反应动力学模型;拟合出了动力学方程,其指前因子A=1.166×108mol.g.min,活化能Ea=75.58 kJ/mol,为设计合成反应器奠定了基础.     

以乙醇、乙醇/水为溶剂提取白桦树皮中桦木醇的工艺研究

分别以乙醇、乙醇/水、水为提取剂,研究从白桦树皮中提取桦木醇的工艺,确定了用乙醇作提取剂的最佳提取工艺条件：固液比（g∶mL）为0.083,抽提时间6,h;分别用异丙醇和乙醇作溶剂,通过两步重结晶操作,纯化桦木醇,得到桦木醇产品的产率达19.8%,熔点257.7～258.9,℃,纯度98%.     

柠檬香精保香剂及对柠檬醛抗氧化作用研究

比较了苯甲酸钠、苯甲醇、桂酸苄酯、藤茶黄酮、维生素C及EDTA等6种保香剂对柠檬香精香气的保护作用,研究了保香剂对柠檬香精主要成分柠檬醛的抗氧化作用．气-质联用分析结果表明：与未加保香剂的对照样相比,加入保香剂的饮料在室温下放置40d后,柠檬醛、α-蒎烯、桧烯、α-松油醇及壬醛5种主香物质下降幅度较小．综合感官评价结果表明,苯甲酸钠的保香效果最好．通过比较6种保香剂对柠檬醛的抗氧化作用,发现苯甲酸钠的抗氧化作用最好,维生素C次之,而桂酸苄酯抗氧化性能最差．表明保香剂是通过阻止香味物质的挥发及延缓柠檬醛氧化达到保持柠檬香精原有香味．     

小核桃蛋白性质及其乳液制备

水剂法取油后的小核桃浆液中含有大量的蛋白质，为使该蛋白质得到充分利用，试验研究了小核桃蛋白的基本性质及其清乳液的制备工艺。结果表明，其最佳条件为：浸提液pH值8．5，浸提温度70℃，料液比为1：8（g／mL），浸提时间3h，对浆液浸提3次，添加焦磷酸钠0．5g／L，蛋白质提取率可达到63．78％。经2次研磨，蛋白质提取率可提高到72．16％。通过对乳液的调配，制得了稳定性好的小核桃蛋白乳，其感官及理化指标达到国家标准。     

葛根提取方法的比较研究及其工艺条件优化

采用水提法、回流法、渗漉法、索氏提取法、微波辅助萃取法、超声提取法等不同的方法提取葛根药材,以干浸膏得率、总黄酮得率及葛根素粗品得率为考察指标,对6种提取方法进行比较,并对其中一种最优方法进行工艺优化。结果表明,传统水提法提取葛根药材的效果最好。通过正交试验获得最佳提取工艺条件为8倍量溶剂,提取3次,每次1.5 h,其中溶剂倍量和提取次数为显著影响因素。水提法提取葛根药材,方法简便,有效成分的提取率高。