米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于流产（药物流产）成功的临床因素。方法：选取孕81d以内药物流产病例,计算流产成功率与X2检验。结果：观察组年龄≤35岁且停经天数≤45d药物流产成功率为86.8%,对照组年龄＞35岁停经天数≤45d药物流产成功率为81.0%,无显著差异（X2=33.64,P＞0.05）;观察组年龄≤35岁且停经天数＞45d药物流产成功率为84.5%,对照组年龄＞35岁且停经天数＞45d药物流产成功率82.30%,无显著差异（X2=24.01,P＞0.05）。观察组孕囊直径＜23mm药物流产成功率明显高于对照组（X2=24.01,P＜0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产成功与年龄、停经时间、孕囊大小成正比关系,米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产提倡年龄小于35岁,停经时间小于45d,孕囊大小23mm是最安全有效的。     

妇血康冲剂减轻药流后出血的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕存在出血量多、出血时间较长等［１］问题。为此,我院采用中成药妇血康冲剂减少药流后阴道出血量,缩短出血持续时间,取得了较好的疗效。现报道如下。１资料与方法１１对象选择１９９６年９月～１９９７年４月随机选择流产者２４６例,无药物流产禁忌症,年龄１６～３０岁,经妇科检查,停经天数少于４９天,Ｂ超证实孕囊直径少于２．４ｃｍ。１２用药方法将２４６例流产者随机分为两组。观察组１４６例:口服米非司酮及米索前列醇加妇血康冲剂,米非司酮２５ｍｇ,每天清晨起床及晚上临睡前各服一片,连服３天,第四天清…     

米非司酮伍米索前列醇抗早孕后阴道出血56例分析

1993年7月～1996年12月共收治米非司酮伍米索前列醇流产后(以下简称药物流产)阴道出血患者56例,现分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 56例患者年龄18～44岁,其中初孕8例,孕次1次以上者48例。服药前停经天数35～50d,均为口服米非司酮150 mg,米索前列醉600 ug,其中12例在本院服药,44例在他院服药。 1.2.胚囊排出时间 服米索前列醇后2～8 h排出孕     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

目的 评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性.方法 收治经妇科检查、妊娠试验、B超确诊为早孕的健康妇女200例,年龄20~38岁,停经天数均在49 d之内,平时月经正常.按1：1的比例随机分成治疗组和对照组.治疗组予米非司酮、米索前列醇,对照组予米非司酮进行治疗,观察两组流产情况、流产后出血情况（出血时间和出血量）.结果 治疗组患者完全流产95例,不完全流产5例,失败0例;对照组患者完全流产88例,不完全流产9例,失败3例,差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗组流产后出血时间较对照组有改善,二者差异具有统计学意义（P＜0.05）.流产后出血量差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 米非司酮配合米索前列醇能够提高流产率、缩短流产后出血时间、临床应用安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产者按停经天数分成三组,进行对比分析。结果 停经34～42天者完全流产率为99.13％,停经43～49天者完全流产率为92.90％,停经50～60天者完全流产率为88.36％。总完全流产率为95.71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则完全流产率越高。     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕80例效果分析

目的观察三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,探讨其可行性。方法将停经≤50天自愿要求药物流产者共160例随机分成两组,观察组80例,每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg,连服4天,第5天上午阴道放置米索前列醇600ug;对照组80例,每日早晚空腹口服米非司酮25mg,连服3天,第4天上午口服米索前列醇600ug。结果观察组完全流产率为92.5%,有效率为97.5%,效果确切。对照组完全流产率为95%,与观察组比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组较对照组流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快。结论三苯氧胺配伍阴道放置米索前列醇终止早孕效果确切,且流产中及流产后出血量少,出血天数缩短,月经恢复快,值得在临床推广应用。     

60例带环早孕药物流产临床分析

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于带环早孕药物流产的可能性。方法:观察组口服米非司酮2天共150 mg,第三天顿服米索前列醇600μg,对照组无环早孕120例,对照观察流产成功率及带环早孕药物流产出现子宫穿孔、宫颈裂伤及阴道流血情况。结果:观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与药物流产相比无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于带环早孕药物流产。     

加味生化汤治疗药物流产后阴道出血

近年来,米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女行药物流产,但流产后阴道出血时间长、出血量大,而中医药对此有较好的治疗作用[1]。我院于2001年3月-2006年9月在应用米非司酮和米索前列醇进行药物流产同时服用加味生化汤,有效地减少了药物流产后阴道出血,现报告如下:1资料与方法1.1资料本组病例50例,随机分为治疗组25例,自愿药物流产且B超检查确诊为宫内妊娠,无药物流产禁忌,既往月经规律,年龄20~35岁,妊娠时间35~49d。对照组25例,在停经时间、年龄、孕产史等方面与治疗组无统计学差异(P<0·05)。1.2治疗方法两组患者圴服用米非司酮和米索前列醇…     

米索前列醇对药物流产阴道出血的影响

目的　 为探讨米索前列醇对药物流产后阴道出血的影响。 方法　我们对宫内早孕 2 4 0例米非司酮配伍米索前列醇药物流产者 ,随机分为观察组和对照组 ,其中观察组加服一次米索前列醇 ,以减少阴道出血量和缩短出血时间 ,取得了良好效果。对象为宫内妊娠 4 9d以内健康妇女 ,停经史明确 ,B超检查孕囊直径≤30mm ,并自愿终止妊娠者。方法为分次服法 :第一日早晨 9时口服米非司酮 5 0mg ,8～ 12h后再服 2 5mg、第二日服法同第一日、第三日早晨空腹服米索前列醇 0 .6mg ;6～ 8h后观察组加服米索前列醇 0 .6mg一次止血 ,对照组用缩宫素 10U加止血敏 0 .5g肌肉注射。 结果　 观察组完全流产率达 97% ,出血量≤月经量占 6 5 % ,出血时间 9.1± 4 .2d ,与对照组相比均有显著差异。 结论　采用加服一次米索前列醇的方法 ,提高了流产的成功率 ,减少了出血量 ,缩短了出血时间、免除了患者需再刮宫的痛苦 ,实为一种安全、高效、方便的方法。     

米索前列醇不同用药方案对流产效果的影响

目的 探讨米索前列醇的不同用药方案对药物流产效果的影响.方法 将416例妊娠小于7周、常规服用米非司酮配伍米索前列醇流产不全的孕妇分为两组,对照组206例给予米非司酮25mg,每日2次,连服3天,于第4天服用米索前列醇600μg,观察组210例在对照组服药方法基础上继续给予米索前列醇0.4mg,每日1次,连用3天,观察用完药后2周两组完全流产的成功率、出血量及出血持续时间.结果 观察组和对照组完全流产例数分别为53例(96.4%)和2例(4.0%);仍为不全流产需要清宫的例数为2例(3.6%)和48例(96%)(P<0.01);两组出血量分别为13.2±3.3ml和33.5±4.1ml(P<0.01);出血持续的天数分别为7.2±3.1和12.6±4.0.结论 在常规应用米非司酮片配伍米索前列醇流产不全时,继续使用米索前列醇可提高流产率,缩短出血时间,减少失血量.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下. 1资料与方法 1.1药物米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产. 1.2对象1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～43岁,主诉停经35～63天,尿妊娠试验阳性,经B超检查确诊为正常宫内妊娠,自愿要求药物流产来我院就诊.其中孕4～7周2057例,孕7+1～9周354例.所有对象均排除心血管、血液、内分泌和肝肾疾患,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症.     

不同剂量米非司酮终止早孕临床疗效对比

目的 比较不同剂量米非司酮终止早孕的临床疗效.方法 将近年收治的符合药物终止早孕者随机分.为观察组和对照组各120例,观察组第1天给予米非司酮75 mg、第2天50 mg、第3天25 mg,服药2h后加服米索前列醇0.6 mg;对照组第1天30 mg、第2天20 mg、第3天10 mg,服药2h后加服米索前列醇0.6 mg.观察和记录两组用药后的相关数据并进行比较分析.结果 两组用药剂量不同、方法相同,完全流产率观察组为91.7％,对照组为90.8％,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组不良反应率明显高于对照组(P＜0.05).结论 不论米非司酮剂量大小,只要配合使用米索前列醇都具有较好的抗早孕作用,米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产已成为一种安全、有效的终止早孕的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用及护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产患者中的应用效果。方法将80例稽留流产患者随机分为观察组和对比组。对比组采用常规治疗原则,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较两组患者药物流产的疗效、住院天数及满意度。结果使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者完全流产率高、住院天数少、患者满意度提高。药物流产替代手术终止妊娠,减轻患者痛苦,患者满意度提高。     

米非司酮及米索前列醇的两种配伍方式对减少药物流产出血的观察

目的观察米非司酮及米索前列醇的不同配伍方式,对药物流产的出血时间及出血量的影响。方法将48例早孕49天内的妇女分成2组,观察组于孕囊排出后加服米非司酮50m g,次日再加服米索前列醇600μg;对照组不加服任何药物,以观察流产后的出血情况。结果出血时间,观察组少于10天为67%、少于15天为92%、少于20天为96%;对照组分别为23%、36%、67%。出血量,实验组多于月经量为21%、等于月经量为46%、少于月经量的为33%;对照组分别为45%、45%、67%。结论药物流产胚囊排出后加服50m g米非司酮,次日加服600μg米索前列醇,可缩短阴道出血时间、减少出血量。     

早期妊娠药物流产355例临床观察分析

目的 探讨影响药物流产效果的有关因素.方法 选取355例停经70天内早孕妇女要求口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察,并对其停经天数、年龄进行分析.结果 安全流产297例(83.66％),不完全流产47例(13.24％),流产失败11例(3.09％).结论 口服药物流产效果与早孕妇女的年龄无关,与停经天数有关.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1 048例的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产按停经天数分成3组,进行对比分析。结果 停经34－42d完全流产率99．13％,停经43－49d完全流产率92．90％,停经50－60d完全流产率88．36％。总完全流产率95．71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则安全流产率越高。     

416例药物流产分析

近年来,药物流产已被临床广泛应用,本所妇产科门诊用米非司酮配伍米索前列醇加催产素行药物流产,取得了较好的疗效,现分析如下:1 资料与方法1．1 一般资料:收集1997年元月~1998年10月我所药物流产416例,年龄最小16岁,最大44岁,未婚302例,经产妇114例。经门诊检查停经34天~83天,尿HCG阳性,自愿要求药物终止妊娠的健康妇女。妊娠≤49天310例,＞50天≤83天106     

米非司酮合并米索前列醇终止10——14周妊娠的临床观察

<正> 自80年代后期,我国广泛开展了应用米非司酮合并米索前列醇终止49天以下的妊娠,完全流产率为85～96％。但对口服给药终止10——14周的妊娠资料报道较少。本文对162例妊娠10——14周的妇女进行口服米非司酮合并米索前列醇终止妊娠进行临床观察,现报道如下: 资料与方法 1.一般资料 妊娠10——14周的健康妇女162例,自愿要求药物终止妊娠,无服药禁忌症者,随机分为两组:A组89例,B组73例。两组病例的年龄、停经天数和孕产次、既往生育情况、身高、体重、子宫大小、胚囊经线(直径)等均相仿,具有可比性。     

妇炎净胶囊配伍药物流产100例临床观察

目的观察妇炎净胶囊对药物流产的影响。方法自愿要求药物流产的早孕妇女治疗组100例，对照组100例。治疗组常规服用米非司酮＋米索前列醇的同时加服妇炎净胶囊直到孕囊排出后继续服用7～8天；对照组单纯服用米非司酮＋米索前列醇直到孕囊排出后常规服用子宫收缩止血药物7～8天。结果两组在孕囊排出时间上无明显差异；阴道出血量、出血持续时间以及清宫率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论妇炎净胶囊可以减少药物流产后阴道出血量，缩短出血时间，降低清宫率。     

米非司酮致不全流产18例分析

米非司酮配伍米索前列醇对停经６０天以内要求流产者行药物流产，疗效满意。但也偶有因药物流产不全致阴道多量出血的情况。１９９７年１～１２月，我院因米非司酮加米索前列醇药物流产失败，致不全流产阴道出血住院治疗１８例，现分析如下。１一般资料本组１８例中，年龄...