正丁基硫代磷酰三胺的连续萃取工艺研究

采用单级D20环隙式离心萃取器,用水做萃取剂,对正丁基硫代磷酰三胺合成过程中的胺化液进行连续萃取实验。流速比(反应液:水)1～7:1,总流量50～110mL/min萃取器转速1500～5000r/min,环隙为5.5mm;调整条件后,盐的单级萃取率高达97%。     

三辛胺萃取马来酸(Ⅱ) 模型拟合

为进一步研究三辛胺 (TOA)萃取马来酸的机理 ,深入分析溶质在萃取平衡中的行为 ,在本文 (Ⅰ )报研究的基础上提出萃取平衡存在 4种溶解过程 ,即稀释剂的物理溶解、萃取剂TOA对溶质的氢键作用、萃取剂TOA对溶质的离子对成盐作用、萃合物对溶质的物理溶解 ,在此基础上提出了考虑 4种溶解过程的萃取平衡模型 ,根据实验结果拟合了模型参数 ,模型拟合精度是满意的 .结果表明 ,氯仿为稀释剂时 ,体系对马来酸的物理溶解与其简单的加和性比较具有负偏差 ;MIBK体系为正偏差 ;而正辛醇体系基本符合简单加合性     

抗结剂在正丁基硫代磷酰三胺(NBPT)中的应用

阐述了脲酶抑制剂正丁基硫代磷酰三胺(NBPT)易结块的现象,可添加抗结剂来抑制其结块。通过实验对抗结剂的种类、用量和效果进行了筛选,并对添加后正丁基硫代磷酰三胺进行了白度测试。     

双(三甲基硅基)二亚胺的合成研究

以双(三甲基硅基)氨基锂为起始原料,分别与氯化亚砜、三溴化磷反应,合成了双(三甲基硅基)硫二亚胺和双(三甲基)硅胺基-三甲基硅亚氨基磷,然后通过两者间的硫原子迁移反应,合成了标题化合物.通过梯度温度下的减压冷凝,实现了目标化合物的分离和纯化,并采用核磁共振、紫外-可见吸收光谱进行了结构表征,根据最大吸收波长计算得其跃迁能为2.53 ×10-19J.     

钨萃取剂三辛胺的合成研究

钨是我国特产,我国钨矿储藏量居世界首位,因此钨萃取剂的开发研究,极为重要。由于溶剂萃取在湿法冶金工业中的优点日益明显,具有萃取金属回收率高、工序少、设备简单,并可连续运转等优点,应用日益广泛。在钨生产工艺的发展中,采用高效萃取剂的工艺受到国内外极大重视。预计在1990年,溶剂萃取法将成为生产钨的主要方法。目前应用的钨萃取剂有辛基苯胺,叔胺类和磷酸三丁     

二烷基取代亚砜萃取钯(Ⅱ)的配位取代反应

采用恒界面池搅拌法测定了正辛基 -对叔丁基苯基亚砜萃取钯 (Ⅱ )的萃取反应速率常数 (kf)。用半经验ZINDO/ 1方法对 4种二取代亚砜类萃取剂及其钯 (Ⅱ )配合物进行量子化学计算 ,初步探讨了亚砜类萃取剂结构对其萃取性能的影响。     

三烷基胺反应萃取烟酸的研究(英文)

The distributions of nicotinic acid (NA) between water and trialkylamine (N235) dissolved in n-octanol was studied. The complexes of N235 and NA were investigated by Fourier transformation infrared spectrometry to deduce the reaction mechanism. It was found that N235/n-octanol was an efficient extractant for extracting nicotinic acid. The favorable operation conditions were equilibrium aqueous pH 4.2 to 5.5 and initial N235 concentration<0.42 mol·L-1 . The reaction processes included the reaction between neutral N235 and neutral NA and the reaction between protonated N235 and anionic NA. Based on the mass action law and some assumptions, an expression for distribution coefficient D was proposed. The apparent extraction equilibrium constants were calculated by fitting the experimental data and the results were satisfactory.     

三甘酰双二苄胺(钠离子选择性膜电极活性物质)的合成

冠醚对金属离子具有高选择性的络合活性,近十余年来发展很快。但是,冠醚也有其弱点:合成困难,产率低,价格昂贵。Simon和Vogtle等在本世纪七十年代又发掘了开链冠醚:(醚型开链冠醚)和(酰胺型开链冠醚)等。开链冠醚除具有选择性络合金属离子的特点之外,还具有易于合成、结构富于变化等优点。酰胺型开链冠醚现已有数种可作为离子选择性膜电极的活性物质。开链冠醚三甘酰双二苄胺是钠离子选择性PVC膜电极的活性物质,其合成方法文献中未见有具体记载。据报导,三甘酰双二苄胺的类似物三甘酰双二苯胺是在大过量吡啶存在下用Einhorn酰化反应制得的。但我们在重     

三辛胺萃取一元羧酸的平衡规律(Ⅱ)表观萃取平衡常数与规律表征

在本文（Ⅰ）报关于三辛胺（TOA）萃取甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、乙醇酸、乙醛酸、乳酸等11种羧酸萃取平衡特性的研究基础上,采用质量作用定律分析方法建立了TOA对一元羧酸的萃取平衡模型,拟合了模型参数——表观反应萃取平衡常数K₁₁,并获得了满意的拟合精度;提出了影响TOA萃取一元羧酸平衡的3个因素：溶质的亲油性lgP、溶质的酸性pK_a、TOA的表观碱度pK_a,B,并确定了K₁₁与这3参数的关系,经拟合实验测定的114个K₁₁,获得了一元羧酸K₁₁的关联式.为一元羧酸分离工艺中萃取剂的选择提供了指导.     

N-(取代基)马来酰亚胺的合成及应用研究进展

详细地阐述了标题化合物的合成及应用研究进展,最终得出结论:共沸合成方法为可实现工业化的有效方法.     

正丁基硫代磷酰三胺的绿色合成工艺研究

采用改进的"一锅法"合成N-正丁基硫代磷酰三胺(NBPT),以三氯硫磷为原料,与正丁胺进行亲核取代反应合成中间体正丁基硫代磷酰二氯,再通氨气进行氨解反应合成正丁基硫代磷酰三胺。实验优化了反应温度和配料比,产品纯度98.2%,总收率78.1%。该工艺简便、生产成本低、收率高且适合工业化生产。     

新型偕胺肟基螯合树脂对Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)吸附性能研究

用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)将丙烯腈(AN)接枝到氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-CH2Cl)表面,再由羟胺和腈基的胺肟转换反应得到偕胺肟基螯合树脂(PAO-g-PS)。采用红外和扫描电镜对树脂进行了表征,并研究了树脂对Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的吸附性能。结果表明,树脂对Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)吸附容量分别达到1.58、1.01mmol/g,经过10次吸附-解吸循环试验,树脂的吸附容量无显著变化,表明树脂具有优异的吸附性能以及良好的重复使用性。     

偕胺肟基Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物纤维的抗菌性能研究

偕胺肟基聚丙烯腈纤维(AOCF)分别与Cu2+和Hg2+通过配位反应,得到AOCF-Cu(Ⅱ)、AOCF-Hg(Ⅱ)配合物纤维,研究了这两种纤维对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等4种微生物的抗菌性能。实验表明:配合物纤维中金属离子含量越高,作用时间越长,灭菌效果越好;金属配合物纤维对4种菌的杀灭有选择性;AOCF-Hg(Ⅱ)的抗菌能力强于AOCF-Cu(Ⅱ)。     

不同取代基对喹啉铂(Ⅱ)配合物发光材料光量子效率的影响

以2,4-二苯基喹啉及其衍生物为芳香配体,选用乙酰丙酮为辅助配体,合成铂(Ⅱ)配合物发光材料。通过改变喹啉基团上取代基团的种类,特别是引入树枝状的叔丁基咔唑结构,增加了空间位阻,合理调控了分子间距离,抑制了分子间相互作用,最终提高了铂(Ⅱ)配合物的光量子效率,使发光量子效率提高至0.15。     

三正辛胺－煤油支撑液膜萃取Cd(Ⅱ)的研究

本文研究了Ｃｄ（Ⅱ）在三正辛胺－ 煤油支撑液膜体系中影响Ｃｄ（Ⅱ）迁移的各种因素,并测定了有关条件下Ｃｄ（Ⅱ）跨越膜的渗透系数Ｐ。结果表明,膜相载体三正辛胺浓度适度增加,Ｃｄ（Ⅱ）迁移的渗透系数Ｐ增加。三正辛胺浓度增至０．８ｍ ｏｌ／Ｌ时,Ｐ值下降。搅拌转速、料液中Ｈ＋ 浓度和Ｃｄ（Ⅱ）浓度、温度均影响Ｃｄ（Ⅱ）的迁移。反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,煤油比四氧化碳更适宜作膜溶剂。三正辛胺－ 煤油支撑液膜体系能快速地迁移Ｃｄ（Ⅱ）。     

三辛胺萃取一元羧酸的平衡规律(Ⅰ)萃取平衡特性

以三辛胺（TOA）为反应萃取剂,正辛醇、甲基异丁基酮（MiBK）、正己烷、四氯化碳和氯仿为稀释剂,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、乙醇酸、乙醛酸、乳酸为被萃溶质,开展了萃取平衡特性的实验研究.结果表明,羧酸的亲油性和酸性是影响TOA萃取羧酸的关键参数.萃取平衡条件下,羧酸的酸性差别较小时,TOA的负载率主要取决于羧酸的亲油性lgP,且lgP越大,TOA负载率越高;羧酸的酸性差别较大时,TOA的负载率主要与羧酸的酸性pK_a有关,且pK_a越小,TOA负载率越高.稀释剂种类、TOA浓度对TOA的表观碱度和TOA的负载率有影响,TOA负载率Z＜1时,稀释剂对羧酸萃取平衡的促进作用为正辛醇≥氯仿＞MiBK＞四氯化碳 ≥ 正己烷,且TOA的负载率随TOA浓度的增大而减小.TOA的表观碱度是定量表现萃取剂在萃取分离环境中性质的重要参数.     

涂料催干剂羧酸稀土络合物的合成(Ⅱ)——叔碳酸轻稀土络合物合成及其在涂料中的应用

一、前言我们曾在环烷酸稀土络合物的合成方面进行过一系列工作,虽然它具有易合成、贮存稳定、催干性能尚好等特点,但是颜色还较深(3～10~＃色)。随着人民生活水平的不断提高,要求涂料浅色化,并且颜色要绚丽多彩,自然涂料催干剂颜色应更浅;再者,为了稀土的开发应用及发挥我国稀土资源优势,上述两点是我们开展这一工作的主要着眼点。     

N-硝基取代酰替三氯苯胺的合成、性质和生物活性的研究

采用取代的苯氧乙酰氯和N-硝基三氯苯胶合成了七个酰胺化合物,用元素分析、IR、~1HNMR对结构进行了表征。进行了除草、植调、杀虫和杀菌活性室内初筛试验,初步研究了其构效关系。     

三辛胺萃取有机羧酸的机理(Ⅰ)──三辛胺-醋酸体系

采用Fourier红外光谱法测定了三辛胺-醋酸体系中不同结构萃合物的组成比,讨论了不同萃合物的组成比随萃取剂成分（络合剂浓度、稀释剂种类）的变化趋势．对离子对萃合物的百分率与络合萃取平衡分配系数D间相互关系的研究表明,离子对萃合物的比例越大,络合萃取相平衡分配系数也越大．     

新型阻燃剂——双-三溴苯氧(基)乙烷

双-三溴苯氧(基)乙烷,国内迄今未见有研制报导。该阻燃剂浙江省化工研究所已于1983年4月研制成功,并于同年7月在300立升釜中提供出大样。同年12月在黄岩化工三厂投入试产。双-三溴苯氧(基)乙烷是一种白色结晶粉末,具有很好的热稳定性,主要用于ABS,聚酯、不饱和聚酯,高抗冲聚苯烯、聚碳酸酯、聚砜,乙丙橡胶、环氧树脂乙等热塑及热固性塑料阻燃。添加双-三溴苯氧(基)乙烷后,对高聚物的化学性能及物理机械性能不降低或很少降低。它还具有十溴联苯醚,四溴双酚A.