聚酯流变性能的研究

使用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１０型毛细管流变仪在２７０～２９５℃和切变速率为６０～１．８×１０５秒－１条件下，测定４种进口牌号ＰＥＴ树脂和上海石化总厂涤纶一厂ＰＥＴ树脂的流变性能．ＰＥＴ树脂在２７０～２９５℃的粘流活化能为４１．９～５８．７ｋＪ／ｍｏｌ，研究了不同牌号ＰＥＴ的熔体粘度与重均分子量的关系，还研究了阳离子染料可染改性聚酯（ＣＤＰＥＴ）的流变性能，探明了ＣＤＰＥＴ中第三单体──ＳＰＰＭ和ＤＥＧ含量对ＣＤＰＥＴ流变性能的影响．为确定上述ＰＥＴ树脂的纺丝工艺条件提供必要的流变性能数据．     

几种聚乙烯树脂流变性能的研究

利用ＨＡＡＫＥ ＲＨＥＯＣＯＲＯ ９０转矩流变仪对三种ＬＬＤＦＥ（ＤＦＤＡ７０４２、ＤＦＤＡ７０４７、ＤＦＤＡ７０６８），两种ＨＤＰＥ（ＤＧＤＡ６０９８、ＧＦ７７５０）及两种ＬＤＰＥ（２Ｆ２Ｂ、１Ｉ２Ａ），进行了流变性能测试，得到其流变曲线，对比分析了挤出压力不稳定性和熔体破裂情况，为这几种聚乙烯树脂的适用性提供了基础数据。     

一种接枝LLDPE共混料的配制

这种共混料是由密度０．９３５ｇ／ｃｍ＾３以上，ＭＦＲ〉０．０１ｇ／１０ｍｉｎ的ＨＤＰＥ５～７５ｗｔ％；短链分枝５～３０个／主链碳１０００个，密度０．９１０～０．９３５ｇ／ｃｍ＾３，ＭＦＲ０．２～４０ｇ／１０ｍｉｎ，Ｔｍｐ１１５～１３０℃的ＬＬＤＰＥ５～６０ｗｔ％，在用如上述ＬＬＤＰＥ、１００ｗｔ％中，在自由基引发剂０．００５～１．０ｗｔ％的存在下，用不饱和羧酸及其衍生物的合计量０．０１～５ｗｔ％接     

用DSC研究环氧树脂／二酰肼粘料体系的固化过程

利用差示扫描量热法（ＤＳＣ）研究了环氧树脂（ＥＰ）／癸二酸二酰肼（ＳＤＨ）粘料体系中固化剂含量和促进剂含量对固化反应和粘料体系热性能的影响，确定了固化工艺温度有固化反应动力学参数。结果表明：当ＥＰ／ＳＤＨ的摩尔比为１：１／５，促进剂含量为０．４％时，固化产物的耐热性较好，该体系的固化反应表观活化能（Ｅ）为９１．９０ＫＪ／ｍｏｌ，反应级数（ｎ）为０．９５，频率因子（ＩｎＡ）为２２．０９Ｓｅｃ＾－１。     

苯乙烯- 丙烯酸丁酯- 丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸酯的交联

当混合溶剂乙酸丁酯／二甲苯质量比为１∶１,过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为１％,苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）＋丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）（质量比）为６２∶３８,反应温度为１３３℃时,可获得转化率为９５．３％、［η］为０．１６ｄＬ／ｇ的Ｓｔ－ＢＡ－ＨＥＡ共聚物。该共聚物（ＨＥＡ的结合量为２％～４％）在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）或聚醚型二异氰酸酯（ＰＥＤＩ）,当—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比为１．２～１．５∶１,二丁基二月桂酸锡用量为０．３％～１．０％时,可于室温下交联,交联度为５８．３％～５９．１％     

立构嵌段聚丁二烯的研制 Ⅴ．立构三嵌段聚丁二烯的合成及动力学行为

以α－甲基萘锂（α－ＭＮＬｉ）为引发剂、二哌啶乙烷（ＤＰＥ）为调节剂、环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系，研究了ＤＰＥ／α－ＭＮｌｉ、聚合温度与聚合物１，２－结构含量关系，合成出１，２一结构近１００％的１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）和１，２－１，４－１，２－ＰＢ。反应动力学研究表明：１，４－ＰＢ与１，２－ＰＢ中单体浓度与反应速率呈一级方程关系；４０℃时，生成１，４－ＰＢ的反应动力学方程式为－ｄ［Ｍ］／ｄｔ＝０．２８［Ｃ］￣０．５［Ｍ］；ＤＰＥ用量增大，表观增长反应过度常数Ｋ＿ｐ￣η减小；求得不同条件下的表观增长活化能。     

低密度聚乙烯二步法模压发泡的研究

本文介绍采用二步法模压发泡工艺制造密度较小的ＬＤＰＥ泡沫塑料。其工艺过程为先用模压法压制成预发泡型坯，然后趁热将此型坯放入烘箱中进行二次发泡，即得泡材。通过对交联—发泡体系的研究发现，合理地控制预发泡型坯的交联度和发泡剂的分解速率是二步法模压发泡工艺的关键，必须使ＬＤＰＥ的交联速率与ＡＣ的分解速率相匹配。该泡沫塑料的基本配方（质量）为：ＬＤＰＥ１００、ＡＣ２０、ＺｎＯ０．５、ＺｎＳｔ１．０、ＤＣＰ１．０、ＴＡＩＣ１．０。最佳成型工艺条件为：模压温度１５０℃，时间１０ｍｉｎ，烘箱温度１９０℃，时间１．５ｍｉｎ。所制泡材的性能：密度０．０４ｇ／ｃｍ３，邵氏Ｃ硬度３９，拉伸强度０．３８ＭＰａ，断裂伸长率１５７％。     

TPVO热塑性弹性体流变性能的研究

ＴＰＶＯ热塑性弹性体流变性能的研究张祥福，张隐西，华清，朱玉堂（上海交通大学高分子材料研究所上海２００２４０）１前言我们已经报导了ＴＰＶＯ热塑性弹性体的阻燃性能的研究［１］。本文主要研究该材料的流变性能。２实验部分２．１主要原材料ＥＰＤＭ／ＰＰ热塑性...     

双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂的制备

通过加成水解法制得了双环戊二烯（ＤＣＰＤ）改性不饱和聚酯树脂（ＵＰＲ），并介绍了其产品性能，讨论了各种影响因素，得出主要工艺条件：加成温度６０－１４０℃，ｎ（ＤＣＰＤ）：ｎ（总酸）为０．５－１．０：１（ｍｏｌ：ｍｏｌ）。树脂收率达９２－９４％。     

日本1993年合纤产量和出口状况

日本１９９３年合纤产量和出口状况１９９３年日本化纤总量降低５％，为１７５万ｔ，其中ＰＡ长丝２２．５２万ｔ（－１０．４％），短纤维１．４４万ｔ（－９．２％）；ＰＥＴ长丝４２．３８万ｔ（－５．０％），短纤维２９．２５万ｔ（－４．２％）；ＰＡＮ长丝０．３８...     

含氟活性稀释剂对环氧树脂流变性能的影响

为解决环氧树脂的高粘度给成型带来的困难,用NXS-11A型旋转粘度计研究了含氟活性稀释剂对环氧树脂体系的流变性能的影响。研究结果表明,含氟活性稀释剂/环氧树脂体系在常温(35℃)时为牛顿型流体;常温下,环氧树脂体系粘度随含氟活性稀释剂添加量的增加下降显著,当氟活性稀释剂添加6%时,其粘度约可下降50%;但温度较高时,粘度随含氟活性稀释剂添加量的增加下降缓慢。随着含氟活性稀释剂的增加,环氧树脂体系的流动活化能明显下降。     

低游离醛脲醛树脂的合成

采用强酸催化脲醛反应中低温合成工艺 ,在保证UF强度的前提下 ,通过分批加入尿素 ,控制甲醛与尿素的低物质的量比 (1 4∶1) ,合成了低游离醛 (<0 3% )脲醛树脂     

Development of electrically conductive and anisotropic gel-coat systems using CNTs

Electrical conductivity of an unsaturated thermoset polyester based gel-coat system containing 0.05 wt.% of carbon nanotubes (CNTs) was investigated. The CNTs used were synthesized by chemical vapor deposition method by methane decomposition and Raman characterization showed that they were mostly single walled and high quality. To disperse CNTs in the gel-coat resin, 3-roll milling technique was used. It was found that as the CNTs are added to gel-coat system, resistivity value decreases significantly while neat gel-coat showed a high resistivity. By the application of an AC electrical field during curing process, it was attempted to align CNTs in the gel-coat resin and an electrically anisotropic polymer was obtained.     

3D打印用聚苯胺/双酚A型环氧丙烯酸树脂的制备与性能研究

通过共混制备了十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺/双酚A型环氧丙烯酸光敏树脂(DBSA-PANI/BAEA),再通过数字光处理(DLP)技术实现了3D打印。研究了掺杂态聚苯胺对光敏树脂的黏度、固化凝胶率、力学强度和体积电阻率的影响,并通过扫描电镜(SEM)对树脂的冲击断面形貌进行了观察。结果表明,随着掺杂态聚苯胺的增加,树脂的冲击强度明显增加,树脂的电性能也有一定程度的提高,但是树脂的拉伸强度出现了下降。当掺杂态聚苯胺的添加量超过0. 2%时,电镜照片中的片层结构数目逐渐增多,树脂的韧性获得相应的提高。当添加量达到0. 4%时,树脂的固化凝胶率仅为75. 5%;若继续添加掺杂态聚苯胺,树脂将难以打印。     

热分析法研究含SiO_2、金刚砂填充物的光固化材料

该文对以金刚砂为磨料、SiO2为填充物、光固化树脂为结合剂的超薄砂轮光固化材料进行了DSC、TG分析。结果表明,SiO2的使用会影响固化材料的玻璃化温度,当SiO2质量分数由0增加到10%时,材料的玻璃化温度由43 86℃增加到45 92℃,热失重率由93%增加到98%;金刚砂的加入使材料的耐热性能有所下降,与纯树脂的固化材料相比,在同一温度下,热失重率都将增加1%～2%;金刚砂及SiO2的加入使得光固化树脂对紫外光的透过率下降,为了使材料固化完全,减少热失重率,固化时可采用光固化与热固化相结合的方法。     

异氰酸酯改性环氧丙烯酸酯的合成及其光固化动力学的研究

采用两步法合成了可紫外光固化的异氰酸酯改性的环氧丙烯酸酯树脂,并利用元素分析、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对此树脂的结构进行了表征。对树脂及其固化后涂膜的性能测试表明,合成的树脂具有较低的黏度,为4500mPa-s/60℃,固化膜柔韧性能优,低于3mm。采用红外光谱法对此改性树脂的光固化动力学行为进行了分析,结果表明:光引发剂Irgacure1000作为Darocur1173和Irgacure184以质量比1:1构成的复合型光引发剂,比单一的光引发剂具有更优异的引发效果;随着光引发剂Irgacure1000用量的增加,树脂体系光固化反应的聚合速率和树脂中双键的最终转化率都明显增加,但当其用量超过树脂质量的3%时,光固化反应速率和双键的最终转化率又趋于下降;活性单体对树脂光固化行为的影响为:单体的官能度越低、活性单体的用量越大,越有利于树脂的光固化,固化速率和双键的最终转化率都明显提高;此外,增大入射光的光照射强度也有利于树脂的光固化。     

碳纳米管-膨胀石墨/环氧树脂复合材料的导热性能

在环氧树脂中添加多壁碳纳米管和膨胀石墨作为填料,以提高环氧树脂的导热性能. 结果表明,添加0.5wt%多壁碳纳米管时,环氧树脂的最佳导热系数为0.3448 W/(m?K),比不添加时提高30%;添加0.75wt%羧基改性多壁碳纳米管时,环氧树脂的最佳导热系数为0.3813 W/(m?K),比添不加时提高40%;同时添加多壁碳纳米管和膨胀石墨后,环氧树脂导热系数可进一步提高到0.4039 W/(m?K),表明在环氧树脂中添加混合填料,二者可在环氧树脂中形成有效的导热网络,能进一步提高聚合物的导热性能.     

丙烯酸抗菌涂料的研制

以具有抗菌性的功能单体丙烯酰氧乙基二甲基乙基溴化铵(PEDAB)与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯及丙烯酸丁酯自由基聚合,合成了丙烯酸树脂。以此树脂配制涂料,并进行抗菌性检测。实验结果表明:合成树脂的最佳工艺条件为:在100℃以正丁醇为溶剂、引发剂(BPO)的用量为1%。抗菌性检测结果表明在合成树脂过程中功能单体的用量为8%,涂膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及黑曲霉的抗菌率均达到99%。     

PVC热稳定剂三(月桂酸巯基乙酯)锑的合成

研究合成了一种新型聚氯乙烯（ＰＶＣ）热稳定剂－三（月桂酸巯基乙酯）锑,实验结果表明：当反应物月桂酸与三（２－羧基乙硫醇）锑的用量比为１．１：１．０时,以钛酸丁酯作催化剂,二甲苯为带水剂,加热反应回汉４ｈ,得到了三（月桂酸巯基乙酯）锑的产率为７８．８％;并用热老化的方法测试了其对ＰＶＣ的热稳定性,当三（月桂酸巯基乙酯）锑的添加量为２ｐｈｒ时,ＰＶＣ树脂的热稳定时间为２０ｍｉｎ（２００℃）。     

Synthesis of 3,13-diglycidyloxypropyloctaphenyl double-decker polyhedral oligomeric silsesquioxane and the thermal reaction properties with thermosetting phenol-formaldehyde resin

3,13-Diglycidyloxypropyloctaphenyl double-decker silsesquioxane (EP-DDSQ) was synthesized by process of alkaline hydrolysis condensation of phenyltrimethoxysilane and corner capping reaction of methyldichlorosilane, followed by hydrosilylation with allyl glycidyl ether, and the resultant structure was confirmed by fourier transform infrared spectrometer (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR), respectively. The thermosetting phenol-formaldehyde (PF) resin was then modified by EP-DDSQ, and the reactivity of PF resin with EP-DDSQ and thermal pyrolysis of modified cured resin were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The surface morphologies of modified resins at high temperature were characterized with field emission scanning electron microscope (FESEM), and chemical structure of modified resins was analyzed through X-ray photoelectron spectrometer (XPS). The results showed that the appropriate addition of EP-DDSQ did not affect the curing temperature of the PF resin itself, but could improve the heat resistance of the system. When the amount of EP-DDSQ added was 10%, the initial degradation temperature of PF resin was increased by 49.31°C, and when the amount of EP-DDSQ added was 16%, the char yield of which was reached up to 61.39%, compared with that of pure PF resin (TGA_1,000°C of 57.62%) at Ar atmosphere. More importantly, the modified resin formed a regular and dense layer of SiC and SiO_x ceramic on the surface after ablation in the muffle furnace at 800°C air atmosphere, which is very important for ablative resistant materials.