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研究了醋酸乙烯/乙烯/丙烯酸酯多元共聚乳液的合成.在高压反应釜中采用间歇聚合工艺进行乳液聚合,使用聚乙烯醇作为主要保护胶体,采用非离子和阴离子复合乳化剂以及氧化-还原引发体系,通过引入丙烯酸酯类软单体,实现醋酸乙烯/乙烯/丙烯酸酯多元共聚,生产出低温柔性好、对非极性材料(例如BOPP)具有优异粘接性能的新型多元改性共聚VAE乳液.用于防水涂料和包装行业,效果优良. 相似文献
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介绍醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯多元共聚乳液的研究情况。在高压反应釜中采用间歇聚合工艺进行乳液聚合,使用聚乙烯醇作为主要保护胶体,并配合适宜的非离子和阴离子乳化剂,采用氧化-还原引发体系,通过引入丙烯酸酯类软单体,实现乙烯-醋酸乙烯-丙烯酸酯多元共聚,生产出低温柔性好、对非极性材料(例如BOPP)具有优异粘接强度的新型醋酸乙烯-乙烯乳液。用于防水涂料和包装行业,效果优良。 相似文献
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讨论了由苯乙烯(St)、环氧树脂(WSR6101)、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)单体改性制得的丙烯酸酯乳液对玻璃纤维网布的强度保留率的影响,并通过FT-IR、光学显微镜等观测方式对树脂膜和玻璃纤维网布进行表面分析,表明在80℃的5%NaOH水溶液的作用下,树脂涂层发生了物理化学变化,同时碱液能够穿透树脂涂层并直接侵蚀玻璃纤维基体,导致粘接性能下降,从而降低了网布的机械强度。 相似文献
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采用乳液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)为单体,制备了可直接用于药物包衣的胃溶型丙烯酸树脂乳液。结果表明,当温度为65℃,单体摩尔比为1∶1,引发剂和乳化剂用量分别为0.6%和0.3%,采用单体连续滴加法时,可制得稳定的乳液,聚合物分子量为14.9万。在180℃以下,产品的失重率基本不随温度而变,而在180℃以上,失重率随温度升高而增加。聚合物膜在缓冲溶液中的失重率随pH的增加而减小,当pH为1.0和2.0时,膜几乎全部溶解,pH为3.0时,膜的失重率为65.0%,在pH为4.0时,失重率迅速降低到32.8%,到pH为7.0时,膜已基本不溶。 相似文献
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采用预乳化半连续种子乳液聚合工艺制备了用于喷胶棉黏合剂纯丙乳液.用单因素实验的方法,探讨了复合乳化剂用量、复合乳化剂配比、引发剂用量、交联剂用量、反应温度和反应时间等因素对该纯丙乳液性能的影响,并确定了最佳工艺条件.结果表明,软硬单体质量比为2.2∶1,乳化剂用量为3.5%,复合乳化剂配比为2∶3,引发剂用量为0.7%,交联剂用量为1.75%,反应温度为78~85℃,反应时间为150min,搅拌速率为250r/min时,得到的纯丙乳液耐水性和柔韧性能最佳. 相似文献
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采用半连续法制备了一种纸塑复合用丙烯酸酯乳液胶粘剂,讨论了乳化剂的用量、松香乳液的用量、交联剂的用量等因素对胶粘剂性能的影响。结果表明,当乳化剂的用量为4.5%、松香乳液用量为10%,胶粘剂的性能较好;另外,加入一定量的交联剂,可显著提高该胶粘剂的耐水性。 相似文献
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丙烯酸酯类涂料改性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
较全面地论述了丙烯酸酯系涂料改性的研究进展,主要介绍了丙烯酸酯与其它聚合物或单体共聚改性,与纳米粒子复合改性以及添加其它组分赋予其新性能的方法. 相似文献
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以丙烯酸、丙烯酸酯以及N-羟甲基丙烯酰胺为原料,OP-10和K12为复合乳化剂,用半连续乳液聚 合工艺合成了自增稠多元丙烯酸酯共聚乳液。研究了引发剂用量、乳化剂用量以及聚合温度等因素对丙烯酸 酯共聚乳液性能的影响。 相似文献
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以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、乙烯基三异丙氧基硅烷(A-173)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)为引发剂,合成了丙烯酸酯大分子乳化剂,再通过无皂乳液聚合法合成了聚丙烯酸酯无皂乳液,将其与颜料等混合制备了水性油墨。采用FTIR、DSC、TEM、SEM对聚合物的结构及性能进行了表征,考察了不同BPO用量对丙烯酸酯大分子乳化剂的影响,不同AA添加量对乳液及水性油墨的影响。结果表明:当BPO用量为单体总质量的4.18%时,丙烯酸酯大分子乳化剂具有最低表面张力40.43 mN/m;当AA添加量为单体总质量的1.00%时,聚丙烯酸酯无皂乳液具有合格的储存稳定性,乳胶膜拉伸强度可达5.00MPa,断裂伸长率为200%,玻璃化转变温度为18.5℃,所制备的水性油墨黏度为23.79 mPa·s,附着牢度90.75%,耐摩擦性4.5级。 相似文献