甲基环己烷一正庚烷一混合溶剂体系的相平衡及溶剂抽提性能

测定了甲基环己烷一正庚烷一混合溶剂（环丁砜／苯甲醇及环丁砜／Ｎ一甲基一吡咯烷酮）体系在（３５±０．１）和（４５±０．１）℃下的液液分层曲线及各体系的结线数据,并计算得到了混合溶剂的选择性、溶解度等数据．初步讨论了以上混合溶剂体系萃取分离甲基环己烷与正庚烷的基本性能．结果表明,同一温度下质量组成相同的环丁砜／苯甲醇混合溶剂体系的选择性、溶解度等均较环丁砜／Ｎ一甲基一吡咯烷酮混合溶剂体系为优．结合２５℃时的数据,考察了温度对这些溶剂体系的选择性、溶解度等的影响,表明升高温度能提高溶剂的溶解能力,而选择性则有所降低．     

混合溶剂抽提甲基环己烷的溶剂性能

采用浊点法测定了甲基环己烷-庚烷-单-溶剂（N-甲基-吡咯烷酮,NMP）或混合溶剂（N-甲基-吡咯烷酮＋环西砜、苯甲醇＋环丁砜）的三元或四元体系在（25±0．1）℃下的液液分层曲线．结合体系的物性（如折光指数或比重）测定了各体系的结线数据．由实验数据计算得到的选择性系数、溶解度和容量等数据,可以初步评价单一溶剂以及混合溶剂体系萃取分离烷烃与环烷烃的基本性能．研究发现单一纯溶剂的选择性系数较小,但与环丁砜组成混合溶剂体系能在一定范围内提高选择性系数．苯甲醇与环丁砜混合溶剂体系的选择性系数、溶解度和容量优于相同质量组成的N-甲基-吡咯烷酮与环丁砜混合溶剂体系．     

环己烷-正庚烷-N,N-二甲基甲酰胺体系液液相平衡测定与关联

采用平衡釜法测定了三元体系(环己烷+正庚烷+N,N-二甲基甲酰胺)在常压不同温度(30,40,50℃)下的液液相平衡数据。实验数据用Bachaman及Othmer-Tobias进行可靠性关联,关联结果表明数据的可靠性较好,根据实验结果绘制了三元相图。对不同温度下的液液平衡实验数据,分别用NRTL和UNIQUAC活度系数方程进行了关联,求得方程的二元交互作用系数,关联结果表明NRTL和UNIQUAC方程对该体系适用较好。由实验数据计算得到衡量N,N-二甲基甲酰胺抽提性能的参数(分配系数、分离因子、选择性系数)。     

二氧化碳-环己烷-正庚烷体系高压汽液平衡数据测定

安装和调试了日本AKICO公司制造的高压汽—液平衡(VLE)装置。其测温误差为±0.05K,测压误差为±5kPa。实测的二氧化碳—正戊烷、二氧化碳—正庚烷VLE数据与文献值具有良好的一致性。用本装置测定了二氧化碳—环己烷在323.2K和343.4K的等温二元VLE数据和二氧化碳—环己烷—正庚烷三元系在343K下的VLE数据。压力达12MPa。     

溶剂抽提偏三甲苯-正辛烷三元体系液-液相平衡的对比分析

在70℃下采用浊点法分别测定了二甲亚砜、N-甲酰吗啉、四甘醇与偏三甲苯-正辛烷三元体系液-液相平衡数据,得到体系的液-液分层曲线和结点数据,并用液-液分层曲线和体系物性（折光指数、密度）相结合的方法对平衡数据进行了分析。结果表明：溶剂的溶解能力的次序为：N-甲酰吗啉＞二甲驱砜＞四甘醇;溶剂的选择性次序为：二甲亚砜＞四甘醇＞N-甲酰吗啉,三种溶剂中二甲亚砜同时具有较高的溶解能力和选择性,较适合萃取偏三甲苯-正辛烷的混合溶液。研究结果可以为溶剂抽提过程相平衡数据库提供基础数据,并为重芳烃抽提的溶剂选择提供参考。     

醇-水混合溶剂中水盐体系相平衡研究进展

水盐体系相平衡的研究是无机盐化工的理论基础,对于盐湖资源的开发和利用有着非常重要的意义。概述了甲醇-水、乙醇-水、多元醇-水混合溶剂体系中的相平衡研究,总结了各混合溶剂体系的特点和研究进展。     

萃取精馏分离苯-环己烷三元混合溶剂的效应

引言环己烷是一种性能较好的溶剂,可用来取代苯作脱油脂剂及脱漆剂等,因其一般通过苯催化加氢或汽油分馏来制备,在其产物中通常存在苯和环己烷的混合物,由于二者沸点相近,能形成最低共沸混合物,所以如何对苯和环己烷混合物系进行分离,许多研究人员对此进行了研究。     

高压氮气在正庚烷中溶解度的数学模型

采用R-K状态方程和正规溶液理论推导出高压氮气在正庚烷中的溶解度模型为lnX=lnP B1P B2P2 B3,并通过实验测定了其理论模型参数分别为:B1=-2.64 8.92×10-3T-5.06×10-6T2,B2=3.61×10-2 6.91×10-4T-2.18×10-6T2,B3=3.92-3.92×10-2T 5.20×10-5T2;在温度0~100℃与压力0~12 MPa范围内,经实验验证该模型计算值与实测数据平均相对偏差为-3.6%,因此该模型可以作为高压氮气在正庚烷中溶解度的适宜计算公式。     

对二甲苯与环己烷、正庚烷、正辛烷、环丁砜和N-甲基-2-吡咯烷酮和乙酸二元混合物在303．15K和323．15K的超额体积和黏度

Experimental data on density and viscosity at 303.15K and 323.15K are presented for the binary mixtures of p-xylene with cyclohexane, n-heptane, n-octane, sulfolane, N-methyl-2-pyrrolidone and acetic acid. From these data, the excess molar volume and deviations in viscosity have been calculated. The computed quantities have been fitted to the Redlich-Kister Equation to derive coefficients and estimate the standard error values. Results are discussed in terms of intermolecular interactions.     

甲基二乙醇胺-乙二醇-水混合溶剂中CO_2和H_2S的溶解度

采用自吸式搅拌鼓泡反应釜,系统测定了CO2和H2S在甲基二乙醇胺(MDEA)与乙二醇(EG)混合溶剂中的溶解度。研究表明,与MDEA质量分率30%的水溶液相比,CO2在非水MDEA混合溶剂中的溶解度下降幅度较大;而H2S在非水MDEA混合溶剂中的溶解度仅略有降低。在MDEA浓度一定的情况下,CO2和H2S的溶解度均随着混合溶剂中水含量的增加而升高,其中水含量变化对CO2溶解度的影响尤为显著。采用改进的Kent-Eisenberg简化模型,将气液平衡体系的非理想性归集于表观平衡常数K1和K2中。通过单一H2S-MDEA或CO2-MDEA体系的溶解度实验数据,由最小二乘法数据回归得出表观平衡常数K1和K2表达式,由模型计算得到的CO2和H2S酸气平衡分压平均偏差分别为4.59%和6.19%,与实验值符合较好。     

挥发性强电解质混合溶剂体系的汽液平衡研究

本文报导了101.3 kPa下HCL+H_2O+CH_3aOH体系汽液平衡的实测结果。在对H_2O+CH_3OH混合溶剂中HCI的电离情况进行研讨,并求得HCl在该混合溶剂中亨利常数的基础上,从二元体系的性质出发,用笔者扩展的Pitzer(1980年)模型预测了HCl+H_2O+CH_3OH体系的汽液平衡,得到与实测数据极为一致的结果。     

丙烯腈和丙烯酸甲酯在活性炭上的吸附平衡

研究了丙烯腈和丙烯酸甲酯在活性炭上的单组分和双组分吸附平衡。实验结果表明,丙烯腈和丙烯酸甲酯的纯组分吸附等温线为典型的Langmuir型。对双组分吸附平衡,用扩展的Langmuir(E-L)方程和理想吸附溶液理论(IAST)进行预测,并与实验结果进行比较。结果表明两种模型对总吸附量的预测都相当准确,但对丙烯腈吸附量的预测,E-L方程计算的平均相对误差达55．9％,而IAST只有9．4％;对丙烯酸甲酯吸附量的预测,E-L方程计算的平均误差为7．7％,IAST只有1．6％。IAST大大提高了预测精度。     

LiBr在丙酮与水的混合溶剂中溶解度的测定与关联

使用静态法常压下分别测定了LiBr在不同质量百分比的丙酮与水的混合溶剂(水的质量分数为10％ ～40％)中293.15 ～323.15 K范围内的溶解度,并利用LIFAC模型及其参数推算了活度系数及溶解度,计算值与试验值的总平均绝对偏差和总平均相对偏差百分比分别是0.054 0和0.731 3％.结果表明,LIFAC模型可以用来预测LiBr在丙酮与水的混合溶剂中的溶解度.     

电解质混合溶剂体系汽液平衡的推算

本文建立了由混合溶剂中电解质活度系数推算汽液平衡的数值计算方法。在电解质活度系数测定的盐浓度范围内,NaBr(1)-H_2O(2)-MeOH(3)和HCl(1)-H_2O(2)-MeOH(3)两体系在101.3 kPa下的汽液平衡计算结果与文献值平均绝对偏差分别为:汽相摩尔分率,平衡温度和,对前一体系还能正确地推测出交叉的盐效应规律。     

苯胺盐酸盐在乙醇-水体系中溶解度数据的测定和混合溶剂电解质模型

采用动态法测定了苯胺盐酸盐([HAE]Cl)在乙醇及乙醇-水溶液中288~348 K范围内的溶解度. 数据表明,苯胺盐酸盐在两个体系中的溶解度随温度升高而增大;当乙醇浓度大于30%(w)时,溶解度随乙醇浓度增大而迅速降低. 为研究苯胺盐酸盐在乙醇-水体系中的相平衡关系,用混合溶剂电解质NRTL模型对所测溶解度数据进行模拟计算,得到了[HAE]Cl与C6H5OH的相互作用能量参数,建立了[HAE]Cl-C6H5OH-H2O体系的混合溶剂电解质模型及其立体相图.     

BP网络预测H_2在煤液化油混合组分中的溶解度

为满足煤制油工业化过程中设计和操作需要,以H_2在神华煤液化油模型组分混合溶剂中实测溶解度为基础,考察利用人工神经网络法预测H_2在该系统中溶解度的能力。结果表明,神经网络的计算精度随着循环次数的增加而提高;对于不同种类的混合溶剂,随着隐藏层个数的增加,计算值与试验值之间的相对误差呈现逐渐减小的趋势,从减小计算量的角度考虑,选定为4个隐藏层;3-4-1网络结构对于H_2在不同混合溶剂中溶解度的计算值与试验值最大相对误差为4.48%,这表明该模型能够满足H_2在该系统中溶解度的预测需要。     

Ionic liquids: Solubility parameters and selectivities for organic solutes

Ionic liquids (ILs) are innovative solvents for chemical processing. In this work, a database on activity coefficients of organic solutes at infinite dilution in ILs was collected from literature sources. The activity coefficients have been correlated by activity coefficient model for the regular solution and have been used to estimate the solubility parameter of ILs. The solubility parameters of ILs have been further correlated based on a concept of the group contribution method. Through the analysis of the database and the prediction results of selectivities, it was shown here that as compared with conventional organic solvents, higher selectivity can be achieved by using ILs as working solvents for separation of alkane/aromatic, aromatic/aromatic hydrocarbon mixtures via extraction or supported liquid membrane. © 2013 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 59: 3034–3041, 2013     

甲基乙烯基硅橡胶溶解度参数的测定

采用平衡溶胀法和粘度法分别测定了甲基乙烯基硅橡胶（ＭＶＱ）的溶解度参数。采用平衡溶胀法测定时,交联高聚物的溶解度参数与溶剂的溶解度参数相等时,交联高聚物的溶胀比Ｑｖ值最大,其所对应溶剂的溶解度参数即为高聚物的溶解度参数,求得ＭＶＱ的溶解度参数δＱ为１５６５（Ｊ·ｍＬ－１）１／２。采用粘度法测定时,不同溶剂溶解高聚物所得溶液的特性粘度最大值所对应溶剂的溶解度参数即为高聚物的溶解度参数,求得ＭＶＱ的溶解度参数δＱ为１５７８（Ｊ·ｍＬ－１）１／２。可以看出,两种方法测得的数据十分相近,说明这两种测定方法实用可行。     

Application of Counter-Current Solvent Extraction to the Separation of Naphthalene and Nonionic Surfactants

This study conducted counter-current solvent extraction to investigate the influence of solvent/solution volumetric ratio, solvent flow rate, and surfactant concentration on extraction efficiency. Fitting formulas for predicting the partition coefficients of the contaminant and surfactant between the aqueous and solvent phases were developed to optimize the counter-current solvent extraction. It is found that the solvent/solution volumetric ratio and the surfactant concentration had greater impact than the solvent flow rate on the extraction efficiency. The relationship between the partition coefficient K and the solvent/solution volumetric ratio or surfactant concentration was closely related to power function. Besides, the accuracy of the fitting formulas was consistent with the experimental results.