氯柳酊的制备及质量控制

目的：介绍氯柳酊的制备、质量控制。方法：制备氯柳酊，采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。结果：氯霉素在278nm处有最大吸收，水杨酸在278nm和322．2nm有吸收点。平均回收率为99．2％，RSD为0．37％。结论：本制剂处方合理，含量测定方法简便准确。可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定倍他米松片的含量及含量均匀度

ＨＰＬＣ法测定倍他米松片的含量及含量均匀度上海华联制药有限公司２０００７２庄毅邹美华上海医科大学药学院２０００３２俞培忠倍他米松系甾体激素药物，对倍他米松片的含量及含量均匀度的测定，目前中国药典所载的方法为紫外分光光度法［１］。由于赋形剂在所测波长处...     

紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量

目的：建立氟罗沙星片的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂，测定波长为280nm。结果：平均回收率为100．4％，RSD为0．36％。结论：用紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量，方法简便，结果准确。     

右倍他米松磷酸钠注射液含量测定的方法比较

目的 比较右倍他米松磷酸钠注射液含量测定的两种不同方法.方法 分别采用高效液相色谱法及紫外分光光度法测定右倍他米松磷酸钠注射液的含量.结果 两种方法测定右倍他米松磷酸钠的线性关系均良好,其平均回收率分别为98.8%和99.2%,RSD分别为0.60%和0.39%.结论 两种方法均可作为右倍他米松磷酸钠的含量测定方法,但高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、测定结果更为准确.     

痤疮洗剂中倍他米松的含量测定

目的建立了用容量法测定痘疮洗剂中升华硫的含量。方法样品经过显色后,采用分光光度法在415nm波长处测定。结果倍他米松在20-60μg·mL^-1（r=1．000）范围内有良好的线性关系,平均回收率为101．2％（n=9）,RSD为1．0％。结论该方法简便、准确、快速,可用于痘疮洗剂中倍他米松的含量测定。     

莲子心中总黄酮含量测定方法的研究

目的：研究莲子心中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,可见分光光度法用氯化铝作显色剂,在510nm波长测定总黄铜含量;紫外分光光度法在358nm 波长下测定总黄酮含量。结果可见分光法的回收率为98．47％,RSD 为0．24％;紫外分光法的回收率为97．10％,RSD为0．35％,比较两种方法的测定结果无显著性差异。结论可见分光光度法显色不稳定,紫外分光光度法显色稳定,且快速和简便,可用于莲子心中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量

目的：建立醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量。结果：采用紫外分光光度法以238．4nm为检测波长，其回归方程为A=0．0326C 0．0002，r=0．9998。平均回收率=99．17％；RSD=2．55％。同时采用对照品比值法进行回收试验，其平均回收率=100．3％；RSD=0．85％。结论：采用紫外分光光度法测定醋酸氟轻松搽剂中醋酸氟轻松的含量，方法快捷，准确，可行。     

尼扎替丁注射液含量测定的方法比较

目的比较尼扎替丁注射液含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱法及紫外分光光度法测定尼扎替丁注射液的含量。结果两种方法测定尼扎替丁的平均回收率分别为100．67％、99．88％，RSD分别为0．41％和0．28％。结论两种方法均可作为尼扎替丁的含量测定方法，但紫外分光光度法更简便。     

紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量

目的采用紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量。方法用乙醇作空白，在259nm波长处照分光光度法测定吸收度。结果那格列奈质量浓度在0．1～1．2mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．47％，RSD=1．169％（n=9）。结论紫外分光光度法快捷、简便、灵敏，可作为该产品的快速测定方法。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量

目的 研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性。方法采用紫外分光光度法，检测波长282nm。结果浓度在2～12μg／ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为101．7％，相对标准偏差为0．9％。结论该测定方法简单、快速，结果准确可靠，可用于该药的含量测定。     

Tacrolimus suppressed the production of cytokines involved in atopic dermatitis by direct stimulation of human PBMC system. (Comparison with steroids).

Tacrolimus (FK506) ointment showed remarkable efficacy against atopic dermatitis in animal models and clinical trials. The suppressive effect of tacrolimus on the production of the cytokines involved in atopic dermatitis (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IFN-gamma and GM-CSF) from human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) was investigated. We constructed a new cytokine production system in which T cells are activated by direct stimulation in vitro with anti-CD3/CD2 or anti-CD3/CD28 antibody combination. Tacrolimus inhibited the production of these cytokines by both stimulations. In a comparative study with steroids (alclometasone dipropionate and betamethason valerate) in anti-CD3/CD2 system, tacrolimus and both steroids inhibited Th1 cytokines (IL-2, IFN-gamma), Th2 cytokines (IL-4, IL-5) and IL-3, GM-CSF (produced by both Th1 and Th2). The suppressive effect of tacrolimus on cytokine production was stronger than that of alclometasone dipropionate and equal to or stronger than that of betamethason valerate. The effective dose of tacrolimus (IC50, 0.02-0.11 ng/ml) is almost the same as for Th1 and Th2 cytokines, and 1 ng/ml of tacrolimus suppressed all cytokines completely. These results suggest that tacrolimus suppresses the allergic cytokines from T cells, and that tacrolimus ointment is effective against atopic dermatitis through the inhibition of cytokine production.     

LC-MS/MS 法测定人血浆中倍他米松

建立测定人血浆中倍他米松的LC-MS/MS方法。采用Venusil XBP C₈ (200 mm×3.9 mm ID, 5 μm)色谱柱，流动相为甲醇-水(含甲酸铵5 mmol·L^-1)(80∶20)，流速0.4 mL·min^-1；质谱仪离子源为电喷雾离子源(ESI)，正离子模式检测，监测离子为393.3→355.2(倍他米松)和361.3→343.2(泼尼松龙,内标)。血浆样本用乙酸乙酯处理。倍他米松在0.5~80.0 ng·mL^-1线性关系良好(r=0.999 2)， 血浆低、 中、 高3种浓度(1.0， 10.0， 60.0 ng·mL^-1)平均提取回收率为88.24%，定量限为0.5 ng·mL^-1。本方法操作简便、准确、灵敏，适用于复方倍他米松注射液人体药代动力学研究。     

双奇口服液多糖含量的测定

目的：建立测定双奇口服液总多糖的含量的方法。方法：采用苯酚硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多搪的含量。结果：葡萄糖质量浓度在1．99～9．95μg·mL^-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为97．7％,RSD=0.28％;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为2．87、2．95、2．92mg·mL^-1。结论：采用苯酚硫酸法测定双奇口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好．可作为该制刺总多糖含量测定方法。     

快速筛查中草药育发类产品中非法添加米诺地尔的研究

目的建立了一种快速筛查中草药育发类产品中违法添加化学物质米诺地尔的方法,同时建立其液相色谱确证方法。方法采用试管法快速筛查样品中所含米诺地尔,采用液相色谱法对米诺地尔进行定性定量分析。结果 38批次产品中6批次检出米诺地尔。快筛方法的检出限为3.12 mg/mL,液相色谱法测得米诺地尔在0.201~50.360μg/mL时,色谱峰面积与分析浓度呈良好线性关系,检出限（S/N=3）和定量限（S/N=10）分别为0.05μg/mL和0.17μg/mL。加标高、中、低3个浓度水平的回收率分别为101.7%、96.9%和96.6%,RSD分别为2.5%、1.3%和1.3%。结论所建立的快筛方法简便快捷、灵敏度高,液相色谱法专属性强,重现性好,可作为该类产品是否添加米诺地尔的检测方法。     

运用Box—Behnken设计-效应面法对尼莫地平纳米乳剂处方工艺的优化

目的：运用Box—Behnken设计-效应面法优化尼莫地平纳米乳剂的处方工艺。方法：采用微射流法制备尼莫地平纳米乳剂,分别以聚氧乙烯蓖麻油（CremophorEL）的用量（X1）、大豆卵磷脂（SPC）的用量（X2）和中链脂肪酸甘油三酯（MCT）的用量（X3）为考察对象,以平均粒径（MD）（Y1）、粒径分布（CV）（Y2）为评价指标,运用三因素三水平Box．Behnken设计．效应面法筛选尼莫地平纳米乳剂的最佳处方工艺。结果：尼莫地平纳米乳剂的最优处方用量为X1=3．68％,X2=2．96％,X3=8．6％;按此处方用量制得的尼莫地平纳米乳剂,其平均粒径为（63．3±3．4）nm,粒径分布为（O．26±0．03）％。结论：运用Box—Behnken设计-效应面法优化尼莫地平纳米乳剂的处方工艺是可行的。     

不同乳化剂制备阿司匹林微球工艺的研究

目的以聚乳酸为载体用溶剂挥发法制得阿司匹林聚乳酸微球。方法选择不同的乳化剂,正交设计实验。以微球包埋率、载药量、表面形态、体外释放为指标优化微球的制备工艺。结果与结论按优化条件制得的微球粒径5～22μm,占80%以上。微球包埋率39.5%,载药量7.25%,体外释药50%需70h。     

桦褐孔菌多糖的提取工艺优化

目的研究桦褐孔菌多糖提取工艺优化。方法以多糖含量为指标,在单因素研究基础上,采用4因素3水平的响应面分析法对桦褐孔菌多糖的提取工艺进行优化研究,并检测重金属砷的含量。结果桦褐孔菌多糖提取的优化工艺条件为：乙醇浓度30％、提取温度95℃、提取时间2．5h、液料比30：1。在该条件下,粗多糖得率为33．6％,样品中多糖含量为6．177％。桦褐孔菌多糖实际提取含量为5．993％,重金属含量降低。结论优化工艺提取率高,快速,重金属含量低,可用于桦褐孔菌的多糖提取。     

耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌对多黏菌素B体外敏感性检测方法的差异性研究

摘要：目的 了解不同检测方法在耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae, CRKP)对多黏菌素 B体外药敏检测中的差异,为临床治疗和实验室检测提供依据。方法 选择2018-2020年宁波地区临床分离的CRKP 147株,分 别采用肉汤稀释法、E-test纸片法、仪器法(N335药敏卡)和纸片法检测其体外对多黏菌素B的敏感性,分析4种药敏检测方法所 存在的差异。结果 微量肉汤稀释法、E-test法和仪器检测CRCP对多黏菌素B MIC50分别为1、1和0.5μg/mL,MIC90分别为1、 1和0.5,累积敏感率分别为97.3%、99.3%和98%,具有较高一致性和敏感性;仪器法检测CRKP对多黏菌素B的平均MIC值为 (0.82±0.16)μg/mL,明显低于标准方法的(1.39±0.27)μg/mL,差异有统计学意义(P＜0.01);E-test法和仪器法的基本一致率(EA) 为92.5%和94.6%,标准符合(CA)分别为97.3%和98.6%,严重错误(VME)分别为2.7%和1.4%;重大错误(ME)和小错误(mE)均为 0;纸片法KB值与肉汤稀释法MIC值之间方差分析P＞0.05,故提示KB值与MIC值不具有线性关系。结论 4种方法检测CRKP 对多黏菌素B体外具有较高敏感性;仪器法和E-test法对于多黏菌素B的敏感性检测与微量肉汤稀释法高度一致,但其中仪器法 N335药敏卡检测MIC有所降低,建议标准方法复核。     

乳化剂对阿司匹林微球制备的影响

目的:用溶剂挥发法以聚乳酸为载体制得阿司匹林聚乳酸微球。方法:选择不同的乳化剂,用正交设计安排实验。并以微球包埋率、载药量、表面形态、体外释放为指标优化微球的制备工艺。结果:按优化条件制得的微球包埋率39.5%,载药量7.25%,体外释药t1/2为3d。结论:制备微球缓释效果明显。