不同白术栽培品种挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:对不同白术栽培品种挥发油化学成分进行比较分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对不同白术栽培品种的挥发油化学成分进行测定,用面积归一化法计算其相对含量。结果:鉴定出主流白术主要化学成分27种,占总化合物的84.24%;鉴定出2个变异白术化学成分分别为37种和35种,分别占总化合物的91.92%和94.72%。主流品种主要含苍术酮;变异品种主要含茅苍术醇、β-桉油醇和苍术酮,富含倍半萜醇类。结论:本研究结果可为白术药材的质量评价和控制提供依据。     

GC-MS分析沙葱挥发油的化学成分

目的 分析宁夏产沙葱挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取、乙醚萃取沙葱中的挥发油,利用GC-MS分析其化学成分.结果 共鉴定出15种组分,占挥发油总量的94.5%,其含量较高的前3种为肉桂酸乙酯(22.6%)、二乙基二缩醛(22.1%)和草酸二丁酯(11.0%).结论 为沙葱资源的开发利用提供了理论依据.     

椿皮挥发油的GC-MS化学成分分析研究

摘要：目的:研究中药椿皮中挥发油类成分组成,探讨其潜在的抗炎、抗癌等活性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取椿皮挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对挥发油中的主要成分进行分析鉴定。结果:从椿皮挥发油中鉴定出46个化学成分,占挥发油总量的67.04%,其中相对含量较高的成分为石竹烯（19.98%）、氧化石竹烯（12.33%）、蛇麻烯（4.78%）、十六醛（3.45%）、十八醛（2.97%）等。结论:采用GC-MS技术可以有效地分离鉴定出椿皮挥发油的成分,不同产地椿皮挥发油成分组成存在较大差异,为椿皮的开发利用和药效物质研究提供了科学依据。     

不同产地柚果皮挥发油的GC-MS分析

目的:分析不同产地柚果皮挥发油的主要化学成分,为其质量评价提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法从柚果皮中提取挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪检测不同产地柚果皮挥发油的化学成分。结果:柚果皮挥发油均含有α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、D-柠檬烯、α-萜品醇、香叶醛、β-石竹烯等成分。结论:不同产地柚果皮挥发油中有7个共有成分,但各成分含量在不同产地的柚果皮挥发油中有一定差别。     

广西生姜挥发油化学成分的GC-MS研究

目的:测定广西境内5个不同产地的生姜挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对广西生姜挥发油化学成分进行分析。结果:广西5个产地的生姜挥发油得油率在0.11%～0.23%之间。5个产地的生姜挥发油中共有化学成分21个,相对百分含量在60%～85%之间。共有化学成分主要有1S-α-蒎烯(1S-α-Pinene)、莰烯(Camphene)、桉油精(Cineole)、龙脑(Borneol)、橙花醇(Nerol)和柠檬醛(Citral)。不同产地的生姜挥发油中,同一成分相对百分含量差异较大,其中橙花醇的相对百分含量相差近10倍。结论:广西境内不同产地的生姜挥发油的化学成分差异不大,但同一成分的相对百分含量差异较大。     

山芝麻挥发油成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对山芝麻挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从山芝麻中提取挥发油,用GC-MS联用法对化学成分进行鉴定,采用峰面积归一法测定其含量。结果:共鉴定了81个成分,占挥发油总成分的76.52%;主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物和脂肪族化合物等。结论:本方法稳定、可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

GC-MS分析四川产长鞭红景天挥发油的化学成分

目的分析四川川西高原产长鞭红景天根和根茎中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油并用GC-MS分析。结果用GC-MS法从长鞭红景天挥发油中检出了42个成分,鉴定了其中32个,占挥发油总量的95.91%,含量较高的化学成分为棕榈酸(35.90%)、亚油酸(23.10%)、肉豆蔻酸(7.24%)、二十三烷(4.66%)、二十五烷(4.42%)、6,10,14-三甲基十五烷酮(1.32%)、十五烷酸(1.42%)、十七烷酸(1.65%)、S-(2-氨基乙基)酯-硫代硫酸(1.34%)、二十一烷(1.98%)、二十四烷(1.15%)、十八醇(1.62%)和二十七烷(1.68%)。结论所做分析可为长鞭红景天野生药用植物资源的开发利用提供理论依据。     

代代叶、花与果挥发油中化学成分的GC-MS分析

目的 通过对闽产代代叶、花、果挥发油中主要化学成分的研究,分析比较其中化学成分组成及其含量的差别.方法采用水蒸气蒸馏法分别从闽产代代的新鲜叶、花及果中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法,分析比较其中化学成分的组成差别,并用归一法测定各组分的相对含量.结果代代叶油中分离出41个组分,代代花油中分离出41个组分,而代代果皮挥发油中分离出43个组分.结论 闽产代代叶、花、果挥发油中主要化学成分的组成及其含量显示出差异,化学成分的研究为充分利用和综合开发其药用价值提供了实验依据.     

不同产地木香挥发油成分的GC-MS分析比较

目的:比较不同产地木香药材中挥发油的含量和化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取7批不同产地木香的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量。结果:药材中挥发油含量分别为0.8%～2.1%,从挥发油中共鉴定了46种化学成分,不同产地木香挥发油的主要成分组成均为内酯类、萜类化合物,但相对含量存在一定的差异。结论:用该方法能为木香药材的质量鉴别提供较好的依据。     

赤芍挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析赤芍中挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取赤芍挥发油,用气相色谱毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱联用法鉴定化学成分。结果:检出134个色谱峰,鉴定出35个化合物,占挥发油总量的74.90%。其中n-十六烷酸、(Z,Z)-9,12-十八碳烯酸、油酸、十五烷酸、[1S-(1α,2α,5α)]-6,6-二甲基-二环[3.1.1]庚烷-2-甲醇、十六烷酸乙酯、9,12-十八碳烯酸乙酯、Z-β-松油基苯甲酸脂、1(-2-羟基-4-甲氧基苯基)-乙酮、(R)-1-甲烯基-3(-1-甲基-乙烯基)环己烷是主要成分,占挥发油总量的64.54%。结论:本试验为赤芍挥发油的进一步研究奠定了基础。     

苦豆子中黄酮的提取工艺

目的优化苦豆子中黄酮的最佳提取工艺。方法分别采用热回流法、冷浸法及索氏提取法提取苦豆子中的黄酮,并以槲皮素含量为考察指标,以HPLC为检测方法,对3种方法提取黄酮的收率进行了对照研究,再通过正交试验,考察了影响乙醇热回流提取的几个主要因素。结果苦豆子中黄酮的最佳提取工艺为80℃以下,加入12倍量的75%乙醇热回流提取2h。结论所用工艺合理,质量稳定,适合于工业化生产。     

苦豆子多糖硫酸化修饰工艺的研究

目的 确定氨基磺酸-甲酰胺法修饰苦豆子多糖的可行性,并应用正交试验法对苦豆子多糖硫酸化修饰工艺进行优化.方法 以硫酸根取代度为指标,采用L9(34)正交试验设计对氨基磺酸用量、甲酰胺用量、反应时间、反应温度进行优选.结果 苦豆子多糖硫酸化修饰过程中,取苦豆子多糖30 mg在氨基磺酸135mg,反应温度100℃,反应时间4h,甲酰胺20 mL的工艺条件下,苦豆子多糖可获得理想的硫酸根取代度,通过紫外光谱和红外光谱检测,苦豆子多糖的糖基单元已成功引入硫酸基团.结论 氨基磺酸-甲酰胺法适用于苦豆子多糖的硫酸化修饰,此方法有效可行,具有较好的硫酸化修饰效果.     

不同提取方法对苦豆子中氧化槐果碱与槐果碱含量的影响

目的研究不同提取方法对氧化槐果碱与槐果碱含量变化的影响。方法采用 HPLC法测定不同产地、不同提取条件的苦豆子样品中氧化槐果碱和槐果碱的含量。结果饱和氢氧化钠溶液能使氧化槐果碱转化,对槐果碱无影响。结论为苦豆子及制剂的质量控制以及氧化槐果碱的综合利用提供依据。     

HPLC法同时测定苦豆子中野靛碱和槐胺碱的含量

目的:建立HPLC法测定苦豆子中野靛碱和槐胺碱的含量。方法:采用Waters x-Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-含2.0 mL.L-1三乙胺的0.05 mol.L-1的磷酸二氢钾溶液(90∶10),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为311 nm。结果:野靛碱和槐胺碱的线性范围分别为4.972~165.7μg(r=0.9994)和4.388~146.3μg(r=0.9991);平均回收率(n=9)分别为101.8%和99.3%。结论:本方法简便、可靠、准确,可为苦豆子药材的开发利用提供理论依据。     

苦豆子对大鼠学习和记忆的损伤作用

目的探讨苦豆子对大鼠学习和记忆的影响。方法将48只SD大鼠随机分为正常组及苦豆子低、中、高剂量组。除正常组外,其余大鼠以80,120和160g·kg~(-1)·d~(-1)的苦豆子粉连续灌胃给药30d。给药完成后,利用Morris水迷宫、穿梭避暗测试仪和跳台记录仪测定大鼠的学习和记忆能力,化学比色法测定大鼠脑组织中的AchE活性。结果与正常组相比,120和160g·kg~(-1)·d~(-1)的苦豆子可使水迷宫实验中大鼠的潜伏期显著延长,穿越平台的次数明显减少(P<0.05或P<0.01);避暗实验中大鼠的错误次数明显增多,潜伏期显著缩短(P<0.05或P<0.01);穿梭实验给药组大鼠的主动回避反应次数显著减少,主动回避潜伏期明显延长(P<0.05或P<0.01);跳台实验给药组大鼠的下台潜伏期明显缩短,错误次数显著增加(P<0.01)。此外,苦豆子给药组大鼠脑组织中AchE活性也明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论 120和160g·kg~(-1)·d~(-1)的苦豆子对大鼠学习和记忆具有损伤作用。     

苦豆子多糖脱蛋白工艺比较

目的:优选苦豆子多糖的除蛋白工艺,确定最佳的除蛋白质方法。方法:以多糖损失率和蛋白脱除率为评价指标,比较Sevage法、三氯乙酸法和酶法对苦豆子多糖的脱蛋白效果。结果:Sevage法、三氯乙酸法和酶法的蛋白脱除率分别为85.80%,72.47%,91.99%,多糖损失率分别为23.76%,9.86%,1.99%。酶法脱蛋白效果最佳,最佳脱蛋白工艺为:木瓜蛋白酶用量2.0%(v/v),pH值7.0,温度60℃,时间4 h。结论:酶法是苦豆子多糖脱除蛋白质的最佳方法,此法可以较好地脱除游离蛋白,并使多糖损失较少。     

酶法提取苦豆草生物碱研究

目的在实验室酶法提取的基础上,优化苦豆草生物碱酶法提取小试工艺条件。方法以苦豆草生物碱的提取率为指标,在小试条件下优化提取次数、料液比、提取时间,并与传统提取法比较。结果酶法提取最佳的小试工艺条件为:酶解时间4h,溶剂pH=6,温度为50℃,加酶量为1∶1 000,酶解后,加入盐酸至浓度为4mL·L-1,料液比1∶16,提取2次,第1次2h,第2次1h。苦豆草生物碱的提取率达到2.17%结论实验室提取工艺与小试生产存在差异,经条件优化基本达到实验室提取生物碱的提取率。     

大孔吸附树脂对苦豆子多糖纯化工艺研究

目的 筛选纯化苦豆子多糖的最佳大孔树脂并确定纯化多糖的最佳工艺条件.方法 采用静态吸附分离法对树脂进行筛选,并以苦豆子多糖的纯度和回收率为考察指标,对筛选出的树脂进行工艺优化.结果 AB-8树脂对苦豆子多糖有较好的吸附纯化性能,最佳纯化条件为:上样多糖溶液质量浓度为5 mg/mL,pH值为7.0,温度为25℃,纯化后的苦豆子多糖的质量分数达到88.90％,比纯化前提高了17.60％,回收率90.62％.结论 AB-8树脂适用于苦豆子多糖的分离纯化,该方法不仅稳定有效,而且具有较高的多糖回收率.     

苦豆子提取工艺的比较研究

目的:研究苦豆子提取工艺.方法:采用酸水提取、醇类溶剂提取、亲脂性有机溶剂提取的方法对苦豆子提取工艺进行比较研究.结论:通过对苦豆子类生物碱提取工艺的比较,为大生产中苦豆子类生物碱提取提供借鉴.     

GC-MS分析苦豆子总碱中的13种生物碱

目的 定性、定量分析苦豆子中的生物碱.方法 采用732强酸性阳离子交换树脂法、Hydromatrix为基质的固相萃取法和有机溶剂液液萃取法制备新疆苦豆子总碱,并用GC-MS法分析总碱中生物碱的组分及相对含量.结果 3种方法提取的苦豆子总碱中各生物碱单体的组分类型相同;GC-MS法共检出13种生物碱,主要为槐定碱、槐果碱、苦参碱、异槐果碱、野啶碱、Lamprolobine和槐胺碱,占13种生物碱的相对百分含量分别为32.63%、19.99%、12.52%、9.25%、8.47%、6.16%、4.11%.结论 GC-MS法能够快速准确地检测苦豆子中槐定碱、苦参碱等多种生物碱成分.