钴四苯基卟啉催化苯乙烯,萘与二氧化碳的电羧化反应

本文选用钴四苯基卟啉（ＣｏＴＰＰ）催化二氧化碳与苯乙烯、萘的电有机合成，结果表明：钴四基卟啉的催化作用明显，有效地降低了电羧化反应的还原电位，并通过熔点、红外光谱及持谱法对产物进行了表征。     

钴卟啉三嗪类化合物的合成与表征

以单羟基苯基钴卟啉与三聚氯氰为原料,通过亲核取代反应合成了钴卟啉的三嗪类化合物,以硅胶为固定相,二氯甲烷为洗脱剂采用柱层析的方法对产物进行分离和提纯。最后采用紫外可见光谱、红外光谱等手段对合成产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。     

钴卟啉三嗪类化合物的合成与表征

以单羟基苯基钴卟啉与三聚氯氰为原料,通过亲核取代反应合成了钴卟啉的三嗪类化合物,以硅胶为固定相,二氯甲烷为洗脱剂采用柱层析的方法对产物进行分离和提纯。最后采用紫外可见光谱、红外光谱等手段对合成产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。     

钴卟啉/杂多酸新型配合物的合成与表征

在室温下,水溶液中以碘化四对(4-三甲氨基苯基)钴卟啉和杂多酸为原料合成两种新型有机/无机配合物———钴卟啉/磷钨酸和钴卟啉/钒取代杂多酸。用红外光谱和紫外可见光谱对两种配合物结构表征,确定配合物中仍然保留着卟啉π电子共轭体系和杂多酸的Keggin型结构单元。     

5-（4-硝基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉及其金属配合物的合成与光谱性质

硝基取代的卟啉是合成生物活性分子的有效单体．有广泛的应用价值。它的合成是重要的研究课题。由于硝基的强吸电子性．使硝基苯基卟啉的合成难度加大。本文以四苯基卟啉（TPP）为原料．通过硝化反应合成了5-（4-硝基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉，并进一步合成了其金属配合物（Mn，Zn）。利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱．对合成产物进行了结构表征，对不同产物的紫外、红外谱图进行了对比分析。与卟啉配体相比，金属卟啉的分子对称性有所提高，吸收峰的数目相应减少。     

钴卟啉/杂多酸新型配合物的合成与表征

在室温下,水溶液中以碘化四对（4-三甲氨基苯基）钴卟啉和杂多酸为原料合成两种新型有机/无机配合物——钴卟啉/磷钨酸和钴卟啉/钒取代杂多酸.用红外光谱和紫外可见光谱对两种配合物结构表征,确定配合物中仍然保留着卟啉π电子共轭体系和杂多酸的Keggin型结构单元.     

2-氢醌四苯基卟啉的互变异构及其构象分析

直接以氢醌与2—硝基—5，10，15，20～四苯基卟啉及其金属配合物反应，合成了2—(2，5—二羟基苯基)—5，10，15，20—四苯基卟啉及其相应的金属配合物Ⅰ，同时得到了另一产物Ⅱ，通过MS、UV、IR、^1HNMR及2DNMR测定，确定Ⅰ与Ⅱ为互变异构体，Ⅱ中卟啉环的2—取代基由原来的氢醌式异构为半醌式；推测氢醌式取代基存在两个π—氢键，从而形成与卟啉环共平面的构象；半醌式取代基只有一个羟基，不能通过π—氢键抵消空间位阻的影响，只能采取与卟啉环平面相垂直的构象。     

Electrochemical Behaviour of Mono-(nitro)Tetrabenzoporphyrin Cobalt(

用循环伏安法和现场紫外-可见光谱研究了单硝基四苯基卟啉合钴(Ⅱ)的电化学性质，结果表明，在非水溶剂中其正电位区经历一步氧化过程，对应［(NO     

三嗪环桥联双卟啉的合成和表征

为了构建新型桥联卟啉化合物,以三聚氯氰分别和5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅰ)、5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基铜卟啉(Ⅱ)和5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基钴卟啉(Ⅲ)为原料,合成了单取代的三嗪环卟啉化合物(Ⅳ,Ⅴ),进而合成了两种新型含有三嗪环的桥联卟啉化合物(Ⅵ,Ⅶ)。采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)等对中间体和目标化合物的结构进行了表征,对主要的谱带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。     

四苯基卟啉的合成及结构表征

以吡咯为起始原料，在有机酸的催化下与苯甲醛缩合制得四苯基卟啉，研究了催化剂、溶剂及反应温度等因素对四苯基卟啉收率的影响。结果表明，采用二甲苯为溶剂，水杨酸为催化剂，在140～150℃回流3h，四苯基卟啉的收率可达到45．6％。以红外光谱、氢核磁共振谱及质谱对该化合物进行了结构表征。     

三嗪环桥联双卟啉的合成和表征

为了构建新型桥联卟啉化合物,以三聚氯氰分别和5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅰ)、5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基铜卟啉(Ⅱ)和5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基钴卟啉(Ⅲ)为原料,合成了单取代的三嗪环卟啉化合物(Ⅳ,Ⅴ),进而合成了两种新型含有三嗪环的桥联卟啉化合物(Ⅵ,Ⅶ)。采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)等对中间体和目标化合物的结构进行了表征,对主要的谱带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。     

5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其金属配合物的合成与光谱性质

硝基取代的卟啉是合成生物活性分子的有效单体,有广泛的应用价值。它的合成是重要的研究课题。由于硝基的强吸电子性,使硝基苯基卟啉的合成难度加大。本文以四苯基卟啉(TPP)为原料,通过硝化反应合成了5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉,并进一步合成了其金属配合物(Mn,Zn)。利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱,对合成产物进行了结构表征,对不同产物的紫外、红外谱图进行了对比分析。与卟啉配体相比,金属卟啉的分子对称性有所提高,吸收峰的数目相应减少。     

琥珀酸酐修饰的单氨基四苯基卟啉的合成与表征

卟啉化合物具有特殊的理化性质和生理功能,已经成为研究热点之一。在卟啉分子中引入亲水基团例如羧基可以提高其水溶性。本文利用琥珀酸酐对单氨基四苯基卟啉进行了修饰,将一个羧基引入卟啉分子。采用核磁共振、红外光谱、紫外可见光谱等手段对产物进行了表征,实验结果为首次报道。元素分析所得结果与理论计算值一致。同时,报道了产物4-氧代-4-((4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)苯基)氨基)丁酸的溶解性质。     

2-氢醌四苯基卟啉的互变异构及其构象分析

直接以氢醌与2-硝基-5,10,15,20-四苯基卟啉及其金属配合物反应,合成了2-(2,5-二羟基苯基)-5,10,15,20-四苯基卟啉及其相应的金属配合物Ⅰ,同时得到了另一产物Ⅱ.通过MS、UV、IR、 1 H NMR及 2D NMR测定,确定Ⅰ与Ⅱ为互变异构体,Ⅱ中卟啉环的2-取代基由原来的氢醌式异构为半醌式;推测氢醌式取代基存在两个π-氢键,从而形成与卟啉环共平面的构象;半醌式取代基只有一个羟基,不能通过π-氢键抵消空间位阻的影响,只能采取与卟啉环平面相垂直的构象.     

α，β，γ，δ—四苯基卟啉的合成研究

以N，N—二甲基甲酰胺或二甲基亚砜为溶剂，在无水硫酸镁存在下，将CO2通入吡咯与苯甲醛混合液中反应，可以直接合成不含四苯基二氢卟啉(简称TPC)的四苯基卟啉(简称TPPH2)。     

类叶绿素和模拟型卟啉—苯醌的研究——合成制备及光谱分析

本文主要论述几种卟啉类化合物和镁卟啉的合成和制备方法,探索出了制备卟啉—苯醌的一种新方法,测试并研究了合成和制备出的产物:原卟啉(PP)、四苯基卟吩(TPP)、二氯四苯基卟吩(TPPCl_2)、对氯—四苯基卟吩(PCITPP)、二硝基四苯基卟吩[TPP(NO_2)_2]及它们的镁络合物和卟啉—苯醌(P—Q)的红外光谱,明确了它们的结构,并有选择地进行了紫外—可见光谱的测试和研究,计算出了五个吸收峰的最大吸收系数和振子强度。根据这些图谱和数据,分析了能使吸收峰加强并变宽的可能途径,为制备新型、高效的有机光电转换材料打下了一定的基础。     

取代四苯基卟啉及其配合物的合成与性质

用二甲苯作溶剂,氯乙酸作催化剂,合成了５、１０、１５、２０－四（３－甲氧基－４－乙酰氧基苯基）卟啉,产率达２５．７％。讨论了反应时间对合成的影响。同时,对该卟啉及其锌、钴配合物初步进行了电子光谱、红外光谱等性质研究。     

几种卟啉衍生物及金属配合物的线性及三阶非线性光学性质

采用吸收光谱、荧光光谱和皮秒Z-扫描等实验方法研究了两种不同卟啉衍生物5,10,15,20-四苯基卟啉(TPPH2)、5,10,15,20-四对烯基苯基卟啉(T(4-VP)P)和一种金属卟啉配合物5,10,15,20-四苯基卟啉锌(ZnTPP)的线性及三阶非线性光学性质,并根据离域电子共轭结构理论和共振、非共振增强理论对结果进行了分析.     

聚合型负载卟啉锌的合成及光谱性能研究

聚合型负载金属卟啉化合物是均相催化领域中的热门研究课题．通过邻苯二甲酰亚胺等合成了苯并卟啉锌化合物－中位四苯基苯乙酰胺基苯并卟啉锌、中位四苯基甲基丙烯酰基苯并卟啉锌,并以聚甲基丙烯酸甲酯作为载体,将中位四苯基甲基丙烯酰基苯并卟啉锌进行了负载,采用间接法合成了聚合型负载的卟啉锌化合物,并对其光谱性能进行了表征．聚合型负载卟啉锌的合成及光谱性能研究@李艳华@杨军@张禄廷     

新型金属卟啉光敏剂的合成及其抗肿瘤活性

合成了新型β-取代卟啉光敏剂2-氢醌-5，10，15，20-四（4-羟基苯基）卟啉铜（Ⅱ）（Cu（Ⅱ）P）和2-氢醌-5，10，15，20-四（4羟基苯基）卟啉锌（Ⅱ）（Zn（Ⅱ）P），并初步研究其抗肿瘤活性．实验结果表明：2-氢醌5，10，15，20-四（4-羟基苯基）卟啉锌（Ⅱ）对慢性骨髓性白血病肿瘤细胞（K562）具有很好的光敏毒性，Zn（Ⅱ）P的浓度为320nmol／L时，就能抑制90％以上的白血病肿瘤细胞的生长．