胃炎停中多糖的含量测定

用苯酚－硫酸法测定了胃炎停中的多糖含量,五批样品多糖的平均含量为（２．４１±０．１８）％。     

桑葚中多糖的提取及含量测定

目的研究桑葚中多糖的提取及含量测定方法。方法采用超声提取技术提取桑葚中的多糖,并以苯酚-硫酸法测定其含量。结果葡萄糖在0.01～0.06mg/mL范围内,其浓度与吸光度的线性关系良好,回归方程为A=7.2346C-0.0081(r=0.9997),平均回收率为98.92%(n=6,RSD=3.50%),桑葚中多糖含量为9.42%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于桑葚中多糖含量的测定。     

酸枣果肉多糖含量测定

目的:测定酸枣果肉当中多糖含量.方法:以苯酚-硫酸法,检测波长设置为490nm,采用紫外-可见分光光度仪测定.结果:酸枣果肉多糖线性范围在11.31μg/mL～56.55μg/mL(r=0.9987),平均加样回收率为99.01％,RSD为1.8％,8批样品平均多糖含量为5.7％.结论:本方法操作简单可行,分析方法验证各项指标均符合要求,可用于酸枣果肉多糖含量的检测.     

灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量测定

目的：建立灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量测定方法。方法：以葡萄糖为标准对照品,采用硫酸-苯酚法测定灵芝孢子粉胶囊中多糖的含量,检测波长为487nm。结果：2.864～11.456μg.mL-1范围内吸光度与被测含量之间呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.3%。结论：本法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

南沙参中多糖含量测定方法的建立及比较

目的:建立南沙参中多糖含量的测定方法并进行比较.方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法,利用紫外分光光度计测定多糖含量.结果:蒽酮-硫酸法测定南沙参中多糖含量为16.37％,加样回收率为101.1％,RSD为2.1％;苯酚-硫酸法测定南沙参中多糖含量为15.26％,加样回收率为99.9％,RSD为1.8％.结论:两种方法操作简单,精密度高、重复性好,均可用于南沙参中多糖含量的测定.     

紫外分光光度法测定罗汉果中多糖的含量

目的研究罗汉果中多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法测定罗汉果多糖的含量。结果罗汉果多糖的线性范围是20.0~100μg,线性回归方程Y=-0.0286+0.0077X,r=0.9997;平均回收率为99.6%,RSD=1.9%(n=6)。结论此方法稳定可靠,建立了罗汉果多糖含量测定的方法。     

复方灵芝膏多糖的含量测定

目的 确定复方灵芝膏的功效成分-多糖的含量测定方法.方法 采用苯酚-硫酸显色法、分光光度法测定复方灵芝膏中多糖的含量,并对影响显色反应的主要因素进行了考查.结果 该方法显示葡萄糖在21.2～127.2μg范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度具有良好的线性关系.其平均回收率为98.98%,相对标准偏差(BSD)值为2.63%.结论 该方法测定多糖含量具有精密度高和重现性好的优点,可用于复方灵芝膏的质量控制.     

南沙参中多糖的含量测定

目的:建立测定南沙参中多糖含量的方法。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法测定多糖含量,检测波长为625nm。结果:南沙参中多糖含量为38.5%,平均加样回收率为101.4%,RSD=2.83%(n=6)。结论:采用蒽酮-硫酸法测定南沙参多糖,操作简便、准确、稳定性好。     

苯酚硫酸法测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量

目的测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法。结果在吸收波长为490nm下,多糖含量的吸光度有良好的线性关系,r=0.9998,线性范围为0-0.1mg.mL^-1,RSD=2.65%,加样回收率为97.96%。结论该方法有较好的重复性,准确性和简便的操作性,可用于猕猴桃多糖注射剂中的多糖含量的测定。     

板桥党参多糖的含量测定

目的:建立板桥党参多糖含量测定的方法。方法:采用传统的水提醇沉法提取多糖,石油醚脱脂,savage法脱蛋白;以板桥党参精制多糖测得板桥党参多糖对葡萄糖的换算因子,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=1.1%;板桥党参中多糖的含量为19.53%。结论:该法简便、快速、准确、重现性好,为板桥党参的质量控制提供一定依据。     

紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量

目的采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量。方法紫外分光光度法。结果红霉素溶液在0.0191~0.0522mg.mL-1浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0.0663A-0.0008mg.mL-1,r=0.9999:总平均回收率99.91%,RSD=0.28%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量评价。     

分光光度法测定阿奇霉素片的含量

目的:建立紫外可见分光光度法准确快速测定阿奇霉素片的含量.方法:参考阿奇霉素片溶出度的测定方法,以乙醇和0.1 mol/L盐酸为溶剂,75→100硫酸溶液为显色剂,在室温显色30 min,然后于482 nm波长处测定显色后溶液的吸收度,与显色后的标准品溶液相比较计算阿奇霉素片的含量,并与微生物测定方法相比较.结果:阿奇霉素在7.5～52.5 μg/mL的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,回归方程A=0.0201C-0.1059,r=0.9999;回收率(99.7±0.31)%,RSD=0.3%,样品测定结果与微生物方法相一致.结论:本方法简便、准确,适用于阿奇霉素片的含量控制.     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利含量(英文)

目的建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果用正己烷作为萃取剂,回收率高(94.4%)。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量,标准曲线线性好(r=0.9999)、精密度高(日内RSD=0.47%)、回收率高(98.3%)。结论用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

银黄颗粒中黄芩苷的含量测定

目的建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法索氏提取2h,采用紫外分光光度法,在279nm波长处测定吸光度,从而测定银黄颗粒中黄芩苷的含量。结果线性范围0.003328～0.009984mg.mL-1(r=0.9998),平均回收率97.08%,RSD=1.11%(n=5)。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠,可用于该剂的质量控制。     

分光光度法测定血红素中铁离子的含量

本文探讨用分光光度法测定血红素中铁离子的含量。通过对血红素进行硝化处理，将其中铁离子游离出，并与适量的邻菲淋在ｐＨ为４．６的缓冲液中定量生成橙红色络合物，用分光光度法在５１０±１ｎｍ处理定其含量。结果显示，铁离子与邻菲罗淋生成的橙红色络合物在５１０±１ｎｍ波长处有最大吸收，且在０．４￣２．８μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收度符合Ｂｅｅｒ定律，相关系数ｒ＝０．９９９９，方法平均回收率Ｘ＾－１＝９８．８７     

紫外分光光度法测定苯酚甘油中的苯酚含量

目的 探讨苯酚甘油中苯酚含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,测定波长为270±1nm。结果苯酚浓度在4.025-48.300μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为100.1％。结论 利用紫外分光光度法测定,方便,快捷,准确,重现性好,可推荐作医院制剂分析使用。     

硝苯地平的分光光度测定

采用分光光度法测定硝本地平的含量。测定波长为492nm。在1～20ug/ml范围内回归方程为A=0.025+0.028Cr==0.9990.平均回收率为99.76%(RSD=0.21%n=5)。方法简便、快速。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的 　测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量 ,从而对本品质量进行控制。 方法 　采用紫外分光光度法测定。 结果 　芦丁的线性范围为0 .0 12～ 0 .0 60 m g· m L- 1 ,回归方程为 Y=12 .4x-0 .0 13 ,相关系数 r=0 .9998,加样回收率为 99.3 7% ,RSD为 0 .8161%。 结论 　该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定康脑心胶囊中多糖的含量

目的建立测定康脑心胶囊中多糖的含量方法.方法紫外分光光度法,检测波长625nm.结果在10~200μg?ml-1范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0·9997,平均加样回收率:95·88%,RSD为4·35%.结论本方法简洁、快速,结果准确可靠、重现性好.     

紫外分光光度法测定环丙沙星耳用药膜中盐酸环丙沙星的含量

盐酸环丙水利生含量可用一阶导数法测定，但本剂中有亚甲蓝干扰，不适用这种方法测定。本文采用紫外分光光度法测定耳用药膜剂中盐酸环丙沙星含量，波长选择在２７７ｎｍ，６６２ｎｍ处测定，结果表明各组份加和性良好。平均回收率ｎ为１０２．４％，Ｓｎ为１．３９％。