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通过对52.5%唑菌酮·霜脲氰水分散粒剂和几种常用杀菌剂不同浓度稀释液喷雾防治温室黄瓜霜霉病田间药效试验,初步验证该药剂具有预防长久、治疗快速的特点,对黄瓜生长安全,在黄瓜生产中具有良好的应用前景。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和霜脲氰含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。嘧菌酯与霜脲氰的线性相关系数分别为1.000 0和1.0000;变异系数分别为0.39%和O.22%;平均回收率分别为99.78%和99.68%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。 相似文献
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建立了利用Novapak苯基柱,乙腈-0.01mol/L的磷酸二氢钾(体积比45:55,pH=3)为流动相,测定土壤中易保有效成分噁唑菌酮残留量的反相高效液相色谱分析方法。进行了其最终残留和残留动态分析,其半衰期为9.5d,为易消解农药(t1/2〈30d)。 相似文献
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通过对52.5%(口恶)唑菌酮·霜脲氰水分散粒剂和几种常用杀菌剂不同浓度稀释液喷雾防治温室黄瓜霜霉病田间药效试验,初步验证该药剂具有预防长久、治疗快速的特点,对黄瓜生长安全,在黄瓜生产中具有良好的应用前景. 相似文献
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[目的]建立高效液相色谱同时检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260 nm波长下对33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮进行分离和定量分析。[结果]方法检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮线性相关系数分别为0.999 2、0.999 8;标准偏差分别为2.77、0.72,变异系数分别为0.08%、0.21%,平均回收率分别为100.91%、100.40%。[结论]该分析方法操作简便、快速,分离效果好,准确度和精确度高,线性关系好。 相似文献
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为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油中丙炔噁草酮、莎稗磷的高效液相色谱分析法。该方法采用以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,流速1.0 m L/min,使用C18为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在236 nm检测波长下对试样中的丙炔噁草酮和莎稗磷进行高效液相色谱分离和外标法定量。结果显示,丙炔噁草酮和莎稗磷质量浓度分别为0.161~0.242、0.639~0.967 mg/mL时,其质量浓度与其相应响应值之间的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 3,标准偏差为0.02和0.05,变异系数分别为0.46%和0.26%,平均回收率为100.53%和100.38%,说明该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足丙炔噁草酮和莎稗磷的定性和定量分析。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Hy Persil GOLD C_(18)色谱柱和紫外检测器,在检测波长270 nm下,对80%烯啶·吡蚜酮水分散粒剂有效成分进行定量分析。结果表明:烯啶虫胺和吡蚜酮的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.08和0.11,变异系数分别为0.40%和0.18%,平均回收率分别为99.81%和100.02%。 相似文献
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气相色谱法测定霜脲氰原药含量 总被引:3,自引:2,他引:3
本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法,色谱柱采用5%OV-101/Chromosorb WHP内径2毫米×0.5米不锈钢柱,氢焰离子化检测器。该法添加回收率在97.6-103.8%之间,相对标准偏差0.21。 相似文献
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