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王雪峰 《中国民族民间医药杂志》2010,19(17):48-49
目的:筛选β-环糊精包合干姜超临界提取精油的最佳工艺。方法:采用L9(3)4正交实验方法,以油利用率及包合物得率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、包合时间三因素对β-环糊精包合干姜超临界提取精油工艺的影响。结果:优选出工艺为A2B2C2,即β-环糊精:精油为8:1,包合温度为60%,包合时间为2h。结论:包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了干姜超临界提取精油的稳定性。 相似文献
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伸筋草超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选β-环糊精包合伸筋草超临界提取精油的工艺。方法:采用L9(3^4)正交实验方法,以包合物得率及包合物含油率两个指标,考察p—CD与精油的比例、包合温度、搅拌时间三因素对β-环糊精包合伸筋草超临界提取精油工艺的影响。结果:优选出工艺为A2B3C2,即β-环糊精:精油为6:1,包合温度为60%,包合时间为2h。结论:包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了伸筋草超临界提取精油的稳定性。 相似文献
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目的优选β-环糊精(β-CD)包合超临界提取姜黄挥发油的制备工艺。方法采用正交实验,以挥发油包合率及包合物含油率2个指标,考察β-环糊精与精油的配比(g:mL)、β-环糊精与水的配比(g:g)、辗磨包合时间3个因素对β-CD包合姜黄超临界提取精油工艺的影响。结果优选得最佳工艺,精油:β-CD为1:8(g:mL),β-CD:水为1:2(g:g),辗磨包合时间30min。结论该包合方法工艺简单,方便实用,可有效提高了姜黄精油的稳定性。 相似文献
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砂仁、枳实挥发油β-环糊精包合优选工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:优选砂仁、枳实挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物制备的工艺条件.方法:按正交表L9(3)4安排实验,以挥发油的利用率、收得率和包合率为参考指标,对4个影响因素进行考察.结果:优选工艺条件是:油∶β-环糊精=1∶6(ml∶g);β-环糊精∶水=1∶15,在35℃下搅拌包合2小时.结论:优选的β-环糊精包合工艺比较可靠. 相似文献
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目的:探讨β-环糊精包合玫瑰精油的最佳工艺。方法:采用正交实验设计的方法。结果:β-环糊精包合玫瑰精油的最佳工艺:玫瑰精油与β-环糊精比例为1∶10、搅拌时间15min、温度30℃。结论:确定了玫瑰精油的最佳包合工艺条件,为批量生产提供依据。 相似文献
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目的:优选β-环糊精包合荜澄茄超临界提取精油的工艺。方法:采用L9(3)4正交实验方法,以油利用率及包合物得率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、包合时间3因素对β-环糊精包合荜澄茄超临界提取精油工艺的影响。结果:优选出工艺为A2B2C2,即β-环糊精:精油为7∶1,包合温度为60℃,包合时间为2h。结论:包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了荜澄茄超临界提取精油的稳定性。 相似文献
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目的:优选β-环糊精(β-CD)包合当归超临界CO2提取精油的工艺。方法:采用正交实验,以挥发油包合率、包合物产率为主要筛选指标选出制备超临界CO2萃取当归精油-β-环糊精包合物的最佳包合条件;并考察了包合物的热稳定性。结果:超临界CO2萃取当归精油-β-环糊精包合物的最佳包合条件为:β-CD:当归油(8:1),温度为50℃,搅拌时间为2h。结论:用正交实验得出的包合工艺合理,包合率高,热稳定性好。 相似文献
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目的 薏苡仁油属于不饱和脂肪酸,易氧化变质,用β-环糊精(β-CD)包合技术将薏苡仁油包合,使其粉末化。并考察其包合比。方法 用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精包合物,用均匀设计表U7(73)初步确定包合条件,用正交试验表L9(34)得到最佳包合条件,采用差示扫描量热分析、X-射线衍射法、红外分光光度法、电镜扫描法验证包合物,并测定包合物的包合比。结果 投料比为1∶8,β-环糊精∶水1∶10,包合温度65 ℃,包合时间18 h;薏苡仁油可与β-环糊精形成1∶1(摩尔比)的包合物,包合常数281.07 mol·L-1。结论 在本研究条件下,薏苡仁油可与β-环糊精形成稳定的包合物,有利于制成固体制剂。 相似文献
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目的:考察杭白菊挥发油β-环糊精的制备工艺条件。方法:以包合物的包封率和收得率为考察指标,选择挥发油与β-环糊精的比例、包合温度、超声时间以及超声频率为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化杭白菊挥发油包合物的工艺条件。结果:优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量配比1∶8,包合温度70℃,超声时间15min,超声频率50%。结论:在此条件下杭白菊挥发油包合物的收得率可达83.99%,包合率可达86.69%。此包合工艺稳定可行,优于常规方法。 相似文献
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目的 研究β-环糊精包合甘松挥发油的最佳工艺.方法 以包合物收率,挥发油包合率,包合物含油率3指标的综合评分为评价指标,对饱和水溶液法,超声法,研磨法进行比较,采用L9(34)正交实验法,优选研磨法的最佳包合工艺条件,并采用TLC法对包合物进行验证.结果 研磨法制备甘松挥发油β-环糊精包合物较为理想,研磨法最佳工艺条件为:β-环糊精与挥发油的比例为6∶1(g∶ mL),加2倍量蒸馏水,研磨30 min.结论 确定了甘松挥发油β-环糊精的最佳包合工艺,包合前后挥发油的主要成分没有发生改变. 相似文献
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目的:研究良附丸挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法,分别以挥发油的提取率及包合率为指标,对影响挥发油提取和包合的主要因素进行优选。结果:良附丸挥发油的最佳提取工艺条件为药材加10倍量水,浸泡5h提取7小时;最佳包合工艺为挥发油用6倍量β-环糊精,加入β-CD25倍量的水,40℃包合2h。结论:包合工艺简单可行,有效地提高了良附丸挥发油的稳定性。 相似文献
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目的 优化复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺.方法 以挥发油的利用率为指标,采用正交设计法优选复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合物的制备工艺条件.结果 复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺最佳工艺为:β-环糊精与挥发油投料比为7∶1(g∶ml),包合温度40℃左右,包合2 h.结论 此工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行,能适合于大生产. 相似文献