Fenton和臭氧氧化法深度处理印染废水的对比研究

针对印染废水经常规二级处理后水质不能稳定满足排放和回用要求的问题,对比研究Fenton和臭氧氧化法深度处理印染废水的效果和运行成本,并分别对其工艺参数进行探索优化。实验结果表明,Fenton法深度处理印染废水的最佳工艺条件为pH值3～4、H₂O₂和COD质量浓度比约为1∶1,色度、苯胺、COD的去除率分别为50%、100%、57%;臭氧法的最佳臭氧投加量为30～40 mg/L,此条件下对色度、苯胺、COD的去除率分别为70%、93%、20%,并通过中试实验验证了臭氧法处理效果的稳定性。运行成本核算结果表明,臭氧法比Fenton氧化法更为经济。     

臭氧氧化处理苯胺废水

采用臭氧氧化法处理苯胺溶液,考察了反应时间、苯胺浓度、溶液pH、臭氧流量等因素对苯胺降解率的影响。研究结果表明：初始浓度200mg／L时,pH值9．0、臭氧流量为300mg／h,经10min后苯胺去除率达到99％以上。苯胺降解反应符合一级反应动力学。TOC降解速率低于苯胺分子降解速率,反应30min后,TOC去除率比苯胺去除率低40％左右,表明伴随着苯胺的分解,生成一系列中间产物。     

臭氧Fenton氧化深度处理合成氨工业废水实验研究

分别采用臭氧氧化和Fenton氧化工艺对合成氨工业废水生化处理后的排放尾水进行深度处理实验研究。结果表明,尾水COD为48 mg/L,BOD5为8 mg/L,当臭氧氧化反应进行120 min后,出水COD最低,为41 mg/L,去除率为14.58%,B/C由0.16提高到0.31。在n(Fe2+)∶n(H2O2)=20.38时,Fenton氧化出水COD为18 mg/L,COD去除率达到64.58%,满足深度处理排放标准要求。研究结果表明Fenton氧化可以作为该尾水的深度处理工艺。     

Fenton试剂氧化苯胺的影响因素及机理研究

使用Fenton试剂对水中苯胺的去除进行了研究,考察了pH、温度、Fenton试剂用量以及水中Cl-对苯胺去除率的影响。同时对Fenton试剂氧化苯胺的机理进行了探讨。     

响应曲面法优化Fenton氧化处理稠油污染土壤的条件研究

采用响应曲面法优化Fenton氧化处理稠油污染土壤的条件。以反应体系的初始pH值、H20z用量、Fe2＋用量为影响因素，以石油烃降解率为响应值，采用Box-Behnken（BB）设计法考察了3个因素对Fenton氧化处理稠油污染土壤效果的影响。以二次多项式回归方程预测模型为基础，得出在初始pH值为5．0、6．0及7．0的条件下，石油烃的降解率分别达到35．12％、35．57％和33．43％，实验所得优化条件的实测值与预测值十分接近，标准方差小于1．3％，说明预测模型准确可靠。     

受石油污染地下水的臭氧处理技术研究

对含石油量高的地下水,可采用臭氧氧化技术。试验表明,臭氧对于苯系物及稠环化合物等污染物的去除效果明显,臭氧氧化最佳投加量为以7mg/L为宜,臭氧化接触时间以2d为宜。     

Fenton、Fenton-Microwave和臭氧高级氧化法处理生活垃圾渗滤液的研究

目前70%以上的城市生活垃圾被直接填埋,如果不能及时有效无害化处理垃圾渗滤液,将导致污染环境。采用Fenton,Fenton-Microwave和臭氧的高级氧化法处理生活垃圾渗滤液,研究了不同微波功率、pH值、H_2O_2和Fe~(2+)物质的量比、臭氧浓度等条件对垃圾渗滤液化学需氧量(COD_(cr))降解率的影响。结果表明Fenton法在pH值为3,H_2O_2和Fe~(2+)物质的量比为3,反应时间90 min条件下垃圾渗滤液(COD_(cr))降解率为52.32%,Fenton-Microwave法在pH值为5,H_2O_2和Fe~(2+)物质的量比3,微波功率为420W,微波辐射下反应时间6min条件下垃圾渗滤液COD_(cr)降解率为61.74%,臭氧氧化法在pH值为8,臭氧速度为30mg/min,催化剂Fe~(2+)和COD_(cr)质量比为3最佳条件下垃圾渗滤液COD_(cr)降解率为48.30%。     

Fenton氧化法处理难降解工业废水的工艺研究进展

介绍了Fenton氧化法的基本反应原理,综述了传统Fenton氧化工艺、微电解-Fenton氧化工艺、Fenton流化床氧化工艺、UV-Fenton氧化工艺、电Fenton氧化工艺的主要工艺形式及其在难降解工业废水中的应用,并总结各种Fenton氧化工艺的特点及工艺选择原则。     

Fenton联合臭氧氧化预处理有机磷农药废水研究

针对有机磷农药废水成分复杂、有机物浓度高、具有生物抑制性、可生化性差等特点,本文采用Fenton联合臭氧氧化进行了预处理试验研究。通过单因素试验确定了Fenton反应H2O2加量、n[Fe2+]/n[H2O2]、p H、反应时间及臭氧氧化时间等参数。整个预处理系统出水COD去除率达86.9%,总磷的去除率达82.2%,可生化性提高,为后续综合污水的生物处理提供了有利条件。     

Fenton氧化法深度处理垃圾渗滤液

为了去除垃圾渗滤液中难于生物降解的有机物,采用Fenton氧化法深度处理垃圾渗滤液。得出试验最佳反应条件为:H2O2和Fe2+不混合分3次投加,H2O2和Fe2+的质量比为2∶1,Fe2+的浓度为0.04mol/L。在最佳条件下,进水CODCr的质量浓度为1521mg/L时,反应3h,出水CODCr的质量浓度为120mg/L,可以达标排放。药剂费用估算为6元/t。     

Fenton法氧化降解聚乙烯醇的研究

本文采用Fenton氧化法处理浓度为1.5g.L-1的聚乙烯醇(PVA)模拟废水,研究了反应时间、溶液的初始pH值、H2O2投加量、H2O2/Fe2+投加比和反应温度等因素对PVA氧化降解的影响。结果表明,在pH值为4、H2O2/Fe2+的摩尔比为10∶1,温度40℃,时间为40min,H2O2投加量为7g/100mL时,PVA的降解率可达93.28%。     

Fenton氧化法处理噁草酮生产废水

以噁草酮生产废水为研究对象,研究了Fenton氧化法对高盐有毒农药废水的降解效果。通过正交和单因素试验,考查了反应时间、初始p H值、Fe SO4·7H2O投加量和H2O2投加量对废水COD去除率的影响。结果表明,在100m L废水样品中,最优处理条件为反应时间3h,初始p H值为5,Fe SO4·7H2O投加4g和30%H2O2投加5m L,COD去除率可达76.8%。     

Fenton法的反应机理及类Fenton法的应用研究

Fenton法是高级氧化技术的一种,包括常规Fenton法和各种类Fenton法,在高浓度、难降解和有毒害的工业废水的处理中取得了较好的效果。文章介绍了Fenton法的反应机理以及各种类Fenton法的应用和发展,并对备类型的优势、问题和发展趋势作出评述。     

生物接触氧化法处理复合型微污染地下水沿程变化规律

为研究不同滤层下处理复合型微污染地下水的效果,采用锰砂-陶粒-锰砂为滤料的三级曝气-生物接触氧化法,研究了全跌水曝气方式和全机械曝气方式的滤速分别为2、3、4、5、6 m/h时,滤层沿程出水水质情况。结果为全机械曝气滤柱在各滤速下,出水铁（Fe）、锰（Mn）、氨氮和高锰酸盐4项指数均能达标。全跌水曝气滤速为2 m/h时,出水4项指标均能达标;滤速为3、4 m/h时,仅出水Fe达标,Mn和氨氮不能达标。表明水中Fe在经过1500 mm滤层以后均能达标,增加曝气装置,不仅能够提升水中Mn、氨氮和有机物的去除空间,还能提高水中Mn、氨氮和有机物的去除率。     

类Fenton氧化法处理难降解工业废水的研究现状

随着我国经济发展,工业废水排放量逐年增长,工业废水可生化性差,难以降解,传统的高级氧化法处理工艺很难达到良好的处理效果。类Fenton氧化法通过催化剂、强化催化等方式,在难降解工业废水处理中发挥了极大作用。介绍了几类Fe催化类Fenton体系和强化类Fenton体系,最后总结了类Fenton氧化法处理难降解工业废水的优势和发展趋向。     

臭氧氧化与海藻酸钠混凝处理微污染水的研究

本文以厦门大学嘉庚学院中区外河流内微污染湖水为处理对象,通过多因素正交实验,研究O_3投加量、O_3氧化时间,海藻酸钠投加量和混凝时间组合工艺对微污染水水质处理效果的影响,以色度、浊度、CODMn和磷酸盐4项指标来判断3种工艺的处理效果。正交试验结果表明,当O_3投加量为0.5mg·L~(-1),O_3氧化时间为25min,海藻酸钠投加量为1.67mg·L~(-1),混凝时间为15min时,臭氧氧化-海藻酸钠混凝组合工艺对色度、浊度、CODMn和磷酸盐的去除率分别达到80.03%、77.32%、68.97%和77.34%。     

Fenton试剂处理含苯胺废水的研究

本文对Fenton试剂处理含苯胺废水进行了研究。实验结果表明,Fenton试剂处理含苯胺废水的最佳条件为:反应时间为60min、pH为3、过氧化氢与硫酸亚铁的摩尔比为10:1、过氧化氢与硫酸亚铁的用量分别为1mL和0.1mL、反应温度为30℃。在此条件下可使50mL含苯胺废水中苯胺浓度由50mg/L降到0.98mg/L,苯胺去除率达98.04%,达到国家一级排放标准。     

Fenton氧化法深度处理苇浆造纸废水研究

采用Fenton氧化法对苇浆造纸厂二级生化出水进行深度处理。探讨了废水初始pH、H2O2投加量、FeSO4和PAM用量、反应温度和时间对COD和色度去除效果的影响。结果表明,当体系pH为4、H2O2投加量为10 mmol.L-1、FeSO4投加量为2.5 mmol.L-1、PAM用量为0.75 mg.L-1、反应温度为20℃和时间为40 min时,COD可降至60 mg.L-1以下,色度去除率在90%以上。