4-氨基安替吡啉法测定水中高浓度挥发酚

取 2 50 ml含酚水样的蒸馏液于 50 0 ml分液漏斗中 ,加入 2 .0 ml缓冲溶液混匀 ,此时 p H为1 0 .0± 0 .2。加入 1 .5ml2 % 4 - AAP溶液混匀 ,再加 1 .5ml铁氰化钾溶液混匀。做一试剂空白 ,然后均以蒸馏水为参比 ,显色 1 5min用 1 cm比色皿于波长 51 0 nm处测吸光度。含酚 0～ 50 0 (μg/2 50 ml)时符合比耳定律 ;摩尔吸光系数 1 .2 6×1 0 4L/mol· cm,灵敏度较高 ;检出限为 0 .0 75mg/L;相对标准误差 2 .75% ;回收率 92 .5～ 96 .7( % )。本法在经过显色剂显色后确定水样为高浓度时 ,只需对其直接比色即可测出挥发酚浓度 ,避免重复工作…     

海水、地面水中磷酸盐测定方法

以人工海水、纯水为介质 ,采用先加钼酸盐后加抗坏血酸进行显色 ,在 70 0 nm波长下测定校准曲线 ,线性较好且没有显著性差异 ,方法稳定 ,可同时测定海水和地表水无机磷、地表水总磷。检出限低于 0 .0 1 mg/L;测定天然水样 ,相对标准偏差5.1 %～ 0 .9% ;测定加标水样加标回收率为 95%～ 1 0 5% ;重复测定加标回收率相对标准偏差为1 .3%～ 2 .7% ;重复测定质控样品和标准样品误差范围 - 0 .0 0 2～ + 0 .0 0 5mg/L、- 0 .0 0 8～ +0 .0 0 4 mg/L、- 0 .0 8～ + 0 .0 0 7mg/L,相对标准偏差 0 .8%、1 .2 %、1 .3% ,精密度、准确度可满足方法要…     

淡水中氨氮高效快速测定方法的优化研究

基于氨氮与纳氏试剂进行显色反应的原理,建立反应体系为1 mL的小体系淡水中氨氮的测定方法。新方法的显色剂用量为20μL、显色时间为10～30 min、盐度<0.5%、pH值为3～11,纳氏试剂以6 000 r/min、5 min进行离心处理,采用酶标仪96孔板在420 nm波长下测定显色反应溶液的吸光度。将该方法与《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)(国标法)测定氨氮的吸光度进行正交验证,结果表明2种方法具有良好的拟合度。新方法的检测范围从国标法的0～2.0 mg/L提升到0～4.8 mg/L。方法测定淡水中氨氮的质量浓度具有简便、连续、快速、高批量的优点,适用于实地、实时地测定淡水中的氨氮。     

水中Mg~(2+)的测试管快速测定

研制了一种测定水中Mg2 + 的测试管 ,测定范围为 0 .5mg/L～ 2 .0mg/L。该测试管适用于现场应急监测 ,具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点     

快速法测定CODcr的催化剂、氧化剂配制与其定量下限

用自制催化剂和氧化剂进行快速法测定CODcr结果 :1分析标样平均值接近真值。 2用国产 CODcr快速测定仪和 72 1分光光度计便可测到 1 0～ 1 0 0 0 mg/L CODcr。3在 COD浓度较低时曲线有很好的线性关系 ,使得降低快速法的定量下限成为可能。定量下限可达 9.0 7mg/L。 4与经典回流法比较 ,相对误差为 - 0 .4 2 %～ 5.39%。5配制方便 ,成本不到专用试剂的 1 /1 0。快速法测定COD_(cr)的催化剂、氧化剂配制与其定量下限@段柏润$娄底地区环境保护局!湖南娄底417000 @段文明$娄底地区环境保护局!湖南娄底417000 @海梦黎$娄底地区环境…     

氨气敏电极法和纳氏试剂分光光度法对地表水中氨氮的比对测试

采用不同质量浓度的氨氮标准样品和实际样品,用氨气敏电极法和纳氏试剂分光光度法进行同步测试。结果表明,2种分析方法在水样氨氮质量浓度在0. 159～2. 81 mg/L范围内具有良好的可比性、精密性和准确性。氨气敏电极法的检出限为0. 03 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 4%～4. 2%,加标回收率为85. 0%～110%;纳氏试剂分光光度法的检出限为0. 025 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 5%～6. 4%,加标回收率为93. 0%～99. 8%。同时氨气敏电极法在样品预处理、试剂配制和分析时间上要优于纳氏试剂分光光度法。氨气敏电极法能够满足地表水自动监测在线比对实际工作的需求,该方法具有良好的适用性。     

气相色谱法测定废水中的丙烯醛

采用水样直接进样 ,以 1 0 %聚乙二醇 2 0 M(PEG2 0 M)为固定液 ,Chromsorb W(6 0～ 80目 )为载体 ,氢火焰离子化检测器气相色谱法测定污水中的丙烯醛。方法定性检测限为 0 0 3 mg L,定量测定浓度下限为 0 1 mg L,加标回收率为 96 2 %～ 1 0 2 3 % ,变异系数为 1 3 %～ 4 8%。可同时测定丙酮、丙烯腈等组分。     

便携式分光光度计测定水中总磷

采用螺旋口瓶盖密封消解 -便携式分光光度计建立了环境水样中总磷的分析方法。该法与 GB1 1 893 89(过硫酸钾 -钼蓝法 )方法有良好的可比性。分析结果具有良好的准确性与重现性 ,方法对标准样品的准确度在 98%以上 ,检出限为 0 0 2 2 mg L,变异系数在 0 6 %～ 2 4 %之间 ;实际水样的测试结果与 GB1 1 893-89法的偏差为 2 %～ 4 % ;工业废水的加标回收率为 1 0 2 %～ 1 0 5 %。该方法可应用于污染源的抽查和突发性水环境污染事故的现场监测。     

纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮

进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明，可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验，以用200g／L氢氧化钠溶液2．5mL，纳氏试剂1．5mL，显色25min为最佳测定条件，并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0．01mg／L—0．40mg/L范围内符合比耳定律，检出限为0．01mg／L；平行样相对偏差为9％，加标回收率在91％—108％之间；相对盐度为10—32的海水可以直接测定。     

4—氨基安替比林直接光度法测定挥发酚的改进

挥发酚的测定一般采用4一氨基安替比林光度法[1]。酚浓度小于0．1mg／L的采用4—氨基安替比林萃取光度法．大于0．1mg／L的采用4—氨基安替比林直接光度法。在例行监测中，我们事先并不知道水样中酚浓度的高低、仅根据以往的经验判断，这种判断时常有失误。由于直接法和萃取法所取馏出液的体积不同．加试剂的量也不同．当显色后发现浓度不在所用方法的范围之内时．只得重取水样．预蒸馏后用另一种方法显色测定，费时费力。为此．我们对直接法进行了改进，使其与萃取法所取馏出液体积相同，加试剂的量也相同．显色后若颜色较深．即用直接法…     

静态顶空气相色谱法顶空装置的改进

水中三氯甲烷和四氯化碳的气相色谱分析,无论是检测自来水的标准方法还是环境监测统一方法,都规定为顶端空间气相色谱法.新近文献报道测定硝基苯类化合物也采用顶端空间法.在这些方法中都使用50ml比色管作为气液平衡瓶,比色管用医用反口橡皮塞封口,本改进设计了玻璃球封口比色管作为气液平衡瓶,利用乳胶管中玻璃球的滚动来达到密封针孔的目的,从而提高了分析方法的精密度和准确性.     

Evaluation of a novel passive sampling technique for monitoring volcanogenic hydrogen sulfide

A novel, low-cost passive sampling procedure for monitoring of volcanogenic hydrogen sulfide is reported. The technique is based on absorption of H2S onto treated sections of photographic paper, which are housed in plastic film canisters during exposure. The H2S reacts with silver halide in the photographic paper, causing a colour-change reaction from white, through brown, to black, depending on concentration of atmospheric H2S. The sampler is sensitive to < 30 ppb to approximately 1000 ppb of H2S. Here we present results from a series of optimization and quantification experiments. An active sampling procedure for rapid H2S measurement is also reported, based on absorption of H2S onto Whatman No. 41 cellulose filters treated with silver nitrate, and was shown to be quantitative using a single filter at flow rates <1.0 L min(-1) for collection of <200 microg of sulfide (as H2S). Determination of sulfide collected on the substrates was performed using a rapid flow-injection technique based on the fluorescence quenching of fluorescein mercuric acetate (FMA) by sulfide. This was optimized at a FMA concentration of 8 mg L(-1), at which 100% quenching was obtained at a solution sulfide concentration of 3 mg L(-1).     

分光光度法测定水中微量草酸盐

研究了在酸性介质中 ,锌与草酸的还原反应 ,生成的乙醛酸与盐酸苯肼反应生成乙醛酸苯腙 ,而苯肼转化为重氮盐后与乙醛酸苯腙反应生成粉红色偶氮化合物。据此建立了分光光度法测定微量草酸盐的分析方法。     

A new nanosilver-based spectrophotometric method for monitoring Eriochrome black T in river water

In this paper, a new spectrophotometric method is reported for the determination of nanomolar levels of Eriochrome black T in environmental samples. The method is based on the catalytic effect of silver nanoparticles on the oxidation of Eriochrome black T by hexacyanoferrate (III) in acetate–acetic acid medium and at 25 °C. The absorbance is measured at 512 nm with the fixed-time method. It relies on the linear relationship between the absorbance difference (?A) and Eriochrome black T amounts in the range of 40–1,250 nM. Under optimum conditions, the sensitivity of the proposed method, i.e., the detection limit corresponding to 80 s, is about 25 nM. The method is featured with good accuracy and reproducibility for Eriochrome black T determination in river water samples without any pre-concentration and separation step.     

黑烟车电子抓拍林格曼黑度对比验证研究

对同一场景中同一机动车排放黑烟的行为,采用光电测烟望远镜和黑烟车电子抓拍系统2种方法测定林格曼黑度,以光电测烟望远镜作基准,对黑烟车电子抓拍系统的测量结果进行修正。结果表明,黑烟车电子抓拍系统的测量结果经修正后与光电测烟望远镜的测试结果的相关性系数约为0.977,误差平均值为-0.015,方差为0.032,说明2种测量方法具有良好的相关性和可比性,利用光电测烟望远镜可以为黑烟车电子抓拍系统搭建量值溯源链。     

改进模糊综合评价和主颜色提取模型对河道黑臭独立评价

为实现水体黑度和臭度的独立评价,以四川省11个市17条黑臭或曾黑臭的河道为研究对象,利用相关性分析法、主成分分析法,提取出影响河道水体黑度和臭度的特征因子,采用改进模糊综合评价法和基于K-均值聚类的主颜色提取法搭建出黑臭程度独立评价模型。结果表明：影响河道水体发黑的特征因子是总铁、COD和DO;影响河道水体发臭的特征因子是COD、NH₃-N、TP和DO;改进模糊综合评价和主颜色提取模型对河道黑度和臭度的独立评价与实测值误差基本在一个等级以内的准确率为85.7%。河道的黑臭程度独立评价模型的确定能够实现对城市河道水质更为客观与快速的评价,为黑臭水体针对性治理与水质提升提供理论依据。     

Throughfall,stemflow, and interception characteristics of coniferous forest ecosystems in the western black sea region of Turkey (Daday example)

This study aims to identify precipitation, throughfall, stemflow, precipitation, and interception processes in pure black pine, pure Scots pine, and mixed black pine–Scots pine forest ecosystems and present the precipitation partitioning according to different stand types. Throughfall and stemflow measurements were performed using five standard precipitation gauges in a pilot area established to represent pure black pine, pure Scots pine, and mixed black pine–Scots pine stands in the Bezirgan Basin. The total precipitation was measured in an open field close to the study area. Throughfall values were calculated as the percentage of precipitation measured in an open field. According to the results of the study, the throughfall values were 69.8% in black pine, 73.9% in Scots pine, and 77.7% in the mixed black pine–Scots pine stands; the stemflow values were 2.6% in black pine, 5.9% in Scots pine, and 3.1% in the mixed black pine–Scots pine stands; the amounts of precipitation reaching the forest floor were 72.3% in black pine, 79.8% in Scots pine, and 80.7% in the mixed black pine–Scots pine stands; and the interception values were found to be 27.7% in black pine, 20.2% in Scots pine, and 19.2% in the mixed black pine–Scots pine stands.     

城市黑臭水体整治前后上覆水和孔隙水的生物毒性对比和评价

以常州市典型城市黑臭水体神童浜为对象,采用小球藻和大型溞作为急性毒性测试手段,对整治前、后神童浜4个点位的上覆水和孔隙水的毒性效应进行了对比和评价。结果表明,整治后神童浜上覆水水质明显改善;上覆水在整治前、后对小球藻生长均无抑制作用,反而呈促进作用;对黑臭水体的整治降低了上覆水和孔隙水的生物毒性,但整治后的上覆水仍存在富营养化问题,且孔隙水对水生生物仍具有一定的毒性风险。提出,利用生物毒性测试能反映出黑臭水体整治前、后的毒性变化,可应用于对黑臭水体整治效果的评价。     

南京市机动车尾气污染现状调查及其对人群健康的影响

机动车尾气排是影响城市大气环境质量的重要因素，监测表明：南京市道路环境污染来重，尤其是隧道及交通繁忙的路段。通过对２２０人作问卷调查，发现机动车尾气污染已对经常接触的人群产生很大的影响。     

欧盟黑碳监测现状及我国开展黑碳监测的建议

介绍了欧盟关于黑碳概念的定义及黑碳的来源和危害,着重从政策、技术、实践3个层面分析了欧盟黑碳监测的发展现状。借鉴欧盟的先进发展经验,对我国开展黑碳监测的必要性进行了分析,并提出了相关的发展建议。