离子色谱法测定地表水中的总氮

本文提出了采用离子色谱法测定地表水中总氮的新方法,对离子色谱条件和流动相的选择进行了研究,方法具有良好的精确度、准确度,用于实际样品分析,结果令人满意。     

低压离子色谱单柱法测定阴离子及建立离子色谱保留模型的实验分析

通过单柱离子色谱法，能够对有机阴离子、无机阴离子、有机酸、无机阴阳离子等进行同时测定，凭借着测定优势在众多领域中被广泛应用。低压离子色谱的出现，实现了在低压状态下的工作，降低了测定成本，减少了工作噪音及泄露可能性，实现了良好的效益。在本文中，主要针对低压离子色谱单柱法测定阴离子的实验分析及利用人工神经网络建立离子色谱保留模型进行研究，从而更好的把握低压离子色谱单柱法测定阴离子方法及离子色谱保留模型的应用。     

离子色谱法测定蟹肉中的亚硫酸盐

建立了离子色谱法测定蟹肉中亚硫酸盐（二氧化硫）的检测方法,回收率在73.1%～92.6%和精密度<6.7%,探讨了样品前处理方法及色谱条件;通过比较离子色谱法与国标法,结果表明,两方法之间没有显著性差异,离子色谱法克服了国标法中汞的污染和色素干扰问题。     

离子色谱法同时测定镀膜液中5种酸根离子和4种有机酸

建立一种同时测定镀膜液中常见酸根离子(如F-、Cl-、NO3-、SO42-、PO43-)和有机酸(如甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸等)的离子色谱方法,用IonPac AS19阴离子交换柱为分离柱,以淋洗液自动发生装置产生KOH进行梯度淋洗。在优化的色谱条件下,即色谱柱温度为30℃,流速为1.00mL/min,采用电导检测器,在20min内能实现上述5种常见酸根离子和4种有机酸的分离和检测。用于标准样品检测时,其均呈现出良好的线性关系,相关系数在0.9992~0.9998之间。将该方法应用于3种不同镀膜液的测定,样品加标回收率在85.4%~112%之间。该方法简便快速,灵敏度高,准确性好,可广泛用于镀膜液中常见的酸根离子和有机酸的同时测定。     

离子色谱法测草酸二甲酯中痕量氯离子

建立了离子色谱测定草酸二甲酯中的痕量氯离子的分析方法,用双氧水和碳酸钠在加热条件下对草酸二甲酯进行水解氧化的预处理,选用AS-23离子色谱柱,4.5m M碳酸钠/0.8m M碳酸氢钠作为淋洗液对样品中的氯离子进行分离测定。该方法的回收率为94.1%~105.4%,实际样品测定相对标准偏差RSD为3.61%(n=6)。     

固相萃取微色谱柱富集测定水小的Cu^2＋

采用固本萃取微色谱柱富集水中痕量铜离子继分光光度法测定的方法,本文对溶液PH值、洗脱剂的用量等诸多影响柱效的因素进行了研究,建立了一种简便测定水样中痕量铜离子的方法。结果表明,样品浓度低时,经过微色谱柱流速低,色谱柱富集效率高。当样品溶液中铜离子浓度为0-0.2ng/ml时,回收率大于90%,相对标准偏差为2.61%。     

浅谈离子色谱在食品检验中的应用

离子色谱在当今是一种快速发展的技术。在食品检测中能分离测定无机阴、阳离子，还能测定有机酸、糖类、染色剂等，同时它还具有高灵敏度、选择性好，操作步骤简单、无污染等优点。本文对离子色谱技术以上几点进行了更深一步探讨。     

离子色谱法测定生活水体中氟氯离子方法的研究

基于离子色谱方法原理测定水体中氟氯离子的含量.本文主要对离子色谱仪的方法条件进行优化,获得最佳的测量条件,并对方法的线性、检出限、重复性、及回收率进行分析实验.曲线相关系数大于0.999,回收率范围氟离子:96％-106％;氯离子:95％-104％;相对标准偏差(RSD)≤2.8％;方法定量下限氟离子:0.012mg/...     

固相萃取微色谱柱富集测定水中的Cu2+

采用固本萃取微色谱柱富集水中痕量铜离子继分光光度法测定的方法,本文对溶液pH值、洗脱剂的用量等诸多影响柱效的因素进行了研究,建立了一种简便测定水样中痕量铜离子的方法.结果表明,样品浓度低时,经过微色谱柱流速低,色谱柱富集效率高.当样品溶液中铜离子浓度为0～0.2 μg/ml时,回收率大于90%,相对标准偏差为2.61%.     

大米中78种农药残留的GC-MS-SIM确证方法研究

建立了大米中78种农药残留的检测方法。研究中采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,内标法定量。该方法回收率为63.4%～124.1%,相对标准偏差为4.43%～27.73%,测定低限为0.004～0.050mg/kg。