药物液相色谱分析专家系统的初步设计

本文介绍了药物液相色谱分析专家系统的初步设计。该系统主要由知识库、推理机、人机接口、动态数据库、知识获取子系统、优化子系统及解释子系统等七部分组成,具有液相色谱分离模式选择,固定相、流动相、添加剂及检测器推荐,色谱条件优化,输出结果解释和色谱知识获取等功能。系统用Ｔｕｒｂｏ Ｐｒｏｌｏｇ语言,采用产生式规则的知识表达方式和深度优先的正向链不精确推理及得分求和的控制策略在ＩＢＭ ＰＣ／ＸＴ计算机上编     

微量脂肪酸的气相色谱分析

为了研究线粒体膜脂中脂肪酸被氧化的规律,我们用GC-7AG气相色谱仪与HP3394A积分仪配合对鼠肝线粒体中脂肪酸—特别是对不饱和脂肪酸的组成和含量进行了定性和定量分析。建立了微量脂肪酸分析     

蔬菜中乳酸的气相色谱分析

建立了蔬菜中乳酸的GC分析法。样品加标回收率为 99 2 4% ,RSD <0 70 % (n =16 ) ,线性范围 1 3- 40 μg·ml-1,操作简便、快速、灵敏度高、重现性好 ,有实用价值。     

滴虫性阴道炎阴道液的气相色谱分析

我们曾对正常人及非特异性阴道炎阴道液进行了气相色谱分析,本文又分析了20例滴虫性阴道炎及其治疗后的阴道液。结果表明,滴虫性阴道炎色谱图象反映出乳酸含量极度降低,琥珀酸亦降低。并出现了异常的丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸。乙酸亦有增高趋势。其气相色谱图象与正常人完全不同。本文观察了灭滴灵栓剂低治疗量的疗效,同时也测试了治疗后临床上恢复正常的病人阴道液气相色谱分析,发现所有治愈的病人,其阴道液色谱图均恢复正常图象。通过对各种有机酸的分析,可间接了解阴道菌群状态,从生态平衡观点出发,调节阴道乳酸杆菌属的滋生,在治疗阴道炎上可能是个重要问题。     

气相色谱法在手性药物分析中的应用进展

手性化合物作为特殊的物质群体,使用普通的分析方法往往很难实现对其进行定量或定性分析。气相色谱虽然只适用于易挥发且热稳定的化合物,但将气相色谱与质谱、手性固定相等联用或对手性化合物进行衍生以及特异性内标后,使用气相色谱对手性化合物进行分析依然能取得理想效果。对近年来气相色谱在手性分析中的应用和相关研究进展进行综述。     

保健食品中甘露醇的毛细管气相色谱分析

目的建立保健食品中甘露醇的毛细管气相色谱分析方法。方法用去离子水超声波提取样品中的甘露醇,经乙酸酐衍生化为沸点较低的甘露醇六乙酯,用SPB-608毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器（FID）进行检测。色谱柱温度为180℃、进样口和检测器的温度均为210℃,氮气流速30mL／min。结果优化了样品衍生化和色谱分析条件,实现了葡萄糖、肌醇和山梨醇与甘露醇的分离,排除了它们对甘露醇测定的干扰。本方法的线性范围为（0．05～10．00）mg／mL,检出限为0．01mg／mL,日内精密度RSD为4．4％,日间精密度RSD为7．3％～7．60%,平均加标回收率为84．6%～107．6%。结论本方法操作简单、灵敏、可靠,能满足保健食品中甘露醇定量分析的要求。     

丁香挥发油的提取及气相色谱分析

丁香(Eugenia Caryophyllata Thumb)是一种镇痛、抗菌等药效的中药,其挥发油常用于牙科镇痛和消毒。为开发本地区药源,进行了丁香挥发油的提取及气相色谱分析,主要入药的丁香酚含量达99％以上。     

艾叶中有机氯农药的气相色谱分析

本文报道了采用气相色谱法分析艾叶中有机氯农药六六六(BHC)和DDT的八种异构体(α—,β—,γ—,δ—666和P,P—DDE、O,P—DDT、P,P—DDD和P,P—DDT)的测定结果。表明艾叶中有机氯农药残留量较高。关于有机氯农药残留量的分析,一直是人们监测的主要对象,但艾叶中有机氯农药残留量的分析,迄今未见报道。     

一种测定亮氨酸脑啡肽(L-EK)药物的新型荧光衍生化方法

 目的 建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽(leu-enkephalin,L-EK)药物。方法 将肽类药物L-EK与0.012 mol/L高碘酸钠、0.01 mol/L儿茶酚、0.3 mol/L硼酸按体积比2∶2∶1∶1混合,于120 ℃反应10 min后,用反相柱分离,以0.25 mol/L硼酸盐缓冲液(pH 7.6)和甲醇为流动相,采用梯度洗脱,荧光检测器检测。同时与高效液相色谱紫外法、邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生荧光检测高效液相色谱法比较,测定体外及血样中L-EK的含量。结果 氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法检测含L-EK血样,线性范围 0.5~50.0 mg/L,线性良好(r=0.999 8),血浆中检测限为0.1 mg/L,且较另外两种方法不受内源性物质的干扰。结论 新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法专属性好,灵敏度高,尤其适合生物样品中L-EK药物的测定。     

气相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用

针对气相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用进展及探究,分析国际及国内近年来的相关文献,并进行综述与归纳。通过一系列气相色谱-质谱联用技术在方剂中、兴奋剂检测、中药、药动学以及抗生素、天然药物、非甾体抗炎药与心血管的研究等方面中已有很广泛的应用,因为从气相色谱柱分离后的样品为气态,流动相同样是气态,和质谱的进样需求相吻合,比较容易把这两种仪器进行联用,且气一质联用法结合了气相色谱与质谱的特性,补全了两者的缺点,因此有着分析速度快、灵敏度高以及鉴别能力强的有点,能够同时进行待测组分的鉴定与分离,尤其适用于很多组分混合物里面未知组分的定性及定量研究。分析化合物的内部结构,精确的测定化合物所含分子量因此能够用于检测体液中药物及生物样品与代谢物的痕量。气相色谱一质谱联用技术在药物检测方面有着十分大的发展空间。     

基于Lambda架构的医学图书推荐系统设计与实现

设计并实现基于Lambda架构的医学图书推荐系统,阐述系统架构与关键技术,采用ALS算法建立离线计算推荐模型,结合读者在线行为进行图书实时推荐。实践证明基于Lambda架构的推荐系统准确率较高。     

药品检验计算机管理系统的研制

报道了药品检验计算机管理系统在数据库结构模块化、品种编码方式、数据处理等方面的应用。该系统设计合理,使用方便,易于修改和扩展,可用于药品检验数据的计算、检验报告的打印、检品数据的贮存、查询和修改等,适合于药厂质量检验部门使用。     

制药设备自动化系统验证方法

以无菌配液系统的自动化系统为实例,介绍了制药设备的自动化系统如何根据GAMP5的基本概念进行实际的自动化系统验证。并根据验证V型模型,介绍了系统从开发到应用过程的实际情况,以及"规范"与"验证"方面的内容。     

气相色谱法测定血中丙溴磷

目的 研究血中丙溴磷的气相色谱测定方法,完善检测过程,优化检测条件,建立起简便高效的提取净化方法和准确、快速、灵敏的色谱检测方法.方法 将中毒血样经乙酸乙酯萃取后,用毛细管气相色谱法测定其含量.结果 分析方法的检出限为0.8ng, 低、中、高3种浓度的加标回收率为(95.4%±5.85%)、(91.2%±11.5%)、(92.8%±5.5%).结论 该方法灵敏、准确、可靠,适合人血液中丙溴磷的检测.     

气相色谱法测定人血浆中阿替洛尔含量

建立了人血浆中阿替洛尔气相色谱测定方法。提取样品经三氟乙酰化,电子捕获检测器检测,最低检测浓度可达５ｎｇ／ｍｌ。方法回收率大于９３％,日内、日间ＲＳＤ分别为２．５％和４．５％,血药浓度在５０￣２００ｎｇ／ｍｌ呈线性关系,ｒ＝０．９９８３６,ｎ＝７。     

医学院校图书馆OPAC图书智能推荐系统分析与设计

介绍目前各高校OPAC推荐模块,基于医学院校图书馆的特点,结合目前流行的推荐技术,提出利用Hadoop平台的Mahout算法设计图书智能推荐系统。通过将智能推荐系统嵌入OPAC,解决个性化推荐问题,为读者提供主动智能化的个性服务。     

气相色谱法测定人血浆中安定及去甲安定的含量

本文通过气相色谱氮磷检测法测定人血浆中安定（ＤｉａｚｅｐａｍＤＺ）及其代谢产物去甲安定（ＤｅｓｍｅｔｈｙｌｄｉａｚｅｐａｍＤＭＤＺ）的含量。标本的提取采用在弱碱性条件下，以无水乙醚萃取，离心后于４５℃水浴挥干后以２０μＬ甲醇溶解后进样，结果显示色谱图形中无明显干扰峰，待测物线性范围：５μｇ／ＬＶ１０００μｇ／Ｌ，检测灵敏度：５μｇ／Ｌ（ＤＺ），８μｇ／Ｌ（ＤＭＤＺ），回收率９９．５±３．９％（ＤＺ），１００．５±７．３％（ＤＭＤＺ）该方法处理简单，方法灵敏可靠，是一种较好的检测血中安定及其代谢去甲安定浓度的方法，可用于安定临床药代动力学的研究     

城市污灌废水的致突变性检测及色谱/质谱分析

应用Ames致突变试验,对比研究了武汉市易家墩、黄孝河污灌区污灌废水与土壤的致突变性。同时应用色谱/质谱(GC/MS)分析技术。测定了主要污水中有机污染物的化学组成。结果表明:罗家渠废水的致突变活性最强;受各条污水灌溉的土壤的致突变活性顺序与相应废水的强弱顺序一致;罗家渠废水中致突变致癌物主要是萘、联苯等。     

制药用水系统使用点取样阀门的应用设计和选型

以ASME BPE标准及ISPE基准指南第四卷为基础,对制药用水系统使用点的取样方式和取样阀门的选型和应用设计进行归纳,并总结取样的设计要点。为更好地设计出符合各GMP要求的系统提供参考。