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衷明华 《仪器仪表与分析监测》2006,(3):28-29
利用简易荧光仪研究了茜素红S(ARS)一人血清白蛋白(HSA)复合物的共振光散射光谱。研究结果表明:ARS—HSA复合物在pH=4.35的Britton-Robinson缓冲溶液中,波长360nm处出现最大的光散射强度,其线性范围为0~7.0μg/mL,检出限为0.6μg/mL。 相似文献
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气相色谱法测定柴胡多糖的组分 总被引:7,自引:0,他引:7
柴胡多糖(柴Ⅲ)有辐射防护作用,需用气相色谱(GC)对其组分进行分析.柴Ⅲ用硫酸水解,水解液作纸层析,并和标准单糖比对Rf值,初步判定糖的组分.水解液干燥后用醋酐衍生化,在GC上进行糖的组分分析,并和标准单糖衍生物对照色谱峰的保留时间(RT),用归一化法得出各组分峰面积百分比(Area%).GC分析后,各糖和Area%分别是阿拉伯糖46.0、半乳糖34.5、鼠李糖6.82、半乳糖醛酸4.20、木糖3.02、葡萄糖2.74、甘露糖1.64.在气相色谱仪上测定柴Ⅲ的单糖组分主要是阿拉伯糖和半乳糖,有利于对植物多糖抗辐射作用进行系统研究. 相似文献
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铍试剂共振光散射光谱法测定蛋白质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于人血清白蛋白(HSA)对铍试剂共振光散射的增强效应,拟定了一种新的测定HSA的共振光散射法。在pH=4.10的B—R缓冲溶液中,铍试剂本身只有极弱的散射信号,但当铍试剂与蛋白质结合时就产生强烈光散射,在λ=370nm处,共振光散射强度较大,且共振光散射强度与蛋白质的浓度成线性关系,线性范围为0.0~14.0μg/mL,检出限为0.079μg/mL,该法简便,快速,用于人体血清样品蛋白质的测定,与经典考马斯亮蓝法比较,结果令人满意。 相似文献
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表面等离子体谐振生物传感器是基于光学原理的生化分析系统,可以对分子间的相互作用动力学进行实时分析,并且无须对分子进行标记.该研究利用自行研制的表面等离子谐振生物传感器对特定条件下人血清白蛋白与其抗体之间的相互作用动力学进行了分析.结果表明:人血清蛋白与固相抗体之间结合速率常数为0.538 M~(-1)s~(-1),解离速率常数为7.37×10~(-3)s~(-1).相互作用动力学分析为发展微量白蛋白的检测技术奠定了基础. 相似文献
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实验发现 ,在 p H8.8的 H3BO3- Na OH介质中 ,镍 ( ) -血清蛋白配合物在单扫示波极谱上 ,在- 0 .6 0 V处 (vs.SCE)会产生吸附性质的催化前波 ,该波二阶导数波高与蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系 ,对于牛血清蛋白 (BSA) ,线性范围为 1~ 2 9μg/ m L,检出限为 0 .5 μg/ m L;对于人血清蛋白 (HSA) ,线性范围为 0 .8~2 6 μg/ m L,检出限为 0 .4 μg/ m L。应用该法测定了人血清样品总蛋白含量。研究了实验条件的选择 ,探讨了方法的机理 相似文献
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通过大量的文献资料查阅和实验操作,对尿激酶从人尿中分离及纯化的方法技术进行了研究。结果表明:本工艺用硅胶从尿液中提取尿激酶,粗提收率为60%~80%,比活为1000IU(mgpro)-1;利用以Sepharose4B为基质、肌酸为亲和配基的亲和层析柱精制尿激酶,平均活性收率为81%,比活为5.28×104IU(mgpro)-(1纯化倍数为52.8倍)。 相似文献