气相色谱顶空进样方法的改进

对传统的手动顶空进样和自动顶空进样进行了分析,结果表明,自动顶空进样法测定准确,并达到了简便操作,重现性好的效果,指出自动顶空进样法在气相色谱分析中可以替代传统的手动顶空进样法。     

自动顶空-气相色谱法同时测定水中7种挥发性卤代烃

建立了自动顶空-气相色谱法同时测定水中7种卤代烃的方法.结果表明,各组分标准曲线的线性相关系数R均在0.999以上,万法检出限为0.001～0.05μg/L,加标回收率为100％～120％,相对标准偏差为1.5％～5.3％.该方法操作简单,回收率高,定量准确,适合水源水及饮用水中多种挥发性卤代烃的检测.     

固相微萃取法同时分析源水中54种挥发性有机物

建立了同时测定饮用水源水中54种挥发性有机物的前处理方法———顶空固相微萃取法。用65μm聚二甲基硅氧烷二乙烯基苯(PDMS-DVB)固相微萃取柱顶空萃取水样中的挥发性有机物,萃取物用气相色谱/质谱联用法(GC-MS)分析,采用质谱(MS)检测器的选择离子监测模式(SIM)和内标法进行定量分析。试验优化了顶空固相微萃取条件,如萃取柱涂层、盐度、萃取温度和萃取时间等。采用优化后的条件获得的方法检出限为0.01～0.37μg/L,在所测浓度范围内校准曲线的相关系数良好(除三氯甲烷和四氯化碳外均大于0.991),对0.60μg/L标准水样测得结果的RSD均小于15%;实际饮用水源水样加标回收率均值和RSD分别为73.1%～130%和1.4%～19%(n=6)。该方法适用于饮用水源水中挥发性有机物的监测分析。     

顶空自动进样气相色谱法测定饮用水中环氧氯丙烷

通过顶空进样器样品瓶平衡温度、平衡时间,样品气液相比的优化;将自动顶空进样器和气相色谱仪联用,使用DB-624UI毛细管色谱柱,FID检测器对生活饮用水中环氧氯丙烷含量进行分析测定。所建立的分析方法简便、快捷、准确。对测定水中的环氧氯丙烷的含量具有重要意义。     

顶空微管捕集-气质联用测定水中29种挥发性有机物

建立了顶空微管捕集-气质联用内标法同时测定水中29种挥发性有机物的新方法。将样品置于顶空加热器中加热平衡15分钟后,由ITEX-2富集针对顶空瓶上空的气体进行15次的抽取富集,然后在气相色谱仪进样口进行脱附解析,由色谱柱进行分离,质谱仪进行检测。结果表明,29种挥发性有机物的色谱分离情况较好,每种物质的线性相关系数均大于0.995,方法检测限在0.1~0.8μg/L范围内。对样品进行加标测定,平均回收率范围为81.8%~119%,相对标准偏差范围为2.8%~9.9%。该方法前处理简单快速,采用内标法定量准确度高,重复性好,检测限低,适合低浓度水样中挥发性有机物的测定。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中氯丁二烯

建立了顶空毛细管柱气相色谱法测定水中氯丁二烯的方法。试验结果得到,氯丁二烯标准曲线方程为Y=799.04X+391.13,相关系数R=0.9993,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差为2.45%,加标回收率在98.55%~104.32%之间,平均回收率为101.29%。     

钱塘江流域水源水中有机物分子量的分布

本文采用超滤膜法,使用美国 Amicon 超滤膜对钱塘江流域杭州地区两种水源水进行了有机物分子量分布的测定。结果表明,钱塘江水源水和贴沙河水源水中总有机碳的主体有机物的分子量都在3000以下,分子量小于3000的溶解性有机物占地表水总有机碳的80%左右,传统工艺对这类有机物的去除效率较低。混凝沉淀和生物活性碳滤池相结合的工艺是钱塘江水源水处理工艺的首选。     

顶空-毛细管气相色谱法同时测定水中二硫化碳和卤代烃

建立了采用顶空-微池电子捕获检测器气相色谱同时测定水中二硫化碳和卤代烃的方法,并对测定条件和影响因素进行了探讨.结果表明,在该方法下二硫化碳在100～3 500μg/L,三氯甲烷在0.5～100μg/L,四氯化碳在0.5～45μg/L之间呈线性,相关系数分别为0.999 18,0.999 1和0.999 3,相对标准差为3.9%～7.5%,加标回收率为98.9%～101%.该法操作简便,测定快速,进样后各待测组分在3 min内即可全部流出.     

杭州市水源水中有机物的分子质量分布

采用滤膜过滤法对杭州市钱塘江和苕溪两水源水四季的有机物分子质量(MW)分布进行了测定。结果表明,两水源水中有机物在不同分子质量区间的分布受季节变化的影响不是很显著;两水源水中的主体有机物为MW1ku的小分子有机物,占总有机物的80%以上,其次为MW10ku的有机物。与传统的混凝沉淀工艺相比,混凝沉淀与生物活性炭滤池组合工艺可明显提高对TOC和UV254的去除率,较适合用于杭州市水源水的处理。     

顶空-毛细管气相色谱法测定水中三卤甲烷

采用顶空 毛细管气相色谱法分析测定水中三卤甲烷（THM）,样品在50 ℃静态顶空条件下平衡40 min,经HP-5毛细管色谱柱进行分离,采用气相色谱-电子捕获检测器分析,外标法定量三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷,对THM的回收率为96.0％～98.3％,相对标准偏差为1.2％～2.0％,检出限为0.008～0.07 μg/L。所建立的方法简便、灵敏、准确,具有良好的精密度与准确度,可用于测定水中THM。     

固相萃取/气相色谱/质谱法测定饮用水中毒死蜱

建立了检测饮用水中毒死蜱的固相萃取/气相色谱/质谱法,该方法对毒死蜱的测定下限可达0.000 6 mg/L,远低于国标法的0.002 mg/L。线性范围为0.5～5.0 mg/L,样品平均加标回收率在74.86%～86.14%之间,测定结果的相对标准偏差<5.4%。该方法简单、灵敏度高、准确、重现性好,可用于饮用水中痕量毒死蜱的测定。     

顶空固相微萃取法用于测定水中二甲基三硫醚

采用顶空固相微萃取一气相色谱/质谱联用的方法对水中嗅味物质二甲基三硫醚进行了测定.经优化试验,得到了二甲基三硫醚固相微萃取的最佳条件:采用CAR/PDMS(85 μm)纤维头、在水样中加入25%(W/V)的NaCl、65℃水浴下顶空萃取30 min.该方法的检出限为5 ng/L,相对标准偏差为2.2%～7.1%,加标回收率为71.5%～87.3%.利用该方法对不同实际水样的检测发现,不同水源水中均有一定程度的二甲基三硫醚检出(9～40 ng/L),值得关注.     

加拿大保护饮用水源的策略及启示

介绍了加拿大水资源及饮用水源概况，重点阐述了该国在保护地表饮用水源方面所采用的生态系统管理与集水区管理方法，同时说明了集水区管理方法在保护地下饮用水源方面的应用，并从饮用水管理重心前移、集水区保护策略拓展、水源保护与土地规划的集成、各级政府及当地社区的积极参与、政策实施费用与风险平衡等方面分析了加拿大对饮用水源保护的趋势及方向，最后从管理机制、管理过程、管理结果等方面对我国饮用水源保护工作提出了几点启示。     

光氧化降解饮用水中微量有机物研究

针对饮用水进行深度处理提出紫外光激发催化化工艺,研究表明：（１）ＵＶ／ＴｉＯ２／Ｈ２Ｏ２工艺能有效去除水中的ＣＨＣｌ３;（２）ＣＨＣｌ３的光氧化降遵循一级动力学反应规律,反应速率常与Ｈ２Ｏ２投加量及紫外线辐射强度相关。     

反渗透组合工艺去除水中致突变有机物

以高锰酸盐指数（CODMn)和Ames试验为评价指标,研究了反渗透为主的组合工艺对自来水中致突变性有机物的去除效果。试验表明,组合工艺中的活性炭单元可以去除自来水中约50％的有机污染物,但对自来水的致突变性没有明显改善;反渗透膜单元能达到同时去除有机污染物和改善自来水致突变性的效果。此工艺是获得安全优质饮用水的一种可行办法。     

固相微萃取/气质联用测定水中五种异味有机物

采用固相微萃取（SPME）法富集、气相色谱/质谱定量测定水体中的五种痕量异味有机物：2-异丙基-3-甲氧基吡嗪（IPMP）、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪（IBMP）、2-甲基异冰片（2-MIB）、2,4,6-三氯苯甲醚（2,4,6-TCA）、土味素（Geosmin）.对五种物质的检出限均在5.0ng/L以下,加标回收率为86.7%～96.2%,相对标准偏差为3.9%～7.1%.     

吹扫捕集-气相色谱在线测定饮用水VOCs方法研究

建立了吹扫捕集-气相色谱法在线测定饮用水中19种挥发性有机物的方法,方法集自动进样、吹扫捕集浓缩、气相色谱分离检测于一体,水质监测数据可实时上传,在优化的仪器吹扫和色谱条件下,在0. 005～0. 03 mg/L的浓度范围内有较好的线性,相关系数R为0. 995 0～0. 999 8,相对标准偏差为4. 4%～15. 0%(n=7),加标回收率为70. 1%～122%。应用案例表明,优化建立的方法能有效地分离、检测饮用水中的19种挥发性有机物,操作简单,适于饮用水中挥发性有机物的实时、自动和连续监测。     

SOS显色试验快速检测饮用水中有机物的生物遗传毒性

应用ＳＯＳ显色试验和Ａｍｅｓ试验两种短期生物学试验,分别对武汉东湖水源水及其不同处理工艺出水中非挥发性有机物的致遗传毒性和致突变性进行了检测与比较,结果表明,东湖水源水为阴性结果,几种水处理工艺出水为阳性结果;ＳＯＳ显色试验对各水样的检测结果与Ａｍｅｓ试验基本一致,与Ａｍｅｓ试验相比,ＳＯＳ显色试验还具有快速,简便,灵敏,准确等特点。     

饮用水中大肠菌群检测方法研究进展

检测大肠茵群的常规方法有耗时长、灵敏度低、特异性差和难于检测到低活性或活的非可培养茵等缺点,为此对基于酶学、免疫学、PCR、FISH、rRNA膜杂交等新检测方法进行了综述,这些方法虽具有灵敏度高、特异性强、检测快捷等优势,但相应的检测仪器有待开发。